导读:本文包含了口服活疫苗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脊髓灰质炎,二价疫苗,稳定性
口服活疫苗论文文献综述
刘悦越,赵岩,杜加亮,张韵祺,范行良[1]（2019）在《口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗的稳定性》一文中研究指出目的考察口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗在不同温度和pH环境下的稳定性。方法将6批疫苗分别于2～8℃放置6个月、22～25℃放置7 d、37℃放置7 d、-20℃放置27、30、33个月,或反复冻融5次;将疫苗pH调至3. 0～10. 0。采用细胞培养半数感染量(cell culture infective dose 50%,CCID50)法检测病毒总滴度及分型滴度。结果口服二价脊髓灰质炎减毒活疫苗在2～8℃保存6个月,22～25℃保存5 d,37℃保存2 d,反复冻融5次,-20℃保存27个月,pH 3. 0～10. 0环境下,疫苗效力均符合质量标准。结论疫苗的保存温度及时间对其稳定性均有影响。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年11期）
黄惠梅,熊永新,黄任清[2]（2019）在《口服轮状病毒活疫苗对婴幼儿轮状病毒肠炎的预防效果》一文中研究指出目的探讨口服轮状病毒活疫苗对婴幼儿轮状病毒肠炎的预防效果。方法选取2016年1月至2017年6月在我单位定期预防接种的健康婴幼儿200例,按随机数表法分为观察组和对照组,每组100例。对照组未给予口服轮状病毒活疫苗,观察组给予口服轮状病毒活疫苗。比较随访1年期间两组轮状病毒肠炎发生情况,比较两组中发生轮状病毒肠炎婴幼儿的住院时间和大便频率。结果观察组轮状病毒肠炎发生率显着低于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=73.439,P<0.05)。观察组发生轮状病毒肠炎婴幼儿的住院时间和大便频率显着低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论口服轮状病毒活疫苗能提高婴幼儿对轮状病毒A群的免疫力,达到预防婴幼儿轮状病毒肠炎的效果。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年07期）
洪荣涛[3]（2019）在《口服轮状病毒减毒活疫苗在婴幼儿人群使用中的挑战与对策》一文中研究指出本文在国内外口服轮状病毒疫苗指南、研究的文献与说明书的基础上,系统梳理和探讨有关口服轮状病毒疫苗在免疫程序选择、与其他疫苗同时接种、特殊人群接种建议等实际使用问题,以期更好地发挥其预防效果。(本文来源于《海峡预防医学杂志》期刊2019年02期）
鲍鹏程[4]（2019）在《两种海水养殖鱼类减毒活疫苗联合免疫评价及口服疫苗开发》一文中研究指出杀鱼爱德华氏菌和鳗弧菌是海水养殖鱼类常见的两种病原菌,可感染多种经济鱼种罹患爱德华氏菌病和弧菌病。本课题选取实验室前期开发的杀鱼爱德华氏菌减毒活疫苗WED和鳗弧菌减毒活疫苗MVAV6203,将两种疫苗联合注射接种大菱鲆,通过考察接种效果分析联合免疫过程中两种疫苗的协同或抑制作用,并进一步探究免疫协同或抑制的作用机制。结果发现,两种疫苗联合接种较单独接种可显着提高大菱鲆对鳗弧菌的免疫保护效果,血清特异性抗体显着增加,与抗原识别和递呈相关的基因如TLR2、TLR5、TLR21、MHC Ⅰ和MHC Ⅱ等在转录水平表达量增加,证实两种疫苗联合免疫具有免疫协同效果。另外,本课题制备了水型和油型鳗弧菌灭活疫苗,分析了两种类型疫苗作为口服疫苗接种大菱鲆的免疫潜力。结果发现,以海藻酸钠浓度为3%(w/v)、疫苗浓度为2.5 OD600、乳化剂司盘-80添加量为0.2%、水油比为1:9、转速为2000 r/min时制备效果最佳,但使用该疫苗口服接种大菱鲆未获得良好免疫保护效果;选择食品级鱼油,以菌体浓度为5 OD600、油水比例为1:9、转速为4000 r/min、乳化剂加入量为3%(w/v)时制备效果最佳,临床数据显示,口服接种该疫苗可提高大菱鲆幼鱼抗病能力。综上所述,本课题对两种海水养殖鱼类减毒活疫苗联合免疫效果进行了评价并分析了联合免疫的协同作用机制,另一方面,开发了油型鳗弧菌灭活疫苗,为渔用疫苗的开发和评价提供了一定的数据参考。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-04-15）
龚洋[5]（2019）在《单剂口服霍乱活疫苗CVD103-HgR在18～45岁健康成年人中的安全性和免疫原性》一文中研究指出O1群霍乱弧菌重组减毒疫苗株CVD 103-HgR已被研制成PXVX0200,它可诱导快速的血清杀狐菌抗体(SVA)应答并在志愿者攻击研究中抗霍乱腹泻。作者进行了III期,安慰剂对照的、双盲、多中心临床研究,以进一步评估PXVX0200的安全性、免疫原性和批次间的一致性。18～45岁的成年志愿者按8∶1随机接受来自叁个生产批次的单剂量1×109CFU的PXVX0200或盐水安慰剂。免疫原性终点包括第1天,第11天,第29天,第91天和第181天的SVA和抗霍乱毒素(CT)的抗体水平。通过比较(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年01期）
陈燕飞,汪立先,王雷[6]（2019）在《2015-2017年湖北省口服轮状病毒减毒活疫苗安全性监测分析》一文中研究指出目的分析湖北省2015-2017年口服轮状病毒减毒活疫苗(oral live attenuated rotavirus vaccine,ORV)疑似预防接种异常反应(adverse Events following Immunization, AEFI)的发生特征,评价ORV预防接种的安全性。方法通过中国AEFI信息管理系统,收集湖北省2015-2017年接种ORV发生的AEFI个案数据,采用描述流行病学方法进行分析。结果湖北省2015-2017年接种ORV发生AEFI 223例(33.82/10万剂),未报告肠套迭等严重AEFI病例,其中一般反应、异常反应分别为197例(29.88/10万剂)和20例(3.03/10万剂次)。一般反应主要表现为发热(25.63/10万剂)和胃肠道反应(9.71/10万剂),异常反应主要为过敏性皮疹(2.12/10万剂)和荨麻疹(0.91/10万剂)。发病年龄集中在2岁以下,其中51.57%发生在<1岁,35.43%发生在1～2岁;各剂次中,首剂接种后发生186例(83.41%)、第2剂30例(13.45%)、第3剂7例(3.14%);66.37%的病例发生在接种当天;17.04%发生在接种后1 d;4.48%发生在接种后2 d,0.45%发生在接种后3 d及以上;联合接种时92.04%为一般反应;98.21%病例治愈或好转,无后遗症和死亡病例报告。结论口服轮状病毒减毒活疫苗具有良好的安全性。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年02期）
胡昱,陈雅萍,梁辉,汪颖[7]（2018）在《口服人-牛(WC_3株)5价轮状病毒基因重配活疫苗保护效果的Meta分析》一文中研究指出目的评价口服人-牛(WC_3株)5价轮状病毒基因重配活疫苗(PRV)的保护效果。方法检索中国生物医学文献数据库等中文数据库和美国国家医学图书馆数据库等外文数据库,检索有关PRV保护效果的研究纳入分析。按照研究地区的社会经济发展水平、疫苗株和流行株的匹配情况,分别合并试验组和对照组针对不同型别轮状病毒感染引起的急性肠炎发病的相对危险度(RR)或比值比(OR),计算疫苗效力(VE)。结果共纳入5篇病例对照研究。高发展水平国家,在疫苗株和流行株完全匹配的情况下,VE=94%(95%CI:84%~98%);在疫苗株和流行株不完全匹配的情况下,VE=82%(95%CI:70%~89%);在单一抗原匹配的情况下,VE=82%(95%CI:70%~89%);在单一抗原不匹配的情况下,VE=75%(95%CI:47%~88%)。中等发展水平国家,在疫苗株和流行株不完全匹配的情况下,VE=37%(95%CI:10%~56%);在单一抗原匹配的情况下,VE=71%(95%CI:60%~78%);在单一抗原不匹配的情况下,VE=76%(95%CI:61%~85%)。结论接种PRV可降低轮状病毒感染引起的急性肠炎发病率,PRV的保护效果与疫苗株和流行株匹配情况以及地区因素有关。(本文来源于《预防医学》期刊2018年10期）
林丽华[8]（2018）在《口服轮状病毒活疫苗在社区防疫中的应用价值分析》一文中研究指出目的:评价社区防疫中应用轮状病毒活疫苗口服的效果,为社区防疫工作提供参考。方法:选择社区2016年8月-2017年12月小儿200例,进行随机分组。对照组未口服轮状病毒活疫苗,观察组口服轮状病毒活疫苗。对比2组小儿腹泻发生率、住院率、患病时间。结果:观察组轮状病毒性腹泻患儿腹泻发生率、住院率均低于对照组,患病时间短于对照组,P<0.05。结论:轮状病毒性腹泻采取口服轮状病毒活疫苗预防效果显着,可以降低儿童腹泻发生率、住院率,缩短患儿患病时间,具有社区防疫推广价值。(本文来源于《名医》期刊2018年05期）
石晓娟,刘兰,周莉薇,周路平[9]（2018）在《国产脊髓灰质炎灭活疫苗和口服减毒活疫苗序贯接种基础免疫效果评价》一文中研究指出目的评价我国国产脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin株)和口服脊髓灰质炎减毒活疫苗序贯接种基础免疫的效果。方法采用同期非随机对照实验研究方法,于2015年9~12月期间,在宁夏回族自治区吴忠市同心县选择满2月龄健康儿童180人,按照国家规定的免疫程序,分别在2、3、4月龄各接种1剂次脊髓灰质炎疫苗。将上述儿童分为两组:一组采用t OPV+t OPV+t OPV的基础免疫程序(简称O-O-O组),另一组采用国产IPV(Sabin株)+t OPV+t OPV(简称I-O-O组)序贯接种的基础免疫程序。分别采集同一受种者免疫前和完成3剂次脊髓灰质炎疫苗基础免疫后30 d的血清标本,采用微量中和试验测定血清中3个脊髓灰质炎型别(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型)的抗体滴度,计算GMT及抗体保护率。结果 3剂次脊髓灰质炎疫苗基础免疫程序接种完成后,I-O-O组脊髓灰质炎Ⅱ、Ⅲ型抗体滴度均高于O-O-O组;两组均获得较好的针对3种型别脊髓灰质炎病毒的抗体保护率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论国产IPV(Sabin株)和t OPV序贯接种的免疫程序能够提供与全程接种t OPV相似甚至更高的针对脊髓灰质炎病毒的免疫保护能力。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2018年05期）
陈曦[10]（2017）在《口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗院内感染的防控》一文中研究指出目的探讨bOPV管理和接种过程中院内感染的预防及控制措施。方法从疫苗管理、滴管选择、操作规范、环境、医务人员、接种过程、医疗废物处理等方面详细论述院内感染的防控措施。结果医院预防接种门诊自5月1日开始接种bOPV以来没有发生1例院内感染。结论规范bOPV喂服的方法,严格掌握禁忌症,切实做好院内感染各项预防及控制环节,杜绝院内感染的发生,保证疫苗接种的成功率。(本文来源于《实用临床护理学电子杂志》期刊2017年37期）
口服活疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨口服轮状病毒活疫苗对婴幼儿轮状病毒肠炎的预防效果。方法选取2016年1月至2017年6月在我单位定期预防接种的健康婴幼儿200例,按随机数表法分为观察组和对照组,每组100例。对照组未给予口服轮状病毒活疫苗,观察组给予口服轮状病毒活疫苗。比较随访1年期间两组轮状病毒肠炎发生情况,比较两组中发生轮状病毒肠炎婴幼儿的住院时间和大便频率。结果观察组轮状病毒肠炎发生率显着低于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=73.439,P<0.05)。观察组发生轮状病毒肠炎婴幼儿的住院时间和大便频率显着低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论口服轮状病毒活疫苗能提高婴幼儿对轮状病毒A群的免疫力,达到预防婴幼儿轮状病毒肠炎的效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
口服活疫苗论文参考文献
[1].刘悦越,赵岩,杜加亮,张韵祺,范行良.口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗的稳定性[J].中国生物制品学杂志.2019
[2].黄惠梅,熊永新,黄任清.口服轮状病毒活疫苗对婴幼儿轮状病毒肠炎的预防效果[J].海峡药学.2019
[3].洪荣涛.口服轮状病毒减毒活疫苗在婴幼儿人群使用中的挑战与对策[J].海峡预防医学杂志.2019
[4].鲍鹏程.两种海水养殖鱼类减毒活疫苗联合免疫评价及口服疫苗开发[D].华东理工大学.2019
[5].龚洋.单剂口服霍乱活疫苗CVD103-HgR在18～45岁健康成年人中的安全性和免疫原性[J].微生物学免疫学进展.2019
[6].陈燕飞,汪立先,王雷.2015-2017年湖北省口服轮状病毒减毒活疫苗安全性监测分析[J].现代预防医学.2019
[7].胡昱,陈雅萍,梁辉,汪颖.口服人-牛(WC_3株)5价轮状病毒基因重配活疫苗保护效果的Meta分析[J].预防医学.2018
[8].林丽华.口服轮状病毒活疫苗在社区防疫中的应用价值分析[J].名医.2018
[9].石晓娟,刘兰,周莉薇,周路平.国产脊髓灰质炎灭活疫苗和口服减毒活疫苗序贯接种基础免疫效果评价[J].中国生物制品学杂志.2018
[10].陈曦.口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗院内感染的防控[J].实用临床护理学电子杂志.2017