导读:本文包含了鹅黄灯台报春论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:中甸灯台报春,鹅黄灯台报春,姐妹种,SSR
鹅黄灯台报春论文文献综述
张华杰,李庆军[1]（2017）在《中甸灯台报春与鹅黄灯台报春的系统演化》一文中研究指出中甸灯台报春和鹅黄灯台报春在形态上较为相似,通常被认为是亲缘关系较近的物种。该研究选取核基因ITS序列和叶绿体trn L-F为分子标记,利用贝叶斯的方法构建系统树,在用两种分子标记构建的系统树中,两种报春均以0.81的支持率聚成一个分支,明确了两种报春的姐妹种关系。首先,通过选取两个物种的五个形态学性状,进行主成分分析,聚类结果中两种报春各自的个体分别聚在两块区域,表明两种报春的形态学性状产生了明显的分化,且中甸灯台报春的花部各性状值明显大于鹅黄灯台报春,表明花部综合征和繁育系统间的相关联系。然后,通过用8对SSR分子标记对两种报春进行STRUCTURE聚类分析,结果检测K的最适值为2,此时中甸灯台报春和鹅黄灯台报春的个体各自以不同颜色聚成界限清晰的两块区域,揭示了两种报春在分子水平上也产生了显着而稳定的分化,通过Ima2软件,依据叶绿体联合序列,计算了两种报春的分化时间大约是在更新世,推测这两个姐妹种的物种分化受更新世气候动荡和一些地质历史事件的影响。最后,运用maxent软件分析两个物种的生态位差异,结果表明最干季节降水量、年均降水量和季节性降水量对中甸灯台报春的分布有重要影响,最冷季节平均温度、最干月降水量、年均降水量和季节性降水量对鹅黄灯台报春的分布有重要影响,两个物种间的生态位产生了分化。由此推测,这种生态位的差异是物种分化的结果,同时也是物种间系统演化的重要驱动力。(本文来源于《广西植物》期刊2017年02期）
潘远智,陈强,孙振元[2]（2011）在《鹅黄灯台报春天然居群遗传多样性的AFLP分析》一文中研究指出采用AFLP标记检测四川鹅黄灯台报春10个主天然居群143株个体的遗传多样性及遗传结构。利用筛选出的6对引物共得到546条扩增带,其中多态性条带218条,多态率(P)为39.93%;物种水平的Nei's基因多样性指数(He)为0.0990,Shannon's信息指数(I)为0.1563。居群水平的平均多态性位点数和多态性比例为88个和16.12%;He和I分别为0.0619和0.0907。遗传变异计算显示鹅黄灯台报春居群间基因分化系数(Gst)为0.3557,分子方差变异分析(AMOVA)表明居群间基因分化水平为0.3042,居群间基因流(Nm)为0.9056,说明鹅黄灯台报春大部分变异存在于居群内,居群间基因交流相对较少。UPGMA聚类和遗传距离与空间距离相关性分析结果表明,10个居群间的遗传距离的变化范围为0.0147～0.0733,居群间遗传亲缘关系与其地理位置关系不明显。(本文来源于《中国风景园林学会2011年会论文集（下册）》期刊2011-10-28）
潘远智,陈强,孙振元,张勇[3]（2010）在《鹅黄灯台报春天然居群遗传多样性的AFLP分析》一文中研究指出采用AFIP标记检测四川鹅黄灯台报春10个主天然居群143株个体的遗传多样性及遗传结构。利用筛选出的6对引物共得到546条扩增带,其中多态性条带218条,多态率(P)为39.93%;物种水平的Nei's基因多样性指数(He)为0.0990,Shannon's信息指数(I)为0.1563。居群水平的平均多态性位点数和多态性比例为88个和16.12%:He和I分别为0.0619和0.0907。遗传变异计算显示鹅黄灯台报春居群间基因分化系数(Gst)为0.3557,分子方差变异分析(AMOVA)表明居群间基因分化水平为0.3042,居群间基因流(Nm)为0.9056,说明鹅黄灯台报春大部分变异存在于居群内,居群间基因交流相对较少。UPGMA聚类和遗传距离与空间距离相关性分析结果表明,10个居群间的遗传距离的变化范围为0.0147～0.0733,居群间遗传亲缘关系与其地理位置关系不明显。(本文来源于《第九届中国林业青年学术年会论文摘要集》期刊2010-07-31）
陈强[4]（2008）在《鹅黄灯台报春遗传多样性AFLP分析》一文中研究指出选取康定雅加埂、折多山以及丹巴天堂谷—党岭地区共10个居群143个单株为实验材料,运用AFLP分子标记技术揭示鹅黄灯台报春天然居群的遗传多样性和居群遗传结构及亲缘关系,为鹅黄灯台报春种质资源保护和育种策略的制定奠定良好的理论基础。研究结果如下:1、扩增结果选取6对引物组合,对143个鹅黄灯台报春的样品DNA进行AFLP分析,共得到546条扩增带,大小约为100-850bp,其中多态性条带218条。2、遗传多样性在物种水平上,其多态位点百分率(PPL)、Nei's基因多样性(He)、Shannon's信息指数(I)分别为39.93%,0.0990,0.1563;在居群水平上,鹅黄灯台报春各居群的PPL=16.12%(7.33%～24.91%),He=0.0619(0.0296～0.1034),I=0.0907(0.0430～0.1484),其中康定雅加埂海拔3090m的居群遗传多样性水平最高,而丹巴党岭海拔3410m的居群最低。AFLP标记表明鹅黄灯台报春居群存在偏低的遗传多样性。叁个组中康定雅加埂组的遗传多样性最高,康定折多山组最低。鹅黄灯台报春随海拔高度的增加,其遗传多样性降低。3、居群遗传结构及分化鹅黄灯台报春居群总的遗传多样性Ht为0.0961,居群内的遗传多样性(Hs)为0.0619,10个鹅黄灯台报春居群间的遗传分化系数(Gst)为0.3557,说明居群内个体间的分化水平较高;鹅黄灯台报春居群总的遗传变异主要来自于居群内个体间,其中康定雅加埂组Ht和Hs均高于丹巴党岭组。分子方差变异分析(AMOVA)所得结果与遗传分化分析所得结果基本一致。在总体上,10个居群间的基因流(Nm)为0.9056＜1,说明各居群间的基因交流较为缺乏,但在地区分组上,康定雅加埂组居群间Nm为1.3617＞1,丹巴党岭组居群间Nm为1.0554＞1,说明两个组组内各居群间的基因交流较为频繁,居群较稳定。4、遗传一致度(I)、遗传距离(D)和聚类分析鹅黄灯台报春各群体间I值平均为0.9619(0.9293～0.9854),D值平均为0.0389(0.0147～0.0733),其中康定雅加埂海拔3090m居群、丹巴党岭海拔3410m居群的I值最小(0.9293),D值最大(0.0733),丹巴党岭海拔3410m的居群、丹巴党岭海拔3600m的居群I值最大(0.9854),D值最小(0.0147)。10个居群可聚为两大群但并没有按照居群分布地聚类。康定雅加埂组与康定折多山组D值最大(0.0374),I值最小(0.9633),康定折多山与丹巴党岭组D值最近(0.0183),I值最大(0.9819)。康定折多山与丹巴党岭的距离比与康定雅加埂的距离更大,但其亲缘关系却更近。相应地,康定雅加埂组单独聚为一类,康定折多山组和丹巴党岭组聚为一类。鹅黄灯台报春10个居群143个样品并没有以各自居群为中心聚为一类,居群内分化较严重,各居群间分化程度也不一样,且居群内存在一定程度的遗传漂变。本研究结果显示虽然鹅黄灯台报春整体居群面积大、资源数量多,遗传多样性却偏低,居群间虽有一定程度的遗传分化,但主要还是集中在居群内。根据研究结果,提出了具有针对性的鹅黄灯台报春资源保护策略。(本文来源于《四川农业大学》期刊2008-06-01）
鹅黄灯台报春论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用AFLP标记检测四川鹅黄灯台报春10个主天然居群143株个体的遗传多样性及遗传结构。利用筛选出的6对引物共得到546条扩增带,其中多态性条带218条,多态率(P)为39.93%;物种水平的Nei's基因多样性指数(He)为0.0990,Shannon's信息指数(I)为0.1563。居群水平的平均多态性位点数和多态性比例为88个和16.12%;He和I分别为0.0619和0.0907。遗传变异计算显示鹅黄灯台报春居群间基因分化系数(Gst)为0.3557,分子方差变异分析(AMOVA)表明居群间基因分化水平为0.3042,居群间基因流(Nm)为0.9056,说明鹅黄灯台报春大部分变异存在于居群内,居群间基因交流相对较少。UPGMA聚类和遗传距离与空间距离相关性分析结果表明,10个居群间的遗传距离的变化范围为0.0147～0.0733,居群间遗传亲缘关系与其地理位置关系不明显。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鹅黄灯台报春论文参考文献
[1].张华杰,李庆军.中甸灯台报春与鹅黄灯台报春的系统演化[J].广西植物.2017
[2].潘远智,陈强,孙振元.鹅黄灯台报春天然居群遗传多样性的AFLP分析[C].中国风景园林学会2011年会论文集（下册）.2011
[3].潘远智,陈强,孙振元,张勇.鹅黄灯台报春天然居群遗传多样性的AFLP分析[C].第九届中国林业青年学术年会论文摘要集.2010
[4].陈强.鹅黄灯台报春遗传多样性AFLP分析[D].四川农业大学.2008