导读:本文包含了全菌抗原论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鱼肠道弧菌,分离鉴定,ELISA,Western,blotting
全菌抗原论文文献综述
张铭伟,唐小千,绳秀珍,邢婧,战文斌[1]（2016）在《利用鱼抗血清及鼠抗血清分析鱼肠道弧菌全菌蛋白抗原性》一文中研究指出从患腹水症牙鲆脾脏组织中分离得到一株优势菌株CD86,经人工感染实验证实菌株CD86对牙鲆有较高的致病力,其半致死浓度为1.8×105 CFU/尾。通过生理生化特征测定和16SrDNA基因序列分析,判定菌株CD86为鱼肠道弧菌(Vibrio ichthyoenteri)。以福尔马林灭活的菌株CD86全菌分别免疫健康的小鼠和牙鲆,ELISA测定鼠抗血清和牙鲆抗血清效价分别为12 800和1 200。利用间接免疫荧光技术检测2种抗血清与菌株CD86的结合活性,结果显示,2种血清均可同菌体发生阳性反应,其中鼠抗血清阳性反应信号明显强于鱼抗血清。同时,利用Western blotting分析了菌株CD86全菌蛋白的抗原性,结果显示分子量为27、30和37kDa的菌体蛋白条带与2种血清均发生阳性反应;分子量为19、25、28、29和35kDa的菌体蛋白条带仅与鼠抗血清发生阳性反应;分子量为45kDa的菌体蛋白条带只与鱼抗血清发生阳性反应。研究结果表明,牙鲆对菌体抗原产生的抗体应答与小鼠存在明显差异,该发现对研筛鱼用高效的鱼肠道弧菌亚单位疫苗具有重要的参考价值。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2016年10期）
李娟,赵清喜[2]（2015）在《壳聚糖微球包裹幽门螺杆菌全菌蛋白抗原的制备及体外释放性能（英文）》一文中研究指出背景:包裹幽门螺杆菌全菌蛋白抗原的研究仍处于探索阶段,有关壳聚糖微球包裹幽门螺杆菌全菌蛋白抗原的制备工艺及体外释放性能的文献甚少。目的:探讨幽门螺杆菌全菌蛋白抗原壳聚糖微球的制备工艺及体外释放特性。方法:采用沉淀法制备壳聚糖微球,筛选最佳制备工艺及配比、包裹时间,并在电镜下观察微球的形态和粒径。采用壳聚糖微球包裹幽门螺杆菌全菌蛋白抗原,BCA法测定幽门螺杆菌全菌蛋白抗原微球的包裹率、包裹量及体外释放率。结果与结论:终体积分数为1%的冰醋酸、硫酸钠为交联剂、pH 5.0、滴加交联剂时不粉碎处理为壳聚糖微球最佳制备工艺,电镜观察显示微球表面光滑、形态圆整,具有良好的分散性,多数微球粒径为1.0-5.0μm。幽门螺杆菌全菌蛋白抗原微球的包裹率为80.4%,包裹量为16.4%,48 h总释放率为19.4%,幽门螺杆菌全菌蛋白抗原微球整体呈缓慢释放状态。结果证实,实验制备的壳聚糖微球对幽门螺样菌全菌蛋白抗原具有良好的包裹率和包裹量,幽门螺杆菌全菌蛋白抗原微球整体呈缓慢释放状态。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年21期）
张茜,金亮,李柏青,沙泉[3]（2014）在《结核杆菌全菌裂解物和全脂质抗原对人外周血单个核细胞的作用》一文中研究指出目的观察结核杆菌全菌裂解物和全脂质抗原对人外周血单个核细胞(PBMC)活化和增殖的作用。方法健康成人PBMC(1×106/ml)分别加结核杆菌全菌裂解物(10μg/ml)或全脂质(10μg/ml)进行刺激,同时给予重组人白介素-2(rhIL-2,50 U/ml)维持细胞增殖,另外设仅加rhIL-2的对照组,培养至第6、9、12天,收集培养扩增细胞,流式细胞术检测T细胞以及不同亚群的增殖情况和IFN-γ的产生。结果 2组抗原均能刺激PBMC中T细胞的增殖和活化,第9天时反应最为明显,与对照组相比,全菌裂解物组CD8+T细胞比例降低而CD4-CD8-T细胞比例明显增高;全脂质组CD4+T细胞以及CD4+CD8+T细胞比例增高,差异有统计学意义(P<0.05)。培养至第12天,对分泌IFN-γ的细胞亚群分析,全菌裂解物组与全脂质CD8+T细胞所占比例均高于其相应的rhIL-2对照组(P<0.05);全菌裂解物组CD8-T细胞所占比例低于其相应对照组(P<0.05),而全脂质组高于其相应对照组(P<0.05)。结论结核杆菌全脂质抗原与全菌裂解物一样,能激活特异性免疫反应,具有潜在的疫苗组分可能性。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2014年06期）
张茜[4]（2014）在《结核杆菌全菌裂解物和全脂质抗原对人外周血单个核细胞活化和增殖的作用》一文中研究指出背景及目的由结核分枝杆菌（Mtb）感染所致的结核病是人类已知的最古老的传染病之一，但至今其预防和治疗仍不尽人意。近年来，结核病仍是世界范围内因感染单一病原体而死亡的最重要病因之一，且其患病人数持续增加。卡介苗作为唯一有效的保护性疫苗，已经保护人类近一百年。世界卫生组织（WHO）报道，对于儿童注射卡介苗进行结核病预防是有效的，特别是较严重类型结核病（如结核性脑膜炎、粟粒性结核病），但对保护成人肺结核方面缺乏稳定性。所以开发新型疫苗势在必行。目前对Mtb大部分疫苗和T细胞表位的研究都侧重于由MHCⅡ类分子提呈的分泌到胞外的可溶性蛋白，对于胞壁中的抗原成分了解甚少。Mtb细胞壁中的脂质结构，就像一层厚厚的保护荚膜，可以抵抗不利环境的侵害，这些脂质成分具有免疫调节作用，在宿主固有免疫和适应性免疫应答的诱导中都扮演着角色，提示脂类代谢可能是Mtb非比寻常的逃逸能力的核心。本实验拟观察Mtb全菌裂解物和全脂质抗原对人外周血单个核细胞（PBMC）活化和增殖的作用，进而初步探讨脂类抗原在结核感染中是否存在特异性作用。方法健康成人PBMC1×106/ml，分别加结核杆菌全菌裂解物10μg/ml或全脂质10μg/ml进行刺激，同时给予重组人白介素-2（rhIL-2）50u/ml维持细胞增殖，另外设仅加rhIL-2的对照组，培养至第6、9、12天，收集培养扩增细胞，用流式细胞术检测T细胞以及不同亚群的增殖情况和胞内细胞因子（IFN-γ）的产生。结果两组抗原刺激组均能刺激PBMC中T细胞的活化和增殖，第9天时反应最为明显，与对照组相比，全菌裂解物组CD8+T细胞比例降低而CD4-CD8-T细胞比例明显增高；全脂质组CD4+T细胞以及CD4+CD8+T细胞比例增高，差异有统计学意义（P<0.05）。全菌裂解物早期可以有效地刺激γδT细胞迅速增殖，而全脂质组与对照组相比γδT细胞有所降低（P<0.05）。培养至第12天，对分泌IFN-γ的细胞亚群分析，CD8+T细胞所占比例：全菌裂解物刺激组与全脂质刺激组均高于其相应的rhIL-2对照组（P<0.05）；CD8-T细胞所占比例：全菌裂解物刺激组低于其相应对照组（P<0.05），而全脂质刺激组高于其相应对照组（P<0.05）。结论结核杆菌全脂质抗原与全菌裂解物一样，能激活特异性免疫反应，具有潜在的疫苗组分可能性。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2014-03-01）
刘微,谢勇,刘志军[5]（2011）在《幽门螺杆菌全菌蛋白抗原壳聚糖微球体外释放特性》一文中研究指出背景:不同方法制备出的幽门螺杆菌全菌蛋白抗原壳聚糖微球,其包裹率和控释效果也不同。目的:探讨幽门螺杆菌全菌蛋白抗原壳聚糖微球的最佳制备方案,观察其体外释放特性。方法:使用Berthold沉淀法制备壳聚糖微球,筛选最佳制备方案;使用扫描电镜及粒径分析仪观察壳聚糖微球的形态及粒径分布;冻干后的壳聚糖微球包裹幽门螺杆菌全菌蛋白抗原,使用BCA蛋白定量试剂盒测量分析微球的抗原包裹率、包裹量及释放率。结果与结论:从32种壳聚糖微球制备方案中筛选出了以海得贝壳聚糖为原料、冰乙酸的浓度为1%、硫酸钠为沉淀剂、pH值为5.0、不进行超声处理方案为最佳制备方案,扫描电镜示微球光滑圆整、致密,粒径分布在1.0～5.0μm;抗原包裹率为79.92%,包裹量为16.47%;体外释放实验表明,总抗原释放率为20.39%,呈缓慢释放状态。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2011年38期）
徐步,高明燕,龚建森,吕晓娟,单艳菊[6]（2009）在《采用全菌抗原干燥包被法ELISA检测禽霍乱血清抗体的研究》一文中研究指出利用戊二醛的偶联作用将禽多杀性巴氏杆菌的全细胞抗原在聚苯乙烯酶标板上进行干燥包被,酶标板以2.5%的戊二醛溶液预处理。通过直接和间接ELISA方阵滴定确定其包被的全菌抗原最适浓度为108个菌/mL。特异性、重复性、稳定性检验,以及初步建立的间接ELISA用于样品检测的结果表明,所创建的禽多杀性巴氏杆菌全菌抗原干燥包被方法能够很好地应用于建立检测禽霍乱血清抗体的ELISA。(本文来源于《中国家禽》期刊2009年05期）
吕晓娟,龚建森,苗晋锋,施祖灏,单艳菊[7]（2008）在《全菌抗原检测禽霍乱血清抗体ELISA方法的建立》一文中研究指出采用C48-1全菌抗原烘干包被聚苯乙烯微量反应板,建立了检测禽霍乱血清抗体的间接ELISA方法。抗原最佳包被浓度为0.5×108cfu/mL,被检血清最佳稀释度为1∶800,确立了用于定量检测ELISA效价的回归方程:y=1.611 2+0.431 4x(r=0.96)。通过阻断试验、交叉试验、重复试验等方法证明本方法在特异性、灵敏性、稳定性上均达到了较为满意的结果,且易于操作,适用于疫病诊断和大规模的血清流行病学调查。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2008年05期）
闫艳丽[8]（2006）在《猪肺炎支原体MY-99株全菌抗原免疫性状研究》一文中研究指出在不同佐剂和浓度的抗原对体液免疫、细胞免疫及仔猪生长性能影响的研究中，抗体检测结果表明，首次免疫后，免疫组抗体水平迅速升高，在第7天抗体平均OD值达到0.58，以后逐渐下降；第二次免疫后，免疫组最终稳定在0.60左右，对照组则在整个实验期间一直持续在0.46附近。这说明猪肺炎支原体MY-99株能够诱导动物机体产生良好的体液免疫应答，显示出该抗原良好的免疫原性。而不同剂量的抗原在诱导体液免疫应答上没有显示出明显的差异，抗体水平呈现相似的消长趋势；但油佐剂抗原和铝胶抗原的免疫效果间仍有微小的差异，油佐剂抗原诱导的抗体水平下降缓慢，体现出油类佐剂缓释、持久的优点。 T淋巴细胞刺激转化实验的结果显示，在免疫后的第7和14天，免疫组的T淋巴细胞转化率均在33％左右，而对照组最高为23.58％，免疫组与对照组间有明显的差异，猪肺炎支原体MY-99株具有增强动物机体细胞免疫应答的能力；不同佐剂和剂量的抗原对T淋巴细胞的刺激转化率没有差异。免疫组与对照组在生长性能上有所差异，对照组的增重速度大于免疫组(P＜0.05)，免疫组中的铝胶抗原组增重速度又大于油佐剂抗原组，但差异不显着(P＞0.05)。 对猪肺粘膜免疫系统的免疫应答的研究中，发现免疫组肺脏洗涤液中含有多量可溶性蛋白，平均为5.627mg／ml，而对照组仅为3.809mg／ml，差异极显着(P＜0.01)。免疫组和对照组肺脏均出现较为严重的肺水肿病变，对照组肺脏表面还布有出血斑点，并伴有轻度肺气肿，肺脏损伤较严重。该实验结果表明，通过肌肉注射猪肺炎支原体抗原，可以增强猪肺粘膜免疫系统的免疫应答能力，减轻肺脏损伤。 通过对仔猪体内母源抗体消长规律的研究，证实哺乳仔猪能够通过初乳从免疫母体获得高水平的被动免疫抗体，母源抗体能在仔猪体内持续30天左右，因此在仔猪断奶前的这段时期仔猪能依靠母源抗体得到被动保护。对于获得母源抗体的仔猪，在确定初次免疫日龄的实验中，我们发现在17日龄和20日龄进行初次免疫的仔猪体内，其抗体含量明显高于在11日龄和14日龄免疫的仔猪，即初次免疫的时间在仔猪出生后的2～3周进行最好，此时仔猪的免疫系统发育较完善。(本文来源于《四川农业大学》期刊2006-06-01）
于长青,邹全明,王缚鲲,张卫军,曾浩[9]（2001）在《幽门螺杆菌全菌抗原口服免疫BLAB/c小鼠的免疫应答机理研究》一文中研究指出目的分析幽门螺杆菌全菌抗原的口服免疫应答反应。方法 EL ISA分析免疫小鼠血清、唾液、粪便提取物特异抗体水平 ,EL ISPOT分析胃粘膜、派伊尔小结 ( PP)抗原特异性抗体分泌细胞 ( ASC) ,RT- PCR分析 PP T细胞因子 m RNA表达水平。结果 1口服免疫可诱导强烈的血清 Ig G反应和唾液、粪便提取物特异 s Ig A反应 ;2胃粘膜、PP结产生大量抗原特异性抗体分泌细胞 ( ASC) ,尤以 s Ig A- ASC型居多 ,PP结抗原特异性形成细胞 ( ASC)数量与特异抗体水平密切相关 ;3加佐剂免疫组小鼠 PP T细胞 ,体外抗原刺激下 ,早期高表达 IFN -γ,晚期高表达 IL - 4。结论全菌抗原和粘膜佐剂免疫可诱导H .pylori特异的系统、粘膜免疫应答 ,局部 s Ig A可能在抗 H .pylori感染中具有重要作用 ,肠粘膜免疫主要诱导部位 PP早期表现为 TH1 型优势应答 ,晚期则转为 TH2 型优势应答。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2001年04期）
许杨,熊勇华,魏华,钟青萍,陈红兵[10]（2000）在《幽门螺杆菌全菌抗原对母鸡的免疫原性》一文中研究指出目的 研究幽门螺杆菌 (Hp)全菌抗原的免疫原性及Anti Hp IgY的预防和治疗作用。方法 用超声Hp波粉碎的Hp抗原免疫产蛋母鸡 ,通过IHA和ELISA间接法检测母鸡的免疫应答。用SDS PAGE分析Hp全菌抗原 ,并用抗Hp IgY做免疫印迹。结果 母鸡免疫成功率为 10 0 %。初免 45d后 ,抗Hp IgYIHA效价为 1∶10 2 4,ELISA效价超过 1∶45 0 0 0。Hp抗原的SDS PAGE显示有 2 6条蛋白染色带 ,其中主带有 10条 ,免疫印迹表明Hp的超声粉碎物特异性抗原蛋白带相对分子质量为 70 0 0 0、6 6 0 0 0、42 0 0 0、3430 0、2 95 0 0、2 70 0、185 0 0。结论 本研究为工业化制备抗Hp IgY奠定了基础(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2000年03期）
全菌抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:包裹幽门螺杆菌全菌蛋白抗原的研究仍处于探索阶段,有关壳聚糖微球包裹幽门螺杆菌全菌蛋白抗原的制备工艺及体外释放性能的文献甚少。目的:探讨幽门螺杆菌全菌蛋白抗原壳聚糖微球的制备工艺及体外释放特性。方法:采用沉淀法制备壳聚糖微球,筛选最佳制备工艺及配比、包裹时间,并在电镜下观察微球的形态和粒径。采用壳聚糖微球包裹幽门螺杆菌全菌蛋白抗原,BCA法测定幽门螺杆菌全菌蛋白抗原微球的包裹率、包裹量及体外释放率。结果与结论:终体积分数为1%的冰醋酸、硫酸钠为交联剂、pH 5.0、滴加交联剂时不粉碎处理为壳聚糖微球最佳制备工艺,电镜观察显示微球表面光滑、形态圆整,具有良好的分散性,多数微球粒径为1.0-5.0μm。幽门螺杆菌全菌蛋白抗原微球的包裹率为80.4%,包裹量为16.4%,48 h总释放率为19.4%,幽门螺杆菌全菌蛋白抗原微球整体呈缓慢释放状态。结果证实,实验制备的壳聚糖微球对幽门螺样菌全菌蛋白抗原具有良好的包裹率和包裹量,幽门螺杆菌全菌蛋白抗原微球整体呈缓慢释放状态。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
全菌抗原论文参考文献
[1].张铭伟,唐小千,绳秀珍,邢婧,战文斌.利用鱼抗血清及鼠抗血清分析鱼肠道弧菌全菌蛋白抗原性[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2016
[2].李娟,赵清喜.壳聚糖微球包裹幽门螺杆菌全菌蛋白抗原的制备及体外释放性能（英文）[J].中国组织工程研究.2015
[3].张茜,金亮,李柏青,沙泉.结核杆菌全菌裂解物和全脂质抗原对人外周血单个核细胞的作用[J].免疫学杂志.2014
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[8].闫艳丽.猪肺炎支原体MY-99株全菌抗原免疫性状研究[D].四川农业大学.2006
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[10].许杨,熊勇华,魏华,钟青萍,陈红兵.幽门螺杆菌全菌抗原对母鸡的免疫原性[J].中国生物制品学杂志.2000