导读:本文包含了小青龙颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小青龙颗粒,超高效液相色谱法,含量测定,琥珀酸
小青龙颗粒论文文献综述
费龙,文煜,毛晓丽[1]（2019）在《UPLC波长切换法同时测定小青龙颗粒中9种成分的含量》一文中研究指出目的:建立UPLC波长切换法同时测定小青龙颗粒中琥珀酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、芍药苷、甘草苷、甘草酸、桂皮醛、6-姜辣素和五味子醇甲的含量。方法:采用Agilent Zorbax C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 ml·min~(-1),柱温为35℃。检测波长214 nm(0～8 min,琥珀酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱),237 nm(8～15 min,芍药苷、甘草苷、甘草酸); 285 nm(15～20 min,桂皮醛、6-姜辣素); 250 nm(20～25 min,五味子醇甲)。结果:琥珀酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、芍药苷、甘草苷、甘草酸、桂皮醛、6-姜辣素和五味子醇甲的线性范围分别为1.37～54.72μg·ml~(-1)(r=0.999 1)、2.58～103.20μg·ml~(-1)(r=0.999 4)、1.71～68.48μg·ml~(-1)(r=0.999 3)、5.81～232.32μg·ml~(-1)(r=0.999 9)、3.25～129.92μg·ml~(-1)(r=0.999 8)、2.35～93.92μg·ml~(-1)(r=0.999 5)、1.18～47.07μg·ml~(-1)(r=0.999 0)、1.98～79.04μg·ml~(-1)(r=0.999 3)、2.28～91.36μg·ml~(-1)(r=0.999 6);检测限分别为0.25,0.16,0.18,0.10,0.11,0.13,0.20,0.23,0.15μg·ml~(-1);定量限分别为0.40,0.20,0.21,0.14,0.15,0.18,0.35,0.38,0.19μg·ml~(-1);平均加样回收率分别为98.5%(RSD=0.9%)、101.1%(RSD=1.3%)、99.2%(RSD=1.7%)、101.7%(RSD=1.3%)、98.4%(RSD=0.5%)、98.2%(RSD=1.5%)、102.8%(RSD=1.4%)、97.0%(RSD=1.0%)、102.0%(RSD=0.8%)(n=9)。结论:本方法快速简便,精密度、稳定性及重复性好,实现了小青龙颗粒的多成分测定,为质量控制提供依据。(本文来源于《中国药师》期刊2019年09期）
邹昌文,胥亚福,蒋承勇[2]（2019）在《小青龙颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床研究》一文中研究指出目的探讨小青龙颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年1月—2019年1月阿坝藏族羌族自治州人民医院收治的86例支气管哮喘患儿,使用随机数字表法随机分成对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,4～5岁,4 mg/次,1次/d;6～12岁,5 mg/次,1次/d;睡前服用。治疗组在对照组基础上口服小青龙颗粒,4～6岁,6 g/次,3次/d;7～12岁,13 g/次,3次/d;开水冲服。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组哮喘症状评分、儿童哮喘控制测试(C-ACT)、呼气峰流速(PEF)昼夜变异率、EOS百分比(EOS%)和血清学指标比较。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是76.7%、93.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组哮喘日间和夜间症状评分均较治疗前显着降低,而C-ACT评分显着升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组哮喘日间和夜间症状评分显着低于对照组,而C-ACT评分高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、PEF、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)值均较治疗前显着增高,而PEF昼夜变异率均显着降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组FEV1、PEF、FEV1/FVC值显着高于对照组,而PEF昼夜变异率低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组外周血嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)及血清白介素-17(IL-17)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白叁烯B4(LTB_4)水平较治疗前均显着下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组外周血EOS%及血清IL-17、TGF-β1、LTB_4水平显着低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小青龙颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效,能有效减轻患儿症状,提高哮喘控制水平,保护肺功能,抑制机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年07期）
李衍生,林传钦,曾捷,陈焕明[3]（2019）在《小青龙颗粒联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究》一文中研究指出目的探讨小青龙颗粒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年2月澄迈县人民医院收治的支气管哮喘急性发作期患者132例为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各66例。对照组患者雾化吸入布地奈德气雾剂,2揿/次,2～4次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服小青龙颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续用药7d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、肺功能指标、血清炎性因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.3%、92.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽、气喘、湿啰音、哮鸣音消失时间均显着短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PEV1、PEF、FVC、PEV1/FVC均显着升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-17、IL-35、HMGB1水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小青龙颗粒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期具有较好的临床疗效,可缓解临床症状,改善肺功能,降低炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年02期）
王博,孟乡,孟啸龙,徐宁,李云峰[4]（2019）在《胶束毛细管电泳法同时测定小青龙颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱与芍药苷含量》一文中研究指出目的:建立同时测定小青龙颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷含量的方法。方法:采用胶束毛细管电泳法。分离通道为熔融石英毛细管柱,缓冲溶液为10 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠的混合溶液(95∶5,pH为10.5),检测波长为195 nm,分离电压为20 kV,毛细管柱温为15℃,压力进样0.5 psi×5 s。取2个厂家各2批小青龙颗粒测定其中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷的含量,并将测定结果与采用2015年版《中国药典》规定的高效液相色谱法的测定结果进行比较。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷检测质量浓度线性范围分别为10～160、10～160、1～100、10～500μg/mL(r为0.997 9～0.999 8);精密度、重复性和稳定性试验中的RSD均≤2.74%(n=5～6),平均回收率分别为101.55%、101.62%、100.15%、101.85%,RSD均≤3.94%(n=6);4种成分采用胶束毛细管电泳法与高效液相色谱法测定结果基本一致。结论:建立的胶束毛细管电泳法简捷、快速、灵敏,可同时测定小青龙颗粒中上述4种成分的含量。(本文来源于《中国药房》期刊2019年01期）
邵琼,张莹,王艳梅,严敢意[5]（2018）在《高效液相色谱法研究小青龙颗粒的组方特点》一文中研究指出目的:采用高效液相色谱法对小青龙颗粒进行组方特点的研究,观察其组方是否具有预测小青龙颗粒制剂质量水平的特点。方法:首先制备小青龙颗粒供试品溶液、4种组方药材供试品溶液并优化色谱条件:进样量为2μL,研究中选用250 mm×4. 6 mm的C_(18)色谱柱,柱温为35℃,而流动相A为0. 1%磷酸水+0. 02%庚烷磺酸钠;流动相B为82乙腈:10无水乙醇:8(水+0. 24%磷酸),检测波长为220 nm。接着从考察精密度、重复性、稳定性、专属性、加样回收率等5个维度对HPLC的方法严谨性进行研究;最后建立小青龙颗粒的指纹图谱,并结合组方模式预测小青龙颗粒质量水平的特点。结果:1)精密度研究结果显示共有峰相对保留时间RSD为0. 08%,重复性研究结果显示共有峰相对保留时间RSD为0. 3%,稳定性结果显示共有峰相对保留时间RSD为0. 4%,表明高效液相色谱仪具有良好的精密度、重复性和稳定性; 2)专属性结果显示小青龙颗粒各味药物在相对保留时间内各个峰之间不存在杂质峰,具有良好的专属性; 3)加样回收结果显示平均回收率的范围是96. 52%～104. 73%,RSD的范围是为0. 67%～2. 14%,表明高效液相色谱方法具有良好的准确度; 4) 22批小青龙颗粒供试品溶液指纹图谱共有40个共有峰,其中S13、S14、S19和S21等4个批次的小青龙颗粒质量相对较次; 5)组方色谱中组方全相加模式比组方最大化模式质量较低;单位质量药物色谱中全相加模式比最大化模式质量等级低;组方色谱预测能力和单位质量药物色谱的预测能力相当,差异无统计学意义(P> 0. 05),进而从CMF和PMF的平均值2与RFP比较发现,2组间差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:可通过高效液相色谱检测方法对单位药物指纹图谱的分析预测小青龙颗粒制剂质量水平的组方特点。(本文来源于《世界中医药》期刊2018年10期）
黄育浪,詹新源[6]（2017）在《小青龙颗粒在社区支气管哮喘急性发作中的临床应用观察》一文中研究指出目的:探讨小青龙颗粒在社区支气管哮喘急性发作患者的临床应用效果。方法:44例支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组,各22例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组的基础上联合小青龙颗粒治疗。对比两组患者治疗情况。结果:治疗前,两组第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(PEF)、最大呼气流速(FVC)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的FEV1、PEF、FVC改善优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小青龙颗粒在社区支气管哮喘急性发作患者的临床应用效果非常显着,患者的症状和生活质量得到显着改善,值得推广应用。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2017年20期）
张红霞[7]（2017）在《小青龙颗粒的药理作用研究》一文中研究指出小青龙颗粒是由麻黄、桂枝、白芍、干姜、细辛、甘草(蜜制)、法半夏、五味子根据传统的中医药理论组方的中药制剂;小青龙颗粒具有解表化饮,止咳平喘,用于风寒水饮,恶寒发热,无汗,喘咳痰稀的功效;本文对小青龙颗粒的药理作用进行综述小青龙颗粒;药理;研究(本文来源于《家庭医药.就医选药》期刊2017年08期）
刘立红[8]（2016）在《小青龙颗粒合天黄猴枣散治小儿顽固性痰咳》一文中研究指出日常大家都会遇到这样的小患者，一旦感受风寒就出现咳嗽、气喘，听诊肺部痰鸣音明显，发热或不发热，缠绵难愈，有的连续输液数天方能减轻，这类患儿发病特别频繁，可谓顽固。治疗起来颇为棘手，真是让医者头痛，患儿家长闹心。西医治疗无非是抗炎抗病毒、化痰平喘，有条件的(本文来源于《中国中医药报》期刊2016-11-28）
王正宽,石晓朦,杨素德,刘圆,张庆芬[9]（2016）在《小青龙颗粒微波、超声提取工艺的比较》一文中研究指出目的在中试规模下比较小青龙颗粒的微波、超声提取工艺,并优化工艺参数。方法以提取功率、提取时间、液料比为影响因素,芍药苷、盐酸麻黄碱、甘草酸平均提取率为评价指标,正交试验法对提取工艺进行优化,再根据所得结果对这2种方法进行比较。结果微波提取最佳条件为微波功率4 k W,提取时间15 min,液料比10∶1,综合评价91.8%;超声提取最佳条件为超声功率550 W,提取时间30 min,液料比10∶1,综合评价86.7%。结论小青龙颗粒微波提取工艺的提取效果优于超声提取工艺。(本文来源于《中成药》期刊2016年11期）
王正宽,石晓朦,刘圆,张庆芬,吴建雄[10]（2016）在《Box-Behnken法中试规模下优化小青龙颗粒超声提取工艺》一文中研究指出在中试规模下考察超声技术在小青龙颗粒提取过程中的最佳条件。以单因素试验考察,确定各因素影响趋势及范围;以Box-Behnken法进行优化,检测药液中芍药苷、盐酸麻黄碱、甘草酸的含量,分别计算其提取率并进行综合评价,以其作为小青龙颗粒超声提取效果的评判依据。结果显示,小青龙颗粒超声提取的最佳工艺为超声功率600 W,液固比10∶1,提取31 min,在此条件下小青龙颗粒提取率预测值为85.90%,验证值为85.87%。该文所建立的数学模型(P<0.01)有意义,可对小青龙颗粒超声提取工艺进行分析和预测。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2016年04期）
小青龙颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨小青龙颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年1月—2019年1月阿坝藏族羌族自治州人民医院收治的86例支气管哮喘患儿,使用随机数字表法随机分成对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,4～5岁,4 mg/次,1次/d;6～12岁,5 mg/次,1次/d;睡前服用。治疗组在对照组基础上口服小青龙颗粒,4～6岁,6 g/次,3次/d;7～12岁,13 g/次,3次/d;开水冲服。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组哮喘症状评分、儿童哮喘控制测试(C-ACT)、呼气峰流速(PEF)昼夜变异率、EOS百分比(EOS%)和血清学指标比较。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是76.7%、93.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组哮喘日间和夜间症状评分均较治疗前显着降低,而C-ACT评分显着升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组哮喘日间和夜间症状评分显着低于对照组,而C-ACT评分高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、PEF、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)值均较治疗前显着增高,而PEF昼夜变异率均显着降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组FEV1、PEF、FEV1/FVC值显着高于对照组,而PEF昼夜变异率低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组外周血嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)及血清白介素-17(IL-17)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白叁烯B4(LTB_4)水平较治疗前均显着下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组外周血EOS%及血清IL-17、TGF-β1、LTB_4水平显着低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小青龙颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效,能有效减轻患儿症状,提高哮喘控制水平,保护肺功能,抑制机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小青龙颗粒论文参考文献
[1].费龙,文煜,毛晓丽.UPLC波长切换法同时测定小青龙颗粒中9种成分的含量[J].中国药师.2019
[2].邹昌文,胥亚福,蒋承勇.小青龙颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床研究[J].现代药物与临床.2019
[3].李衍生,林传钦,曾捷,陈焕明.小青龙颗粒联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究[J].现代药物与临床.2019
[4].王博,孟乡,孟啸龙,徐宁,李云峰.胶束毛细管电泳法同时测定小青龙颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱与芍药苷含量[J].中国药房.2019
[5].邵琼,张莹,王艳梅,严敢意.高效液相色谱法研究小青龙颗粒的组方特点[J].世界中医药.2018
[6].黄育浪,詹新源.小青龙颗粒在社区支气管哮喘急性发作中的临床应用观察[J].内蒙古中医药.2017
[7].张红霞.小青龙颗粒的药理作用研究[J].家庭医药.就医选药.2017
[8].刘立红.小青龙颗粒合天黄猴枣散治小儿顽固性痰咳[N].中国中医药报.2016
[9].王正宽,石晓朦,杨素德,刘圆,张庆芬.小青龙颗粒微波、超声提取工艺的比较[J].中成药.2016
[10].王正宽,石晓朦,刘圆,张庆芬,吴建雄.Box-Behnken法中试规模下优化小青龙颗粒超声提取工艺[J].中国中药杂志.2016