导读:本文包含了抗吞噬论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:CD47,壳聚糖,叶酸,巨噬细胞
抗吞噬论文文献综述
叶小静,杨建光,周刚[1]（2018）在《CD47分子靶向抑制口腔鳞状细胞癌发生发展及抗吞噬作用的实验研究》一文中研究指出目的:CD47与巨噬细胞上的信号调节蛋白α结合,涉及肿瘤免疫逃逸。CD47在口腔鳞状细胞癌中的作用机制尚不清楚。本研究旨在探讨CD47分子在口腔鳞状细胞癌发生发展和免疫逃逸中的作用,并且初步构建靶向CD47的siRNA表达载体,利用口腔鳞状细胞癌细胞表面叶酸受体的高表达,将叶酸与壳聚糖(FA-CS)结合,包裹siRNA-CD47从而配制成具有细胞特异性递送的纳米颗粒,研究其对口腔鳞状细胞癌的发生发展以及抗吞噬作用的影响。方法:通过shRNA-CD47转染Cal-27细胞。采用流式技术检测了CD47对Cal-27细胞凋亡的影响以及通过transwell试验分析了CD47对Cal-27细胞迁移和侵袭能力的影响。当敲低CD47的表达时,巨噬细胞对Cal-27细胞的体外吞噬作用和体内致瘤性。通过蛋白质印迹检测了STAT3/JAK2信号通路中的相关蛋白。采用了EDC/NHS法将叶酸与壳聚糖结合,利用了1H-NMR和FTIR对FA-CS纳米粒子进行表征分析。为了量化聚合物中叶酸的含量,使用了UV分光光度法。然后,观察了CS-siRNA-CD47和FA-CS-siRNA-CD47纳米颗粒的生理化学性质。研究了纳米粒的细胞毒性和细胞内摄取。结果:siRNA-CD47抑制Cal-27细胞的增殖。CD47对Cal-27细胞的凋亡无明显影响。敲低CD47的表达能够抑制Cal-27细胞的迁移和侵袭能力。荷瘤裸鼠荷瘤9周后,CD47细胞敲低组显示荷瘤裸鼠的肿瘤体积比对照组小。CD47显着抑制巨噬细胞对Cal-27细胞的体外吞噬作用,并且与STAT3和JAK2蛋白呈正相关。1H-NMR和FTIR证实了FA与CS的成功结合。FA-CS纳米颗粒中FA的含量为4.85%。CS-siRNA-CD47的平均大小为179nm,而FA-CS-siRNA-CD47略大,大小为212nm。两种类型的颗粒的电动电位相似。体外FA增强了Cal-27细胞中siRNA-CD47的细胞摄取和沉默效应。结论:CD47可影响口腔鳞状细胞癌的发生发展和抗吞噬作用,可能是一种潜在的治疗靶点,并且,FA-CS可望成为siRNA-CD47的纳米载体,用于口腔鳞状细胞癌的靶向治疗。(本文来源于《2018年中华口腔医学会第十次全国口腔黏膜病学术大会暨第八次全国口腔中西医结合学术大会论文集》期刊2018-08-29）
刘荣娇[2]（2018）在《田鼠型鼠疫菌在人和小鼠巨噬细胞内抗吞噬溶酶体的差异性研究》一文中研究指出目的:本研究通过体外细胞实验,验证青海田鼠型鼠疫菌在感染人和小鼠巨噬细胞后,对细胞吞噬溶酶体抵抗能力是否存在差异。方法:本研究首先通过胞内生存实验比较青海田鼠型鼠疫菌(Y.pestis 201)在人和小鼠巨噬细胞内的生存能力差别,再分别用化学荧光和免疫荧光方法观察田鼠型鼠疫菌与人和小鼠巨噬细胞的溶酶体及其各阶段标志物Rab5、Rab7和Lamp1共定位的情况,然后通过蛋白免疫印迹方法检测田鼠型鼠疫菌感染的人和小鼠巨噬细胞中吞噬溶酶体相关基因表达产物,如组织蛋白酶(CTSZ、CTSD)、AP1复合体(AP1S1)、Fe2+通道蛋白(MCOLN1)、Fe2+反向转运蛋白(Slc11a1)的表达情况,以比较田鼠型鼠疫菌在人和小鼠巨噬细胞中对吞噬溶酶体的抵抗能力差异。结果:胞内生存实验表明Y.pestis 201在U937来源的人巨噬细胞中生存能力较弱,32 h内被清除;但是在小鼠巨噬细胞RAW264.7中生存能力较强,32 h存活率约40%。化学荧光染色和免疫荧光实验表明:Y.pestis 201在U937来源的巨噬细胞中能够与溶酶体以及溶酶体各阶段标志物Rab5、Rab7和Lamp1存在共定位,不能形成可供Y.pestis 201复制的含菌囊泡(YCV);然而Y.pestis 201在RAW264.7中与溶酶体以及溶酶体各阶段膜表面标志物均无共定位,且形成有鼠疫菌大量复制的YCV。免疫印迹实验发现,Y.pestis 201感染U937来源的巨噬细胞和RAW264.7细胞后,CTSZ、CTSD、AP1S1、MCOLN1在U937来源的巨噬细胞中表达量较RAW264.7中高;但p H依赖性Slc11a1在RAW264.7中表达量较高。结论:田鼠型鼠疫菌在小鼠巨噬细胞中对吞噬溶酶体的抵抗能力比在人巨噬细胞中强。(本文来源于《南华大学》期刊2018-05-01）
龙川,石宁宁,曾国敏,冯冲,潘登科[3]（2016）在《表达hCD47小型猪创建及其在异种移植中抗吞噬研究》一文中研究指出目的猪是人类异种器官移植的理想供体。然而,异种移植物进入受体后将被受体巨噬细胞清除,其主要原因是巨噬细胞表面的受体-信号调节蛋白(signal regulatory proteinα,SIRPα)不能识别异种细胞表面的整合素相关蛋白CD47,导致移植物细胞被受体内的巨噬细胞吞噬并清除。目的本研究在敲除α-1,3-半乳糖基转移酶基因(α-1,3-galactosyltransferase knockout,GTKO)的巴马小型猪基础上,转入人CD47(hCD47)基因,创建GTKO/hCD47巴马小型猪,可避免超急性排斥反应并减弱受体巨噬细胞对移植物细胞的吞噬。GTKO/hCD47猪的骨髓可用于诱导免疫耐受,减弱移植受体对异种供体组织或器官的排斥反应。方法构建广泛性表达启动子(CAG)调控表达hCD47基因的载体pCAGGS-hCD47-Neo,转染GTKO巴马小型猪的耳成纤维细胞,筛选出阳性细胞克隆,通过体细胞克隆技术制备转基因克隆猪。利用PCR对克隆仔猪进行鉴定,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及免疫组化分析hCD47在转基因猪各组织中的表达。分离转基因猪的外周血单核细胞PBMC并使用CFSE标记,通过流式细胞术检测猪PBMC与人巨噬细胞体外共孵育后的剩余率,以检测hCD47基因在抗巨噬细胞吞噬中的效果。GTKO/hCD47猪性成熟后进行配种繁育,扩繁F1代转基因猪。结果通过体细胞核移植获得重构胚,移植647枚胚胎到4头受体母猪。4头受体均妊娠至终期产仔13头,PCR鉴定显示13头仔猪均为阳性。qRT-PCR结果显示hCD47基因在各器官中的表达量由高至低依次为胰腺、肝脏、肺脏、肾脏和心脏。免疫组化证实hCD47基因在各组织中都有蛋白表达。通过流式细胞术检测转hCD47基因猪PBMC中hCD47的表达,结果显示PBMC明显表达hCD47。THP-1来源的人巨噬细胞与猪PBMC细胞体外共孵育,结果显示表达hCD47基因的猪PBMC细胞在THP-1来源的人巨噬细胞中的存活率显着高于不表达hCD47基因的猪PBMC细胞(p<0.05)。2头GTKO/hCD47母猪与GTKO公猪配种后产下1 1头活的仔猪,其中5头为hCD47阳性猪。结论本研究在国内首次成功建立了表达hCD47的GTKO巴马小型猪,明确了hCD47在主要组织和细胞中的表达,初步验证了hCD47具有抗人巨噬细胞吞噬的作用。GTKO/hCD47猪繁育正常,遗传稳定,获得F1代GTKO/hCD47猪。(本文来源于《第十二届中国实验动物科学年会（2016·南宁）论文集》期刊2016-10-08）
张萍[4]（2016）在《猪链球菌2型抗吞噬相关基因的筛选及鉴定》一文中研究指出猪链球菌(Streptococcus suis,S.suis)是一种重要的人畜共患病病原,可引起猪和人的广泛性感染,表现为脑膜炎、败血症、关节炎及心内膜炎等。在33个血清型中,猪链球菌2型(Streptococcus suis type2,SS2)流行最广,致病性最强,危害最重,给养殖业造成了巨大的经济损失,并危害公共卫生安全。尽管已报道了该菌的多种毒力因子,但其致病机理仍不清晰。本研究通过转座子突变技术筛选SS2抗吞噬相关基因,并对筛选所得hsdS基因的功能进行验证。研究结果有助于进一步阐明猪链球菌2型抗吞噬机理。1、猪链球菌2型抗吞噬相关基因的筛选抗吞噬是SS2抵抗机体先天性免疫,逃避免疫杀伤,引发猪链球菌病的一项重要功能。为发掘SS2抗吞噬相关基因,进一步研究SS2逃避宿主先天性免疫机制,本实验利用含转座子TnYLB-1的pMar4S质粒构建ZY05719菌株突变体文库,通过BV-2细胞吞噬试验获取抗吞噬能力减弱突变株,从而分离、鉴定SS2抗吞噬相关基因。试验成功构建了含2000株突变株的突变体文库,筛选出4株抗吞噬能力减弱的突变株(P<0.05)。该4株突变株的吞噬率分别高于野生株:1.976、2.29、1.16和1.63倍,转座子插入基因分别为:通透酶基因(ZY05719_RS02540),Ⅰ限制性修饰系统的S亚基基因(ZY05719_RS06850),1,4-二羟基-2-萘八异戊烯转移酶基因(ZY05719_RS08285)和支链氨基酸转运蛋白相关基因(ZY05719_RS03750)。研究结果为进一步研究SS2抗吞噬机制提供了基础。2、猪链球菌2型hsdS基因抗吞噬功能的验证hsdS是猪链球菌2型Ⅰ型R-M系统基因簇中的一个基因,编码蛋白HsdS,形成限制性内切酶和甲基转移酶。本章通过构建穿梭载体pSET2::hsdS导入至转座子突变株MhsdS,从而构建了突变株的互补株CMhsdS,验证hsdS在SS2抵抗小鼠小胶质细胞BV-2吞噬过程中的作用。试验结果显示互补株CMhsdS与突变株MhsdS相比,抗吞噬能力恢复了 45.4%,且差异显着(P<0.001)。此外,系列实验显示MhsdS在小胶质细胞内存活,全血存活,酸、氧耐受,刺激小胶质细胞产生细胞因子及一氧化氮等方面的能力与野生株相比存在显着差异(P<0.05);而互补株CMhsdS与突变株相比,除全血存活和酸性耐受能力没有得到恢复,以上其他方面的能力均得到一定的恢复,且与突变株存在显着差异(P<0.05)。转录组结果显示突变株MhsdS与野生株ZY05719有56个差异表达基因,其中33个基因上调表达,23个基因下调表达,主要涉及过程包括能力代谢,细菌细胞壁和膜功能等。综上所述,hsdS基因能够促进SS2抵抗小胶质细胞的吞噬作用,同时在SS2致病过程中具有多种生物学功能。3、猪链球菌2型Ⅰ型R-M系统抗吞噬功能的分析本试验所研究的SS2Ⅰ型R-M系统基因簇包含hsdR,hsdM,hsdS和hsdS'四个基因,其中hsdS是突变株MhsdS中转座子TnYLB-1的插入基因,与SS2抵抗小胶质细胞吞噬功能有关。为进一步研究Ⅰ型R-M系统对SS2抵抗BV-2细胞吞噬功能的作用,本试验利用温敏型穿梭质粒pSET4s分别成功构建了hs R和hsdM的缺失株(△hsdM,△hsdR),hsdS的部分和全长缺失株(△hsdSp,△hsdSf),以及hsdS'的部分和全长缺失株(△hsdS'p,△hsdS'f)。与野生株相比,各缺失株生长速率无明显差异,缺失株△hsdSf、△hs和△hsdR抵抗小胶质细胞吞噬能力显着降低(P<0.05)。各缺失株诱导小胶质细胞产生TNF-α的量均高于野生株,但仅缺失株△hsdSp和△hsdSf差异显着(P<0.05);而诱导产生MCP-1的量则基本低于野生株,除缺失株△hsdS'f和△hsdR外,其他差异均显着(P<0.05)。因此,hsdS的抗吞噬相关功能可能与整个Ⅰ型R-M系统的生物学功能相关。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-06-01）
曾国敏[5]（2016）在《转hCD47基因猪的创建及其在异种移植中抗吞噬作用研究》一文中研究指出异种器官移植是解决供体器官短缺的有效途径,猪因其器官大小、生理功能与人更为接近,被认为是人类异种器官移植的理想供体。然而,异种移植物进入受体后将被受体巨噬细胞清除,其主要原因是巨噬细胞表面的受体-信号调节蛋白α(singal regulatory proteinα,SIRPα)不能特异地识别异种细胞表面的整合素相关蛋白CD47(integrin associated protein,IAP),导致移植物细胞被受体内的巨噬细胞吞噬并清除。本研究在敲除α-1,3-半乳糖基转移酶基因(α-1,3-galactosyltransferase knockout,GTKO)的巴马小型猪的基础上,转入人CD47(hCD47)基因,制备GTKO/hCD47基因修饰猪,以期避免超急性排斥反应并减弱受体巨噬细胞对移植物细胞的吞噬。本研究构建广泛性表达启动子CAG调控的hCD47基因表达载体p CAGGS-hCD47-Neo,转染GTKO巴马小型猪的耳成纤维细胞,通过体细胞克隆技术制备转基因克隆猪。利用PCR技术对克隆仔猪进行转基因鉴定,同时通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、Western Blot及免疫组化方法分析hCD47在转基因猪的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰腺等组织中的表达。抽取存活仔猪血液进行生理指标检测,监测其健康状况。采用密度梯度离心法分离转基因猪的骨髓间充质干细胞(porcine bone marrow mesenchymal stem cells,pMSCs),利用流式细胞术检测pMSCs细胞表面标志CD29、CD34、CD44、CD45和CD90的表达。使用CFSE标记猪外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),并通过流式细胞术检测猪PBMC与人巨噬细胞体外共孵育后的剩余率,以检测hCD47基因在抗巨噬细胞吞噬中的作用。上述研究结果具体如下:1.使用内切酶NheⅠ和XhoⅠ对hCD47基因表达载体pCAGGS-hCD47-Neo进行酶切验证及测序检测,结果表明载体pCAGGS-hCD47-Neo中各组成元件序列均正确。使用构建完成的hCD47基因表达载体体外转染猪耳成纤维细胞,24h后进行RT-PCR及Western Blot检测,结果表明,hCD47基因在耳成纤维细胞中具有明显的RNA及蛋白水平的表达。2.使用pCAGGS-hCD47-Neo载体转染猪耳成纤维细胞,通过G418筛选后共获得46个单细胞克隆,通过体细胞核移植获得重构胚,移植647枚胚胎到4头受体母猪。4头受体均妊娠至终期并自然产仔13头,经PCR鉴定显示13头仔猪均为阳性。3.通过qRT-PCR检测hCD47基因在转基因克隆仔猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰腺等主要组织、器官中的表达。结果表明,hCD47基因在胰腺中的表达水平最高,其次分别为肝脏、肺脏、脾脏和肾脏,在心脏中的表达水平最低。4.通过对转基因克隆仔猪的心脏、肝脏和胰腺等组织样进行免疫组化及Western Blot检测,结果表明hCD47基因在胰腺及肝脏组织中具有明显的表达。5.通过对出生3个月、6个月的仔猪进行血液生理指标检测,结果显示,转hCD47基因克隆仔猪各项血液生理指标均符合文献报道的巴马小型猪血液生理指标参考范围,并与野生型巴马小型猪血液生理指标无显着差异(p>0.05)。6.通过流式细胞术对pMSCs细胞表面标志进行检测,结果显示,pMSCs细胞表达CD29、CD44和CD90等标志,不表达CD34、CD45等标志。7.通过流式细胞术检测转hCD47基因猪的PBMC细胞及pMSCs细胞中hCD47的表达,结果显示,PBMC细胞及pMSCs细胞明显表达hCD47。8.THP-1来源的人巨噬细胞与猪PBMC细胞体外共孵育结果显示:表达hCD47基因的猪PBMC细胞在THP-1来源的人巨噬细胞中的存活率显着高于不表达hCD47基因的猪PBMC细胞(p<0.05)。综上所述,本研究成功制备了表达hCD47基因的GTKO巴马小型猪,明确了hCD47基因在主要组织和细胞中的表达,初步验证了hCD47基因在抗人巨噬细胞吞噬中的作用,为探究hCD47基因在减弱受体巨噬细胞对异种移植物的排斥反应中的作用提供模型。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2016-06-01）
霍春月,纪颖,任丽丽,张静,孔军伶[6]（2014）在《血清型2型猪链球菌烯醇化酶参与猪链球菌抗吞噬作用》一文中研究指出目的制备高纯度的猪链球菌烯醇化酶(SsEno)重组蛋白并通过抗体封闭实验评价SsEno对猪链球菌抗吞噬能力的影响,鉴定其与人纤维蛋白原(hFg)结合的活性。方法构建hisSsEno重组表达质粒,将其转入大肠杆菌BL21(DE3)菌株,IPTG诱导表达后,通过SDS-PAGE分析蛋白表达情况,镍柱亲和纯化目的蛋白并用Western blot法进行验证。用hisSsEno免疫兔制备其高滴度的抗血清并通过人全血杀伤模型评价Eno对猪链球菌抗吞噬能力的影响。采用ELISA和Far-Western blot法鉴定hisSsEno与hFg结合活性。结果成功构建了His标签蛋白原核表达质粒并获得了高纯度的hisSsEno重组表达蛋白。SsEno免疫的抗血清能显着降低强致病的猪链球菌05ZYH33在人全血中的存活能力。hisSsEno能特异地与hFg结合。结论获得了hisSsEno重组表达蛋白,通过抗体阻封和全血杀伤模型发现SsEno是猪链球菌潜在的抗吞噬因子,且hisSsEno能特异性结合hFg。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2014年11期）
曹瑞娟[7]（2014）在《副猪嗜血杆菌wza基因在其粘附和抗吞噬中的作用研究》一文中研究指出副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis, HPS)是猪群上呼吸道的条件性致病菌,在特定条件下可以引起以纤维素性浆膜炎、关节炎和脑膜炎为特征的副猪嗜血杆菌病。HPS中wza基因编码的荚膜多糖输出蛋白在病原菌的致病过程中发挥重要的作用,本课题研究了HPS中荚膜多糖输出蛋白对其粘附及抗吞噬能力的影响,为阐明副猪嗜血杆菌定殖和扩散的分子机制提供理论基础。本课题主要取得的研究成果如下所示：1、HPS荚膜多糖输出蛋白相关基因wza缺失株的构建通过PCR的方法扩增wza基因的上下游同源臂片断,同时在上游同源臂5’端引物的和下游同源臂的3’端引物添加USS序列(ACCGCTTGT),再扩增卡那抗性基因表达盒,将这叁个片段用重迭PCR的方法拼接后,连接到自然转化载体pK18mobsacB得到重组质粒pK18-wza-UKD。将重组质粒自然转化入HPS FX0103中,通过kan抗性筛选得到wza基因缺失突变株FX0103-△wza,并对突变株用PCR、 RT-PCR、Southern Blot及Western Blot进行了鉴定。2、HPS野生株FX0103与缺失株FX0103-△wza的生物学特性的比较将FX0103与FX0103-△wza培养24h并绘制生长曲线,结果表明缺失wza之后不影响菌株的生长。透射电子显微镜观察表明缺失株的荚膜比野生株薄。对细菌的总多糖和细胞外多糖进行了提取,发现缺失株总多糖含量高于野生株,而缺失株的胞外多糖却比野生株少。血清分型试验结果表明3个稀释度下野生株FX0103仍有较强的沉淀线而缺失株FX0103-△wza的沉淀线已经很弱甚至消失。该结果说明荚膜多糖输出蛋白可能与其血清分型有关。3、HPS荚膜多糖输出蛋白与粘附相关将野生株和wza基因缺失株与长至单层的猪肾上皮细胞(PK-15)互做,发现缺失株FX0103-△wza的粘附能力比野生株FX0103强,并且在90min时二者的粘附能力达到最大。分析缺失株FX0103-△wza的粘附能力增强的原因可能是破坏细菌的荚膜多糖输出蛋白之后暴露了一些与宿主细胞作用的结合位点,从而使更多的菌粘附到了细胞表面。4、HPS荚膜多糖输出蛋白与细菌的抗吞噬能力相关将tiPS野生株FX0103和缺失株FX0103-△wza与长至单层的小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)相互作用,结果表明野生株FX0103抗小鼠单核巨噬细胞的能力比缺失株FX0103-△wza强。比较野生株与缺失株的胞内存活能力,发现随着时间的延长,野生株FX0103和缺失株FX0103-△wza的胞内存活率有明显的差别,缺失株FX0103-△wza的存活率明显比野生株低。(本文来源于《华中农业大学》期刊2014-06-01）
龚明福,杨华,张松,邹利光,张冬[8]（2013）在《PEG-thiol修饰对金磁微粒胶体稳定性和抗吞噬能力的影响》一文中研究指出目的探讨PEG-thiol修饰对GoldMag的磁学性能、体外悬浮稳定性和抗吞噬能力的影响。方法用PEG-thiol对GoldMag进行表面修饰,采用MR FSE序列T2W、GRE序列T2*W和T2mapping分别检测PEG-GoldMag和GoldMag的磁学性能;以Zeta电位仪检测两种纳米粒溶液的Zeta电位,紫外-可见光分光光度计检测两种纳米粒溶液不同时间点的吸光度,评估其悬浮稳定性。分别用两种纳米粒对小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7进行体外标记,以普鲁士蓝染色检测两种纳米粒的细胞标记率,ICP-OES检测两种不同纳米粒标记的RAW 264.7细胞的细胞内铁含量,评估PEG修饰对GoldMag纳米粒体外抗吞噬能力的影响。结果GoldMag和PEG-GoldMag溶液的Zeta电位分别为-18.3mV和-39.5 mV。室温下静置100 min后,GoldMag和PEG-GoldMag溶液的相对吸光度分别为50%和88.5%;静置200min后两种溶液的相对吸光度分别为17%～18%和80%。两种纳米粒均能标记RAW 264.7细胞,GoldMag和PEG-GoldMag对RAW 264.7细胞的标记率分别为(85.3±2.1)%和(23.6±1.3)%。GoldMag和PEG-GoldMag标记的RAW264.7细胞的铁含量分别为(21.6±2.3)pg/细胞和(8.7±1.2)pg/细胞。在T2WI、T2*WI和T2mapping叁种图像上,各浓度下PEG-GoldMag和GoldMag纳米粒凝胶的信号强度和T2值差异无统计学意义(P>0.05)。结论PEG-thiol修饰能显着改善GoldMag的悬浮稳定性和抗吞噬清除能力,且对其磁学性能无明显影响。(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2013年07期）
付忠琳,骈亚亚,李雪琴,郑玉玲,马世良[9]（2013）在《2型猪链球菌双组分调控系统SalK/SalR抗吞噬机制的初步研究》一文中研究指出目的确定双组分调控系统SalK/SalR在2型猪链球菌抵抗THP-1单核细胞来源的巨噬细胞(THP-MΦ)吞噬中的作用。方法透射电子显微镜观察野生株05ZYH33和突变株ΔsalKR荚膜的变化,革兰氏染色及免疫荧光方法观察猪链球菌与THP-MΦ细胞的相互作用,通过THP-MΦ细胞吞噬模型评价猪链球菌的抗吞噬能力。结果透射电子显微镜观察发现突变株ΔsalKR荚膜消失,革兰氏染色结果和免疫荧光标记实验显示salKR缺失导致更多的猪链球菌被THP-MΦ细胞吞噬,THP-MΦ细胞吞噬模型进一步证实突变株ΔsalKR比野生株更容易被THP-1细胞吞噬。结论双组分调控系统SalK/SalR通过调控荚膜的形成来抵抗THP-MΦ细胞的吞噬。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2013年06期）
王欢,刘新,张佩[10]（2012）在《呼吸机导管内细菌生物被膜抗吞噬作用》一文中研究指出目的探讨侵入性导管内细菌生物被膜抗吞噬作用。方法于2010年7月-2011年12月收集新生儿ICU病房危重新生儿病例呼吸机导管标本32份,对导管内壁细菌分离鉴定,选择生物膜模式菌株模拟导管中液体流动状态重建细菌生物被膜,观察细菌生物被膜形态结构及吞噬细胞与细菌生物被膜的相互作用,分析导管细菌生物被膜形成与导管伴生感染的关系。结果 32例导管标本经细菌分离培养和ATB生化鉴定,显示鲍曼不动杆菌14株,铜绿假单胞菌9株,葡萄球菌6株,真菌3株;14例鉴定的鲍曼不动杆菌标本中有8株产生生物被膜菌株;患者侵入性导管容易被细菌粘附形成生物被膜,扫描电镜可用于观察细菌生物被膜形成情况,生物被膜具有明显抗吞噬作用。结论生物被膜抗吞噬作用是感染难治的重要因素。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2012年05期）
抗吞噬论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:本研究通过体外细胞实验,验证青海田鼠型鼠疫菌在感染人和小鼠巨噬细胞后,对细胞吞噬溶酶体抵抗能力是否存在差异。方法:本研究首先通过胞内生存实验比较青海田鼠型鼠疫菌(Y.pestis 201)在人和小鼠巨噬细胞内的生存能力差别,再分别用化学荧光和免疫荧光方法观察田鼠型鼠疫菌与人和小鼠巨噬细胞的溶酶体及其各阶段标志物Rab5、Rab7和Lamp1共定位的情况,然后通过蛋白免疫印迹方法检测田鼠型鼠疫菌感染的人和小鼠巨噬细胞中吞噬溶酶体相关基因表达产物,如组织蛋白酶(CTSZ、CTSD)、AP1复合体(AP1S1)、Fe2+通道蛋白(MCOLN1)、Fe2+反向转运蛋白(Slc11a1)的表达情况,以比较田鼠型鼠疫菌在人和小鼠巨噬细胞中对吞噬溶酶体的抵抗能力差异。结果:胞内生存实验表明Y.pestis 201在U937来源的人巨噬细胞中生存能力较弱,32 h内被清除;但是在小鼠巨噬细胞RAW264.7中生存能力较强,32 h存活率约40%。化学荧光染色和免疫荧光实验表明:Y.pestis 201在U937来源的巨噬细胞中能够与溶酶体以及溶酶体各阶段标志物Rab5、Rab7和Lamp1存在共定位,不能形成可供Y.pestis 201复制的含菌囊泡(YCV);然而Y.pestis 201在RAW264.7中与溶酶体以及溶酶体各阶段膜表面标志物均无共定位,且形成有鼠疫菌大量复制的YCV。免疫印迹实验发现,Y.pestis 201感染U937来源的巨噬细胞和RAW264.7细胞后,CTSZ、CTSD、AP1S1、MCOLN1在U937来源的巨噬细胞中表达量较RAW264.7中高;但p H依赖性Slc11a1在RAW264.7中表达量较高。结论:田鼠型鼠疫菌在小鼠巨噬细胞中对吞噬溶酶体的抵抗能力比在人巨噬细胞中强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗吞噬论文参考文献
[1].叶小静,杨建光,周刚.CD47分子靶向抑制口腔鳞状细胞癌发生发展及抗吞噬作用的实验研究[C].2018年中华口腔医学会第十次全国口腔黏膜病学术大会暨第八次全国口腔中西医结合学术大会论文集.2018
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