导读:本文包含了堆积法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:干混砂浆,密实骨架堆积法,配合比,性能
堆积法论文文献综述
封培然[1]（2019）在《采用密实骨架堆积法对干混砂浆性能的研究》一文中研究指出根据密实骨架堆积原理,比较了FPM和BPM两种模式下普通干混砂浆配合比之间的差异,结果表明正填充法对充分利用多余的石粉有利,n值不仅调节浆体含量,并且同步调整水泥与石粉含量;为保证干混砂浆施工性能,高水灰比稀释了密实骨架堆积设计产生的减孔效应,并使配合比的经济效益达不到预期,但对某些施工性能要求不严格的承载类砂浆,选择BPM模式设计依然较为有利。(本文来源于《水泥工程》期刊2019年05期）
郑轶,袁欣华,王伟斌,扶青松,庞清江[2]（2018）在《骨水泥堆积法导向模板技术辅助微创逆向耻骨上支髓内拉力螺钉置钉的研究》一文中研究指出目的观察利用骨水泥堆积导向模板技术和3D打印制作的个体化微创逆向耻骨上支髓内拉力螺钉导向模板的可行性。方法回顾性选择2015年7月—2016年7月于宁波市第二医院就诊的5例骨盆骨折患者,其中男性3例,女性2例,平均年龄49岁,分型为LCⅡ型骨折4例,LCⅢ型骨折1例,左侧耻骨上支外侧骨折3例,右侧耻骨上支外侧骨折2例。应用Pro/E软件制作模拟1.5 mm克氏针,选择基准平面,通过Pro/E软件的拉伸功能绘制模拟克式针,以STL格式进行保存。在Mimics软件Medcad模块中运用配准工具进行螺钉的虚拟置入。通过布尔计算将克式针和患侧模型融为一体。根据CT薄层扫描数据,通过图像筛选,蒙板编辑,阈值精确提取,图像填充和分割,光顺处理和缩减叁角面片建立完整的骨盆叁维重建模型,将骨盆的叁维重建数据和虚拟克氏针的数据以STL格式进行保存导入3D打印机打印1∶1骨盆模型3D模型及虚拟克氏针,利用骨水泥堆积技术制作反向导向模板,虚拟克氏针截断后将导向模板置于患侧耻骨结节置入1.5 mm直径长度80 mm的克氏针,观察克氏针是否位于患侧耻骨上支骨性钉道内。结果 3D打印的骨盆模型及数字化个性化导向定制的骨水泥堆积导向模板能够满足耻骨上支骨折置钉的要求,定位导针均位于患侧耻骨上支的骨性钉道内,克氏针置入后经X线及CT证实与手术设计一致,导板与耻骨联合骨性标志贴合良好。结论基于3D打印技术的个性化骨水泥堆积导向模板可实现微创逆向耻骨上支外侧髓内拉力螺钉的精确置入,节省手术时间、手术费用并减少患者及医护人员的射线暴露次数。(本文来源于《中华全科医学》期刊2018年03期）
张子兴,张丹丹,张娴[3]（2015）在《毛细管电泳-场放大样品堆积法检测废水中的19种PPCPs》一文中研究指出建立了毛细管电泳-场放大样品堆积-二极管阵列检测废水中19种药品及个人护理品(PPCPs)的分析方法。在优化的缓冲溶液体系下(50 m MH_3PO_4-Na_3PO_4,p H 7.4,20%Me OH),19种PPCPs在27分钟内实现基线分离。通过考察影响场放大富集效率和重现性的因素,包括样品基质、水柱长度、电动进样电压和时间,得到最佳富集条件为样品经Oasis HLB小柱萃取吹干后复溶于1.0 m M(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）》期刊2015-04-19）
余丽双,丛日琳,林诗瑶,李煌,徐伟[4]（2014）在《MEEKC结合大体积样品堆积法测定雷公藤中5种生物碱》一文中研究指出建立微乳液毛细管电动色谱法(MEEKC)结合大体积样品堆积法同时分离检测雷公藤中Peritassine A、Triptonine B、雷公藤定碱、雷公藤晋碱、雷公藤次碱等5种倍半萜类生物碱的新方法。研究了微乳液中各组分对分离效果的影响,获得优化的微乳液组成:十二烷基硫酸钠0.5%(w/v),正丁醇3%(v/v),正己烷0.5%(v/v),乙醇3%(v/v),乙腈7%(v/v),5mM硼砂-10mM磷酸二氢钠86.5%(v/v,pH8.5)。在上述微乳体系中,五种生物碱在10 min内达到基线分离。实验进一步利用大体积样品堆积技术提高检测的灵敏度,样品堆积优化条件为:压力进样3 psi×29.5 s,堆积电压-25 kV,反向堆积时间1.55 min,分离电压25 kV。实验结果表明,五种生物碱在0.05μg/mL~0.8μg/mL范围内线性关系良好,检测限(S/N=3)低至0.001μg/mL,富集因子为13~52。将该方法用于雷公藤根皮提取物的检测,样品平均回收率为90%~107%。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第02分会：分离分析及微、纳流控新方法》期刊2014-08-04）
贺晖,刘书慧[5]（2014）在《胶束电动色谱乙腈堆积法直接大体积进样分散液液微萃取萃取剂研究》一文中研究指出目前,衔接分散液液微萃取(DLLME)与毛细管电泳(CE)的主要方式为挥干萃取剂和反萃取。前者不适用于高沸点的萃取剂而后者仅对可离子化的分析物有效,这些缺陷限制了DLLME与CE联用的发展。本研究中,以正辛醇为DLLME模型萃取剂、6种酚类污染物为模型分析物,将萃取剂用乙腈盐基质稀释后,通过乙腈堆积在线富集的方法实现直接大体积进样萃取剂稀释液。该方法中,在样品区带末端引进的柱塞及硼砂背景缓冲液中的Brij-35和β-环糊精可以消除辛醇的对分离及富集的不利影响,提高样品区带与缓冲溶液的兼容性。系统优化了影响分离富集的背景缓冲液的组成、样品溶液组成、样品基质柱塞组成及进样长度等因素。在最优条件下,检出限(LOD)为0.2-1μg/L,富集倍数(EFs)达到172-459倍。本方法回收率和重现性满足分析要求,并用于瓶装水和环境水样品的检测。将本方法与其他直接进样萃取剂的方法进行比较见表1。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第02分会：分离分析及微、纳流控新方法》期刊2014-08-04）
孙雪婷,商少明,陈秀英,汪云,李娟[6]（2014）在《微乳毛细管电色谱电动进样-场放大堆积法检测化妆品中糖皮质激素》一文中研究指出采用反向微乳毛细管电色谱电动进样联用场放大堆积,建立了在线富集检测化妆品中6种糖皮质激素分析方法。微乳毛细管电色谱缓冲体系为2.4%(w/w)十二烷基硫酸钠,6.6%(w/w)正丁醇,0.6%(w/w)正辛烷,20 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 2.2),分离电压!20 kV,进样!20 kV×54 s,进水15 kPa×40 s,检测波长240 nm。讨论了样品基质、进样时间和电压、水柱长度对富集效果的影响。在优化条件下,6种激素的富集倍数分别为100~186倍,在0.05~15.0 mg/L范围内呈线性关系,相关系数0.9986~0.9997。检出限为20~60μg/L(S/N=3),标准加入量为50μg/L时平均回收率85.9%~103.8%,相对标准偏差均小于5.8%。迁移时间和峰高的日内精密度分别为2.2%和7.9%,日间精密度分别为2.9%和9.0%。(本文来源于《分析化学》期刊2014年01期）
白燕[7]（2013）在《C40自密实混凝土配合比密实堆积法设计研究》一文中研究指出结合工程实际情况,采用致密配合比方法对C50高性能清水混凝土进行了配合比设计,通过试验验证了混凝土的性能。试验结果表明:粉煤灰填充细骨料的填塞率α为18.11%,粉煤灰与细骨料混合物填充粗骨料的填塞率β为44.37%时,粉煤灰-细骨料-粗骨科粒料系统达到最密实堆积;水泥浆的富裕系数n为1.4时,设计出的高性能混凝土的工作性、力学性能和耐久性均满足索塔工程的设计和施工要求,且经济性较优。(本文来源于《粉煤灰综合利用》期刊2013年05期）
卢玉超,王海燕,宋萍萍,刘书慧[8]（2011）在《毛细管电泳-场强放大样品堆积法检测染发剂中的7种苯胺类物质》一文中研究指出建立了毛细管电泳-场强放大样品堆积测定染发剂中4,4'-二氨基二苯甲烷、苯胺、邻甲氧基苯胺、对氨基苯甲醚、3,4-二甲基苯胺、间氨基苯酚、1-萘胺7种苯胺类物质的分析方法。在优化的缓冲溶液体系(0.15 mol/LNaH2 PO4,0.015 mo l/L叁乙醇胺,pH 2.3)下7种分析物在6.5 min内实现基线分离。考察了样品中添加的磷酸浓度和乙腈浓度、水柱长度、电动进样时间与电压对场强放大富集效率及重现性的影响。最佳的富集条件为:水柱注入3.45 kPa(0.5 psi)×6 s,样品中添加40%(v/v)乙腈和0.6×10-3 mol/L磷酸,进样电压与进样时间为10 kV×10 s。线性范围为3～1 000μg/L(R2>0.996),检出限为0.26～2.75μg/L,将已有方法的检测灵敏度提高了1～3个数量级。在2种市售黑色染发剂中均检测到间氨基苯酚,含量分别为7.32 mg/g和1.34 mg/g。平均加标回收率为74%～108%。该方法灵敏度高、快速、重现性好、成本低,可供多种样品基质中痕量苯胺类污染物及其他阳离子物质的测定借鉴使用。(本文来源于《色谱》期刊2011年11期）
任铭[9]（2011）在《参数化曲面网格生成的气泡堆积法研究》一文中研究指出结合微分几何理论知识,提出了一种参数曲面网格生成的气泡堆积算法。将曲面上的节点看作具有相互作用力的气泡,通过基于曲率的控制度量确定的节点间隔函数和弧长偏差因子来有效地控制网格尺寸,并借助叁维桶结构建立和更新邻近气泡列表,当各气泡经动态模拟后达到力平衡状态时,连接气泡的中心就构成高质量的曲面网格。算例表明,生成的网格质量高、有很好的渐进性和对复杂曲面的适应性。(本文来源于《计算机工程与应用》期刊2011年31期）
钟建锋,陈晓芳,王中文,刘娟红,张永恒[10]（2009）在《采用密实骨架堆积法进行清水混凝土配合比设计及应用》一文中研究指出针对清水混凝土一次成型、不做任何装饰的要求,采用密实骨架堆积法对清水饰面混凝土进行配合比优化设计,配制出密实、无蜂窝麻面的混凝土。经工程应用,完全达到了清水混凝土的表观要求,效果显着。(本文来源于《公路》期刊2009年12期）
堆积法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察利用骨水泥堆积导向模板技术和3D打印制作的个体化微创逆向耻骨上支髓内拉力螺钉导向模板的可行性。方法回顾性选择2015年7月—2016年7月于宁波市第二医院就诊的5例骨盆骨折患者,其中男性3例,女性2例,平均年龄49岁,分型为LCⅡ型骨折4例,LCⅢ型骨折1例,左侧耻骨上支外侧骨折3例,右侧耻骨上支外侧骨折2例。应用Pro/E软件制作模拟1.5 mm克氏针,选择基准平面,通过Pro/E软件的拉伸功能绘制模拟克式针,以STL格式进行保存。在Mimics软件Medcad模块中运用配准工具进行螺钉的虚拟置入。通过布尔计算将克式针和患侧模型融为一体。根据CT薄层扫描数据,通过图像筛选,蒙板编辑,阈值精确提取,图像填充和分割,光顺处理和缩减叁角面片建立完整的骨盆叁维重建模型,将骨盆的叁维重建数据和虚拟克氏针的数据以STL格式进行保存导入3D打印机打印1∶1骨盆模型3D模型及虚拟克氏针,利用骨水泥堆积技术制作反向导向模板,虚拟克氏针截断后将导向模板置于患侧耻骨结节置入1.5 mm直径长度80 mm的克氏针,观察克氏针是否位于患侧耻骨上支骨性钉道内。结果 3D打印的骨盆模型及数字化个性化导向定制的骨水泥堆积导向模板能够满足耻骨上支骨折置钉的要求,定位导针均位于患侧耻骨上支的骨性钉道内,克氏针置入后经X线及CT证实与手术设计一致,导板与耻骨联合骨性标志贴合良好。结论基于3D打印技术的个性化骨水泥堆积导向模板可实现微创逆向耻骨上支外侧髓内拉力螺钉的精确置入,节省手术时间、手术费用并减少患者及医护人员的射线暴露次数。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
堆积法论文参考文献
[1].封培然.采用密实骨架堆积法对干混砂浆性能的研究[J].水泥工程.2019
[2].郑轶,袁欣华,王伟斌,扶青松,庞清江.骨水泥堆积法导向模板技术辅助微创逆向耻骨上支髓内拉力螺钉置钉的研究[J].中华全科医学.2018
[3].张子兴,张丹丹,张娴.毛细管电泳-场放大样品堆积法检测废水中的19种PPCPs[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）.2015
[4].余丽双,丛日琳,林诗瑶,李煌,徐伟.MEEKC结合大体积样品堆积法测定雷公藤中5种生物碱[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第02分会：分离分析及微、纳流控新方法.2014
[5].贺晖,刘书慧.胶束电动色谱乙腈堆积法直接大体积进样分散液液微萃取萃取剂研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第02分会：分离分析及微、纳流控新方法.2014
[6].孙雪婷,商少明,陈秀英,汪云,李娟.微乳毛细管电色谱电动进样-场放大堆积法检测化妆品中糖皮质激素[J].分析化学.2014
[7].白燕.C40自密实混凝土配合比密实堆积法设计研究[J].粉煤灰综合利用.2013
[8].卢玉超,王海燕,宋萍萍,刘书慧.毛细管电泳-场强放大样品堆积法检测染发剂中的7种苯胺类物质[J].色谱.2011
[9].任铭.参数化曲面网格生成的气泡堆积法研究[J].计算机工程与应用.2011
[10].钟建锋,陈晓芳,王中文,刘娟红,张永恒.采用密实骨架堆积法进行清水混凝土配合比设计及应用[J].公路.2009