导读:本文包含了上皮细胞培养论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氯化锰,脉络丛原代培养细胞,血-脑脊液屏障,细胞周期
上皮细胞培养论文文献综述
何雨欣,宁钧宇,敬海明,李子南,冯颖[1]（2019）在《氯化锰对大鼠脑脉络丛上皮原代培养细胞的细胞周期的影响》一文中研究指出目的锰(manganese,Mn)及其化合物长期过量接触可引起慢性锰中毒。以脉络丛组织(choroid plexus,CP)上皮细胞为主要结构基础的血-脑脊液屏障,是外源性化合物进入中枢神经系统的首个毒性靶部位。我们前期体内动物实验已经发现,氯化锰(Manganese Chloride,MnCl2)能够引起大鼠脉络丛组织的病理性损伤;体外细胞实验也初步表明,锰作用下,鼠源性脉络丛上皮永生化细胞系Z310的细胞周期出现了阻滞效应。为了进一步确认上述毒性效应,本实验采用大鼠脑脉络丛组织,进行上皮细胞的原代培养,并观察氯化锰对脉络丛上皮原代培养细胞的细胞周期的影响。方法 8周龄SD雌性大鼠,麻醉解剖取脑,在无菌4℃低温条件下,从第叁、四及侧脑室取出脉络丛组织,消化离心后培养48 h,待原代细胞贴壁后,加入cis-HP进行选择性细胞培养,至第8天上皮细胞汇合度至60～70%时备用。另外传代培养Z310细胞,至60～70%细胞汇合度时备用。原代细胞染毒组和Z310染毒组,均加入MnCl2(在培养液中终浓度为100μmol·L~(-1)),同时分别设立对照组(仅加入等体积的培养液),培养48 h。采用流式细胞仪(贝克曼cytoflex)进行细胞周期的检测。结果与对照组相比,在Z310细胞中,100μmol·L~(-1)的MnCl2处理48 h后,处于G0/G1期的Z310细胞占比增加了12.1%(P<0.01);处于G2期的减少了4.8%(P<0.05);处于S期的减少了7.6%(P<0.05),上述锰引起的Z310细胞周期阻滞效应与我们课题组前期的实验结果一致。脉络丛上皮原代培养细胞染锰的实验表明,同样剂量的锰可引起原代细胞中处于G0/G1期的细胞占比增加了6.4%(P<0.05),同时G2期和S期的细胞占比有减少的趋势。结论氯化锰(100μmol·L~(-1))处理Z310细胞系和大鼠脑脉络丛上皮原代培养细胞48 h后,处于G0/G1期的细胞占比均显着增加,表明锰对脉络丛上皮细胞具有细胞阻滞效应,相关分子机制有待进一步深入研究。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
罗永光[2]（2019）在《芦丁对体外培养奶牛乳腺上皮细胞生长的影响》一文中研究指出本实验旨在研究芦丁对奶牛乳腺上皮细胞生长的影响,实验将奶牛乳腺上皮细胞分成5组,每组细胞培养基中分别含有0、25、50、100、150μg/mL芦丁,细胞在37℃,5%CO2条件下培养48 h和96 h后测定相关指标。结果表明:细胞培养48 h,与0μg/mL芦丁组相比,100μg/mL芦丁组的细胞活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活性均显着提高,而丙二醛(MDA)含量和乳酸脱氢酶(LDH)活性均显着降低;细胞培养96 h,100μg/mL和150μg/mL芦丁组的细胞活性、GSH-Px和SOD活性均显着提高,而MDA含量和CAT、LDH活性均显着降低。与0μg/mL芦丁组相比,100μg/mL芦丁组细胞的Bcl-2表达显着升高,而Caspase3和P53表达均显着降低。综上,芦丁能够提高奶牛乳腺上皮细胞的抗氧化能力和抑制细胞凋亡,进而促进细胞的增殖,其中添加100μg/mL芦丁的效果最好。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年09期）
杨绍滨,张静,薛娇,庞宝兴,袁荣涛[3]（2019）在《牙源性角化囊肿上皮细胞体外培养及其生物学特性》一文中研究指出目的探讨体外培养牙源性角化囊肿上皮细胞的方法,并且比较牙源性角化囊肿和正常口腔黏膜(NOM)上皮细胞增殖能力的差异,为牙源性角化囊肿的体外实验提供细胞模型。方法采用酶消化法,在角化细胞无血清培养基上原代培养牙源性角化囊肿和NOM上皮细胞。倒置显微镜下观察细胞形态学特征,免疫荧光染色鉴定细胞表面标记物,并通过生长曲线、克隆形成率和细胞周期分析比较两种细胞的增殖能力差异。结果体外培养的牙源性角化囊肿上皮细胞表现为典型的上皮细胞铺路石样外观,体外培养可传至3～4代。经过CK、CK10、CK14、Vimentin免疫荧光染色鉴定为角化上皮细胞。牙源性角化囊肿上皮细胞在生长速度、克隆形成率和增殖指数等方面均高于NOM上皮细胞。结论采用酶消化法在角化细胞无血清培养基上可实现牙源性角化囊肿上皮细胞体外连续培养,牙源性角化囊肿上皮细胞较NOM上皮细胞具有更强的增殖活力。(本文来源于《精准医学杂志》期刊2019年04期）
邢媛媛,李大彪,李子南,金亚亚[4]（2019）在《不同浓度亚油酸对二维和叁维培养模式下奶牛乳腺上皮细胞形态及乳蛋白合成相关基因表达的影响》一文中研究指出本试验旨在研究不同浓度亚油酸(LA)对二维(2D)和叁维(3D)培养模式下奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)形态及乳蛋白合成相关基因表达的影响。试验采用单因子完全随机试验设计,将P3代的BMECs接种在铺有基质胶(Matrigel)的6孔板中,培养至第3天时,然后在培养基中添加不同浓度(0、40和80μmol/L)的LA作用48 h。在2D和3D培养模型的BMECs中添加相同浓度的LA,比较2D和3D培养模型中BMECs的细胞形态,并采用实时荧光定量法测定乳蛋白合成相关基因的表达。结果表明:1) BMECs在2D培养模型中呈现鹅卵石的形态,而在3D培养模型中呈现腺泡样结构。2) BMECs中乳蛋白合成相关基因在3D培养模型中的表达量显着高于其在2D培养模型中的表达量(P<0.05)。3)α-酪蛋白(CSN1S1)、信号转导转录激活因子5(STAT5A)、真核翻译启始因子4E结合蛋白1 (EIF4EBP1)和核糖体p70s6激酶(RPS6K1)的基因表达量在2D和3D培养模型中的变化趋势一致,而κ-酪蛋白(CSN3)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)的基因表达量在2D和3D培养模型中却呈现相反的趋势。综上,对于CSN3、mTOR和AKT1的基因表达量的研究,3D培养模型为更适宜的模型。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年10期）
冯妍,倪和民,郭勇,盛熙晖,齐晓龙[5]（2019）在《脂多糖对体外培养奶牛子宫内膜上皮细胞子宫容受性因子表达的影响》一文中研究指出试验旨在通过脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导奶牛子宫内膜上皮细胞构建子宫内膜炎体外感染模型,研究子宫内膜炎对奶牛子宫容受性因子大分子转膜黏蛋白-糖蛋白1(MUC-1)、高度保守的分泌型WNT家族亚型糖蛋白(Wnt-7a)、β受体1(IFNAR1)、IFNAR2、Integrinαvβ3 mRNA及蛋白相对表达量的影响,进而阐明子宫内膜炎引起奶牛屡配不孕和繁殖率低下的机制。采用组织块法分离培养奶牛子宫内膜上皮细胞,免疫荧光方法鉴定细胞纯度,不同浓度LPS刺激子宫内膜上皮细胞,在不同时间点用CCK8测定细胞存活率,ELISA检测炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6、IL-8的分泌变化,实时荧光定量PCR和Western blotting分别检测子宫内膜感染模型中子宫容受性因子MUC-1、Wnt-7a、IFNAR1、IFNAR2、Integrinαvβ3 mRNA及蛋白的表达变化。结果显示,通过组织块法纯化获得的奶牛子宫上皮细胞数量较多,经免疫荧光角蛋白染色证实纯度较高。采用CCK8测定细胞存活率发现,与对照组相比,浓度为0、5、10、50μg/mL的LPS作用6、12、24、48 h后,细胞活力无显着变化(P>0.05);浓度为100μg/mL的LPS作用24 h时,细胞存活率显着低于对照组(P<0.05),细胞培养上清中的IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-8含量均显着高于对照组及低浓度组(P<0.05),引起细胞的炎症反应。与对照组相比,模型组MUC-1 mRNA及蛋白的相对表达量均极显着增加(P<0.01);Wnt-7a mRNA及蛋白的相对表达量均极显着下降(P<0.01);Integrinαvβ3、IFNAR1和IFNAR2 mRNA相对表达量均极显着下降(P<0.01),蛋白相对表达量均显着下降(P<0.05)。结果表明,浓度为100μg/mL的LPS作用24 h可成功构建子宫内膜炎体外感染模型,子宫内膜炎对奶牛子宫容受性因子MUC-1、Wnt-7a、IFNAR1、IFNAR2、Integrinαvβ3 mRNA及蛋白表达的影响可能是引起奶牛屡配不孕和繁殖率低下的重要原因。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年08期）
王晓娟,刘淑英[6]（2019）在《绵羊绒毛膜滋养层细胞与子宫内膜上皮细胞最佳共培养体系的建立及enJSRV-env干扰质粒基因沉默效果的测定》一文中研究指出绵羊基因组中含有至少27个拷贝与外源性绵羊肺腺瘤逆转录病毒(Jaagsiektesheep retrovirus,JSRV)相关的内源性逆转录病毒,这些内源性逆转录病毒与其对应的外源性逆转录病毒高度相关,故称其为内源性绵羊肺腺瘤病毒(Endogenous jaagsiekte sheep retrovirus,en JSRVs)。大量研究发现,en JSRV囊膜蛋白(Env)在绵羊绒毛膜滋养层细胞及生殖道上皮(子宫内膜上皮,子宫颈上皮,阴道上皮等)均有表达。而且目前众多学者提出假说认为,绵羊滋养外胚层细胞与子宫内膜上皮细胞在en JSRV囊膜蛋白(Env)及其受体透明质酸酶2(Hyaluronidases 2,Hyal 2)的相互作用下融合形成多核合胞体,最终形成胎盘的子叶。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
高璇,徐菲,许先荣[7]（2019）在《链霉蛋白酶消化时长对气液相培养原代小鼠气道上皮细胞的影响》一文中研究指出目的观察链霉蛋白酶消化时长对气液相(ALI)培养原代小鼠气道上皮细胞(MTEC)数量、存活率及纯度的影响。方法从4组小鼠获得并培养的原代MTEC,分别进行链霉蛋白酶消化6、12、18、24h,比较4组细胞的数量、存活率及纯度。结果链霉蛋白酶消化6、12、18、24h,分别获得细胞(0.57±0.03)、(1.05±0.22)、(1.13±0.22)、(1.28±0.39)×105个,差异有统计学意义(P<0.05);细胞存活率分别为(97.65±2.26)%、(96.83±0.76)%、(93.46±2.32)%、(91.56±2.99)%,差异有统计学意义(P<0.05),其中6h组、12h组均明显高于18h组、24h组(均P<0.05);细胞纯度分别为(69.6±22.6)%、(90.4±5.1)%、(90.3±2.7)%、(88.7±1.9)%,差异有统计学意义(P<0.05),其中12h组、18h组均明显高于6h、24h组(均P<0.05)。结论 ALI培养原代MTEC时,链霉蛋白酶消化12h可获得最优的细胞数、细胞存活率及细胞纯度。(本文来源于《浙江医学》期刊2019年13期）
吕娜,吕林,廖秀冬,张丽阳,罗绪刚[8]（2019）在《低磷浓度下原代培养肉鸡鸡胚十二指肠上皮细胞对磷吸收及相关转运载体表达的研究》一文中研究指出本试验旨在研究低磷浓度下原代培养肉鸡鸡胚十二指肠上皮细胞对磷吸收及相关磷转运载体的表达。试验采用单因子完全随机设计,设0(对照组)、0.5、1.0、2.0和4.0 mmol/L 5个不同磷浓度组,每组6个重复,孵育时间为87 min。结果表明:不同磷浓度对十二指肠上皮细胞中磷吸收率有显着影响(P<0.05),磷吸收率随着磷浓度的增加呈线性或二次曲线增加(P<0.05)。与对照组相比,4.0 mmol/L组的十二指肠上皮细胞中Ⅱb型钠磷协同转运载体(NaPi-Ⅱb)和无机磷转运载体1(PiT-1)的mRNA相对表达量显着降低(P<0.05),而4.0 mmol/L组的十二指肠上皮细胞中无机磷转运载体2(PiT-2)的mRNA相对表达量无显着变化(P>0.05)。不同磷浓度对十二指肠上皮细胞中NaPi-Ⅱb、PiT-1和PiT-2蛋白表达无显着影响(P>0.05)。由此可见,随着孵育液磷浓度的增加,细胞磷吸收率增加;当孵育液中磷浓度为4.0 mmol/L时,原代培养肉鸡鸡胚十二指肠上皮细胞可通过下调NaPi-Ⅱb和PiT-1的mRNA表达来调节磷的吸收。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年09期）
王雪瑶,陈爽,王小丛[9]（2019）在《TGF-β1诱导体外培养人肾小管上皮细胞的表型转化》一文中研究指出目的观察TGF-β1诱导体外培养人肾小管上皮细胞系HK-2细胞的表型转化。方法免疫细胞化学染色和RT-PCR方法检测TGF-β1诱导培养HK-2细胞,其上皮细胞标记物和间充质细胞标记物表达的改变。结果在TGF-β1浓度分别为1μg/L、5μg/L和10μg/L条件下,诱导培养HK-2细胞48h,免疫细胞化学染色显示各诱导组细胞均出现了间充质细胞标记物α-平滑肌动蛋白(α-SMA)的可疑阳性表达;继续诱导72h,细胞α-SMA阳性表达明确;同时上皮细胞标记物E-钙粘连蛋白表达明显降低甚至消失,广谱角蛋白阳性表达未见明显改变。在TGF-β1浓度为5μg/L诱导组,α-SMA阳性表达为最强。RT-PCR结果也显示TGF-β1诱导42h,HK-2细胞出现了间质细胞标记物α-SMA和波形蛋白mRNA表达的增高,间充质细胞标记物mRNA表达的增高也是以5μg/L TGF-β1组为最明显,上皮细胞标记物细胞角蛋白-19mRNA的阳性表达未见明显改变。结论 TGF-β1可诱导体外培养HK-2细胞出现上皮向间充质细胞的表型转化,表型转化能力与TGF-β1剂量相关。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年06期）
徐丹丹,王刚[10]（2019）在《奶牛乳腺上皮细胞的培养及NOD2定位》一文中研究指出为获得纯净的奶牛乳腺上皮细胞并对细胞中的NOD2受体进行定位,本试验采用胶原酶Ⅰ消化法培养奶牛乳腺上皮细胞,通过免疫荧光技术对细胞进行鉴定并对细胞中NOD2进行定位。结果显示:本试验获得了纯净的奶牛乳腺上皮细胞;NOD2受体多表达于奶牛乳腺上皮细胞的细胞核中,且以核仁的表达量最高。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2019年06期）
上皮细胞培养论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本实验旨在研究芦丁对奶牛乳腺上皮细胞生长的影响,实验将奶牛乳腺上皮细胞分成5组,每组细胞培养基中分别含有0、25、50、100、150μg/mL芦丁,细胞在37℃,5%CO2条件下培养48 h和96 h后测定相关指标。结果表明:细胞培养48 h,与0μg/mL芦丁组相比,100μg/mL芦丁组的细胞活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活性均显着提高,而丙二醛(MDA)含量和乳酸脱氢酶(LDH)活性均显着降低;细胞培养96 h,100μg/mL和150μg/mL芦丁组的细胞活性、GSH-Px和SOD活性均显着提高,而MDA含量和CAT、LDH活性均显着降低。与0μg/mL芦丁组相比,100μg/mL芦丁组细胞的Bcl-2表达显着升高,而Caspase3和P53表达均显着降低。综上,芦丁能够提高奶牛乳腺上皮细胞的抗氧化能力和抑制细胞凋亡,进而促进细胞的增殖,其中添加100μg/mL芦丁的效果最好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
上皮细胞培养论文参考文献
[1].何雨欣,宁钧宇,敬海明,李子南,冯颖.氯化锰对大鼠脑脉络丛上皮原代培养细胞的细胞周期的影响[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[2].罗永光.芦丁对体外培养奶牛乳腺上皮细胞生长的影响[J].中国畜牧杂志.2019
[3].杨绍滨,张静,薛娇,庞宝兴,袁荣涛.牙源性角化囊肿上皮细胞体外培养及其生物学特性[J].精准医学杂志.2019
[4].邢媛媛,李大彪,李子南,金亚亚.不同浓度亚油酸对二维和叁维培养模式下奶牛乳腺上皮细胞形态及乳蛋白合成相关基因表达的影响[J].动物营养学报.2019
[5].冯妍,倪和民,郭勇,盛熙晖,齐晓龙.脂多糖对体外培养奶牛子宫内膜上皮细胞子宫容受性因子表达的影响[J].中国畜牧兽医.2019
[6].王晓娟,刘淑英.绵羊绒毛膜滋养层细胞与子宫内膜上皮细胞最佳共培养体系的建立及enJSRV-env干扰质粒基因沉默效果的测定[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[7].高璇,徐菲,许先荣.链霉蛋白酶消化时长对气液相培养原代小鼠气道上皮细胞的影响[J].浙江医学.2019
[8].吕娜,吕林,廖秀冬,张丽阳,罗绪刚.低磷浓度下原代培养肉鸡鸡胚十二指肠上皮细胞对磷吸收及相关转运载体表达的研究[J].动物营养学报.2019
[9].王雪瑶,陈爽,王小丛.TGF-β1诱导体外培养人肾小管上皮细胞的表型转化[J].中国实验诊断学.2019
[10].徐丹丹,王刚.奶牛乳腺上皮细胞的培养及NOD2定位[J].养殖与饲料.2019