导读:本文包含了乙酸锰论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乙酸锰,冷原子吸收,汞
乙酸锰论文文献综述
郄晶晶,梁雪妍[1]（2016）在《冷原子吸收法测乙酸锰中杂质汞》一文中研究指出探讨了最佳条件下使用冷原子吸收法对乙酸锰中杂质汞的测定,给出较为详尽的样品消解方法,并与双硫腙法进行结果对照,发现该方法简单,易操作且结果准确。(本文来源于《辽宁化工》期刊2016年10期）
尹福军,赵宏,许兴友,杨绪杰[2]（2013）在《二维α-萘乙酸锰配位聚合物的合成、结构和性质》一文中研究指出通过水热反应制备了二维配位聚合物[Mn(NAA)2(H2O)2]n(1)(HNAA=α-萘乙酸),采用元素分析、红外光谱、热重和单晶X-射线衍射对其进行了表征。结果表明该晶体属于单斜晶系,C2/c空间群:a=3.713 3(5)nm,b=0.625 4(5)nm,c=0.889 7(5)nm;β=99.706(5)°,Z=4。Mn原子与6个氧原子配位,形成八面体的配位构型。Mn(Ⅱ)原子通过α-萘乙酸双齿桥联形成层状的(4,4)网络结构,层与层之间进一步通过C-H...O和C-H...π相互作用形成三维超分子结构。同时研究了该配合物的热稳定性,荧光性质和抑菌活性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2013年03期）
马运声,孙路,袁荣鑫[3]（2012）在《芴乙酸锰化合物的合成与磁性研究》一文中研究指出羧酸锰配合物以其在磁性材料和生物模拟中的潜在应用,受到广泛关注1。制备了配体2-(9-methyl-9H-fluoren-9-yl)aceticacid(Scheme1),并合成了双核化合物[Mn2(C15H13CO2)4(H2O)(2,2′-bpy)2](本文来源于《中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集》期刊2012-04-13）
张竹艳,霍丽华,高山,赵辉,赵经贵[4]（2006）在《水合4-氧-1(4H)-吡啶乙酸锰配合物[Mn(H_2O)_6](4-OPA)_2·2H_2O的合成与晶体结构》一文中研究指出利用氯化锰与4-氧-1(4H)-吡啶乙酸反应合成了一个新的配合物[Mn(H2O)6](4-OPA)2·2H2O(4-OPA-=4-氧-1(4H)-吡啶乙酸根),并对其进行了元素分析、IR光谱和单晶X射线的表征。配合物晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为a=1.2561(3)nm,b=1.2949(3)nm,c=0.68547(14)nm,β=98.68(3)°。V=1.1022(4)nm3,Z=2,Mr=503.32,最终R=0.0319,wR=0.0827。Mn(Ⅱ)原子与六个水分子配位形成八面体构型,4-氧-1(4H)-吡啶乙酸根作为抗衡阴离子,配阳离子与阴离子之间通过静电吸引和氢键作用形成了叁维氢键超分子网络结构。(本文来源于《黑龙江大学自然科学学报》期刊2006年01期）
谷长生,高山,霍丽华,朱志彪,赵辉[5]（2004）在《4-羧基苯氧乙酸锰配位聚合物[Mn(p-CPOA)(H_2O)_3]_n的合成与晶体结构》一文中研究指出The coordination polymer of [Mn(p-CPOA)(H2O)3]n (p-CPOA=4-carboxylphenoxyacetate) was synthesized and characterized by elemental analysis, IR, X-ray single crystal diffraction. The title complex crystallizes in mono-clinic with space group P21/c, a=0.699 8(1) nm, b=1.623 5(3) nm, c=1.014 3(2) nm, β=99.55(3)°. V=1.136 5(4) nm3, Z=4, Dc=1.772 g·cm-3, μ=1.193 mm-1, F(000)=620, R=0.026 8, wR=0.074 5. The manganese atom is seven-coordinate involving four oxygen atoms of different p-CPOA2- ligands and three coordinated water, forming a distorted pentagonal bipyramindal environment. Two manganese atoms are bridged by p-CPOA2- ligand, forming a one-dimensional zigzag chain structure along b axis. The adjacent distance of Mn...Mn atoms is 1.021 0 nm. The three-dimensional hydrogen bonding network was formed by the intermolecular hydrogen bonds. CCDC: 219358.(本文来源于《无机化学学报》期刊2004年07期）
王艳青,姚娟,谭斌,廖汉江,李兆文[6]（2003）在《酵母锰、乙酸锰和硫酸锰相对生物利用率研究》一文中研究指出微量元素氨基酸螯合物是近年来在国内外发展较快的第叁代新型微量元素添加剂 ,它是微量元素与氨基酸反应生成的具有环状结构的螯合物 ,具有良好的化学稳定性、较高的生物利用率、溶解性高、易消化吸收、无刺激、无毒副作用 ,是一种较理想的微量元素的添加形式。在畜牧业(本文来源于《中国饲料》期刊2003年15期）
肖文佳,李铭全,胡海,赵艳娥,罗愈业[7]（2002）在《乙酸锰替代MnO_2降低La_(1-x)Sr_xMnO_3固相反应合成温度的机理研究》一文中研究指出本论文在用固相反应法合成LSMO过程中,以Mn(CH_3COO)_2·4H_2O(乙酸锰)代替MnO_2与La_2O_3、SrCO_3反应,X射线衍射(XRD)结果表明,替代有效地降低了合成温度。在对LSMO反应合成过程温度进行原位监测的基础上,本论文对其反应机理提出了合理解释。并通过交流磁化率结果分析了低烧结温度下相分离的存在。(本文来源于《2002年材料科学与工程新进展（上）——2002年中国材料研讨会论文集》期刊2002-10-01）
熊云,姚胜来,梅伏生,李东风,廖展如[8]（2000）在《配合物二(N-质子化亚氨基二乙酸)锰(Ⅱ)的晶体结构》一文中研究指出合成了配合物二(N－质子化亚氨基二乙酸)锰(Ⅱ)并于293（2） K用X射线测出了其晶体结构.晶体为四方晶系，空间群为p42_1c， a=0.805 7(1) nm, c=0.955 1(3) nm, V=0.620 0(2)nm3, Z=2, Mr=355.17, Dc=1.902mg/m3, F(000)=366, μ=1.125mm-1.对于465独立反射点［I>2σ(I)］,其R因子为0.019 6,Rw为0.055 3.每个Mn(Ⅱ)与来自四个配体［NH2(CH3COO)2］-中的四个羧基氧原子及两个来自水分子的氧原子配位，形成变形八面体结构.锰（Ⅱ）之间通过桥基配体相联，整个晶体呈层形网状结构，层与层之间通过配体水分子中的氢与未配位的羧基氧、及质子化的氮原子上的氢与未配位的羧基氧之间的氢键相联.(本文来源于《华中师范大学学报(自然科学版)》期刊2000年04期）
陈伟兴,席尚忠,胡宏纹[9]（1988）在《在叁乙酸锰引发下芳烃与β-二羰基化合物的反应》一文中研究指出在叁乙酸锰和磷酸作用下,芳烃和乙酰乙酸乙酯反应,生成芳基乙酰乙酸乙酯和亚芳基二乙酰乙酸乙酯。反应是通过生成CH_3COCHCO_2C_2H_5自由基进行的。丙二酸二乙酯和芳烃在叁乙酸锰和磷酸作用下也能发生同样的反应。(本文来源于《无机化学学报》期刊1988年01期）
乙酸锰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过水热反应制备了二维配位聚合物[Mn(NAA)2(H2O)2]n(1)(HNAA=α-萘乙酸),采用元素分析、红外光谱、热重和单晶X-射线衍射对其进行了表征。结果表明该晶体属于单斜晶系,C2/c空间群:a=3.713 3(5)nm,b=0.625 4(5)nm,c=0.889 7(5)nm;β=99.706(5)°,Z=4。Mn原子与6个氧原子配位,形成八面体的配位构型。Mn(Ⅱ)原子通过α-萘乙酸双齿桥联形成层状的(4,4)网络结构,层与层之间进一步通过C-H...O和C-H...π相互作用形成三维超分子结构。同时研究了该配合物的热稳定性,荧光性质和抑菌活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙酸锰论文参考文献
[1].郄晶晶,梁雪妍.冷原子吸收法测乙酸锰中杂质汞[J].辽宁化工.2016
[2].尹福军,赵宏,许兴友,杨绪杰.二维α-萘乙酸锰配位聚合物的合成、结构和性质[J].无机化学学报.2013
[3].马运声,孙路,袁荣鑫.芴乙酸锰化合物的合成与磁性研究[C].中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集.2012
[4].张竹艳,霍丽华,高山,赵辉,赵经贵.水合4-氧-1(4H)-吡啶乙酸锰配合物[Mn(H_2O)_6](4-OPA)_2·2H_2O的合成与晶体结构[J].黑龙江大学自然科学学报.2006
[5].谷长生,高山,霍丽华,朱志彪,赵辉.4-羧基苯氧乙酸锰配位聚合物[Mn(p-CPOA)(H_2O)_3]_n的合成与晶体结构[J].无机化学学报.2004
[6].王艳青,姚娟,谭斌,廖汉江,李兆文.酵母锰、乙酸锰和硫酸锰相对生物利用率研究[J].中国饲料.2003
[7].肖文佳,李铭全,胡海,赵艳娥,罗愈业.乙酸锰替代MnO_2降低La_(1-x)Sr_xMnO_3固相反应合成温度的机理研究[C].2002年材料科学与工程新进展（上）——2002年中国材料研讨会论文集.2002
[8].熊云,姚胜来,梅伏生,李东风,廖展如.配合物二(N-质子化亚氨基二乙酸)锰(Ⅱ)的晶体结构[J].华中师范大学学报(自然科学版).2000
[9].陈伟兴,席尚忠,胡宏纹.在叁乙酸锰引发下芳烃与β-二羰基化合物的反应[J].无机化学学报.1988