导读:本文包含了锁阳多糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:螺旋藻,灵芝,锁阳,复合多糖
锁阳多糖论文文献综述
崔玮,曾巧英[1]（2019）在《螺旋藻-灵芝-锁阳的复合粗多糖对正常小鼠免疫功能的影响》一文中研究指出目的:探究螺旋藻-灵芝-锁阳的复合粗多糖对小鼠免疫功能的影响。方法:用足跖肿胀法测定小鼠迟发型变态反应(DTH);用中性红比色法测定小鼠巨噬细胞吞噬功能;半数溶血值测定小鼠B淋巴细胞功能;小鼠免疫器官指数。结果:与对照组相比,各剂量组复合多糖可显着提高正常小鼠的免疫器官指数、腹腔巨噬细胞的吞噬功能、迟发型变态反应和血清半数溶血值(P<0.05),并呈现剂量效应。相同剂量复合粗多糖各指标均显着高于单味药螺旋藻多糖(P<0.05)。结论:螺旋藻多糖能改善正常小鼠免疫功能;等剂量的螺旋藻-灵芝-锁阳的复合粗多糖可显着改善小鼠免疫功能,说明这3味药物的复合多糖在增强免疫功能方面有相互协同作用。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年06期）
刘江英[2]（2019）在《锁阳多糖体外免疫活性及多糖提取工艺优化研究》一文中研究指出锁阳(CYNOMORII HERBA)是常用蒙中药材,以干燥肉质茎入药,具有益精血、补肾阳、润肠通便的功效。锁阳富含多糖等多种物质,研究表明锁阳多糖(Cynomorium songaricum polysaccharide,CSP)具有抗衰老和抗氧化等作用,而对其免疫活性研究甚少。B细胞是生命机体免疫的重要细胞之一,其通过分泌抗体在适应性免疫系统的体液免疫组分中起作用。本研究以锁阳为实验材料,通过酶解不同时间(1-5 h)得到锁阳多糖样品(CSP1-CSP5),在小试条件基础上,结合化学性质分析、红外光谱及扫描电镜对锁阳多糖中试提取工艺进行初步研究,为锁阳多糖中试生产提供理论依据。其次用得到样品(CSP1-CSP5)的不同浓度处理小鼠脾淋巴细胞,检测其对祖B细胞(Pro-B cell)、前B细胞(Pre-B cell)和未成熟B细胞(immature B cell)的增殖的影响。结果如下:(1)不同酶解时间获得的锁阳多糖对Pro-B、Pre-B、immature B细胞均有促进增殖的作用。CSP5对B细胞的作用较为明显,其中Pro-B细胞数量增幅在0.14%~0.29%,immature B细胞数量增幅在0.05~0.08%;而Pre-B细胞在低浓度处理下细胞数量下降了0.03%~0.36%,这可能是低浓度会促进Pre-B细胞向immature B细胞的发育。(2)随着酶解时间增加,锁阳多糖含量增加,与CSP1相比,其它锁阳多糖样品多糖含量分别增加了10.77%、19.88%、26.17%、32.38%;初步分离之后水淋洗部分多糖含量比粗多糖中多糖含量升高了。(3)锁阳多糖中试生产提取条件:酶解10 h、提取3次、提取3 h、酶用量5%;在此条件提取锁阳多糖得率为17.18%~20.26%,多糖含量为78.54%~89.76%,蛋白质含量为1.22%~1.8%;电镜扫描后发现原材料被破坏较为严重。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-04）
热西代姆·阿卜力孜,李敏,胡君萍[3]（2018）在《锁阳多糖对巨噬细胞RAW264.7的免疫调节作用的影响》一文中研究指出目的研究锁阳多糖对巨噬细胞RAW264.7免疫调节作用的影响。方法以巨噬细胞RAW264.7为研究对象,设置空白对照组、阳性(LPS)对照组、锁阳多糖给药组(25、50、100、200、400μg/mL),用CCK-8法测定细胞增殖活性,中性红法测定其吞噬活性; Griess法测定其对NO分泌量的影响; ELISA法测定其IL-6和TNF-α的释放能力。结果与空白组比较,不同浓度(25～400μg/mL)锁阳多糖均能够促进巨噬细胞RAW264.7的增殖(P<0.05或P<0.01),干预24h和48h的增殖活性明显高于干预6h和12h的增殖活性(P<0.05);锁阳多糖(25～400μg/mL)能显着促进细胞的吞噬活性(P<0.05);干预48h后,锁阳多糖(25～400μg/mL)的NO分泌量显着高于空白组和LPS组(P<0.05);与空白组和LPS组相比,锁阳多糖(25～400μg/mL)能显着促进细胞IL-6和TNF-α的释放(P<0.01)。结论锁阳多糖在一定浓度范围内对巨噬细胞RAW264.7具有良好的免疫调节作用。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年21期）
樊海燕,刘江英,陈贵林[4]（2018）在《红外光谱结合有效成分分析在锁阳多糖提取分离中的应用》一文中研究指出利用红外光谱技术结合有效成分含量测定方法对提取分离过程中的锁阳多糖进行了研究,以期探讨一种快速简便分析含量变化的新方法。红外光谱图显示光谱变化主要在1 800~800cm~(-1),对此波段进行二阶导数处理,确定用吸光度比A_(1 026)/A_(3 404)考察多糖相对含量变化,与苯酚-硫酸法测定的多糖含量进行对比分析。结果显示,不同工艺过程中多糖含量有明显变化,吸光度比法可快速判断多糖含量的变化情况,与苯酚-硫酸法测定的多糖含量结果一致,在优化工艺过程参数时提供方向性参考。红外光谱结合含量测定,可为下一步制定药效成分的提取分离方案提供定性定量分析依据。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年S1期）
樊海燕[5]（2018）在《锁阳多糖提取纯化、结构解析及生物活性研究》一文中研究指出锁阳(Cynomorium songaricum Rupr.)俗称不老药,也称沙漠人参,是一种根寄生肉质草本植物,生长于沙漠地带。鲜锁阳既可食用,又可饲喂家畜,其干燥肉质茎用作传统中蒙药材。现代药理研究表明锁阳提取物具有多种生物活性,醇提物中主要含有黄酮、萜类等成分,而水提物中主要成分多糖的研究相对较少。多糖是植物次生代谢产物的重要组成部分,与生物体的生理功能密切相关,也是中医药发挥独特疗效的重要物质基础之一。本文采用物理、化学和光谱方法分析比较了五种提取方法,进而采用扫描电镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和单糖组成分析技术手段对新方法酶辅助提取锁阳多糖和传统水提醇沉锁阳多糖的形貌和单糖组成进行比较研究,同时采用体外清除自由基和总还原能力试验对两种锁阳多糖的体外抗氧化能力进行评价。其次,针对酶辅助提取锁阳多糖的提取工艺采用响应面法优化了提取工艺参数,采用DEAE-52、Sephedex G-200柱层析分离纯化得到两种锁阳多糖纯化组分,采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)、单糖组成分析、甲基化分析、紫外光谱、红外光谱、气质联用(GC-MS)和核磁共振(NMR)等手段对其化学结构进行了系统研究,同时采用体外脾淋巴细胞试验模型评价和比较了两种锁阳多糖纯化组分的免疫活性。主要研究结果归纳如下:(1)酶辅助提取法与其他四种常用方法相比,具有提取效率高、多糖纯度高、水溶性好等优点。酶辅助提取法制备锁阳多糖得率最高,比热水提取法得率提高近2倍;多糖含量89.13%,几乎不含蛋白;水溶性良好,在水溶液中可以充分展开,分子高度6.5 nm,长度达500 nm;单糖组成主要为葡萄糖,少量阿拉伯糖、甘露糖和半乳糖。(2)采用单因素实验、Placket-Burman设计筛选主要因素、Box-Behnken设计优化酶辅助提取锁阳多糖CSP-PAE最佳工艺条件:酶解液p H 1.5、液料比108:1、酶解温度40℃,预测锁阳多糖得率23.86%,实际锁阳多糖得率23.63±0.21%,与预测值无显着性差异。(3)对比了专利方法酶辅助提取锁阳多糖CSP-PAE和传统水提醇沉锁阳多糖CSP-HWE体外抗氧化活性,表明CSP-PAE不宜用作抗氧化剂,抗氧化作用可能主要来自CSP-HWE中的多酚等成分。CSP-HWE可显着清除DPPH·和ABTS~+·自由基,具有较强的还原能力,对HO·和O_2~-·自由基具有一定的清除能力;CSP-PAE对DPPH·、ABTS~+·、HO·和O_2~-·自由基只具有一定的清除能力,且还原能力很弱。(4)经系列柱分离纯化得到两种新型的锁阳多糖纯化组分CSP1和CSP2,得率分别为0.3%和0.9%,多糖含量分别为98.68%和96.14%,相对分子质量分别为18.33 k Da和26.71 kDa。利用光谱分析法、单糖组成、甲基化分析和核磁共振波谱法对其一级结构进行解析。CSP1为分支度52.84%的杂葡聚糖,以α-1,4-D-Glcp、α-1,2-D-Glcp和α-1,3-D-Glcp为主链、2位支链连接端基T-α-D-Glcp、3位和6位支链均连接端基β-4-D-Glcp-OMe,可能的一级结构:CSP2为分支度17.93%的同葡聚糖,以α-1,4-D-Glcp为主链、6位支链分别连接端基β-4-D-Glcp-OMe和α-4-D-Glcp-OMe,可能的一级结构为:(5)两种锁阳多糖CSP1和CSP2具有不同的免疫调节活性。CSP1经淋巴细胞毒性评价和淋巴细胞增殖评价实验证实,在高浓度(大于10μg/mL)时具淋巴细胞毒性作用,对细胞因子IL-2水平具逆浓度梯度的抑制效应,可能是由于其减少了分泌IL-2淋巴细胞的数量所致。而CSP2在相同的评价实验中证实具类丝裂原的诱导作用,对细胞因子IL-2水平也表现出逆浓度梯度的抑制效应,但原因不同,可能是由于CSP2对于淋巴细胞的增殖作用与IL-2促进细胞活化与增殖的效应类似或同向,导致IL-2的负反馈效应所致。综上,本研究首次提出的酶辅助提取方法具有提取效率高、多糖纯度高、水溶性好等优点,优化工艺参数可用于指导酶辅助提取锁阳多糖生产过程,提高生产效率,CSP-PAE不具有显着抗氧化活性;经分离纯化得到两种具有不同免疫活性的锁阳多糖纯化组分,CSP1为高度分枝的α-杂葡聚糖,CSP2为分支度小的α-同葡聚糖,可为锁阳多糖药品及保健产品开发提供重要依据。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2018-05-26）
尚林,李建菊,尚军[6]（2018）在《锁阳多糖的抗衰老作用》一文中研究指出目的观察锁阳多糖的抗衰老作用及机制。方法将实验动物随机分为正常对照组、衰老模型组、锁阳多糖低(100 mg/kg)、中(200 mg/kg)、中高(400 mg/kg)和高剂量组(800 mg/kg)。给药49 d后,测定衰老小鼠血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽-S转移酶(GSH-ST)、超氧化物歧化酶(SOD)活力、过氧化氢(H_2O_2)、丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(TAOC)及谷胱甘肽还原酶活性系数(GRAC)。结果与正常对照组相比,衰老模型组GSH-Px、GSH-ST、SOD活力及T-AOC均明显降低(P<0.01),H_2O_2、MDA及GRAC含量均明显升高(P<0.01)。与衰老模型组相比,锁阳多糖各剂量组GSH-PX、GSH-ST、SOD活力及T-AOC均明显升高,H_2O_2、MDA及GRAC含量均明显下降;其中中剂量、中高剂量和高剂量组各指标的变化与衰老模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论锁阳多糖对D-半乳糖诱导的衰老小鼠具有延缓衰老作用,其机制可能与清除体内自由基有关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年06期）
樊海燕,那布其,陈贵林[7]（2016）在《不同方法提取的锁阳多糖光谱分析》一文中研究指出以锁阳为原料,分别采用酶解法、热水法、超声法、冷水法和碱提法五种方法制备锁阳多糖,研究不同提取方法对锁阳多糖得率、多糖含量、蛋白含量的区别,并利用红外光谱、二阶导数红外光谱结合紫外光谱对五种锁阳多糖进行对比分析。结果表明:酶解法制备的多糖得率最高,达21.45%;红外光谱中均有糖类复合物官能团的特征吸收峰;冷水法制备的多糖与药材成份相似度最高;二阶导数红外光谱中出现1 157,1 080,1 023,995cm-1等表征锁阳多糖的特征吸收峰,可对锁阳多糖结构分析、活性研究及产品的开发和应用提供基础。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2016年S1期）
王风霞[8]（2016）在《锁阳多糖的分离纯化、结构、降糖活性及纳米钯合成应用研究》一文中研究指出锁阳(Cynomorium songaricum Rupr.)为锁阳科锁阳属植物的肉质茎,主要分布在甘肃河西走廊沙漠地带、内蒙古等地,储量丰富,是我国的传统中药材,含有丰富的多糖类物质。对锁阳多糖降血糖活性的研究,将为开发多糖降血糖类药物提供参考;对锁阳多糖提取物的研究,也会对锁阳的全面开发和综合利用产生积极影响。本论文在水提法的基础上,探索了盐提法、高温高压法提取工艺,分离纯化得到四种多糖组分;通过表征确定了其单糖组成和初级结构;通过建立Hep G2肝癌细胞胰岛素抵抗模型,研究了锁阳多糖改善Hep G2细胞胰岛素抵抗的构效关系,考察了不同提取方法、不同分子量、含/不含游离蛋白的锁阳多糖对Hep G2细胞的毒性和降糖作用;利用链尿佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型,考察了水提锁阳多糖对糖尿病大鼠的降血糖作用;最后以盐提锁阳多糖作为还原剂,在微波作用下制备钯纳米复合材料应用于血液中葡萄糖浓度检测。论文具体由以下五部分组成:第一部分锁阳多糖的提取及分离纯化研究使用水提法、盐提法、高温高压法提取了锁阳多糖,并优化了锁阳多糖纯化过程中关键步骤—脱色方法,确定了最优脱色工艺为:多糖浓度2 mg m L-1,活性碳使用量为1%,40℃,p H为4。该条件下多糖保留率为76.45±0.67%,脱色率可达到86.84±2.10%。经脱色、脱蛋白、醇沉、透析、柱层析等纯化步骤,得到分子量相对均一的四种锁阳多糖组分,分别为CSP-SAⅠ、CSP-SAⅡ、CSP-WAⅠ、CSP-HTⅡ,并测定了分子量及其分子量分布。第二部分锁阳多糖的结构表征研究利用FT-IR,GC-MS,1D-NMR,2D-NMR,AFM和TG-DSC全面表征了提取的锁阳多糖。综合表征结果,CSP-SAⅠ为直链葡聚糖,并确定了其可能的初级结构。CSP-SAⅡ为鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成的杂多糖,分支度为21%,并得到了其可能的初级结构。CSP-WAⅠ主要是由葡萄糖组成的杂多糖,含微量阿拉伯糖、木糖及半乳糖,并得到了其可能的初级结构。CSP-HTⅡ除了含有鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖之外,还含有一定量的非糖物质。第叁部分锁阳多糖改善Hep G2细胞胰岛素抵抗的构效关系研究考察了细胞水平不同提取方法、不同分子量、含/不含游离蛋白的锁阳多糖的毒性和降糖作用。通过建立肝癌细胞胰岛素抵抗模型,研究了锁阳多糖改善Hep G2细胞胰岛素抵抗的构效关系。在细胞毒性方面,发现盐提锁阳多糖CSP-SA对细胞的毒性较大;尤其是中分子量的CSPM-SA在中、高剂量时均可显着影响Hep G2细胞活力;含游离蛋白水提锁阳多糖CSPpro-WA也具有较显着的细胞毒性。在促进细胞(IR状态)葡萄糖消耗作用上,水提锁阳多糖CSP-WA的作用与阳性对照药物二甲双胍相当,可显着改善Hep G2肝癌细胞的胰岛素抵抗状态。研究发现,不同方法提取的锁阳多糖中,水提法效果较佳,且其促进葡萄糖消耗作用呈剂量相关;低分子量的多糖在促进细胞葡萄糖消耗作用上效果相对较好;不含游离蛋白水提锁阳多糖与含蛋白样品相比,对促进Hep G2肝癌细胞葡萄糖消耗作用更好。第四部分锁阳多糖对糖尿病大鼠降血糖作用研究利用链脲佐菌素(STZ)诱导建立糖尿病大鼠模型,通过测定血糖、体重、饮水、饮食、血清胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)和低/高密度脂蛋白(LDL和HDL)水平,考察了水提锁阳多糖(CSP-WA)对糖尿病大鼠的降血糖作用。研究发现,CSP-WA可显着降低糖尿病大鼠的血糖水平,减轻由糖尿病引起的“多饮、多食、体重减少”等症状,能使糖尿病引起的高胰岛素水平降低,并使其代谢水平趋于正常。同时可显着降低糖尿病大鼠血清胆固醇、甘油叁酯和低密度脂蛋白水平,从而改善糖尿病大鼠的脂代谢水平,减轻相关症状。第五部分纳米钯的锁阳多糖微波合成及其在葡萄糖浓度监测中的应用采用盐提锁阳多糖(CSP-SA)作为还原剂,微波作用下还原醋酸钯制备纳米钯材料,并将其应用于非酶葡萄糖检测。研究发现,制备的钯纳米颗粒吸附在锁阳多糖上构成复合结构(Pd-CSP),多糖在其中起了还原和稳定钯纳米颗粒的作用。合成的钯纳米颗粒具有较好的分散性和较小的粒径,制备的传感电极在血糖监测中表现出较好的响应性,较高的灵敏度,优异的抗干扰能力以及稳定性。(本文来源于《西北师范大学》期刊2016-05-01）
王武成[9]（2016）在《海蕴和锁阳多糖化学结构及生物活性机制研究》一文中研究指出随着糖化学与糖生物学的发展,糖类药物研发已受到全世界科学家的广泛关注。但是真正临床用于治疗和诊断的糖类药物相比起小分子药物来说还是很少。造成这种现状的主要原因是聚糖精细结构解析和其靶向性作用机制研究十分困难。结构明确的聚糖与功能性蛋白的相互作用及其生物活性机制研究将有助于糖类药物的研发。肝素/硫酸乙酰肝素类的糖胺聚糖在生物体内具有广泛而重要的生理功能。因此我们期望通过研究与肝素一样带负电荷的岩藻聚糖硫酸酯和果胶类聚糖的结构和生物活性来阐明聚糖的靶向性生物功能作用机制,促进糖类药物的发展。海蕴是索藻目海蕴科植物海蕴(Nemacystus decipiens)的藻体。根据《本草拾遗》记载,海蕴“咸,寒,无毒”,并且有“主瘿瘤结气在喉间,下水”的功效。除了其药用功能外,海蕴还是一种被广泛食用的海藻。目前海蕴中大分子和小分子天然产物活性还没有文献报道。有两篇文献对海蕴多糖结构进行了初步的糖组成分析,海蕴多糖的精细结构还未见报道。海蕴属于褐藻,褐藻中主要的多糖有褐藻淀粉、褐藻胶和岩藻聚糖。为了明确海蕴中药效活性的物质基础,我们对海蕴多糖精细结构进行解析。首先我们用80℃热水对海蕴多糖进行提取,得到粗多糖NDH。红外光谱和糖组成分析表明NDH主要由硫酸化的岩藻聚糖组成。我们用强阴离子交换色谱QFF和凝胶渗透色谱S300对NDH多糖进行纯化,得到6个均一多糖,命名为NDH01,NDH221,NDH231,NDH241,NDH31和NDH41。我们着重对均一多糖NDH01进行结构解析。红外、核磁共振、糖组成分析、甲基化分析,部分酸水解分析实验结果表明NDH01是一种分子量为216 kD的高度分支的乙酰化的岩藻聚糖硫酸酯。NDH01由甘露糖(Man),葡萄糖醛酸(GlcA)和岩藻糖(Fuc)以3.0:14.4:82.6的比例组成,并且含有摩尔比例分别为34.3%和13.9%的硫酸基和乙酰基。NDH01的主链由α-D-1,2-Manp和β-D-1,4-GlcpA二糖重复单元构成。支链主要在1,2-Man的C3,C4和C6位。支链主要由1,3,4-Fuc,1,4-Fuc,1,3-Fuc和1,4-GlcA构成。有部分T-Fuc和硫酸基取代在1,3,4-fuc的c4位。生物活性数据表明ndh01多糖能够浓度依赖性的抑制人微血管内皮细胞(hmec-1)的管腔生成。hmec-1细胞划痕愈合实验表明ndh01可以通过显着抑制hmec-1细胞迁移来实现其抑制血管生成能力。分子生物学实验表明ndh01能够通过抑制smad1/5/8,erk和fak磷酸化来抑制hmec-1细胞管腔形成。此外,我们还发现ndh01能够抑制bmp4(bonemorphogeneticprotein4)和bmp2(bonemorphogeneticprotein2)的表达。通过表面等离子体共振(surfaceplasmonresonance,spr)实验,我们测定了ndh01与bmp2,bmp4之间的结合常数,kd值分别为8.93×10-6,4.06×10-8。ndh01与bmp2,bmp4的结合力很强,这表明ndh01多糖能够靶向bmp2和bmp4功能性蛋白,发挥其药理活性。进一步的基于岩藻聚糖结构的血管生成抑制剂研究表明,来源于海蕴的其它岩藻聚糖ndh221,ndh231,ndh241,ndh32和ndh41也能靶向bmp2,明显抑制hmec-1细胞的管腔形成能力。这些聚糖与bmp2的结合常数kd值分别为7.67×10-6,1.16×10-5,1.5×10-5,2.55×10-6。进一步的研究表明ndh221,ndh231,ndh241,ndh32和ndh41还能与bmp2的受体bmpr-ia,bmpr-ii相互作用。其中与bmpr-ia结合常数kd值分别为3.34×10-5,2.64×10-5,2.95×10-5,2.07×10-5,1.83×10-5。与bmpr-ii的结合常数kd值分别为3.13×10-5,2.70×10-5,2.15×10-5,9.33×10-6,7.67×10-6。细胞水平生物活性与岩藻聚糖和bmpr-ia,bmpr-ii相互作用的强度成正相关,这表明岩藻聚糖和bmpr-ia,bmpr-ii相互作用对抗血管生成活性的影响正相关性比海蕴多糖与bmp2相互作用的正相关性更明显。为了深入研究多糖靶向性结构基础,我们对聚糖-蛋白共晶进行探索研究。通过稀酸和h2o2/vc两种方法制备得到一系列的岩藻寡糖。并且同过大肠杆菌原核表达体系表达纯化得到复性的bmp2二聚体。通过试剂盒筛选晶体培养条件,我们已经初步找出bmp2晶体生长的缓冲液配方为peg(聚乙二醇)-异丙醇-mes(2-吗啉乙磺酸)体系,并得到了针状晶体。锁阳是锁阳科、锁阳属植物锁阳(cynomoriumsongaricumrupr.)的全草。根据《本草纲目》记载,锁阳具有“润燥养津,治痿弱”的功效。其活性物质基础研究表明其主要有叁萜类、甾体、木脂素、生物碱、黄酮、皂苷类等小分子天然产物。但科学家对其大分子多糖的研究还较少。为了研究锁阳复杂酸性多糖的结构和功能,我们通过沸水对锁阳茎体进行提取,得到粗多糖CSW。运用DEAEcellulose阴离子交换凝胶色谱和S300凝胶色谱对CSW进一步分离纯化,得到分子量为75.8 kD的均一多糖CSW2S2。结合红外、核磁共振、糖组成分析、甲基化分析,部分酸水解分析,我们发现CSW2S2的主链主要由1,2-Rha和1,4-GalA二糖重复单元组成。阿拉伯聚糖侧链连接在1,2-Rha的C4位,主要由1,5-Ara组成,并且在1,5-Ara的C2和C3处有分支。另一种半乳聚糖侧链由1,4-Gal和1,6-Gal组成,1,6-Gal的C3位有分支。整个半乳聚糖侧链也连接在1,2-Rha的C4位。细胞水平活性评价表明锁阳多糖CSW2S2能够浓度依赖性的减少高糖诱导的INS-1E细胞凋亡。综上所述,本论文首次对海蕴多糖的结构,抗血管生成活性,靶向性和相关作用机制进行了较系统的研究。发现海蕴中岩藻聚糖结构的差异对其靶向BMP及其受体BMPR有明显影响,这些研究为基于岩藻聚糖抗肿瘤血管生成的创新药物研究奠定了良好基础。(本文来源于《中国科学院上海药物研究所》期刊2016-05-01）
张慧瑛,罗光宏,杨生辉,郝军元,崔伟[10]（2016）在《锁阳多糖对Hela和A549细胞增殖抑制作用的比较》一文中研究指出探讨锁阳多糖对人宫颈癌Hela细胞和人肺癌A549细胞的增值抑制作用,在细胞浓度为10~5个/m L中分别加入0.05、0.1、0.2、0.4和0.8mg/m L的锁阳多糖,培养120h后检测细胞生长抑制率、细胞存活率观察细胞形态的变化.结果表明:当锁阳多糖浓度为0.8mg/m L,作用时间为120h时,对Hela细胞和A549细胞的增殖抑制率分别为63.53%和67.62%,其存活率分别为37.5%和33.4%,说明锁阳多糖对Hela细胞和A549细胞均有抑制作用,且对A549细胞增殖抑制作用强于Hela细胞.(本文来源于《河西学院学报》期刊2016年02期）
锁阳多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
锁阳(CYNOMORII HERBA)是常用蒙中药材,以干燥肉质茎入药,具有益精血、补肾阳、润肠通便的功效。锁阳富含多糖等多种物质,研究表明锁阳多糖(Cynomorium songaricum polysaccharide,CSP)具有抗衰老和抗氧化等作用,而对其免疫活性研究甚少。B细胞是生命机体免疫的重要细胞之一,其通过分泌抗体在适应性免疫系统的体液免疫组分中起作用。本研究以锁阳为实验材料,通过酶解不同时间(1-5 h)得到锁阳多糖样品(CSP1-CSP5),在小试条件基础上,结合化学性质分析、红外光谱及扫描电镜对锁阳多糖中试提取工艺进行初步研究,为锁阳多糖中试生产提供理论依据。其次用得到样品(CSP1-CSP5)的不同浓度处理小鼠脾淋巴细胞,检测其对祖B细胞(Pro-B cell)、前B细胞(Pre-B cell)和未成熟B细胞(immature B cell)的增殖的影响。结果如下:(1)不同酶解时间获得的锁阳多糖对Pro-B、Pre-B、immature B细胞均有促进增殖的作用。CSP5对B细胞的作用较为明显,其中Pro-B细胞数量增幅在0.14%~0.29%,immature B细胞数量增幅在0.05~0.08%;而Pre-B细胞在低浓度处理下细胞数量下降了0.03%~0.36%,这可能是低浓度会促进Pre-B细胞向immature B细胞的发育。(2)随着酶解时间增加,锁阳多糖含量增加,与CSP1相比,其它锁阳多糖样品多糖含量分别增加了10.77%、19.88%、26.17%、32.38%;初步分离之后水淋洗部分多糖含量比粗多糖中多糖含量升高了。(3)锁阳多糖中试生产提取条件:酶解10 h、提取3次、提取3 h、酶用量5%;在此条件提取锁阳多糖得率为17.18%~20.26%,多糖含量为78.54%~89.76%,蛋白质含量为1.22%~1.8%;电镜扫描后发现原材料被破坏较为严重。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
锁阳多糖论文参考文献
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