导读:本文包含了流动注射安培分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:流动注射分析,电化学检测器,不可逆双安培法,铂丝电极,高锰酸钾,过氧化氢
流动注射安培分析论文文献综述
陈家全[1]（2004）在《流动注射不可逆双安培分析法研究及其应用》一文中研究指出流动注射分析是一种非均匀、非平衡状态下的溶液处理技术，具有分析速度快、在线处理能力好、可与多种检测方法联用、精密度高、节省试样试剂等优点，已经在许多重要领域得到了广泛应用。所联的检测器在很大程度上决定了流动注射分析的灵敏度和选择性。 电化学检测方法由于其流路简单，一直在FIA的研究和应用中占有重要的地位。目前应用于流动注射分析的电化学检测方法大体可以分为两类：一类是基于被分析物与电导性或半电导性的固相或非混合液相间的电荷转移，包括普遍的电位法、安培法、双安培法、库仑法等。另一类涉及到液体的电化学特性，如电导性和相对介电常数等。这类方法主要是的指电导法。电导法由于其非选择性，主要用于离子色谱的在线检测，而且灵敏度低、噪声高和受温度的影响大，在流动注射体系中应用极为有限。 双安培法是基于死停终点指示原理，使用两支相同的惰性指示电极，外加一个10～200 mV的小电压，两电极间电流的变化为检测对象的电化学方法。此方法非常适合于可逆体系或准可逆体系当氧化态和还原态共存的情况，当其中一种电极反应物的浓度足够大时，回路电流与另一电极反应物的浓度在一定范围内成正比关系。由于其选择性主要取决于均相溶液反应的特异性，因此通常选择性较差，而且仅有I_2／I~-、Fe~(3+)／Fe~(2+)等少数几种可逆电对体系得到了成功应用，大大限制了双安培法的广泛应用。 本论文通过偶合两个各自独立的、电极反应过程相反的不可逆的电对构建了类似于可逆双安培体系的检测方法，建立了医药、环境、工业等领域的重要物质的流动注射分析方法，并结合0V的外加电压的优势，获得了较高的选择性、灵敏度和信噪比。 本论文包括以下六部分：第一部分: 对电化学检测在流动注射分析中的应用进行了综述，引用相关文献112篇。第二部分: 基于不可逆电对双安培检测原理，建立了流动注射双安培快速检测药物多贝斯的新方法。该方法使用两支铂丝电极，通过偶合一支电极上多贝斯的氧化和另一支电极上高锰酸根的还原，在外加电位差为OV时，实现了检测。多贝斯的氧化电流与其浓度在4.0 x10-6一1.0x 10碑molr’范围内呈线性关系，检出限为8.0只10一，moll一’(s/N=3)。连续24次测定40 x 10一，moll一’的多贝斯，电流值Rsn=1.7%。常见的药物赋形剂、无机离子以及生化样品中一些共存物均不千扰测定。第叁部分: 基于止血敏的不可逆氧化和MnO4一的不可逆还原，构成双安培检测体系。使用两支预处理的铂丝电极，在外加电位差为OV时，回路电流与止血敏浓度在1.oxlo一“~1.ox1o一molr’范围内呈线性关系，方法检测限为4.0x10一7molr’，连续样/，J27次检测2.0 x 20.5 moll‘，止血敏，电流值RSD=3.20，0，进样频率为280、时，电极稳定性良好。常见离子和有机物均不干扰测定。第四部分: 通过偶合二苯胺磺酸根在一支铂电极上的氧化和高锰酸根在另一支铂电极上的还原，构建了不可逆电对的双安培检测体系，建立了测定二苯胺磺酸盐的新方法。在外加电位差为ov时，二苯胺磺酸盐的氧化电流与其浓度在2.0 x10一2.oxlo礴moll‘’范围内呈线性关系，检出限为7.oxlo“，moll一’(s加=3)。连续11次测定1.oxlo一5 moll一，二苯胺磺酸钠，电流值RSD二0.52%。本方法简单、快速，用于二苯胺磺酸钠测定，结果满意。第五部分: 建立了流动注射双安培检测亚硝酸根的新方法。使用预处理过的双铂丝电极，通过偶合亚硝酸根在一支铂电极上的催化氧化和MnO4一在另一支铂电极上的还原两个不可逆电对，构建了双安培检测体系。在外加电位差为OV时，亚硝酸根的氧化电流与其浓度在1.0xl0-6~1.ox10礴moll-l范围内呈线性关系，检出限为2.8 x 10一，mol 1.，(s加=3)。连续11次测定z.ox 10“，moz一，亚硝酸根，电流值RSD二2.1%。该方法有较高的选择性和灵敏度，且简单快速。第六部分: 提出了一种流动注射双安培测定Fe(m)的新方法。结合一支铂电极上Fe(m)的还原和另一支铂电极HZO:的氧化，构成了一个类似于可逆双安培的准可逆双安培体系，试样Fe(I1I)和HZO:溶液分别流经两个独立的电极室，回路用盐桥相联。在外加电位差为OV时，Fe(III)的还原电流与其浓度在1.oxlo一6一1.oxl丫moll一’范围内呈线性关系，方法检测限为6.0 x10’7 moll一!，连续17次测定2.Ox10一smoll一，Fe(IIl)，电流值RsD为1 .4%，方法稳定性较好。大多数金属离子不干扰测定。(本文来源于《西北大学》期刊2004-05-01）
赵川[2]（2002）在《不可逆电对体系流动注射双安培分析法研究及其应用》一文中研究指出流动注射分析是一种非均匀、非平衡状态下的溶液处理技术，具有分析速度快、在线处理能力好、可与多种检测方法联用、精密度高、节省试样试剂等优点，已经在许多重要领域得到了广泛应用。检测器在很大程度上决定了流动注射分析的灵敏度和选择性。目前应用于流动注射分析的电化学检测方法主要有电位法、安培法和双安培法等。 双安培法灵敏度高、选择性好、仪器简单、信噪比高，在流动注射分析中得到了广泛的应用。但到目前为止，双安培法仅限于氧化态和还原态同时存在的同一物质的可逆电对或准可逆电对体系，以I_2/I的应用为最多。迄今为止，尚未见到将双安培法直接应用于不可逆体系的报道。 本论文中主要开展了以下几方面工作：1．首次提出了偶合两个不可逆电对的流动芒射双安培分析法。介绍了方法基本原理，推导了电流～电位、电流～浓度方程，探讨了方法成立的必要条件及影响因素，给出了具有不同氧化还原电位待测物的双安培体系构建原理，并进行了实验验证。2．通过有较小氧化电位的待测物分别与氧化铂或氧化金不可逆电对构成双安培检测体系，建立了10余种涉及医药、生化、环境、工业等领域的重要化合物的流动注射分析方法，并结合催化作用和小外加电压的优势，获得了较高的灵敏度、选择性和信噪比水平。3．根据不可逆电对双安培体系构建原理，对具有较大氧化还原电位的待测物进行了双安培检测，并以酚类的检测为例，通过偶合酚类化合物的氧化和高锰酸根的还原，建立了流动注射测定环境水中总酚的新方法；4．设计制造了适用于有较小氧化还原电位待测物的薄层式双安培流通池和适用于有较大氧化还原电位待测物的双安培检测流通池。 本论文研究结果丰富了流动注射电化学检测基本方法，并在保持双安培法原有高信噪比、高选择性优势的基础上，大大拓宽了双安培法在流动注射分析中的应用范围，并对进一步开发可用于流动注射、液相色谱、毛细管电泳等流动体系的高性能电化学检测器、传感器具有借鉴意义。 西尤大学搏士学位沦文 扮要 本论文包括叁个部分。 第一部分：文献综述 第一章：对流动注射电化学分析方法和技术进行了综述，引用截止2000年相关文献共 153篇。 第二部分：方法原理与基础 第二章：通过偶合两个各自独立的，相反的不可逆电对，提出了应用于不可逆电对体系的流动注射双安培检测新方法，并从理论及实验两方面对方法进行了讨论。推导了方法的电流～电位、电流～浓度方程，探讨了方法成立的必要条件及影响因素。结果表明，两具有相近氧化还原电位的不可逆电对共存是方法成立的必要条件。增大外加电压，可以提高灵敏度、扩大线性范围，但同时伴随着选择性的损夫。文中还讨论了具有不同氧化还原电位待测物的双安培体系的构建方法，并分别以尿酸、苯酚为例讨论了当待测物具有较大氧化还原电位时，双安培检测体系的几种构建途径，并对理论讨论进行了试验验证。 第叁部分：方法应用 第叁章：基于不可逆电对体系流动注射双安培分析法，设计了新型薄层式双安培检测器，并应用于混合氨基酸和人尿中半肤氨酸的测定。该检测器使用两支相同的经阳极化预处理的铂片电极，结构简单，电极面积与池体积比值高。通过偶合半眺氨酸在一支铂片电极上的催化氧化和氧化铂在另一铂片电极上的还原，构建了双安培检测体系，在外加电压为 10 mV时，回路电流与半脏氨酸浓度在4．oxlo”’－4．0。10”’mol几范围内呈线性关系，万法检狈限为 l．oxlo“’mol几（15Pmo… 8次测定 20x10”‘mol几半眺氨酸，电流值 RSD为 0，6％。 第四章：基于单宁在经阳极化的铂电极上的催化氧化和不可逆电对双安培检测原理，建立了流动注射双安培直接检测茶中单宁的新方法。使用经阳极化处理的双铂电极，通过偶合单宁在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电对，在外加电压为OV 时，单宁的氧化电流与其浓度在l．0x10“－l．oxlo”‘moliL范围内呈线性关系，检出限为 6．oxlo”mol／L （S－2）。连续 42次测定 10xlo”’mow单宁，电流值RSD叫二％。 第五章：基于不可逆电对双安培检测原理，建立了流动注射双安培快速检测环境水中总酚的新方法。该方法使用两支极化铂丝电极，通过偶合一支电极上酚的氧化和另一支电极上 MnO。‘的还原，构建了双安培检测体系，在外加电压为 0 V n 西尤大学搏士学位余文 劣要 时，对污水中总酚进行了检测。本方法无须加入任何反应试剂，在响应种类上， 许多无法用个氨基安替比林法（4AAP）和 3－甲基－2－苯并噬哇琳腺（MBTH）法 检测的酚如硝基酚、氨基酚、甲酚、3个二甲酚等，可以很方便用本文方法检测 出来；在响应灵敏度上，本文方法中各类酚的响应百分比普遍比4．AAP ＆和 MBTH法高，尤其是对于硝基酚类；在(本文来源于《西北大学》期刊2002-05-01）
宋俊峰,赵川,亢晓峰,过玮[3]（2000）在《两个不可逆电对共存体系的流动注射双安培分析法》一文中研究指出Flow injection biamperometry was extended to irreversible couple systems. For the biamperometry, the essential condition is the coexistence of two reactants, with opposite electrode reaction, of two independent and irreversible couples in the same system. The system can be skillfully constructed with analyte by choosing such a reactant of one couple as its standard redox potential which was better closed to that of the analyte as nearly as possible. In the chosen system, provided the real potentials of the two working electrodes have exceeded the deposition potential of two reactants by imposing a suitable potential difference Δ E between these two electrodes, faradic current i will flow through circuit. When the concentration of the chosen reactant remains larger constant, the circuit current i will be linearly proportional to the analyte of interest over certain concentration range. To verify the feasibility of the biamperometry, three systems of the dissolved oxygen separately with ascorbic acid, hydrazine chloride and hydroxyamine chloride were examed. In phosphate buffer(pH 6.9) solution containing the dissolved oxygen, using two activated platinum wire working electrodes imposed by potential difference Δ E 0 0 V, the circuit current i was linearly proportional to these three analytes in the concentration range of 1×10 -5 —1×10 -3 mol/L for ascorbic acid, 1×10 -6 —1×10 -4 mol/L for hydrazine chloride and hydroxyamine chloride, respectively. [WT5HZ](本文来源于《高等学校化学学报》期刊2000年04期）
宋俊峰,赵川,过玮,亢晓峰[4]（2000）在《抗坏血酸的双安培流动注射分析》一文中研究指出将流动注射双安培法应用于两种物质的不可逆电对体系。在两电极电位差即外加电压为零时，使用经过在0．01mol/LNaOH溶液中1．5V恒电位预处理的双铂丝电极，基于Vc的氧化和溶解氧的还原，拟定了流动注射双安培法测定Vc的新方法。Vc氧化电流与其浓度在1×10~(-5)mol/L－2×10~(-3)mol/L范围内呈线性关系，检测限为8×10~(－6)mol/L；两铂电极经预处理后，灵敏度增加4~6倍；连续进样24次，电流值RSD=1．58％。用本方法测定了Vc片剂和柑桔中Vc的含量，得到满意结果。(本文来源于《分析化学》期刊2000年01期）
张海英[5]（1998）在《应用安培检测-流动注射分析法快速测定制革废液中的硫》一文中研究指出采用安培检测流动注射分析法快速测定制革浸灰、脱毛工序废液中硫的含量，与常规的铁氰化钾法相比，不仅分析速度快（３０～６０ｓ），测定准确，而且精度和灵敏度高，检测下限为０．１０μｍｏｌ／Ｌ，在制革工业中有广阔的应用前景。(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊1998年04期）
万桢,陈强,卢方[6]（1987）在《管式玻碳电极安培法流动注射分析测定药物异烟肼》一文中研究指出报导一种管式玻碳电极流动注射电化学检测系统。用该系统测定了药物异烟肼,考察了各种底液的效果,以HAc-NaAc溶液(pH=5.6)较理想。在该溶液中可获得异烟肼良好的循环伏安波形,阳极峰电位为+950mV(以Ag/AgCl为参考电极)。检测限为1.0ppb。在10ppb～100ppm范围内,浓度与峰高有良好的线性关系。(本文来源于《分析仪器》期刊1987年04期）
马惠昌,严辉宇[7]（1984）在《安培法金管电极流通检测器的应用研究——微量硫离子的流动注射分析》一文中研究指出本文用自制的金管电极流通安培检测器,考查了S~(2-)、CN~-、SO_~(2-)、I~-和酚在工作电极上的响应,研究了微量硫离子的流动注射分析条件,建立了适用于地面水和造纸厂废水中硫离子的分析方法。(本文来源于《环境化学》期刊1984年05期）
马惠昌,金莉,严辉宇[8]（1983）在《安培法金管电极流通检测器的应用研究 Ⅱ.地面水中微量氰离子的流动注射分析》一文中研究指出本文采用安培流通检测器和流动注射分析技术,研究了地面水中微量氰离子的测定方法。借助于一个有效容积为Φ0.35×5cm的铅粒柱(粒度为20—50目)。可对样品方便地进行在线处理,消除100倍硫离子的干扰。本方法以对CN~-的检出限为1ppb,线性范围直到几个ppm。相对标准偏差<3％。测量频率为每小时60—70次。适用于地面水及某些工厂的污水和排放水的分析。(本文来源于《环境化学》期刊1983年04期）
马惠昌,严辉宇[9]（1982）在《安培法流动注射检测器的应用研究——废水中银离子的流动注射分析》一文中研究指出本文研究了安培法检测器的流动注射技术,建立了痕量银的安培一流动注射分析方法.此法采用金管电极流通检测池,指示电极为φ1.0毫米,长5.1厘米的金管,以φ0.5毫米的银丝制成氯化银参考电极,本方法操作简便,快速,准确度和精密度都比较好,可用于测定照相、电镀、制镜、陶瓷及医药等废水中5Ppb—5ppm的银。(本文来源于《环境化学》期刊1982年06期）
马惠昌,严辉宇[10]（1982）在《用于流动注射分析的安培检测器的研制》一文中研究指出安培流通检测器的应用研究是当前电分析化学最活跃的领域之一。它具有灵敏、响应快和线性范围宽等特点。 我们研制的检测器是由流通电极组成的。一支内径1.0mm,长5.1cm的金管用作工作电极。对电极是一支长4cm、内径1.2cm的不锈钢管,兼作排(本文来源于《科学通报》期刊1982年15期）
流动注射安培分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
流动注射分析是一种非均匀、非平衡状态下的溶液处理技术，具有分析速度快、在线处理能力好、可与多种检测方法联用、精密度高、节省试样试剂等优点，已经在许多重要领域得到了广泛应用。检测器在很大程度上决定了流动注射分析的灵敏度和选择性。目前应用于流动注射分析的电化学检测方法主要有电位法、安培法和双安培法等。 双安培法灵敏度高、选择性好、仪器简单、信噪比高，在流动注射分析中得到了广泛的应用。但到目前为止，双安培法仅限于氧化态和还原态同时存在的同一物质的可逆电对或准可逆电对体系，以I_2/I的应用为最多。迄今为止，尚未见到将双安培法直接应用于不可逆体系的报道。 本论文中主要开展了以下几方面工作：1．首次提出了偶合两个不可逆电对的流动芒射双安培分析法。介绍了方法基本原理，推导了电流～电位、电流～浓度方程，探讨了方法成立的必要条件及影响因素，给出了具有不同氧化还原电位待测物的双安培体系构建原理，并进行了实验验证。2．通过有较小氧化电位的待测物分别与氧化铂或氧化金不可逆电对构成双安培检测体系，建立了10余种涉及医药、生化、环境、工业等领域的重要化合物的流动注射分析方法，并结合催化作用和小外加电压的优势，获得了较高的灵敏度、选择性和信噪比水平。3．根据不可逆电对双安培体系构建原理，对具有较大氧化还原电位的待测物进行了双安培检测，并以酚类的检测为例，通过偶合酚类化合物的氧化和高锰酸根的还原，建立了流动注射测定环境水中总酚的新方法；4．设计制造了适用于有较小氧化还原电位待测物的薄层式双安培流通池和适用于有较大氧化还原电位待测物的双安培检测流通池。 本论文研究结果丰富了流动注射电化学检测基本方法，并在保持双安培法原有高信噪比、高选择性优势的基础上，大大拓宽了双安培法在流动注射分析中的应用范围，并对进一步开发可用于流动注射、液相色谱、毛细管电泳等流动体系的高性能电化学检测器、传感器具有借鉴意义。 西尤大学搏士学位沦文 扮要 本论文包括叁个部分。 第一部分：文献综述 第一章：对流动注射电化学分析方法和技术进行了综述，引用截止2000年相关文献共 153篇。 第二部分：方法原理与基础 第二章：通过偶合两个各自独立的，相反的不可逆电对，提出了应用于不可逆电对体系的流动注射双安培检测新方法，并从理论及实验两方面对方法进行了讨论。推导了方法的电流～电位、电流～浓度方程，探讨了方法成立的必要条件及影响因素。结果表明，两具有相近氧化还原电位的不可逆电对共存是方法成立的必要条件。增大外加电压，可以提高灵敏度、扩大线性范围，但同时伴随着选择性的损夫。文中还讨论了具有不同氧化还原电位待测物的双安培体系的构建方法，并分别以尿酸、苯酚为例讨论了当待测物具有较大氧化还原电位时，双安培检测体系的几种构建途径，并对理论讨论进行了试验验证。 第叁部分：方法应用 第叁章：基于不可逆电对体系流动注射双安培分析法，设计了新型薄层式双安培检测器，并应用于混合氨基酸和人尿中半肤氨酸的测定。该检测器使用两支相同的经阳极化预处理的铂片电极，结构简单，电极面积与池体积比值高。通过偶合半眺氨酸在一支铂片电极上的催化氧化和氧化铂在另一铂片电极上的还原，构建了双安培检测体系，在外加电压为 10 mV时，回路电流与半脏氨酸浓度在4．oxlo”’－4．0。10”’mol几范围内呈线性关系，万法检狈限为 l．oxlo“’mol几（15Pmo… 8次测定 20x10”‘mol几半眺氨酸，电流值 RSD为 0，6％。 第四章：基于单宁在经阳极化的铂电极上的催化氧化和不可逆电对双安培检测原理，建立了流动注射双安培直接检测茶中单宁的新方法。使用经阳极化处理的双铂电极，通过偶合单宁在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电对，在外加电压为OV 时，单宁的氧化电流与其浓度在l．0x10“－l．oxlo”‘moliL范围内呈线性关系，检出限为 6．oxlo”mol／L （S－2）。连续 42次测定 10xlo”’mow单宁，电流值RSD叫二％。 第五章：基于不可逆电对双安培检测原理，建立了流动注射双安培快速检测环境水中总酚的新方法。该方法使用两支极化铂丝电极，通过偶合一支电极上酚的氧化和另一支电极上 MnO。‘的还原，构建了双安培检测体系，在外加电压为 0 V n 西尤大学搏士学位余文 劣要 时，对污水中总酚进行了检测。本方法无须加入任何反应试剂，在响应种类上， 许多无法用个氨基安替比林法（4AAP）和 3－甲基－2－苯并噬哇琳腺（MBTH）法 检测的酚如硝基酚、氨基酚、甲酚、3个二甲酚等，可以很方便用本文方法检测 出来；在响应灵敏度上，本文方法中各类酚的响应百分比普遍比4．AAP ＆和 MBTH法高，尤其是对于硝基酚类；在
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
流动注射安培分析论文参考文献
[1].陈家全.流动注射不可逆双安培分析法研究及其应用[D].西北大学.2004
[2].赵川.不可逆电对体系流动注射双安培分析法研究及其应用[D].西北大学.2002
[3].宋俊峰,赵川,亢晓峰,过玮.两个不可逆电对共存体系的流动注射双安培分析法[J].高等学校化学学报.2000
[4].宋俊峰,赵川,过玮,亢晓峰.抗坏血酸的双安培流动注射分析[J].分析化学.2000
[5].张海英.应用安培检测-流动注射分析法快速测定制革废液中的硫[J].分析测试技术与仪器.1998
[6].万桢,陈强,卢方.管式玻碳电极安培法流动注射分析测定药物异烟肼[J].分析仪器.1987
[7].马惠昌,严辉宇.安培法金管电极流通检测器的应用研究——微量硫离子的流动注射分析[J].环境化学.1984
[8].马惠昌,金莉,严辉宇.安培法金管电极流通检测器的应用研究Ⅱ.地面水中微量氰离子的流动注射分析[J].环境化学.1983
[9].马惠昌,严辉宇.安培法流动注射检测器的应用研究——废水中银离子的流动注射分析[J].环境化学.1982
[10].马惠昌,严辉宇.用于流动注射分析的安培检测器的研制[J].科学通报.1982