导读:本文包含了有机磷诱发的迟发性神经病论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:OPIDN,蛋白质组学,谷氨酰胺合成酶,分子机制
有机磷诱发的迟发性神经病论文文献综述
姜莹[1]（2013）在《有机磷致鸡迟发性神经病相关差异表达蛋白筛选及其诱发机制研究》一文中研究指出研究目的与背景：有机磷化合物致迟发性神经病（organophosphorus easter-induced delayedneuropathy，OPIDN）是指某些有机磷化合物经一次性大剂量接触或者反复多次接触，经过7-14天（或更长）的潜伏期出现的，以肢体感觉异常、运动障碍、共济失调、麻痹甚至瘫痪为主要临床特征的一类后果严重的神经退行性疾病。磷酸叁邻甲苯酯（tri-o-cresyl phosphate，TOCP）被广泛用作增塑剂，软化剂，阻燃剂及机油添加剂，因为其烷基位于苯环的邻位上，是磷酸叁甲苯酯叁个异构体中唯一可以诱发OPIDN的化合物。目前，因为OPIDN发生确切机制不清楚而尚无有效地治疗方法，因此OPIDN的发生机制得到了广泛的关注。有机磷化合物染毒早期后除了诱发迟发神经病之外，还会表现出急性胆碱能危象和中间综合征，和以上叁种病变发生机制相关的蛋白在TOCP染毒早期均会出现异常表达，很难区分表达改变的蛋白中哪些与OPIDN发生有关。国内外研究已证明在TOCP染毒前皮下注射苯甲基磺酰氟（Phenylmethanesulfonyl fluoride，PMSF）可以有效的预防OPIDN发生，因此我们推测在TOCP染毒组表达发生改变，但同时在PMSF干预组表达没有发生改变的蛋白可能与OPIDN发生机制有关。为了筛选出与OPIDN发生发展机制相关的蛋白从而帮助科学家们进一步研究OPIDN的分子机制，本次实验利用PMSF特性，使用蛋白质双向电泳结合质谱分析技术通过比较TOCP染毒组，PMSF干预组及对照组中蛋白表达筛选OPIDN相关蛋白；在筛选出的差异表达蛋白中，由于谷氨酰胺合成酶（glutamine synthetase，GS）在调控谷氨酸代谢中起到关键作用，进而影响细胞内钙离子浓度，引起我们极大兴趣，我们对GS的表达进行验证，并检测另一关键酶GLS基因和蛋白的表达水平。同时也对GS活性，细胞外谷氨酸和谷氨酰胺浓度及细胞内钙离子浓度进行了测定，以期了解TOCP染毒后，GS的表达是否影响其所调控的谷氨酸/谷氨酰胺代谢，并进一步影响细胞内钙离子浓度。研究方法：1、TOCP染毒诱发鸡OPIDN模型的制备成年罗曼母鸡随机分为TOCP染毒组，PMSF干预组和对照组。其中TOCP染毒组浓度分别为1000mg/kg和750mg/kg，经灌胃一次性给予实验鸡；PMSF干预组先将PMSF按浓度40mg/kg给鸡皮下注射，24小时后，再经灌胃一次性给鸡1000mg/kg的TOCP；而对照组则给予等量安慰剂。2、OPIDN症状观察及评分使用6分制来评价OPIDN临床症状。3、OPIDN期间神经组织超微结构的观察在染毒第5天和第21天分别断头处死鸡（3只/组/时间点），制备电镜切片并电镜下观察，拍照。4、蛋白质双向电泳及质谱分析5、生物信息学分析将质谱分析鉴定出来的与OPIDN发生机制相关的蛋白质按NCBI蛋白质数据库序列号输入到DAVID网站进行Gene Ontology富集分析和pathway分析。6、筛选蛋白基因水平验证及对GLS基因表达测定：Real-time RT-PCR技术对蛋白质双向电泳筛选出来的OPIDN相关的差异表达蛋白在基因水平进行验证并对GLS基因表达进行检测。7、GS和GLS蛋白表达测定ELISA技术对TOCP染毒鸡脑及脊髓组织GS和GLS蛋白表达进行检测。8、谷氨酰胺合成酶活性及谷氨酸与谷氨酰胺浓度测定取鸡脑及脊髓组织制备匀浆，分别应用相应的试剂盒进行测定。9、细胞内钙离子浓度测定取鸡脑及脊髓组织制备细胞悬液，利用Fluo3-AM检测细胞内钙离子浓度。研究结果：1、TOCP染毒后鸡行为学改变：临床症状随着时间的延长而渐进性加重，最先出现轻微步履蹒跚，随后染毒组鸡出现下肢无力，行动迟缓现象，并进一步加重为下肢震颤，活动时肢体关节经常突然打弯和臀部着地。而PMSF干预组鸡与对照组鸡实验期间则无任何OPIDN异常表现。2、OPIDN期间神经组织超微结构的改变TOCP组染毒5天后，发现个别线粒体有轻微肿胀，有轴突内微丝微管排列怀疑发生改变，但是其他细胞器没有明显异常改变。TOCP组染毒21天后，脑和脊髓里神经元细胞退行性改变明显，内质网肿胀，线粒体异常改变，细胞骨架排列紊乱，髓鞘板层分离，疏松不紧密并有气泡样改变。3、蛋白质双向电泳结合质谱分析对OPIDN相关蛋白筛选结果（1）蛋白质双向电泳筛选OPIDN机制相关蛋白质点在染毒5天鸡脑中，表达改变的OPIDN相关蛋白质点为102个，其中上调63个，下调为39个。而染毒21天时，表达改变的OPIDN机制相关蛋白质点为150个，其中上调81个，下调为69个。在染毒5天鸡脊髓中，表达改变的OPIDN相关蛋白质点为43个，其中上调24个，下调为19个。而染毒21天时，表达改变的OPIDN机制相关蛋白质点为86个，其中上调46个，下调为40个。（2）质谱分析鉴定鸡神经系统OPIDN相关蛋白在鸡脑中共鉴定蛋白10个，表达上调的蛋白分别是：EIF5A2，DSTN，PSMA1和CKB。表达下调的蛋白分别是：GS，GST1，LDHB，HOMER1，VDAC2和Hsc70。在鸡脊髓中共鉴定蛋白10个，表达上调的蛋白是NEFM。表达下调的蛋白分别是：HSPB1，LMW-PTP，ETFa，STMN1，MDH1，THAP5，MBP，SNCA和VAT1。（3）Gene Ontology和pathway分析结果通过GO富集分析发现质谱鉴定出的蛋白主要定位在胞浆（GO：0005737）及线粒体（GO：0005739）中，参与的生物过程和分子功能主要有蛋白分解调控（GO：0043244），细胞骨架组合调控（GO：0051493），细胞内氨基酸及衍生物代谢（GO：0006519），actin蛋白解聚调控（GO：0030834）及氧化应激调控（GO：0016491）等。（4）Real-time RT-PCR基因验证结果对蛋白质双向电泳筛选出的蛋白LDHB，HSPA8，CKB，PSMA1，STMN1，THAP5，MBP，NEFM和SNCA在基因水平进行验证，OPIDN相关蛋白在基因水平与蛋白水平变化一致。4、TOCP染毒致OPIDN对GS和GLS表达及谷氨酸/谷氨酰胺循环的影响（1）TOCP染毒诱导成年鸡OPIDN对GS和GLS基因和蛋白表达的影响TOCP染毒5天时，与对照组和PMSF干预组相比较，GS蛋白和基因在TOCP组表达均显着下降（在鸡脑中P<0.01，在鸡脊髓中P<0.05），然而TOCP染毒21天时，与对照组和PMSF干预组相比较，GS蛋白在TOCP组鸡脑和脊髓中表达没有明显变化。TOCP染毒5天和染毒21天两个时间点，与对照组和PMSF干预组相比较，GLS蛋白在TOCP组鸡脑和脊髓中表达都没有明显改变。（2）谷氨酰胺合成酶活性测定结果TOCP染毒5天时，谷氨酰胺合成酶活性在TOCP组与对照组比较表达显着下降，（在鸡脑和脊髓中P<0.05）；然而TOCP染毒21天时，与对照组和PMSF干预组相比较，谷氨酰胺合成酶活性在TOCP组鸡脑和脊髓中表达没有明显变化。（3）谷氨酸和谷氨酰胺含量测定结果TOCP染毒5天时，与对照组和PMSF干预组相比较，谷氨酸含量在TOCP组表达显着上升（在鸡脑中P<0.01，在鸡脊髓中P<0.05），相反，谷氨酰胺含量在TOCP组表达显着下降（在鸡脑中P<0.01，在鸡脊髓中P<0.05），然而TOCP染毒21天时，与对照组和PMSF干预组相比较，谷氨酸与谷氨酰胺含量在TOCP组鸡脑和脊髓中表达没有明显变化。（4）细胞内钙离子含量测定结果TOCP染毒5天时，细胞内钙离子含量在TOCP组与对照组比较表达显着上升（在鸡脑中和鸡脊髓中P<0.05），然而TOCP染毒21天时，与对照组和PMSF干预组相比较，细胞内钙离子含量在TOCP组鸡脑和脊髓中表达没有明显变化。结论：1、TOCP暴露可上调鸡脑组织EIF5A2、DSTN、PSMA1和CKB及下调GST1、LDHB、HOMER1、VDAC2和Hsc70。2、TOCP暴露可上调鸡脊髓组织NEFM及下调HSPB1，LMW-PTP，ETFa、STMN1、MDH1、THAP5、MBP、SNCA和VAT1。3、些OPIDN相关蛋白主要定位在胞浆及线粒体中，主要参与蛋白分解调控，细胞骨架组合调控，细胞内氨基酸及衍生物代谢，actin蛋白解聚调控及氧化应激调控等生物过程。4、TOCP在暴露早期可诱导鸡神经组织GS表达水平和活性显着下降。5、TOCP在暴露早期可诱导鸡神经组织谷氨酸水平显着升高。6、TOCP在暴露早期可诱导鸡神经组织谷氨酰胺水平显着下降。7、TOCP在暴露早期可诱导鸡神经组织细胞钙离子浓度显着升高。8、TOCP暴露早期鸡神经组细胞钙离子浓度显着升高可能与GS活性下降所导致的谷氨酸水平显着升高有关。9、GS活性抑制所导致的谷氨酸/谷氨酰胺循环障碍和钙离子浓度显着升高可能与TOCP暴露鸡诱发OPIDN机制密切相关。(本文来源于《大连医科大学》期刊2013-04-01）
傅真真,张振玲,刘毅[2]（2008）在《有机磷诱发的迟发性神经病的研究进展》一文中研究指出有机磷酸酯类化合物(Organophosphorus compounds,OP)目前占我国农药使用量80%以上,其急性中毒机制主要是抑制乙酰胆碱酯酶(AChE),从而产生毒蕈碱样和烟碱样作用及中枢神经系统症状,而且可以引发迟发性神经病(Organopho(本文来源于《中国职业医学》期刊2008年04期）
张君铨,林宗猛[3]（1992）在《口服人参诱发与加重急性有机磷中毒迟发性周围神经病变3例》一文中研究指出近年急性有机磷农药中毒后的迟发性周围神经病国内已有少数报道。但口服人参诱发其突然起病且症状较重者未见报道,本文报告3例。例1,男,23岁。因服甲胺磷60ml,1小时后住院,诊断为重度有机磷中毒。胆碱酯酶15u。即给予洗胃、吸氧、静推阿托品等治疗5天病情稳定,15天复查胆碱酯酶60u,体检正常,步行出院。出院后3天因自服新开河人参15g,次晨出现四肢无力,手指不能曲屈,四肢软瘫。当地卫生院给肌注维生素B_1及B_(12),一个月后需搀扶下床,车送入院。体检:四肢肌力4级,肌张力下降,腱反射消失。双叁角肌、肱二头肌、肱叁头肌、腓肠肌明显萎缩,骨间肌轻度萎缩,双足下垂,双指只能(本文来源于《福建医药杂志》期刊1992年05期）
有机磷诱发的迟发性神经病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机磷酸酯类化合物(Organophosphorus compounds,OP)目前占我国农药使用量80%以上,其急性中毒机制主要是抑制乙酰胆碱酯酶(AChE),从而产生毒蕈碱样和烟碱样作用及中枢神经系统症状,而且可以引发迟发性神经病(Organopho
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机磷诱发的迟发性神经病论文参考文献
[1].姜莹.有机磷致鸡迟发性神经病相关差异表达蛋白筛选及其诱发机制研究[D].大连医科大学.2013
[2].傅真真,张振玲,刘毅.有机磷诱发的迟发性神经病的研究进展[J].中国职业医学.2008
[3].张君铨,林宗猛.口服人参诱发与加重急性有机磷中毒迟发性周围神经病变3例[J].福建医药杂志.1992