导读:本文包含了环己酮二聚体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:环己酮二聚体,邻苯基苯酚,选择催化脱氢,Cu-Ni-K,γ-Al_2O_3催化剂
环己酮二聚体论文文献综述
姚横国[1]（2016）在《环己酮二聚体选择催化脱氢合成邻苯基苯酚》一文中研究指出以环己酮二聚体为反应原料,γ-Al_2O_3为载体,Cu(NO_3)_2和Ni(NO_3)_2作为活性组分前驱体,K_2SO_4作助剂,采用等体积浸渍法制备Cu-Ni-K/γ-Al_2O_3催化剂。通过X射线衍射(XRD)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)表征手段对催化剂进行表征_([1]),并研究了催化剂对环己酮二聚体选择催化脱氢合成邻苯基苯酚的催化活性和选择性。结果表明助剂K_2SO_4的加入,调节了载体的酸碱度,提高了活性组分镍的被还原能力,适宜的反应条件:LHSV0.15 h~(-1)、H_2空速为240mlg~(-1)h~(-1)、反应温度为380℃下,环己酮二聚体的最高转化率为98.7%,邻苯基苯酚的选择性为85%。(本文来源于《科技展望》期刊2016年07期）
徐斌,刘艳秋,王俊格,任晓乾,马文明[2]（2013）在《阳离子交换树脂酸胺化改性及催化环己酮二聚缩合反应》一文中研究指出采用乙二胺对磺酸型阳离子交换树脂进行胺化改性,并运用CHNS元素分析及傅里叶变换红外光谱(FTIR)对改性树脂进行表征。结果表明:胺化改性后树脂含氮量为0.94 mmol/g,改性后树脂骨架结构变化不大,胺基成功固载到树脂上,碱性增强,使氢型树脂成为具有酸碱双功能的催化剂。以胺化改性树脂为催化剂催化环己酮缩合反应,在较温和的反应条件下,环己酮转化率可达62.1%,二聚物选择性可达98.0%,体现出明显的酸碱协同催化作用。胺化量为5%时改性树脂效果最佳且改性树脂重复使用5次后,催化性能仍较稳定。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2013年06期）
李杰,屈一新,王水,王际东[3]（2012）在《γ-Al_2O_3载体改性对环己酮二聚体脱氢合成邻苯基苯酚催化剂性能的影响》一文中研究指出研究了利用金属氧化物进行载体γ-Al2O3改性对0.5%Pt-5%K2O/γ-Al2O3催化剂在环己酮二聚体脱氢合成邻苯基苯酚反应中催化性能的影响。以La2O3、Ce2O3、MgO和CaO对γ-Al2O3载体进行改性,比较了4种金属氧化物对生成邻苯基苯酚收率的影响。结果表明,以CaO改性的催化剂可使邻苯基苯酚的收率得到显着提高。通过对CaO改性条件进行研究,确定最佳的改性条件为:CaO用量占载体质量的20%,焙烧温度600℃,焙烧时间5 h。以改性γ-Al2O3为载体制备的催化剂合成邻苯基苯酚收率最高,可达95.6%。利用XRD、XPS、H2-TPR和NH3-TPD对催化剂进行表征,并结合催化剂的评价结果对使用CaO进行载体改性对邻苯基苯酚收率提高的原因进行了探讨。(本文来源于《工业催化》期刊2012年01期）
赵玉英,石国亮[4]（2011）在《载铂氧化铝催化环己酮二聚体合成2-羟基联苯的工艺研究》一文中研究指出以负载于γ-A l2O3载体上的Pt—K2SO4为该体系脱氢催化剂,对环己酮二聚体催化脱氢合成2-羟基联苯。研究了催化剂含量、催化助剂、反应温度、反应时间等工艺条件对2-羟基联苯最终选择性和收率的影响规律,得出了较佳合成工艺条件。(本文来源于《现代化工》期刊2011年S1期）
李杰,屈一新,王水,王际东[5]（2009）在《γ-Al_2O_3载体改性对环己酮二聚体脱氢合成邻苯基苯酚催化剂性能的影响》一文中研究指出研究了利用金属氧化物进行载体γ-Al2O3改性对0.5%Pt-5%K2O/γ-Al2O3催化剂在环己酮二聚脱氢合成邻苯基苯酚反应中催化性能的影响。以La2O3、Ce2O3、MgO和CaO对γ-Al2O3栽体进行改性,比较了4种金属氧化物对生成邻苯基苯酚收率的影响。结果表明,以CaO改性的催化剂可使邻苯基苯酚的收率显着提高。通过对使用CaO改性的条件进行研究,确定了最佳改性条件:CaO用量为γ-Al2O3质量的20%,焙烧温度600℃,焙烧时间5h。以改性γ-Al2O3为载体制备的催化剂合成邻苯基苯酚收率达95.58%。利用XRD、XPS、H2-TPR和NH3-TPD对催化剂进行了表征,并结合催化剂的评价结果,对使用CaO进行载体改性后邻苯基苯酚收率提高的原因进行了探讨。(本文来源于《工业催化》期刊2009年12期）
李杰[6]（2009）在《环己酮二聚体脱氢催化剂的载体改性研究》一文中研究指出邻苯基苯酚(OPP)是重要的精细化工原料,主要用于生产杀菌防腐剂、表面活性剂、染色中间体、塑料的热稳定剂和新型阻燃剂等。以环己酮为原料生产OPP的环己酮双聚脱氢法是OPP的最新生产工艺。该工艺的主要优点是:原料易得,工艺简单,所得环己酮纯度高。环己酮双聚脱氢工艺的关键是脱氢催化剂的开发。催化剂通常以金属Pt为活性金属,γ-Al_2O_3为载体,并添加碱金属作为助剂。本文重点研究了环己酮二聚体(Dimer)脱氢催化载体改性对其性能的影响。以改性γ-Al_2O_3为载体,氯铂酸为前驱体,K_2SO_4为助剂,通过等体积浸渍法制备了0.5%Pt-5%K/20%(MO)-γ-Al_2O_3脱氢催化剂。本文使用金属氧化物对载体γ-Al_2O_3进行改性,比较了不同金属氧化物的改性效果,试验结果表明,使用CaO对载体改性可以有效提高OPP的选择性,最高产率达到96%。在实验过程中对催化剂的寿命进行了测试,结果表明:0.5%Pt-5%K/20%CaO-γ-Al_2O_3催化剂,在反应温度为320℃-340℃之间时,160h内有较好的催化效果。利用XRD,XPS,H_2-TPR,NH_3-TPD对催化剂进行了表征。表征结果表明:改性物质CaO的加入不会改变活性金属Pt的价态;CaO的加入能大大降低载体的表面酸性,从而使OPP产率提高。针对Dimer的制备方法,本文考察了四种酸催化剂:磷钨酸,硅钨酸和H型离子交换树脂以及稀硫酸对环己酮缩合反应的催化作用。选择其中催化效果较好稀硫酸作为催化剂制备Dimer。(本文来源于《北京化工大学》期刊2009-05-26）
杨梅,袁慎峰,尹红,龙夏株,陈志荣[7]（2008）在《环己酮二聚物脱氢制邻苯基苯酚》一文中研究指出对环己酮二聚物脱氢制备邻苯基苯酚体系的反应进行了研究。采用 K 盐改性后的 Pt/γ-Al_2O_3为催化剂,通过改变原料与氢气流量比和反应物,得到了该体系的主反应和副反应。结果表明,邻苯基苯酚是连串反应的中间产物,并且由于 Pt 系催化剂兼具催化脱氢和催化加氢的性质,各副反应是不可避免的。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2008年03期）
杨梅[8]（2008）在《环己酮二聚物制备邻苯基苯酚的研究》一文中研究指出邻苯基苯酚是重要的新型精细化工产品和有机中间体，广泛应用于杀菌防腐、印染助剂和表面活性剂、合成新型塑料、树脂和高分子材料的稳定剂和阻燃剂、合成新型药物等领域。由于市场需求量的不断扩大，国内外的研究者纷纷进行研究。目前，多数研究者把重点放在环已酮缩合脱氢制备邻苯基苯酚的工艺上。本文以环已酮二聚物为原料，通过催化脱氢得到目标产物邻苯基苯酚，研究重点在于脱氢催化剂体系的选择与优化。催化剂性能的评价是在自建的固定床反应器中进行的。本文研究了叁类助催化剂K_2SO_4和KOH、MgO、镁铝复合物对脱氢催化剂性能的影响，并且发现KOH和K_2SO_4改性的催化剂具有最高的脱氢活性，MgO和镁铝复合物改性的催化剂具有更好的稳定性，同时都可保证OPP的选择在80％以上。总体上来说，镁铝复合物对催化剂改性的制备工艺是最优的。本文研究了K_2SO_4和KOH的用量对催化剂性能的影响，得出随着碱用量的增加催化剂活性下降的规律。并且在高活性催化剂的基础上，本文通过调节停留时间和CS_2对催化剂预中毒的方式，在降低初始活性的基础上，提高了催化剂的稳定性，反应5hr后，OPP选择性仍可保持在81％以上。同时，本文还比较了过量浸渍与等体积浸渍两种不同制备方法对催化剂的影响，得出过量浸渍制备的催化剂具有更高的脱氢活性。本文还通过实验设计给出了该体系的反应网络。本文研究了MgO的用量对催化剂性能的影响，得出在w(Mg)=3．75％时，催化剂具有最好的选择性和稳定性。当镁铝复合物对催化剂改性时，得出w(Mg+Al)=3．22％，w(Mg)：w(Al)=3．2：1时，催化剂具有更好的稳定性。本文还发现，Mg化合物改性的催化剂比K化合物改性的催化剂更有利于降低联苯的含量，这对于本反应体系是有利的。(本文来源于《浙江大学》期刊2008-05-01）
汪芳[9]（2006）在《环己酮二聚体脱氢制邻苯基苯酚的催化剂的研究》一文中研究指出邻苯基苯酚(OPP)是一种重要的精细化工产品。它是脱氧核糖核酸酶抑制剂,除莠活性高,有高效广谱的杀菌除霉、消毒防腐能力,且低毒无味。邻苯基苯酚及其钠盐已广泛应用于水果、蔬菜、肉类的储存防腐防霉,以及用作纤维、蛋白质材料和其它材料(木材、织物、纸张、胶粘剂和皮革等)的消毒剂和防霉剂。随着对OPP需求量逐渐增大,国内外对它的研究开发日益重视。目前,生产邻苯基苯酚的方法有分离提纯法和化学合成法。分离提纯法主要是从生产苯酚的副产物中提取分离得到,此方法受原料来源限制,产量非常有限。化学合成法主要采用的是环己酮二聚脱氢法,此法是采用环己酮为原料,经缩合、脱氢二步生成邻苯基苯酚OPP。但是在脱氢反应使用的脱氢催化剂,存在易于失活,活性下降快的缺点,因而大大增加了该方法生产邻苯基苯酚的生产成本。因此,开发高效、经济的环己酮二聚体脱氢催化剂对OPP的生产具有重要意义。本文采用γ-Al2O3为载体,以Pt为活性组分。在此基础上,系统考察了催化剂的制备方法、浸渍液浓度、竞争吸附剂盐酸加入量以及助剂对环己酮二聚体脱氢反应初活性的影响。制备了一批具有高转化率和选择性的脱氢催化剂。通过对环己酮二聚体脱氢活性评价实验,考察了催化剂的制备方法、最佳浸渍液浓度、竞争吸附剂盐酸的加入量和助催化剂等基本浸渍条件对催化剂活性的影响;考察了焙烧温度对催化剂的影响;并通过对催化剂稳定性的考察,结合催化剂的表征,分析脱氢催化剂失活机理,提出了催化剂再生方法。通过环己酮二聚体脱氢实验表明,在浸渍过程中使用超声波辅助浸渍,有利于消除粒子的聚结,使活性金属在载体表面的分散度提高,从而提高了催化(本文来源于《四川大学》期刊2006-05-16）
汪芳,蒋文伟[10]（2005）在《环己酮二聚体脱氢催化剂失活原因分析与改进措施》一文中研究指出环己酮二聚体脱氢是以环己酮为原料制备邻苯基苯酚的一步重要反应。但是有多种原因会引起环己酮二聚体脱氢催化剂失活,影响其使用寿命及选择性。根据有关测试数据及实验,分析了脱氢催化剂失活的原因,并提出了改进的具体措施。(本文来源于《四川化工》期刊2005年04期）
环己酮二聚体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用乙二胺对磺酸型阳离子交换树脂进行胺化改性,并运用CHNS元素分析及傅里叶变换红外光谱(FTIR)对改性树脂进行表征。结果表明:胺化改性后树脂含氮量为0.94 mmol/g,改性后树脂骨架结构变化不大,胺基成功固载到树脂上,碱性增强,使氢型树脂成为具有酸碱双功能的催化剂。以胺化改性树脂为催化剂催化环己酮缩合反应,在较温和的反应条件下,环己酮转化率可达62.1%,二聚物选择性可达98.0%,体现出明显的酸碱协同催化作用。胺化量为5%时改性树脂效果最佳且改性树脂重复使用5次后,催化性能仍较稳定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环己酮二聚体论文参考文献
[1].姚横国.环己酮二聚体选择催化脱氢合成邻苯基苯酚[J].科技展望.2016
[2].徐斌,刘艳秋,王俊格,任晓乾,马文明.阳离子交换树脂酸胺化改性及催化环己酮二聚缩合反应[J].南京工业大学学报(自然科学版).2013
[3].李杰,屈一新,王水,王际东.γ-Al_2O_3载体改性对环己酮二聚体脱氢合成邻苯基苯酚催化剂性能的影响[J].工业催化.2012
[4].赵玉英,石国亮.载铂氧化铝催化环己酮二聚体合成2-羟基联苯的工艺研究[J].现代化工.2011
[5].李杰,屈一新,王水,王际东.γ-Al_2O_3载体改性对环己酮二聚体脱氢合成邻苯基苯酚催化剂性能的影响[J].工业催化.2009
[6].李杰.环己酮二聚体脱氢催化剂的载体改性研究[D].北京化工大学.2009
[7].杨梅,袁慎峰,尹红,龙夏株,陈志荣.环己酮二聚物脱氢制邻苯基苯酚[J].化学反应工程与工艺.2008
[8].杨梅.环己酮二聚物制备邻苯基苯酚的研究[D].浙江大学.2008
[9].汪芳.环己酮二聚体脱氢制邻苯基苯酚的催化剂的研究[D].四川大学.2006
[10].汪芳,蒋文伟.环己酮二聚体脱氢催化剂失活原因分析与改进措施[J].四川化工.2005
标签：环己酮二聚体; 邻苯基苯酚; 选择催化脱氢; Cu-Ni-K; γ-Al_2O_3催化剂;