导读:本文包含了冻干的论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:血小板,冻干,生长因子,细胞增殖
冻干的论文文献综述
施琳颖,李艳辉,周谋,丁慧慧,林放[1]（2019）在《冻干保护液用于较大容量冻干血小板生长因子活性的保护及其对人静脉内皮细胞增殖的作用》一文中研究指出目的研制用于较大容量(50 mL)冻干血小板生长因子的冻干保护液,探讨其对人静脉内皮细胞(HUVECs)增殖的作用。方法采集12位健康志愿者全血,并使用血液成分分离机手工分离血小板。将血小板汇集后,调整血小板计数约至1 000×10~9/L。将调整好计数的血小板血浆分为5份,每份50 mL。分组:A组为新鲜血小板组;B组为冻干保护液处理组;C组为无冻干保护液处理组;D组为冻干保护液处理保存3个月组;E组为无冻干保护液保存3个月组。ELISA法检测血小板中生长因子的含量,CCK8法检测HUVECs增殖率。结果生长因子含量与细胞增殖结果一致,C组(TGF:192 216.680±109 705.640,VEGF:78.157±8.831, PDGF:16 985.43±1 031.256, bFGF:178.969±13.282,CCK-8:1.008±0.151), D组(TGF:246 626.621±17 039.413, VEGF:85.694±12.292, PDGF:15 472.204±378.222, bFGF:116.736±16.149,CCK-8:0.681±0.035), E组(TGF:150 862.825±9 023.450, VEGF:46.945±1.311, PDGF:9 389.033±262.193, bFGF:98.691±9.679,CCK-8:0.037±0.029)与A组(TGF:425 458.163±25 862.627, VEGF:383 507.356±50170.545, PDGF:26 531.360±1 188.531, bFGF:178.969±13.282,CCK-8:1.258±0.047)相比,均显着降低(P<0.05);C、D、E与B组(TGF:383 507.356±50 170.545, VEGF:119.250±10.928, PDGF:23 850.094±2 185.510, bFGF:172.993±23.169,CCK-8:1.237±0.045)相比,均显着降低(P<0.05)E组与D组相比,E组显着降低(P<0.05)。结论研制的冻干保护液对较大容量冻干血小板中生长因子活性及其促进HUVECs生长有较好的保护作用。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年11期）
宋雅信[2]（2019）在《冻干重组人脑利钠肽联合冠脉内溶栓治疗急性心肌梗死》一文中研究指出目的:研究冻干重组人脑利钠肽联合冠脉内溶栓治疗急性心肌梗死患者的临床疗效。方法:选取2018年6月～2019年3月收治的82例急性心肌梗死患者为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和研究组,各41例。对照组采用冠脉内溶栓治疗,研究组在对照组基础上联合冻干重组人脑利钠肽治疗。比较两组临床治疗效果、血清氨基末端脑钠肽水平、白细胞介素-6水平、心功能指标及不良反应发生情况。结果:研究组再通率及心电图ST段回落≥50%率均高于对照组(P<0.05);治疗后两组血清氨基末端脑钠肽、白细胞介素-6水平均较治疗前明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后两组心脏指数、左室射血分数均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,无显着差异(P>0.05)。结论:采用冻干重组人脑利钠肽联合冠脉内溶栓治疗急性心肌梗死患者,可提高临床疗效,促进血清氨基末端脑钠肽、白细胞介素-6水平降低,改善患者心功能,且安全性较高。(本文来源于《实用中西医结合临床》期刊2019年11期）
邵庆红,邢佳鹏,朱文革,张连祥,方鹏飞[3]（2019）在《用冻干菌液进行猪丹毒、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗效力检验的研究》一文中研究指出在猪丹毒、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗的效力检验中,需要进行动物攻毒保护试验。传统方法使用的是2～8℃保存的新鲜菌液对试验动物进行攻毒。本研究中使用的是低温保存的冻干菌液,并对冻干保存的菌数进行了测定和优化。结果表明,冻干保存的菌液能达到新鲜菌液同等的检验结果。同时,对冻干菌液保存期进行试验验证,发现细菌存活状态稳定。因此,在猪丹毒、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗效力检验中,可将新鲜的攻毒菌液冻干保存,用于攻毒保护试验,以避免每次繁重的新鲜菌液前期准备工作,并克服活菌数衰减所造成的检验结果不准确等问题。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年11期）
李春艳,张睿,赵博,闫帅,陈兴[4]（2019）在《冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）半成品SEC-HPLC左侧肩峰蛋白鉴定》一文中研究指出目的对冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)半成品SEC-HPLC左侧肩峰蛋白进行鉴定。方法将人血白蛋白(human serum albumin,HSA)和疫苗半成品分别进行SEC-HPLC分析,收集左侧肩峰后进行烷基化,并用胰酶酶解,产物进行nanoLC-MS/MS分析。结果 HSA SEC-HPLC左侧肩峰成功鉴定6个蛋白,包括1个HSA和5个非HSA蛋白;疫苗半成品SEC-HPLC左侧肩峰成功鉴定3个蛋白,包括1个HSA和2个非HSA蛋白,它们均在HSA SEC左侧肩峰中被鉴定。结论冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)半成品SEC-HPLC左侧肩峰蛋白来源于HSA。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年11期）
王丹,王颖丽,段石顽[5]（2019）在《西安市第一医院2017年1月-2018年1月住院患者使用注射用益气复脉（冻干）粉针合理性评价》一文中研究指出目的通过分析西安市第一医院(以下简称"本院")住院患者注射用益气复脉(冻干)粉针使用合理性,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法对本院2017年1月-2018年1月住院患者1048例使用注射用益气复脉(冻干)粉针的病历进行统计,对适应症、给药剂量、给药频次、溶媒、用药疗程、配伍等情况进行分析。结果注射用益气复脉适应症符合率81.08%,给药剂量适宜比例29.01%,给药频次合理率100%,溶媒选择适宜比例94.64%,溶媒剂量合理率100%,疗程合理率5.06%,混合配伍比例4.01%。结论本院使用注射用益气复脉(冻干)粉针存在不合理现象,为保证用药安全合理,建议临床医师严格按照药品说明书用药。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年12期）
祝露佳,陈礼迎,郑爽,范露慧,梁伟宗[6]（2019）在《星点设计-效应面法优化银杏内酯B纳米冻干制剂的制备工艺及其体外释放研究》一文中研究指出目的为解决银杏内酯B(GB)溶解度小、体内消除快、长期放置稳定性差等缺陷,用一种全新的可生物降解的多糖聚合物作为载体材料,将GB制备成具有缓释作用的冻干纳米制剂。方法采用亲水性聚合物凝聚法制备银杏内酯B纳米粒(GB-NP),以平均粒径和多分散系数(PDI)作为评价指标,采用Design-Expert 8.0软件进行星点设计,考察GB的浓度、GB与聚合物的质量比、聚合物溶液的pH值等因素对评价指标的影响,应用效应面法得到优化的制备工艺,进一步制备成冻干制剂并对其进行体外释放等考察。结果优化的处方条件:GB质量浓度为1.5 mg/mL、GB与聚合物的质量比为0.1、聚合物溶液p H5.0。包封率为(99.64±0.45)%,载药量为(9.04±0.04)%,粒径为(192.8±2.8)nm,PDI为0.18±0.03。冻干条件为以1%的甘露醇为冻干保护剂,GB-NP溶液置-80℃预冻12h,在-40℃、5k Pa(0.05bar)条件下干燥24h。GB-NP的体外释放度结果显示,GB原料药1h累积释药率达到(64.74±3.95)%,而GB-NP1h时累积释药率为(36.90±1.41)%。结论该生物可降解的多糖聚合物可解决GB在水中的溶解度小、不便于制备成静脉注射剂的问题,而且还能使GB-NP具有良好的缓释作用。(本文来源于《中草药》期刊2019年22期）
曾龙[7]（2019）在《硝普钠联合冻干重组人脑利钠肽对顽固性心力衰竭临床疗效及血清炎性因子表达的影响》一文中研究指出目的观察冻干重组人脑利钠肽结合硝普纳对顽固性心衰患者的疗效及血清炎性因子表达的影响。方法将某院心内科在2017年9月～2018年12月期间收治的60例顽固性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组:对患者采用硝普纳治疗;观察组:患者在对照组治疗的基础上联合冻干重组人脑利钠肽进行治疗。比较两组患者干预后的疗效和血清炎性因子表达情况。结果经过干预,观察组患者总有效率为83.33%,显着高于对照组63.33%,差异有统计学意义(P <0.05),且观察组患者的NT-proBNP、LVEDd水平均低于对照组,观察组患者的LVFF水平高于对照组,叁指标差异均有统计学意义(P <0.05),此外,观察组患者的血清炎性因子水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝普钠联合冻干重组人脑利钠肽对顽固性心衰有优异的临床疗效。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年11期）
杨艺帆,谢家骏,陈锰,宋艳荣,黄怡文[8]（2019）在《注射用血塞通(冻干)类过敏性评定及机制研究》一文中研究指出目的:为探索注射用血塞通(冻干)(简称"血塞通")临床过敏样反应机制,在对其过敏性评定为阴性的基础上就其静脉注射给药的类过敏性进行评价,对其主要组成成分进行类过敏性筛查,探究血塞通及其致敏主要成分诱发过敏样反应的机制和作用途径,为血塞通的临床安全性及再评价提供实验数据。方法:1.采用小鼠全身类过敏试验方法,观察以相当于1、2、4、8倍临床等效剂量静脉注射血塞通后小鼠出现的类过敏反应症状,检测血液生物标志物水平,按照该方法设定的"类过敏反应症状评价标准"和"强度评定标准",结合血液类过敏生物标志物水平变化对其类过敏性进行综合评定。2.选用体外RBL-2H3细胞类过敏试验方法和小鼠全身类过敏试验方法对相当于1、2、4、8倍临床等效剂量血塞通相对应的主要成分人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、叁七皂苷R1的类过敏性进行评价,筛查血塞通组合物中诱发类过敏反应的主要物质成分。3.以血塞通及其类过敏阳性成分人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1为受试物,检测体外给药致RBL-2H3细胞脱颗粒后释放至细胞上清液中活性介质的水平,考察静脉注射后小鼠血液中特征因子C3、C5a (补体总途径)、C1q (经典途径)、FD (旁路途径)的变化,分析血塞通及主要成分的类过敏反应机制。结果:1.血塞通类过敏反应为阳性,其类过敏反应阳性起始剂量相当于临床等效剂量的4倍。2.血塞通主要组成成分人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1类过敏反应为阳性,其阳性起始剂量分别相当于临床等效剂量的4倍和2倍。叁七皂苷R1类过敏反应为阴性。3.血塞通及其主要成份人参皂苷Rb1诱导的类过敏反应主要是通过直接作用和经典途径。结论:注射用血塞通(冻干)具有潜在的类过敏反应性,其主要成分中人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1可能为诱发类过敏的主要物质成分,其中人参皂苷Rb1诱发类过敏反应的主要途径是直接作用和经典途径,但人参皂苷Rg1诱导的类过敏反应的主要途径和作用机制尚待有作进一步研究。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
左晓昕,赵艳红,邓碧华,胡来根,宋伟[9]（2019）在《新型猪瘟耐热活疫苗冻干工艺设计及放大研究》一文中研究指出本文筛选耐热、安全的猪瘟活疫苗冻干工艺,探索工艺放大规律,为耐热冻干工艺从实验室到生产提供理论依据和技术支撑。根据新型猪瘟耐热配方的热参数科学设计冻干程序,通过冻形、加速耐老化实验、残余水分等指标筛选冻干程序并进行工艺放大。结果表明,新型猪瘟耐热活疫苗溶液的共晶点为-26.4℃、塌陷温度-22.4～-20.4℃,筛选得到冻干程序3,当预冻温度为-42℃,主干燥温度为-10℃时为最优曲线。将程序3在0.15 M2-0.5 M2-2 M2进行逐级工艺放大摸索,规模放大3倍(0.5 M2)时程序可不变,放大到13倍(2 M2)时需在主干燥阶段下调隔板温度、延长干燥时间。采用新型猪瘟耐热配方及程序3制备的冻干活疫苗产品可在37℃保存20 d、45℃保存14 d;动物实验安全。上述结果表明成功筛选出新型的无外源蛋白、安全无副反应猪瘟耐热配方的配套冻干工艺,并实现了工艺的逐级放大。为耐热冻干工艺从实验室到生产提供理论依据和技术支撑。(本文来源于《中国生物工程学会第十叁届学术年会暨2019年全国生物技术大会论文集》期刊2019-11-09）
王汝菲[10]（2019）在《冻干重组人B型脑利钠肽对顽固性心力衰竭患者功能恢复及炎症因子水平的影响》一文中研究指出顽固性心力衰竭是指心力衰竭虽经内科优化治疗,但在休息间隔期仍有症状出现,并存在心源性恶病质,需要长期反复住院治疗者[1]。临床研究显示,顽固性心力衰竭不但严重影响患者的身体健康和生活质量,严重者甚至出现心律失常,发生室速室颤而危及生命[2]。已有研究表明,冻干重组人B型脑利钠肽在心力衰竭治疗方面具有一定的疗效[3]。因此,本研究以我院收治的顽固性心力衰竭患者作为研究对象,并就冻干重组人B型脑利钠肽在顽固性心力衰竭患者中的应用价值予以探讨和分析,现报道如下。(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2019年10期）
冻干的论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究冻干重组人脑利钠肽联合冠脉内溶栓治疗急性心肌梗死患者的临床疗效。方法:选取2018年6月～2019年3月收治的82例急性心肌梗死患者为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和研究组,各41例。对照组采用冠脉内溶栓治疗,研究组在对照组基础上联合冻干重组人脑利钠肽治疗。比较两组临床治疗效果、血清氨基末端脑钠肽水平、白细胞介素-6水平、心功能指标及不良反应发生情况。结果:研究组再通率及心电图ST段回落≥50%率均高于对照组(P<0.05);治疗后两组血清氨基末端脑钠肽、白细胞介素-6水平均较治疗前明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后两组心脏指数、左室射血分数均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,无显着差异(P>0.05)。结论:采用冻干重组人脑利钠肽联合冠脉内溶栓治疗急性心肌梗死患者,可提高临床疗效,促进血清氨基末端脑钠肽、白细胞介素-6水平降低,改善患者心功能,且安全性较高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
冻干的论文参考文献
[1].施琳颖,李艳辉,周谋,丁慧慧,林放.冻干保护液用于较大容量冻干血小板生长因子活性的保护及其对人静脉内皮细胞增殖的作用[J].中国输血杂志.2019
[2].宋雅信.冻干重组人脑利钠肽联合冠脉内溶栓治疗急性心肌梗死[J].实用中西医结合临床.2019
[3].邵庆红,邢佳鹏,朱文革,张连祥,方鹏飞.用冻干菌液进行猪丹毒、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗效力检验的研究[J].中国兽药杂志.2019
[4].李春艳,张睿,赵博,闫帅,陈兴.冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）半成品SEC-HPLC左侧肩峰蛋白鉴定[J].中国生物制品学杂志.2019
[5].王丹,王颖丽,段石顽.西安市第一医院2017年1月-2018年1月住院患者使用注射用益气复脉（冻干）粉针合理性评价[J].中国中医药信息杂志.2019
[6].祝露佳,陈礼迎,郑爽,范露慧,梁伟宗.星点设计-效应面法优化银杏内酯B纳米冻干制剂的制备工艺及其体外释放研究[J].中草药.2019
[7].曾龙.硝普钠联合冻干重组人脑利钠肽对顽固性心力衰竭临床疗效及血清炎性因子表达的影响[J].中国处方药.2019
[8].杨艺帆,谢家骏,陈锰,宋艳荣,黄怡文.注射用血塞通(冻干)类过敏性评定及机制研究[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[9].左晓昕,赵艳红,邓碧华,胡来根,宋伟.新型猪瘟耐热活疫苗冻干工艺设计及放大研究[C].中国生物工程学会第十叁届学术年会暨2019年全国生物技术大会论文集.2019
[10].王汝菲.冻干重组人B型脑利钠肽对顽固性心力衰竭患者功能恢复及炎症因子水平的影响[J].中国现代医药杂志.2019