导读:本文包含了含氟内酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:goniothalamin,α,β-不饱和-δ-内酯,氟,结构修饰
含氟内酯论文文献综述
杨义,童霞,罗根,蒋燕,刘应乐[1]（2019）在《Goniothalamin内酯含氟修饰物合成研究进展》一文中研究指出Goniothalamin是由番荔枝科(annonaceae)家族中分离出的抗肿瘤活性天然产物分子,具有苯乙烯基及α,β-不饱和-δ-内酯两个关键片段。药物化学家近年来利用氟原子或者含氟基团对这两个关键药效基团进行了系统的结构修饰,试图利用氟独特的物理化学性质调控药效基团电子属性以获取具有更佳生理活性的化合物。本文主要从含氟基团引入的位点设计以及合成方法角度,总结了goniothalamin内酯含氟修饰物合成与生理活性研究进展,并进行了发展前景展望。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年07期）
熊英,琚振华,王晓光,方向,吴范宏[2]（2009）在《含氟内酯化合物的合成方法研究进展》一文中研究指出内酯化合物广泛存在于天然产物和具有生理活性的物质中,因此,内酯化合物的合成一直是人们非常关心的一个研究领域,不仅作为天然产物的重要合成砌块,也用来合成一些精细化工产品和医药中间体.将氟原子或含氟基团引入到内酯化合物分子中,可使其生理活性发生改变.就含氟内酯化合物合成方法的研究进展进行了综述.(本文来源于《有机化学》期刊2009年11期）
周辉[3]（2009）在《一、氰醇和含氟仲醇的化学法动力学拆分研究；二、α，α-二氟-γ-丁内酯的合成新方法尝试》一文中研究指出仲醇的非酶动力学拆分是当前的研究热点。其中一些小分子催化剂具有较高的催化活性,如(R)-2,3-二氢-2-苯-咪唑[2,1-b]苯并噻唑[(R)-苯并四咪唑]。(R)-苯并四咪唑作为高效的非酶酰化转移催化剂,在催化一系列芳基烷基仲醇的拆分反应中,具有较高的催化活性及立体选择性。反应的立体选择性取决于底物结构中芳环与配体阳离子之间的π-π及Cation-π相互作用的强弱。本文将探索(R)-苯并四咪唑等小分子催化剂对氰醇和含氟仲醇等底物的拆分。以卤代氮杂环和D-苯甘氨醇为起始原料通过两到叁步反应合成得到一系列(R)-苯并四咪唑类催化剂(吡啶类、苯并噻唑类、异喹啉类)。研究了(R)-苯并四咪唑类催化剂对氰醇类化合物的拆分。优化反应条件后,对扁桃腈的拆分反应对映性选择因子(s)值提高到7.66。推导出此类含简单л结构的芳基底物拆分反应中存在竞争性反应机理:氰基与催化剂阳离子之间形成的Cation-л相互作用导致过渡态Model 2;苯环与催化剂阳离子之间形成的Cation-л相互作用导致过渡态Model 1,两种过渡态同时存在导致s值降低及产物的构型与Birman报道的结果相反。(R)-苯并四咪唑类催化剂对一系列底物的拆分研究初步证实了上述竞争性反应机理。研究了(R)-苯并四咪唑对2,2-二氟-3-羟基-3-芳基-丙酸酯的动力学拆分。研究表明当底物上含有苯环(或苯环上有供电子基团取代基)或萘环(延伸的苯环),拆分反应的s值等于或高于20。制各级的拆分实验研究为大量制备2,2-二氟-3-羟基-3-芳基-丙酸酯类化合物提供了一种新方法。本文采用新型路线合成抗肿瘤药物Gemcitabine的重要中间体:α,α-二氟-γ-丁内酯。二氟碘乙酸乙酯含氟砌块和烯丙基苄醚发生自由基加成反应生成5-苄氧基-2,2-二氟-4-碘-戊酸乙酯,再经过消除反应、双羟化反应后分子内内酯化关环得到目标产物α,α-二氟-γ-丁内酯。(本文来源于《东华大学》期刊2009-03-01）
史新梅,潘铁英,周丽芳,邹小卫,吴范宏[4]（2004）在《含氟双环内酯反应中间体及产物的NMR研究》一文中研究指出利用NMR核磁共振技术对含氟双环内酯反应过程中的中间体及其产物进行了结构确定,为反应机理的研究提供了有力的依据。(本文来源于《波谱学杂志》期刊2004年03期）
史新梅,贺彩霞,周丽芳,潘铁英,邹小卫[5]（2003）在《含氟内酯的核磁共振结构分析》一文中研究指出利用核磁共振中 1H、13C和 19F谱以及二维技术对含氟内酯的结构及空间构型进行了研究,并对全部谱峰进行了归属,为含氟内酯合成反应的顺利进行提供了理论依据。(本文来源于《分析测试学报》期刊2003年02期）
周丽芳,潘铁英,史新梅,贺彩霞,邹小卫[6]（2002）在《NMR在含氟内酯类化合物反应机理研究中的应用》一文中研究指出运用NMR核磁共振谱对 3种含氟内酯化合物的结构进行确认 ,尤其是运用NOESY谱确定了该类化合物的空间构型 ,为反应机理的研究提供了强有力的依据 .(本文来源于《波谱学杂志》期刊2002年04期）
史新梅,贺彩霞,周丽芳,潘铁英,邹小卫[7]（2002）在《核磁共振在含氟内酯结构分析中的研究》一文中研究指出有机氟化学是目前国际上十分活跃的研究领域之一,由于氟的加入,使有机化合物的物化性质得到了极大的改善,这在内酯这一领域也不例外。内酯在自然产物和生物活性物质中占据了很大一部分,它可以作为香料合成剂、植物生长剂,也可以作为合成某些生物碱、抗生素及抗癌药的手性框架,将氟加入到内酯中去,可以极大地改善它的生物活性,但是氟本身具有很大的活性且难以控制,如何将氟有选择性地加入到内酯化合物中去,已成为一个很重要的研究课题。目前国内外合成的含氟内酯主要是由含氟烷基卤素与具有不饱和 C-C 键的化合物在一定的催化系统中得到的,而用核磁共振来研究这些反应机理及产物结构目前还未见有报道。(本文来源于《第十二届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊2002-10-01）
含氟内酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
内酯化合物广泛存在于天然产物和具有生理活性的物质中,因此,内酯化合物的合成一直是人们非常关心的一个研究领域,不仅作为天然产物的重要合成砌块,也用来合成一些精细化工产品和医药中间体.将氟原子或含氟基团引入到内酯化合物分子中,可使其生理活性发生改变.就含氟内酯化合物合成方法的研究进展进行了综述.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
含氟内酯论文参考文献
[1].杨义,童霞,罗根,蒋燕,刘应乐.Goniothalamin内酯含氟修饰物合成研究进展[J].化学研究与应用.2019
[2].熊英,琚振华,王晓光,方向,吴范宏.含氟内酯化合物的合成方法研究进展[J].有机化学.2009
[3].周辉.一、氰醇和含氟仲醇的化学法动力学拆分研究；二、α，α-二氟-γ-丁内酯的合成新方法尝试[D].东华大学.2009
[4].史新梅,潘铁英,周丽芳,邹小卫,吴范宏.含氟双环内酯反应中间体及产物的NMR研究[J].波谱学杂志.2004
[5].史新梅,贺彩霞,周丽芳,潘铁英,邹小卫.含氟内酯的核磁共振结构分析[J].分析测试学报.2003
[6].周丽芳,潘铁英,史新梅,贺彩霞,邹小卫.NMR在含氟内酯类化合物反应机理研究中的应用[J].波谱学杂志.2002
[7].史新梅,贺彩霞,周丽芳,潘铁英,邹小卫.核磁共振在含氟内酯结构分析中的研究[C].第十二届全国波谱学学术会议论文摘要集.2002
标签：goniothalamin; α; β-不饱和-δ-内酯; 氟; 结构修饰;