导读:本文包含了广西山银花论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:山银花,生产现状,存在问题,对策措施
广西山银花论文文献综述
吴庆华,韦荣昌,林伟[1]（2012）在《广西山银花生产现状、问题与对策》一文中研究指出山银花系大宗常用中药材。通过对马山、忻城、资源等山银花主产区生产现状的调查研究,发现广西山银花栽培面积约13500 hm2,年产干花2400余t,生产上具有地域和种质优势;存在品种单一、采花困难,栽培管理粗放,病虫害发生严重,加工技术落后等问题;提出实行不同熟期品种搭配栽培,建立标准化种植示范基地,推广杀青烘干技术等应对措施。(本文来源于《农业研究与应用》期刊2012年05期）
丘岳[2]（2009）在《广西山银花提取物绿原酸抗炎作用及其分子机制研究》一文中研究指出目的研究广西山银花红腺忍冬提取物体内抗炎效应并进行急性毒性试验,同时探讨提取物主要成分绿原酸体外抗炎作用及其分子机制,为广西道地药用植物的深入开发提供理论和技术支持,加速广西中药现代化的进程。方法①醇提取回流红腺忍冬干燥花蕾,采用D101大孔树脂分离除杂,浓缩干燥后HPLC测绿原酸含量;②分别设立模型组、阳性药对照组和高、中、低3个给药剂量组,给药剂量分别是20、15、10g·kg-1,灌胃给药,观察提取物对巴豆油混合物致小鼠耳廓肿胀及对角叉菜胶致小鼠足趾肿胀的影响,并进行急性毒性试验;③收集、纯化、培养大鼠腹腔巨噬细胞(PMФ),随机分为正常对照组、脂多糖(LPS)和钙离子导入剂(A23187)刺激组、阳性对照组和绿原酸Ⅰ—Ⅲ组,绿原酸剂量分别是50,100,200mg·L-1。LPS和A23187刺激复制细胞炎症模型,镜下观察细胞形态学改变;MTT比色法检测绿原酸对细胞生长活性的影响;LPS长时间刺激PMФ,ELISA法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和前列腺素E2(PGE2)含量,用PGE2的含量表示COX-2的活性;A23187短时间刺激PMФ,放射免疫分析法测定培养上清液6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的含量,以此表示COX-1的活性。结果①HPLC测定提取物绿原酸含量为24.3%;②提取物高、中、低剂量对巴豆油混合物致鼠耳肿胀有明显抑制作用,高剂量组与阳性对照组比较无统计学差异;在角叉菜胶致足趾肿胀模型中,中、高剂量组能显着抑制肿胀度。最大给药剂量内小鼠未出现死亡;③LPS刺激后,镜下观察细胞多由圆形变为梭形;④绿原酸在31.25 mg·L-1至1000 mg·L-1范围内对细胞基本无抑制作用;⑤正常对照组细胞上清液TNF-α、IL-6及PGE2的表达少,给予LPS刺激后上述指标大量表达,除绿原酸50 mg·L-1组TNF-α含量与LPS刺激组相比无统计学意义外,其余各浓度组TNF-α、IL-6及PGE2含量与LPS刺激组比较有显着性差异,呈剂量依赖性;⑥A23187可诱导大鼠腹腔巨噬细胞产生6-keto-PGFlα,不同浓度绿原酸对6-keto-PGFlα的生成呈抑制或促进作用。结论广西山银花红腺忍冬提取物对急性炎症有明显抑制作用且毒性低。山银花提取物主要成分绿原酸具有体外抗炎作用。其抗炎作用可能通过抑制TNF-α、IL-6等炎症因子的活化以及影响花生四烯酸(AA)代谢途径的COX-2活性来发挥抗炎作用。(本文来源于《广西医科大学》期刊2009-06-01）
杨斌,丘岳,王柳萍,张锡流[3]（2009）在《广西山银花绿原酸体外抗炎作用及分子机制研究》一文中研究指出目的研究广西山银花绿原酸体外抗炎效应并探讨其分子机制。方法分离大鼠腹腔巨噬细胞(peritoneal macro-phages,PMΦ),MTT比色法分析绿原酸对PMΦ生长活性的影响,LPS长时间刺激PMΦ,酶联免疫吸附法(ELISA)法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和前列腺素E2(PGE2)含量,用PGE2的含量表示COX-2的活性;A23187短时间刺激PMΦ,放射免疫分析法测定培养上清液6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的含量,以此表示COX-1的活性。结果绿原酸在31.25～1 000 mg.L-1范围内对细胞无抑制作用;除绿原酸50 mg.L-1组TNF-α含量与LPS刺激组无统计学意义外,其余各浓度组TNF-α、IL-6及PGE2含量与LPS刺激组比较差异有显着性,呈剂量依赖性;绿原酸体外低浓度抑制6-keto-PGF1α生成,高浓度则诱导6-keto-PGF1α生成。结论绿原酸具有体外抗炎作用。其作用机制可能与抑制TNF-α、IL-6等炎症因子的活化以及影响花生四烯酸(AA)代谢有关。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2009年04期）
吴庆华,黄宝优[4]（2008）在《广西山银花种质资源调查报告》一文中研究指出目的了解广西山银花种质资源状况,旨在选育良种。方法查阅相关文献和标本资料,并到实地访问、观察。结果与结论广西山银花野生种质资源丰富,但多数资源量在迅速减少,亟待保护;栽培区域主要分布在马山、忻城和资源县,马山、忻城两县以栽培红腺忍冬Lonicera hypoglauca Miq.为主,资源县以栽培灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides Hand.-Mazz.为主;栽培区的种子、种苗来源复杂,发现有开花早、产量高的优良单株或类群,但平均产量较低,良种选育工作势在必行。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2008年02期）
陆善旦[5]（2007）在《广西山银花减产价扬》一文中研究指出山银花又叫山花、南银花，为忍冬科植物红腺忍冬、山银花、毛柱忍冬、毛钻忍冬的干燥花蕾及带初开放的花朵。主产广西、浙江、安徽、湖南、四川、贵州等省区。广西山银花主要分布马山、忻城、都安、田阳、宜山、凌云、资源等县市。人工栽培或野生，目前面积已超出10万亩，年(本文来源于《中国中医药报》期刊2007-05-25）
广西山银花论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究广西山银花红腺忍冬提取物体内抗炎效应并进行急性毒性试验,同时探讨提取物主要成分绿原酸体外抗炎作用及其分子机制,为广西道地药用植物的深入开发提供理论和技术支持,加速广西中药现代化的进程。方法①醇提取回流红腺忍冬干燥花蕾,采用D101大孔树脂分离除杂,浓缩干燥后HPLC测绿原酸含量;②分别设立模型组、阳性药对照组和高、中、低3个给药剂量组,给药剂量分别是20、15、10g·kg-1,灌胃给药,观察提取物对巴豆油混合物致小鼠耳廓肿胀及对角叉菜胶致小鼠足趾肿胀的影响,并进行急性毒性试验;③收集、纯化、培养大鼠腹腔巨噬细胞(PMФ),随机分为正常对照组、脂多糖(LPS)和钙离子导入剂(A23187)刺激组、阳性对照组和绿原酸Ⅰ—Ⅲ组,绿原酸剂量分别是50,100,200mg·L-1。LPS和A23187刺激复制细胞炎症模型,镜下观察细胞形态学改变;MTT比色法检测绿原酸对细胞生长活性的影响;LPS长时间刺激PMФ,ELISA法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和前列腺素E2(PGE2)含量,用PGE2的含量表示COX-2的活性;A23187短时间刺激PMФ,放射免疫分析法测定培养上清液6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的含量,以此表示COX-1的活性。结果①HPLC测定提取物绿原酸含量为24.3%;②提取物高、中、低剂量对巴豆油混合物致鼠耳肿胀有明显抑制作用,高剂量组与阳性对照组比较无统计学差异;在角叉菜胶致足趾肿胀模型中,中、高剂量组能显着抑制肿胀度。最大给药剂量内小鼠未出现死亡;③LPS刺激后,镜下观察细胞多由圆形变为梭形;④绿原酸在31.25 mg·L-1至1000 mg·L-1范围内对细胞基本无抑制作用;⑤正常对照组细胞上清液TNF-α、IL-6及PGE2的表达少,给予LPS刺激后上述指标大量表达,除绿原酸50 mg·L-1组TNF-α含量与LPS刺激组相比无统计学意义外,其余各浓度组TNF-α、IL-6及PGE2含量与LPS刺激组比较有显着性差异,呈剂量依赖性;⑥A23187可诱导大鼠腹腔巨噬细胞产生6-keto-PGFlα,不同浓度绿原酸对6-keto-PGFlα的生成呈抑制或促进作用。结论广西山银花红腺忍冬提取物对急性炎症有明显抑制作用且毒性低。山银花提取物主要成分绿原酸具有体外抗炎作用。其抗炎作用可能通过抑制TNF-α、IL-6等炎症因子的活化以及影响花生四烯酸(AA)代谢途径的COX-2活性来发挥抗炎作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
广西山银花论文参考文献
[1].吴庆华,韦荣昌,林伟.广西山银花生产现状、问题与对策[J].农业研究与应用.2012
[2].丘岳.广西山银花提取物绿原酸抗炎作用及其分子机制研究[D].广西医科大学.2009
[3].杨斌,丘岳,王柳萍,张锡流.广西山银花绿原酸体外抗炎作用及分子机制研究[J].中国药理学通报.2009
[4].吴庆华,黄宝优.广西山银花种质资源调查报告[J].时珍国医国药.2008
[5].陆善旦.广西山银花减产价扬[N].中国中医药报.2007