导读:本文包含了人参花论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱法,人参花茶,人参花红茶,人参皂苷
人参花论文文献综述
董庆海,王涵,曹莹,杨录军,崔宝仁[1]（2019）在《HPLC法测定人参花茶和人参花红茶中13种人参皂苷含量》一文中研究指出建立HPLC法同时测定人参花茶和人参花红茶中人参皂苷Rg1、Re、Rh1、Rg2、Rb1、Rc、F1、Rb2、Rb3、Rd、Rg3、F2、CK的含量。色谱柱:UnitaryC_(18)(250 mm×4.6 mm,5 m);流动相:乙腈-磷酸水,梯度洗脱;流速:1.3 mL/min;柱温:30℃;检测波长:203 nm。13种皂苷在2种茶中均被检出,在2种样品中人参皂苷Rd、Re、Rc、Rg2的含量差异显着,人参花茶中人参皂苷Rd、Re、Rc的含量高,人参花红茶中人参皂苷Rg2的含量高。人参花茶和人参花红茶具有丰富的人参皂苷营养成分及功能因子,而且建立的检测方法简便快捷、精确度高、可靠性强,可用于人参花茶和人参花红茶中人参皂苷类成分的含量测定。(本文来源于《特产研究》期刊2019年03期）
韩燕燕,张瑞,姜涛,王英平,王恩鹏[2]（2019）在《响应面法优化超高压提取人参花总皂苷工艺研究》一文中研究指出研究响应面法优化超高压提取人参花总皂苷的最佳工艺。采用单因素试验法考察样品乙醇浓度、提取压力、料液比和保压时间对超高压提取人参花总皂苷含量影响较大的因素与水平,以紫外-可见分光光度法测定人参花总皂苷含量为考察指标,利用Designexpert软件通过Box-Behnken设计的响应面法对提取工艺参数进行优化。最佳提取工艺参数为乙醇浓度72%、提取压力423 MPa、料液比1∶50(g∶mL)和保压时间4 min。在此条件下,测得人参花总皂苷含量的实际值为36.57 mg/g,与理论值相比误差为0.012%,说明该模型可靠。该方法科学、合理、可行,且可在常温下进行,绿色环保。研究结果对于人参花资源的精深开发与应用具有一定的借鉴意义。(本文来源于《特产研究》期刊2019年03期）
满枋霖,孙新,田丹,于淼[3]（2019）在《人参花药理药效的研究进展》一文中研究指出人参花是人参含苞待放的蓓蕾,具有补气强身、延缓衰老、解毒之功效,善于生津又不耗气。最近的医学研究发现,人参花中的主要药效成分包括人参皂苷、多糖、挥发油以及脂肪酸等,能够有效提高人体免疫力、清除自由基,对人体健康发挥重要作用。本文对人参花有效成分及其药用价值进行综述。(本文来源于《特种经济动植物》期刊2019年06期）
田雅娟,李钦青,杜娟,胡安霞,张晓燕[4]（2019）在《人参花软膏对小鼠皮肤光老化的修复作用及其机制研究》一文中研究指出目的:研究人参花软膏对中波紫外线(UVB)致小鼠皮肤损伤的影响,并从核因子E2相关因子Nrf2信号通路探索其作用机制。方法:60只雌性小鼠,随机分成正常对照组、模型组、人参花组、VE软膏组。采用UVB辐照方法建立皮肤光损伤动物模型。使用UVB(0.45mw/cm~2)辐照正常对照组以外各组小鼠背部裸露皮肤,隔天辐照,辐照叁次,每组总剂量达2835mJ/cm~2后结束辐照,当次辐照结束30分钟后,涂抹空白软膏或相应软膏,次日评价皮肤红斑和焦痂情况、采用RT-PCR法检测皮肤组织中Nrf2的mRNA表达水平,并对超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量进行测定。结果:与正常对照组相比,模型组小鼠皮肤粗糙增厚、皱纹加深、色素沉积、毛细血管扩张,出现脱屑及皮革性外观,红斑和焦痂评分明显升高,SOD活力降低,MDA含量增加;人参花高剂量组、VE软膏组较模型组SOD活力显着升高;各给药组MDA含量均显着降低;人参花中、高剂量组红斑和焦痂评分降低,Nrf2 mRNA表达显着上调。结论:人参花软膏对UVB辐照引起的小鼠皮肤光老化具有一定的拮抗作用,其机制可能一方面是人参花本身具有清除自由基的作用,另一方面与人参花可以增加Nrf2 mRNA表达、提高SOD活力,降低MDA含量有关。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2019年02期）
焦传新,袁武,黄仁嵩,李慧,焦丽丽[5]（2019）在《人参花中人参皂苷Re和Rg1成分提取工艺优选》一文中研究指出目的:通过正交试验设计方法优选人参花中人参皂苷Re和Rg1成分的提取工艺,为合理开发利用人参花提供科学依据。方法:采用RRLC-Q-TOF MS方法定量测定人参皂苷Re和Rg1的含量。以人参花中人参皂苷Re和Rg1含量为检测指标,以料液比、提取次数和提取时间为因素,采用L9(34)正交试验设计法优化人参花中人参皂苷Re和Rg1成分的提取工艺,从而确定人参花口服液的最佳提取工艺。结果:人参花水提液以人参皂苷Re和Rg1含量为指标测定,最佳提取工艺为料液比1∶12,提取次数为3次,提取时间为1h。结论:优选出的提取工艺稳定、合理,有效成分提取率高。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年01期）
蔡芷辰,周艳丽,李振麟,钱士辉[6]（2019）在《HPLC法同时测定9个不同产区人参花中5种皂苷含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定人参花中5种人参皂苷Re、Rb_1、Rg_2、Rb_2、Rd的含量。方法:采用Thermo HYPERSIL GOLD C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸-水为流动相,梯度洗脱;流速:0.8 mL/min;柱温:30℃;检测波长:203 nm;进样量:10μL。结果:人参皂苷Re在0.987～12.325μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.75%,RSD%为2.23%;人参皂苷Rb_1在1.999～24.975μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.11%,RSD%为0.155%;人参皂苷Rg2在2.040～25.500μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.32%,RSD%为1.37%;人参皂苷Rb_2在6.210～77.625μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.27%,RSD%为0.82%;人参皂苷Rd在5.560～69.500μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.72%,RSD%为1.95%。结论:该方法可用于人参花中人参皂苷Re、Rb_1、Rg_2、Rb_2、Rd的含量测定。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年02期）
肖阳,姜涛,韩燕燕,王中喜,王恩鹏[7]（2018）在《响应面法优化以SPME-GC-MS技术萃取人参花挥发性成分工艺的研究》一文中研究指出采用响应面法优化以固相微萃取-气相色谱-质谱(SPME-GC-MS)技术萃取人参花挥发性成分的工艺。本研究采用单因素试验法,以不同样品量、温度、平衡时间、萃取时间为影响因素和水平,以挥发性成分的总峰面积为指标,应用SPME-GC-MS联用技术萃取和测定了人参花中的挥发性成分,比较了PDMS、PDMS-DVB、PA 3种萃取头的萃取能力,并应用Desing-expert软件和Box-Behnken设计的响应面法对萃取工艺进行优化。结果表明,PDMS-DVB纤维头综合萃取效能较高;响应面法得出最佳工艺条件为样品量0.4g、温度75℃、平衡时间37min、萃取时间43min。验证试验结果与预测值偏差为0.46%,说明该模型比较可靠。该方法科学、合理、可行,对于将该技术应用于人参花的原位、快速质量控制具有一定的实际意义。(本文来源于《特产研究》期刊2018年04期）
王敏,赵振霞,雷蓉,段吉平,刘永利[8]（2018）在《UPLC法同时测定人参叶和人参花中6种皂苷类成分的含量》一文中研究指出目的:建立UPLC法同时测定人参叶和人参花中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rb_2、20(S)-人参皂苷F_1、人参皂苷Rd的含量。方法:采用Waters ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为30℃,检测波长:203 nm。结果:6种成分线性关系良好,人参叶中6种成分总含量为6.05%～8.86%;人参花中6种成分总含量为7.10%～13.86%。结论:建立的方法简便,准确,重复性好,可用于人参叶与人参花样品的质量控制。(本文来源于《中药材》期刊2018年11期）
陈瑞战,谭莉,陆娟,田利,常清泉[9]（2018）在《提取方法对人参花多糖得率、特征及抗氧化活性影响研究》一文中研究指出以人参花为提取原料,采用超声法(UE)、微波法(ME)和闪式提取法(HE)进行提取人参花多糖(UEPs,MEPs,HEPs),研究这3种提取方法对多糖提取得率、特征以及抗氧化活性的影响。实验结果表明,多糖提取得率依次为:微波法(4.31%)>闪提法(3.24%)>超声法(2.83%)。红外光谱分析发现3种提取方法得到的多糖均具有多糖类物质的特征吸收峰,紫外光谱分析发现3种提取方法得到的多糖都含有蛋白质,而且通过β-消除反应实验表明这3种粗多糖中都含有O-糖肽键,说明了这3种多糖中的蛋白质和糖链结合成糖蛋白。通过有机自由基(DPPH·)、羟基自由基(·OH)和超氧自由基(·O_2~—)清除实验对UEPs、MEPs和HEPs的抗氧化活性进行了评价,结果显示在实验浓度(0.8 mg/mL~4.0 mg/mL)范围内3种方法得到的粗多糖均具有显着的抗氧化影响,且呈量效依赖关系。其中MEPs的抗氧化效果最好,其次是HEPs和UEPs。微波提取法提取人参花多糖,不仅提取得率高,而且得到的多糖抗氧化活性也较好,是一种高效的植物多糖提取方法;人参花多糖可以作为潜在的天然抗氧化剂应用于药品和保健食品。(本文来源于《食品科技》期刊2018年09期）
陈康,刘娟,周修腾,纪瑞锋,童宇茹[10]（2018）在《UPLC-MS/MS测定人参花中5种内源植物激素含量》一文中研究指出目的:探究人参花中内源激素分布规律,为后期研究内源性植物激素调控人参皂苷合成奠定基础。方法:采用超高效液相色谱-叁重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)对人参花中5种内源性植物激素(生长素,赤霉素,脱落酸,茉莉酸,水杨酸)含量进行测定分析。结果:人参花中5种内源性植物激素含量测定结果都具有专属性,与抗逆相关的激素脱落酸(ABA)和水杨酸(SA)含量较高,分别为1 126.17±232.52 ng·g~(-1)和3 929.43±898.52 ng·g~(-1);与促生长相关的激素生长素(IBA)和赤霉素(GA3)含量较低,分别为516.70±138.55 ng·g~(-1)和692.33±228.50 ng·g~(-1);茉莉酸(JA)合成途径中,茉莉酸前体12-氧植物-二烯酸(OPDA)含量极高,为47 158.84±12 910.55 ng·g~(-1);茉莉酸(JA)并未检出,茉莉酸活性形式异亮氨酸(JA-ile)为22.08±6.27 ng·g~(-1)。结论:本研究首次检测了人参花中5种内源性植物激素的分布规律,并深入挖掘人参花中茉莉酸途径相关成分的合成,为后期深入研究内源性植物激素调控人参皂苷合成奠定基础。(本文来源于《中国现代中药》期刊2018年06期）
人参花论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究响应面法优化超高压提取人参花总皂苷的最佳工艺。采用单因素试验法考察样品乙醇浓度、提取压力、料液比和保压时间对超高压提取人参花总皂苷含量影响较大的因素与水平,以紫外-可见分光光度法测定人参花总皂苷含量为考察指标,利用Designexpert软件通过Box-Behnken设计的响应面法对提取工艺参数进行优化。最佳提取工艺参数为乙醇浓度72%、提取压力423 MPa、料液比1∶50(g∶mL)和保压时间4 min。在此条件下,测得人参花总皂苷含量的实际值为36.57 mg/g,与理论值相比误差为0.012%,说明该模型可靠。该方法科学、合理、可行,且可在常温下进行,绿色环保。研究结果对于人参花资源的精深开发与应用具有一定的借鉴意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人参花论文参考文献
[1].董庆海,王涵,曹莹,杨录军,崔宝仁.HPLC法测定人参花茶和人参花红茶中13种人参皂苷含量[J].特产研究.2019
[2].韩燕燕,张瑞,姜涛,王英平,王恩鹏.响应面法优化超高压提取人参花总皂苷工艺研究[J].特产研究.2019
[3].满枋霖,孙新,田丹,于淼.人参花药理药效的研究进展[J].特种经济动植物.2019
[4].田雅娟,李钦青,杜娟,胡安霞,张晓燕.人参花软膏对小鼠皮肤光老化的修复作用及其机制研究[J].中药药理与临床.2019
[5].焦传新,袁武,黄仁嵩,李慧,焦丽丽.人参花中人参皂苷Re和Rg1成分提取工艺优选[J].亚太传统医药.2019
[6].蔡芷辰,周艳丽,李振麟,钱士辉.HPLC法同时测定9个不同产区人参花中5种皂苷含量[J].中医药导报.2019
[7].肖阳,姜涛,韩燕燕,王中喜,王恩鹏.响应面法优化以SPME-GC-MS技术萃取人参花挥发性成分工艺的研究[J].特产研究.2018
[8].王敏,赵振霞,雷蓉,段吉平,刘永利.UPLC法同时测定人参叶和人参花中6种皂苷类成分的含量[J].中药材.2018
[9].陈瑞战,谭莉,陆娟,田利,常清泉.提取方法对人参花多糖得率、特征及抗氧化活性影响研究[J].食品科技.2018
[10].陈康,刘娟,周修腾,纪瑞锋,童宇茹.UPLC-MS/MS测定人参花中5种内源植物激素含量[J].中国现代中药.2018