导读:本文包含了光催化产氢论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Dy3+掺杂YVO4,TiO2,复合纤维,一步水热法,光催化产氢
光催化产氢论文文献综述
孙大伟,李跃军,曹铁平,赵艳辉,杨殿凯[1]（2019）在《叁维网状Dy~(3+)∶YVO_4/TiO_2复合纤维的制备及光催化产氢性能》一文中研究指出以电纺TiO_2纳米纤维为基质,柠檬酸为软模板,采用一步水热法制备了具有叁维立体网状结构的稀土Dy~(3+)掺杂YVO_4/TiO_2复合纤维.通过X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、N2吸附-脱附、紫外-可见漫反射光谱及荧光光谱等手段对材料的组成、表面形貌和性能进行表征,以光分解水产氢实验考察其光催化活性.结果表明,Dy~(3+)∶YVO_4纳米枝与TiO_2纳米纤维相互交联构筑的纳米纤维网具有大比表面积,可提供更多活性位点,改善了多相光催化反应的传递过程;稀土Dy~(3+)掺杂的YVO_4与TiO_2复合形成异质结相互促进,在拓宽光谱响应范围、提高太阳光利用率的同时使光生电子-空穴对得到较好分离,从而提高了样品的光催化活性.模拟太阳光照射下,Dy~(3+)∶YVO_4/TiO_2复合纤维光催化产氢速率达到8. 63 mmol·h-1·g-1,是纯TiO_2纳米纤维的10倍.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年11期）
何希[2]（2019）在《CuS/La_2Ti_2O_7光催化剂的制备及光催化产氢性能研究》一文中研究指出通过水热—溶剂热法合成了CuS/La_2Ti_2O_7复合光催化剂,以乳酸为牺牲剂,在模拟太阳光下考察了制备样品的光催化分解水产氢性能,并采用X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、低温氮吸—脱附、紫外—可见漫反射、电化学表征等手段对样品的理化性能进行了详细表征,探究了影响其光催化性能的关键因素。结果表明复合CuS后La_2Ti_2O_7样品在模拟太阳光下能催化分解水产氢,当CuS复合量质量分数为0.5%时,复合样品光催化产氢的活性最佳,产氢速率为12.57μmol/h,并具有良好的活性稳定性;La_2Ti_2O_7复合CuS后,样品的光响应性能增强,瞬态光电流增强,阻抗降低,有利于光生电荷的有效分离,从而提高了复合样品的光催化活性。(本文来源于《能源与环保》期刊2019年10期）
曾鹏,刘金雁,汪进明,彭大石[3]（2019）在《Ni纳米团簇修饰的板钛矿TiO_2准纳米立方块的制备及其光催化产氢性能（英文）》一文中研究指出本文采用化学还原法制备了系列Ni纳米团簇(NCs)修饰的板钛矿TiO_2准纳米立方块(Ni/BTN).结果表明,Ni NCs的负载量和氧化态对Ni/BTN复合材料的光吸收、光催化活性和稳定性均存在显着的影响.在制备的系列Ni NCs负载产物中,0.1%Ni/BTN复合材料的光催化产氢活性(156μmol/h)最佳,为单纯的BTN产氢活性(36μmol/h)的4.3倍.进一步的研究结果表明,Ni NCs的超细尺寸(～2 nm)和高分散性有利于快速捕获BTN的光生电子,从而可缩短光生电荷的传输距离和提高BTN的光催化活性.结果证明了板钛矿TiO_2是一类潜在的高效光催化材料,为采用低成本Ni基助催化剂进一步提高其光催化性能的研究提供了重要的思路.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2019年05期）
高雨季,李旭兵,佟振合,吴骊珠[4]（2019）在《表面激子调控实现CdSe量子点无外加助催化剂高效光催化产氢》一文中研究指出将太阳能转化为氢能并以氢气的形式加以利用,是有效解决能源危机的理想途径。构筑廉价、稳定、高效的光催化分解水产氢体系是实现这一目标的关键。量子点因其优异的吸光能力、丰富的表面活性位点、合适的导价带位置等特点,受到广泛的关注。[1]为了进一步提高量子点的光催化产氢效率,通常在体系中引入产氢助催化剂,加快光生电子和空穴的分离、降低催化质子还原产氢的活化能。[2]但在量子点光催化产氢体系中,与电子转移和质子还原协同的氧化端反应,即空穴向电子牺牲体的转移是反应的决速步。因此平衡激子转移过程,加快光生空穴的迁移能够显着提高量子点的光催化产氢活性。[3-4]基于此,我们通过调控CdSe量子点表面ZnS的部分覆盖程度,激发了CdSe量子点自身优越的光催化产氢潜力,实现了CdSe量子点在无外加产氢助催化剂条件下高效的光催化产氢,光照40 h的产氢TON值约为440 000。[5](本文来源于《2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集》期刊2019-09-20）
薛楠楠,王志坚,张文琴,刘志,乔玮[5]（2019）在《NiCoP/CdS复合光催化剂的制备及其光催化产氢活性》一文中研究指出为了提高CdS的产氢活性,采用溶剂热法制备了NiCoP/CdS纳米棒复合光催化剂。质量分数为3%NiCoP/CdS的产氢量达到47. 86 mmol/(g·h),是质量分数5%Pt/CdS产氢量的6. 9倍,是无助催化剂CdS的126倍。此外,NiCoP/CdS具有较好的光催化稳定性,在反应24 h后进行5次循环产氢测试,其产氢活性没有明显下降。稳态荧光光谱、时间分辨荧光光谱和瞬态光电流测试结果表明,复合后NiCoP/CdS荧光强度降低、荧光寿命减小、光电流增加,说明NiCoP的修饰能够有效促进光生电子和空穴的分离,进而提高NiCoP/CdS复合光催化剂的产氢活性。(本文来源于《现代化工》期刊2019年10期）
刘婷,刘宇,闫敬[6]（2019）在《碲化镉-还原氧化石墨烯复合物的合成与表征及光催化产氢性能的研究》一文中研究指出采用溶剂热一锅法,合成了系列碲化镉-还原氧化石墨烯复合物CdTe-(RGO)_n(n=0.5, 1, 2, 4,7,n是反应前氧化石墨烯(GO)相对于CdCl_2·2.5H_2O的质量分数)。通过紫外吸收光谱、荧光发射光谱、傅里叶红外光谱、透射电子显微镜和X-射线衍射对它们迚行了表征。此外,选用抗坏血酸作为牺牲电子给体,在水溶液中构建了基于CdTe量子点和RGO的有效光催化产氢体系。相比于纯的CdTe量子点,引入RGO作为电子传输基质,有助于体系光催化放氢的产生。同时,在对比系列复合物CdTe-(RGO)_n(n=0.5, 1, 2, 4, 7)的光催化产氢性能后发现CdTe-(RGO)_1显示出最高的光催化活性。这一现象表明RGO的含量和CdTe-(RGO)_n光催化产氢活性具有相关性,合适负载量的RGO对于优化CdTe-(RGO)_n体系的光催化放氢性能具有重要的意义。(本文来源于《当代化工》期刊2019年08期）
吴正颖,刘谢,刘劲松,刘守清,查振龙[7]（2019）在《二硫化钼基复合材料的合成及光催化降解与产氢特性》一文中研究指出随着环境污染和能源短缺的加剧,无污染环境修复技术及清洁能源替代工程已成为一项重要而紧迫的任务。作为层状结构的过渡金属硫化物,二硫化钼带隙较窄,边缘具有高的反应活性,容易与其他物质形成复合结构,是近年来光催化环境修复及清洁能源领域的研究热点。本文详细介绍了半导体二硫化钼及其复合物的合成方法和光催化降解与产氢行为,重点阐述了二硫化钼及其复合物的具体复合方式、光催化降解污染物活性、光催化产氢活性以及具体的降解与产氢机理等方面的内容,并举例说明。二硫化钼及其复合物在光催化降解污染物和光催化产氢方面具有绿色、廉价、高效等优点,在环境修复及清洁能源领域具有巨大的潜力和应用发展前景。(本文来源于《化学进展》期刊2019年08期）
曾丹丹,许第发,周艺,赵珍,张世英[8]（2019）在《Cd Te-QDs/g-C_3N_4的合成及其高效可见光光催化产氢研究》一文中研究指出CdTe量子点在可见光下具有优异的光催化制氢活性,将CdTe量子点修饰到石墨相氮化碳(g-C_3N_4)表面可以进一步提高其产氢活性。采用一步水热法合成了CdTe QDs/g-C_3N_4复合光催化剂,并用XRD、TEM、DRS、FT-IR和PL对其进行分析。在以CoCl_2为助催化剂和抗坏血酸(H_2A)为牺牲剂的条件下,得到的复合光催化剂在可见光照射下比纯CdTe QDs和gC_3N_4表现出更高的产氢活性。其中质量分数为20%CdTe QDs/g-C_3N_4的复合材料的H2生成量为4. 8 mmol,是纯CdTe QDs的2. 4倍。(本文来源于《现代化工》期刊2019年08期）
李跃军,曹铁平,赵艳辉,孙大伟,王霞[9]（2019）在《Bi@Bi_2Sn_2O_7/TiO_2等离子体复合纤维的制备及增强的光催化产氢活性》一文中研究指出以电纺TiO_2纳米纤维为基质,采用一步水热法合成了Bi@Bi_2Sn_2O_7/TiO_2等离子体复合纤维光催化剂。利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)和光致发光光谱(PL)等分析测试手段对样品的物相、形貌和光电性能等进行表征。以叁乙醇胺为电子给体,研究了Bi@Bi_2Sn_2O_7/TiO_2复合纤维光催化裂解水制氢的反应过程。结果表明:在水热过程中,Bi_2Sn_2O_7构筑在TiO_2纳米纤维表面形成p-n结的同时,部分Bi3+被葡萄糖还原成金属Bi沉积在Bi_2Sn_2O_7上。金属Bi的等离子体共振效应与p-n结的协同作用,有效提高了样品的光催化活性,产氢速率达到7.26 mmol·h~(-1)·g~(-1)。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年08期）
肖晔珺,郭向阳,刘俊学,刘利芳,章福祥[10]（2019）在《新型铋基金属有机框架的合成及其光催化产氢性能（英文）》一文中研究指出金属有机框架材料(MOFs)是由金属离子或团簇与多齿有机配体配位结合形成的一种结晶性材料.因其具有叁维孔道结构,以及比表面积大、结构和功能可调变等优点,在气体的储存与分离、传感、药物传输和催化领域等方面具有广泛的应用.近年来, MOFs材料因其独特的结构和可调变性,在太阳能转化领域逐渐崭露头角,其中光催化水分解制氢作为一种可行的太阳能光化学转化方法,引起了人们的广泛关注.目前, MOFs材料用于光催化水分解制氢的研究已经取得了一定的进展,但在合成新型具有光催化性能的MOFs材料时,考虑到材料稳定性和能带位置的要求,在金属离子选择上往往受到限制.铋元素无毒且储量丰富,因其具有较高的价态和灵活的配位模式,在构建MOFs材料时常常会表现出独特的优势.然而,铋基MOFs对于合成条件十分敏感, Bi~(3+)离子复杂的配位模式也使晶体结晶的过程难以调控.因此,铋基MOFs在合成方面具有一定的挑战.目前已报道的具有光催化活性的铋基MOFs材料十分有限,且能够实现光催化水还原的铋基MOFs材料还未有报道.本文利用1,3,6,8-四(4-羧基苯)芘(H4TBAPy)作为有机配体,合成了一种新型的叁维铋基MOFs单晶材料(记为"Bi-TBAPy"),并对其结构、稳定性、光催化水还原性能及电荷转移机理进行了研究.单晶衍射结果表明, Bi-TBAPy中铋离子与来自四个不同配体的八个氧原子配位形成了立体的叁维结构,二甲胺阳离子作为抗衡离子与铋离子配位使整个骨架保持电中性.实验测得的XRD结果与模拟的一致,表明Bi-TBAPy具有较高的相纯度.TGA以及XRD测试分析也证明了Bi-TBAPy具有良好的热稳定性和化学稳定性.结合UV/vis和莫特-肖特基的测试结果可知, Bi-TBAPy具有n型半导体性质,带隙宽度约为2.67 eV,导带和价带位置分别位于–0.25和2.42 eV,表明Bi-TBAPy在热力学上能够满足光催化水还原的要求.随后,以叁乙醇胺为牺牲试剂考察了Bi-TBAPy的光催化产氢性能.研究发现助催化剂的种类对催化剂性能具有重要影响,担载2wt%Pt时表现出最优的产氢速率,达140μmolh–1g–1,其为目前报道的首个具有光催化水还原性能的铋基MOFs催化剂.长时间的光催化水还原反应测试可以持续稳定的进行,同时反应前后Bi-TBAPy的XRD也不发生变化,表明该材料具有很好的光化学稳定性.反应后样品的Bi4fXPS谱图表明反应过程中有低价铋的生成,这说明配体受激发产生的光生电荷能够转移到Bi3+上使其部分被还原.因此,该材料能够实现配体-金属电荷转移(LMCT)的过程,荧光光谱测试的结果证实了该过程有利于光生载流子的分离.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年09期）
光催化产氢论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过水热—溶剂热法合成了CuS/La_2Ti_2O_7复合光催化剂,以乳酸为牺牲剂,在模拟太阳光下考察了制备样品的光催化分解水产氢性能,并采用X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、低温氮吸—脱附、紫外—可见漫反射、电化学表征等手段对样品的理化性能进行了详细表征,探究了影响其光催化性能的关键因素。结果表明复合CuS后La_2Ti_2O_7样品在模拟太阳光下能催化分解水产氢,当CuS复合量质量分数为0.5%时,复合样品光催化产氢的活性最佳,产氢速率为12.57μmol/h,并具有良好的活性稳定性;La_2Ti_2O_7复合CuS后,样品的光响应性能增强,瞬态光电流增强,阻抗降低,有利于光生电荷的有效分离,从而提高了复合样品的光催化活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光催化产氢论文参考文献
[1].孙大伟,李跃军,曹铁平,赵艳辉,杨殿凯.叁维网状Dy~(3+)∶YVO_4/TiO_2复合纤维的制备及光催化产氢性能[J].高等学校化学学报.2019
[2].何希.CuS/La_2Ti_2O_7光催化剂的制备及光催化产氢性能研究[J].能源与环保.2019
[3].曾鹏,刘金雁,汪进明,彭大石.Ni纳米团簇修饰的板钛矿TiO_2准纳米立方块的制备及其光催化产氢性能（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2019
[4].高雨季,李旭兵,佟振合,吴骊珠.表面激子调控实现CdSe量子点无外加助催化剂高效光催化产氢[C].2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集.2019
[5].薛楠楠,王志坚,张文琴,刘志,乔玮.NiCoP/CdS复合光催化剂的制备及其光催化产氢活性[J].现代化工.2019
[6].刘婷,刘宇,闫敬.碲化镉-还原氧化石墨烯复合物的合成与表征及光催化产氢性能的研究[J].当代化工.2019
[7].吴正颖,刘谢,刘劲松,刘守清,查振龙.二硫化钼基复合材料的合成及光催化降解与产氢特性[J].化学进展.2019
[8].曾丹丹,许第发,周艺,赵珍,张世英.CdTe-QDs/g-C_3N_4的合成及其高效可见光光催化产氢研究[J].现代化工.2019
[9].李跃军,曹铁平,赵艳辉,孙大伟,王霞.Bi@Bi_2Sn_2O_7/TiO_2等离子体复合纤维的制备及增强的光催化产氢活性[J].无机化学学报.2019
[10].肖晔珺,郭向阳,刘俊学,刘利芳,章福祥.新型铋基金属有机框架的合成及其光催化产氢性能（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
标签：Dy3+掺杂YVO4; TiO2; 复合纤维; 一步水热法; 光催化产氢;