导读:本文包含了阴离子型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:起泡剂,表面活性剂,耐盐性,盐敏指数
阴离子型论文文献综述
屈鸣,侯吉瑞,闻宇晨,梁拓[1]（2019）在《阴-非/阴离子型起泡剂协同增强泡沫耐盐性》一文中研究指出矿化度影响起泡剂的发泡能力和生成泡沫的稳定性,不同类型起泡剂复配可以发挥协同效应,增强泡沫耐盐性。选取矿化度分别为0、50、100、150 g/L的4种配液水和α-烯基磺酸钠(AOS)、十二烷基硫酸钠(SDS)和阴-非离子表面活性剂(SS-163)3种表面活性剂配制起泡剂溶液,发泡后再注入矿化度为220 g/L的盐水,模拟泡沫注入地层后与高矿化度地层水接触的过程,通过Waring Blender法评价表面活性剂体系的起泡性能,并提出盐敏指数概念,初步定义了适用于起泡剂单剂与起泡剂复配体系的盐敏性强弱评价标准。结果表明,当用盐水配液时,表面活性剂复配体系的耐盐性能优于单一表面活性剂体系。配液水矿化度对阴离子型表面活性剂AOS、SDS起泡性能的影响极大,而对阴-非离子表面活性剂SS-163的影响较小。在配液水矿化度100～150 g/L区间内存在耐盐性临界点C,当矿化度小于C时,AOS与SDS按质量比1∶1复配的效果最好;当矿化度大于C时,SDS与SS-163按1∶1复配的效果最优。以起泡剂平均盐敏指数和标准差为依据,可将单一起泡剂盐敏性划分为弱盐敏、中等盐敏及强盐敏3个级别;根据复配体系中是否含有弱盐敏表面活性剂和盐敏指数平均值与标准差,可判断复配体系盐敏性的强弱。图14表1参28(本文来源于《油田化学》期刊2019年03期）
魏清,李志元,王素芳,滕厚开,徐慧[2]（2019）在《阴离子型反相破乳净水剂的合成及性能评价》一文中研究指出以环氧氯丙烷、二乙烯叁胺和二硫化碳为原料,合成了新型阴离子型反相破乳净水剂,进行红外色谱表征、阴离子电荷含量与表面张力的测试。结果表明,用于含油污水处理,当净水剂产品的负电荷量为-8 700μeq/L、表面张力为5.0 mN/m时,在温度为60℃、加药量为30 mg/L、沉降时间为30 min条件下,除油率高达95%,且对稠油原油的破乳脱水未产生不利影响,可与破乳剂配套使用。(本文来源于《工业水处理》期刊2019年08期）
龚建康,宋启旺,师睿,张正彪[3]（2019）在《MOFs在阴离子型重金属离子处理中的应用》一文中研究指出近年来,金属有机骨架材料(简称MOFs)已用作吸附剂应用于液相体系中,因其具有高比表面积、不饱和金属位点,表面强带电性和易功能化等特性,使其对目标物具有强大的吸附潜力,促使本身在水体环境污染治理方面已经成为一个研究的热点。综述了MOFs材料对水体中阴离子型重金属离子的吸附去除现状及总结了吸附机理,并展望了该材料在液相体系中的今后应用发展前景。(本文来源于《山东化工》期刊2019年11期）
郭晋芝[4]（2019）在《高性能聚阴离子型钒基钠电正极材料的设计制备与性能研究》一文中研究指出钠离子电池由于其电化学储能机理与锂离子电池类似,并且地壳中钠资源储量丰富,成本较低,因此被认为是未来大规模储能系统的最佳候选者之一。但是,钠离子电池仍面临着许多挑战,例如能量密度和功率密度较低、循环寿命较短以及低温性能较差等,严重阻碍了钠离子电池的实际应用。因此,开发高性能的钠离子电池电极材料至关重要。在所有钠离子电池正极材料中,钠超离子导体(NASICON)结构的聚阴离子型磷酸盐材料,由于其晶体结构是由PO_4四面体和MO_6八面体(M为不同价态的过渡金属)连接而形成的3D框架,而使得钠离子扩散较快,并且该结构稳定、安全性高,所以引起了研究者的广泛关注。其中,Na_3V_2(PO_4)_3(NVP)作为典型的NASICON正极材料,由于其晶体结构具有3D扩散通道有利于Na~+的快速迁移,而得到广泛的研究。虽然NVP作为钠离子电池正极材料具有许多优点,但是它的电子电导率较差,阻碍了电化学性能的发挥,并且它的工作电压较低(3.3-3.4 V),其能量密度约为394 Wh kg~(-1),远低于商业的锂离子电池正极材料(例如,LiFePO_4正极材料的能量密度约为500-530 Wh kg~(-1))。基于此,本论文主要通过双碳复合来提高NVP材料的电子电导率,从而提高其电化学性能;并通过对NVP阴离子位和过渡金属离子位的调控来提高材料的工作电压,从而提高材料的能量密度。具体研究内容包括以下几个方面:(1)通过合理的结构设计制备出双碳复合的NVP纳米复合材料Na_3V_2(PO_4)_3/C/rGO(NVP/C/rGO)。在该制备过程中采用常见的络合剂EDTA二钠作为钠源和氮掺杂的碳源并引入高导电性的rGO作为导电网络。将制备得到的NVP/C/rGO作为钠离子电池正极材料时,该材料表现出优异的电化学性能。优异的电化学性能主要归因于双碳复合结构设计的优点,使得材料的电子电导率增大、离子和电子扩散路径变短,材料结构更加稳定。采用EDTA二钠作为原材料和双碳复合的设计思路也可以被用来发展其他高性能的二次电池的正负极材料。(2)通过对NVP材料的阴离子位进行调控,将高电负性的F~-引入NVP后形成Na_3V_2(PO_4)_2O_2F(NVPOF),由于部分V-O键被V-F键取代,使得材料在Na~+脱嵌过程中具有更高的氧化还原电位,从而提高了材料的工作电压和能量密度。通过简单的水热法合成了纳米四棱柱状的NVPOF,并将该材料应用于各种电池体系中,对其电化学性能、动力学特性以及反应机理进行了研究,结果表明,该材料在各个体系中都表现出优异的性能,拓宽了其应用范围。首先,研究了NVPOF的钠电性能,作为钠离子电池正极材料时,比容量可达127.8 mA h g~(-1),平均电压为3.8 V,能量密度可达485 Wh kg~(-1),并对其动力学性能和反应机理进行了深入研究,最后与Sb基负极匹配组装了全电池那点,验证了该材料作为钠离子电池正极材料的实用性;其次,将NVPOF应用于锂离子电池中,与商业石墨MCMB负极匹配,设计组装了MCMB//NVPOF混合锂/钠离子全电池;最后,将NVPOF应用于准固态钠离子全电池中,与高温煅烧商业棉布得到的硬碳负极材料匹配,在P(VDF-HFP)凝胶电解质中组装准固态钠离子全电池。通过将强电负性的F~-引入NVP中,形成具有高电压、高能量密度的NVPOF材料,可以应用于各种电池体系,为该材料的实用化奠定了基础,同时阴离子位调控的设计,也可以为高能量密度的二次电池正极体系提供有效的思路。(3)通过对NVP的过渡金属离子位进行调控,用Mn~(2+)取代Na_3V_2(PO_4)_3中的V~(3+)形成Na_4MnV(PO_4)_3,由于引入高的氧化还原电对Mn~(3+)/Mn~(2+),故提升了材料的工作电压。采用简单的溶胶-凝胶法合成了Na_4MnV(PO_4)_3/C纳米复合材料,该材料作为钠离子电池正极材料时表现出优异的电化学性能。过渡金属离子位调控的策略为开发高电压正极材料提供了思路,也为研究NASICON结构双过渡金属磷酸盐钠离子电池正极材料奠定了基础。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
魏芷宣[5]（2019）在《钛基聚阴离子型负极材料储能性质的研究》一文中研究指出钠与钾在地球上含量丰富、成本低廉。特别是,它们与锂的化学性质十分相似,电极电势也非常接近,因此,若能够基于钠/钾离子嵌入反应构建高性能储能电池,在规模储能方面更具资源与环境的优势。具有钠的快离子导体(NAtrium Super Ionic CONductor,NASICON)结构的钛基材料具有稳固的叁维框架结构、高的离子电导率以及优异的分子调变性,因而被认为是极具应用前景的新型二次电池负极材料。本论文以钛基NASICON结构材料为研究对象,从材料的功能化设计、表/界面修饰和颗粒尺寸剪裁等几个层次出发,提升材料可逆比容量,优化倍率性能,获得了几种电化学性能优异的负极材料。首先,我们采用溶胶凝胶法制备了Ca0.5Ti2(PO4)3@C纳米复合材料。通过在碱土金属元素位置引入空位,有效地提高了NASICON结构材料的电化学储钠可逆比容量。其次,我们发现Ag Ti2(PO4)3材料存在电化学“自包覆”现象。首次放电后产生的Ag纳米颗粒包覆在反应物表面,可以有效提高负极材料的导电率,从而提升储钠性能。随后,我们采用静电喷雾法制备了纳米颗粒自组装的微球形貌的KTi2(PO4)3材料。这种独特的“分等级”纳米结构不仅提升了电化学储钠性能,同时实现了具有更大半径钾离子的快速嵌入脱出,为高性能钾离子电池负极材料的设计与可控合成提供了新思路。最后,我们将NASICON材料的应用领域从有机电池体系推广到水溶液体系。在国际上首次提出了适用于水系钾离子电池的“water-in-salt”型电解液,并实现了KTi2(PO4)3@C材料在水溶液体系下超长的循环寿命。本论文的研究工作不仅提出了几种行之有效的优化钛基NASICON材料储能属性的策略,同时也为构建新型二次电池体系奠定了坚实的研究基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
谷莹露,刘会娥,陈爽,王龙,刘宇童[6]（2019）在《油水比对阴离子型微乳液相行为的影响》一文中研究指出微乳液由水、油、盐、表面活性剂及助表面活性剂组成,其相行为及增溶情况受各组分的影响。研究发现,在SDBS(SDS、SLS)/航空煤油/水/正丁醇/氯化钠体系中,随着NaCl含量的不断增多,微乳液体系发生Winsor Ⅰ型→Winsor Ⅲ型→Winsor Ⅱ型的相态转变。固定水的用量,通过油扫实验不断改变体系中的油水比,利用相图研究油水比对微乳液相行为的影响,并通过冷冻电镜对不同相态下微乳液的微观形貌进行了表征。随着油水比的增加,在低盐度下,体系由胶团溶液转变为Winsor Ⅰ型;而在高盐度下,体系发生由胶团溶液→Winsor Ⅱ型→Winsor Ⅲ型→Winsor Ⅰ型的相态转变。盐度一定时,微乳液的中相形成及消失所需的油量会随着表面活性剂浓度的增多而增多,且叁种表面活性剂中,表面活性剂的增溶能力的大小顺序为SDBS>SDS>SLS,对煤油的敏感程度顺序为SLS>SDS>SDBS。(本文来源于《化工学报》期刊2019年07期）
李灵慧,李艳,黎晏彰,鲁安怀,丁竑瑞[7]（2019）在《天然阴离子型光催化剂——黑钨矿可见光催化活性研究》一文中研究指出钨酸盐是一种新型的阴离子型半导体材料,因其良好的光催化性能与结构稳定性而受到关注。本研究探讨了天然黑钨矿作为日光催化半导体矿物材料的反应活性、稳定性与催化机制。天然黑钨矿晶体化学式为(Fe_(0.85)Mn_(0.12))_(0.97)[W_(1.01)O_4],其禁带宽度仅为1.5eV,远小于合(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集》期刊2019-04-19）
涂云[8]（2019）在《阴离子型丙烯酸酯乳液反相破乳剂合成的正交优化》一文中研究指出以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为乳化剂,用甲基丙烯酸甲酯(MMA)和功能单体丙烯酸,制备丙烯酸酯乳液反相破乳剂。通过采用正交设计,以对丙烯酸酯乳液反相破乳剂合成中A (反应时间)、B(反应温度)、C(反应物物质的量比)和D(催化剂用量)为4个因素,每因素选取3个水平进行试验,并测定合成产品的除油率,确定了最佳反应工艺条件为:反应时间8h、反应温度100℃、反应物物质的量比1:1和催化剂用量0.6%。在加量50mg/L时处理渤海油田某高含水原油采出液除油率达到90%以上。(本文来源于《天津化工》期刊2019年02期）
[9]（2019）在《食品中二苯乙烯类阴离子型荧光增白剂的测定BJS 201903》一文中研究指出1 范围本方法规定了食用菌、大米、小麦粉和小麦粉制品、淀粉和淀粉制品中11种二苯乙烯类阴离子型荧光增白剂的高效液相色谱测定方法。11种荧光增白剂包括荧光增白剂24、荧光增白剂71、荧光增白剂85、荧光增白剂90、荧光增白剂113、荧光增白剂210、荧光增白剂220、荧光增白剂264、荧光增白剂353、荧光增白剂357、荧光增白剂5bm。本方法适用于食用菌、大米、小麦粉和小麦粉制品、淀粉和淀粉制品中11种二苯乙烯类阴离子型荧光增白(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2019年02期）
王群,孙玉希,赵洪,潘文慧,马燕[10]（2019）在《溶剂化效应对阴离子型天冬氨酸在HA (110)表面吸附行为影响的密度泛函理论研究》一文中研究指出本工作用密度泛函理论研究了溶剂化效应对阴离子型天冬氨酸(Aspartic acid, ASP)在羟基磷灰石(110)表面[HA (110)]表面的吸附影响.通过分析相互作用能,态密度,布居电荷,差分电荷密度发现阴离子型天冬氨酸在真空条件下(Vacuum)与HA (110)表面主要形成"monodenate" Ca-O和"bridge bidenate" O-Ca-O相互作用,在隐形溶剂水分子(COSMO Water, CW)中也存在上述两种相互作用;在水环境条件下(Water Environment, WE),主要在天冬氨酸的羧基,水分子和HA表面的PO_4之间形成"water-bridge"氢键;在水层条件下(Water Layer, WL),主要形成"bridge bidenate" O-Ca-O相互作用,"water-bridge"氢键以及天冬氨酸中氨基与水分子形成的氢键.而且,研究发现ASP-HA (110)-Vacuum模型中吸附能最大,其次是ASP-HA (110)-WL模型,然后是ASP-HA (110)-CW模型,吸附能最小的模型是ASP-HA (110)-WE.研究结果表明在隐形溶剂水分子条件下, ASP在HA (110)表面吸附相对于真空条件下有所减小.当ASP中羧基在被水分子包围的水环境条件下,由于水分子阻碍了Ca-O静电相互作用,所以吸附达到最低.在水层条件下, HA (110)表面有一层水分子,但是未完全阻挡ASP中羧基时,羧基仍然可以与HA (110)表面的Ca原子形成Ca-O相互作用,此时吸附相对于水环境大大增大,但对于真空条件仍然有所减小.研究结果有望为氨基酸在不同溶剂中的应用提供有价值的理论指导.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2019年04期）
阴离子型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以环氧氯丙烷、二乙烯叁胺和二硫化碳为原料,合成了新型阴离子型反相破乳净水剂,进行红外色谱表征、阴离子电荷含量与表面张力的测试。结果表明,用于含油污水处理,当净水剂产品的负电荷量为-8 700μeq/L、表面张力为5.0 mN/m时,在温度为60℃、加药量为30 mg/L、沉降时间为30 min条件下,除油率高达95%,且对稠油原油的破乳脱水未产生不利影响,可与破乳剂配套使用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阴离子型论文参考文献
[1].屈鸣,侯吉瑞,闻宇晨,梁拓.阴-非/阴离子型起泡剂协同增强泡沫耐盐性[J].油田化学.2019
[2].魏清,李志元,王素芳,滕厚开,徐慧.阴离子型反相破乳净水剂的合成及性能评价[J].工业水处理.2019
[3].龚建康,宋启旺,师睿,张正彪.MOFs在阴离子型重金属离子处理中的应用[J].山东化工.2019
[4].郭晋芝.高性能聚阴离子型钒基钠电正极材料的设计制备与性能研究[D].东北师范大学.2019
[5].魏芷宣.钛基聚阴离子型负极材料储能性质的研究[D].吉林大学.2019
[6].谷莹露,刘会娥,陈爽,王龙,刘宇童.油水比对阴离子型微乳液相行为的影响[J].化工学报.2019
[7].李灵慧,李艳,黎晏彰,鲁安怀,丁竑瑞.天然阴离子型光催化剂——黑钨矿可见光催化活性研究[C].中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集.2019
[8].涂云.阴离子型丙烯酸酯乳液反相破乳剂合成的正交优化[J].天津化工.2019
[9]..食品中二苯乙烯类阴离子型荧光增白剂的测定BJS201903[J].中国食品卫生杂志.2019
[10].王群,孙玉希,赵洪,潘文慧,马燕.溶剂化效应对阴离子型天冬氨酸在HA(110)表面吸附行为影响的密度泛函理论研究[J].原子与分子物理学报.2019