导读:本文包含了水稻条斑病细菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水稻条斑病细菌,hrp基因,hrp诱导培养基,水稻
水稻条斑病细菌论文文献综述
肖友伦,李玉蓉,刘之洋,向勇,陈功友[1]（2007）在《水稻条斑病细菌hrp基因诱导表达系统的建立》一文中研究指出水稻条斑病细菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola,Xooc)决定在非寄主植物上激发过敏反应(hypersensitive response)和在寄主水稻上具致病性(pathogenicity)的hrp基因簇是诱导表达的。为研究hrp基因的功能,利用hpa1和hrpX基因的启动子与gfp基因进行融合,构建了hrp基因诱导表达系统。绿色荧光蛋白表达揭示,Xooc的hrp基因在营养丰富的NB培养基上不能有效表达,在hrp诱导培养基XOM3上可有效表达。以hrpX和hrpG突变体为参照,RT-PCR研究结果提示,Xooc野生型菌株hpa1基因在NB上不能有效表达,在XOM3培养基上可有效表达。相应地,hrpX突变体中hpa1基因不能被诱导表达,而在hrpG突变体中hpa1基因转录表达水平低于野生菌。研究结果还证实,水稻悬浮细胞能高效诱导Xooc的hrp基因表达。Xooc hrp基因诱导表达系统的建立为研究hrp基因功能、发掘T3SS效应分子以及开展Xooc致病性研究奠定了基础。(本文来源于《微生物学报》期刊2007年03期）
肖友伦,向勇,刘之洋,陈功友[2]（2006）在《水稻条斑病细菌hrp基因诱导表达系统的建立》一文中研究指出水稻细菌性条斑病(X．oryzae pv．oryzicola,Xooc)是东南亚国家和我国南方水稻种植区的一种重要细菌病害。Xooc拥有hrp(hypersensitive response on nonhost plants and pathogenicity on host plants)基因簇。同其他革兰氏阴性植物病原细菌一样,Xoochrp基因是诱导表达的,并(本文来源于《中国植物病理学会2006年学术年会论文集》期刊2006-08-01）
赵梅勤,肖友伦,李玉蓉,邹丽芳,陈功友[3]（2006）在《水稻条斑病细菌Ⅲ型分泌系统组分及致病性效应分子间相互作用的研究》一文中研究指出hrp基因簇决定着革兰氏阴性植物病原细菌在非寄主植物上的过敏反应(hypersenstive response,HR)和在寄主植物上的致病性(pathogenicity)。植物病原细菌利用hrp基因簇编码组成III型分泌系统(TTSS)将致病性效应分子注入植物细胞中从而导致寄主产生抗感病性。本文利用酵母双杂交系统对水稻条斑病细菌(Xanthomonas oryzae pv．oryzicola,Xooc)的9(本文来源于《中国植物病理学会2006年学术年会论文集》期刊2006-08-01）
赵梅勤[4]（2006）在《水稻条斑病细菌TTSS效应分子的相互作用及水稻中与TTSS效应分子互作基因的克隆》一文中研究指出水稻条斑病细菌(Xanthomonas oryzae pv．oryzicola，Xooc)是水稻上的一种重要的病原细菌，如同其它革兰氏阴性植物病原细菌一样，也拥有hrp基因簇(hypersensitive response on nonhost plants and pathogenicity on host plants)，并利用hrp基因簇编码组成的Ⅲ型分泌系统将致病性的效应分子注入水稻细胞中从而引起植物产生抗感病性。革兰氏阴性植物病原细菌在非寄主植物上产生过敏反应的蛋白统称为harpin。植物抗病激活蛋白harpin_(Xooc)是水稻条斑病细菌hrp基因簇中的hpa1基因编码的。hpa1基因诱导表达的产物harpin_(Xooc)可在烟草上激发产生过敏反应。100μg／mL的harpin_(Xooc)蛋白处理烟草，RT-PCR检测，与烟草抗病信号途径相关的基因PR-1a、hin1和hsr203J被激活转录表达；处理水稻，NPR1、OsPR1a、OsPR1b和PAL被激活转录表达，表明harpin_(Xooc)蛋白与植物互作后通过水杨酸信号传导途径激活病程相关蛋白等防卫反应基因转录表达，从而使植物产生系统获得抗病性。haripin_(Xooc)经加工后制成含量达1％的可溶性微颗粒制剂在水稻上进行应用，试验结果显示，harpin_(Xooc)蛋白可诱导水稻产生抗病性，防治水稻稻瘟病效果与杀菌剂稻瘟必克(叁环唑)相当，防治水稻纹枯病和稻曲病效果与井岗霉素效果相当，水稻增产6％以上，增产效果主要表现在增加粒实重上。基因工程方法表达harpin_(Xooc)蛋白和将harpin_(Xooc)蛋白应用于水稻病害防治，在国内外尚属首次报道。本研究应用酵母双杂交系统研究了水稻条斑病细菌hrp基因簇中27个基因间的相互作用。结果显示，组成Ⅲ型分泌系统的9个hrc基因以及hrpE和hrpF基因间存在位置上的相互作用，HrcN与大多数TTSS组分相互作用，HrcC与HrcR和HrcJ相互作用，HrcR与HrcT、HrcV和HrcS相互作用。hrp基因簇的其它TTSS效应分子也存在相互作用，推测HrpB5、HrpB4、HrpB2、HpaF以及Hpa4可能为伴侣分子。AvrBs3家族可与HrpB5、HrpB4和HrpB2伴侣分子相互作用，但在分泌过程中因AvrBs3成员不同，与之相互作用的蛋白也有所不同，反映了AvrBs3家族蛋白成员在分泌过程的时序性。这些研究结果为进一步揭示TTSS效应分子的分泌特性和规律以及Xooc的致病性机理提供了科学线索。构建cDNA文库通常是进行真核生物基因克隆的基础。本研究提取受条斑病细菌侵染诱导后的水稻的RNA和mRNA，利用Clontech的SMART~(TM)技术构建了水稻cDNA质粒文库，PCR检测发现，ds cDNA中含有水稻转录表达的病程相关蛋白基因OsPR1a，OsPR1b和PAL。随机提取cDNA文库克隆的质粒，经酶切验证发现，cDNA文库的插入片断分布在500bp-2000bp之间，平均为1 kb，重组率达到95％。表明水稻受条斑病菌侵染的cDNA文库质量较好，可以用于后续研究。本研究利用Xooc的hrp基因簇中的27个基因为诱饵，通过酵母双杂交系统，筛选水稻受Xooc侵染诱导的cDNA文库，获得了60个阳性克隆，分析阳性克隆中的大片断cDNA和诱饵基因。序列测定结果显示，与Xooc的hrp基因簇中的hpaB基因互作的水稻因子是多聚泛素基因(polyubiquitin，Pubq)。Pubq基因的cDNA全长为690bp，编码229个氨基酸，与水稻中已报道的Rubq1(1373 bp)和Rubq2(1373 bp)基因有较高的同源性，但在基因大小上有所不同，推测是一新的基因。HpaB与PUBQ蛋白的相互作用为揭示水稻-条斑病细菌分子互作提供了切入点，国内外还没有此方面的报道。(本文来源于《南京农业大学》期刊2006-06-01）
龙菊英,张佳环,王金生[5]（2005）在《水稻条斑病细菌(Xanthomolias oryzae pv.oryzicola)Wzt基因参与LPS O-抗原合成和影响细菌致病性》一文中研究指出ABC-转运系统将同质O-抗原多糖链从细胞质内膜转运到细胞周质空间合成脂多糖(LPS)。通过功能互补和亚克隆序列分析在X. oryzae pv. oryzicola的基因组文库中发现了一个Wzt基因, 该基因编码产物是运输O-抗原的ABC-转运系统的疏水组成部分,为ATP-结合蛋白。为区别基因来源将该基因命名为Wzt_(Xooc). Wzt_(Xooc)编码一个35.9 ku的蛋白质。通过分析发现,Wzt_(Xooc)与数据库中的其他细菌包括水稻白叶枯病菌的ABC-转运系统的ATP结合蛋白质不同。在Wzt_(Xooc)序列中仅发现ATP-结合蛋白中4个保守基序的3个,没有发现ATP-结合位点Walker A(ATP/GTP binding site motif A)。通过基因插入突变得到Wzt_(Xooc)基因突变体Mwzt。LPS分析表明:由于该基因突变使O- 抗原链不能转运通过细胞质膜,不能形成完整的LPS分子,突变体菌落表面丧失了产生大量胞外多糖的能力;突变细菌不产生鞭毛,丧失了游动性和生物膜形成的能力。重要的是突变体在水稻上的繁殖能力和致病性明显下降,证明Wzt_(Xooc)基因与LPS合成及致病性有关。(本文来源于《自然科学进展》期刊2005年10期）
陈功友,邹丽芳,武晓敏,李玉蓉,王金生[6]（2005）在《水稻条斑病细菌中新发现的avrBs3/PthA家族新成员avr/pth13基因》一文中研究指出用水稻白叶枯病菌(Xanthomonasoryzaepv.oryzae,Xoo)无毒基因avrXa3对应的核定位信号(Nuclearlocali-zationsignal,NLS)和酸性转录活化域(Acidictranscriptionalactivationdomain,AD)的DNA片段构建探针,筛选水稻条斑病细菌(X.o.pv.oryzicola,Xooc)基因文库,获得avrBs3/PthA家族基因阳性克隆p13。序列测定和分析结果显示,avr/pth13基因长度为2268bp,编码755氨基酸,与avrBs3/PthA家族其他成员一样,具有几乎一样的5’端和3’端、1个亮氨酸拉链(Leucinezipper,LZ)、3个NLS和1个AD区域,不同的是102bp重复单元的重复数为5.5。蛋白质水平上同列比较发现,Avr/Pth13中第3、4和5个34氨基酸重复单元的第12和第13位氨基酸均为HD(组氨酸和天冬氨酸),蛋白质的C-端没有SGSVGGTI残基。目前avr/pth13基因是该家族的最小成员。将avr/pth13基因导入Xoo菌株PXO99A中,在水稻近等基因系上致病性测定结果显示,avr/pth13基因增强了Xoo的致病能力。以上结果证实,水稻条斑病细菌与水稻白叶枯病菌一样,都存在avrBs3/PthA家族基因,决定着Xooc的毒性或/和无毒性。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2005年04期）
邹丽芳,陈功友,武晓敏,王金生[7]（2005）在《中国水稻条斑病细菌avrBs3/PthA家族基因的克隆和序列分析》一文中研究指出水稻条斑病细菌(Xanthomonasoryzaepv.oryzicola,Xooc)和水稻白叶枯病菌(X.oryzaepv.oryzae,Xoo)是稻黄单胞菌种下的致病变种,是水稻上的模式病原菌。用Xoo无毒基因avrXa3对应的NLS和AD区域的DNA片段构建探针,筛选Xooc基因文库,再通过酶切归类和Southern杂交分析,从Xooc中获得2个avBs3r/PthA家族基因克隆,分别被命名为avr/Pth13和avr/Pth14。序列测定结果显示,它们与avrBs3PthA家族成员,几乎一样的5′端和3′端、1个亮氨酸拉链(leucinezipper,LZ)、3个核定位信号(nuclearlocalizationsignal,NLS)和1个酸性转录活化域(acidictranscriptionalactivationdomain,AD),不同的只是102bp重复单元的重复次数不等:avr/Pth13基因102bp重复5.5次,avr/Pth14基因为19.5次。蛋白质水平上同列比较发现,AvrBs3/PthA家族成员34aa重复单元的第12和第13位氨基酸为HD的至少需要3个,才可能满足毒性或无毒性功能。将avr/Pth13和avr/Pth14基因分别导入Xoo菌株PXO99A中之后,在抗水稻白叶枯病近等基因系上测定其致病性,发现avr/Pth13基因增强了PXO99A的致病能力,而avr/Pth14基因则减弱了PXO99A的致病力。以上结果提示,Xooc与Xoo一样,都存在avrBs3/PthA基因家族的无毒基因。从Xooc中克隆avr/Pth13和avr/Pth14基因在国内外尚属首次,?(本文来源于《中国农业科学》期刊2005年05期）
陆徐忠,邵敏,闻伟刚,王金生[8]（2004）在《水稻条斑病细菌类Harpin蛋白的纯化与特性研究》一文中研究指出用硫酸铵沉淀、制备等电聚焦电泳、阴离子交换层析等方法从水稻条斑病细菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola,Xooc)RS105菌株突变体M51菌体破碎液中纯化出可激发烟草产生过敏性反应(hypersensitive response,HR)的蛋白类物质,分子量约为25.5 kDa。该物质与梨火疫病菌(Erwinia amylovora))的HarpinEa和水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzaepv.oryzae,Xoo)的HarpinXoo具有相似的生物活性和理化特性:可激发烟草产生典型的HR反应;对热稳定,对蛋白酶K敏感;RNA转录抑制剂放线菌素D、蛋白质合成抑制剂环己酰亚铵和钙离子通道阻断剂氯化镧能够抑制该物质激发烟草产生HR;该物质具有诱导烟草抗TMV的功能。据此,将该物质命名为类Harpin蛋白(Harpin-like protein,HLPxooc)。(本文来源于《植物病理学报》期刊2004年01期）
赖志兵,邵敏,宋从凤,陈功友,王金生[9]（2004）在《水稻条斑病细菌dsp基因的克隆》一文中研究指出用硫酸二乙酯 (DES)化学诱变水稻条斑病细菌RS1 0 5菌株 ,获得一株dsp基因突变体AM1 1。该突变体的菌落形态、颜色、胞外多糖产生能力以及胞外酶 (淀粉酶、蛋白酶、果胶酶和纤维素酶 )的活性与野生型菌株RS1 0 5无明显差异。将水稻条斑病细菌RS1 0 5基因文库 1 2 0 0个克隆逐个导入dsp基因突变体AM1 1中 ,致病性测定结果表明 ,dsp基因阳性克隆pC1 0 1可以恢复AM1 1在水稻上的致病性。酶切分析显示 ,克隆pC1 0 1携 4 4 92kb的dsp基因片段。亚克隆和功能互补结果显示 ,克隆pE4 6和pE4 7均具有恢复dsp突变体AM1 1致病性的能力 ,这表明决定水稻条斑病细菌dsp表型的基因位点至少有 2个。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2004年01期）
陈功友,王金生[10]（2003）在《水稻条斑病细菌hrp调节基因hrpG_(Xooc)和hrpXooc的克隆和序列分析》一文中研究指出Xanthomonasoryzaepv.oryzicola基因文库的hrp基因克隆pUHRS138携 39.3 kb大小的hrp基因片段。经系列亚克隆和对hrp 突变体的功能互补验证 ,4 .5 kbBamHI KpnI为最小功能片段 ,该片段可使X .o .pv .oryzicola的hrp 突变体恢复在烟草上激发产生HR和在水稻上具致病性。序列测定和分析显示 ,4 .5 kbhrp片段中含hrpXooc和hrpGXooc基因。单独的hrpGXooc和hrpXooc不能功能互补hrp 突变体。hrpXooc与其它黄单胞菌中已克隆的hrpX的同一性达 83%以上 ,推测的蛋白质水平上的差别主要在32、14 1、16 4、175、2 13、2 4 7和 35 7位点上。HrpX序列中α 螺旋 转 α 螺旋结构在黄单胞菌中高度保守。hrpGXooc与水稻白叶枯病菌的hrpGXoo同一性达 96 % ,与X .campestrispv.vesicatoria的hrpGXcv同一性达 87% ,与Ralstoniasolanacearum的hrpGRs同源性较低 ,4种HrpG蛋白质水平上的差别主要集中在 2 2、2 9、115和 2 5 2位点上。HrpGXooc和HrpGXcv同列比较显示 ,3～ 9和 2 16～ 2 2 0区域的氨基酸序列有所不同 ,可能反映了HrpG蛋白在感知环境信号和调节hrp基因表达方面的差别。(本文来源于《植物病理学报》期刊2003年03期）
水稻条斑病细菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
水稻细菌性条斑病(X．oryzae pv．oryzicola,Xooc)是东南亚国家和我国南方水稻种植区的一种重要细菌病害。Xooc拥有hrp(hypersensitive response on nonhost plants and pathogenicity on host plants)基因簇。同其他革兰氏阴性植物病原细菌一样,Xoochrp基因是诱导表达的,并
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水稻条斑病细菌论文参考文献
[1].肖友伦,李玉蓉,刘之洋,向勇,陈功友.水稻条斑病细菌hrp基因诱导表达系统的建立[J].微生物学报.2007
[2].肖友伦,向勇,刘之洋,陈功友.水稻条斑病细菌hrp基因诱导表达系统的建立[C].中国植物病理学会2006年学术年会论文集.2006
[3].赵梅勤,肖友伦,李玉蓉,邹丽芳,陈功友.水稻条斑病细菌Ⅲ型分泌系统组分及致病性效应分子间相互作用的研究[C].中国植物病理学会2006年学术年会论文集.2006
[4].赵梅勤.水稻条斑病细菌TTSS效应分子的相互作用及水稻中与TTSS效应分子互作基因的克隆[D].南京农业大学.2006
[5].龙菊英,张佳环,王金生.水稻条斑病细菌(Xanthomoliasoryzaepv.oryzicola)Wzt基因参与LPSO-抗原合成和影响细菌致病性[J].自然科学进展.2005
[6].陈功友,邹丽芳,武晓敏,李玉蓉,王金生.水稻条斑病细菌中新发现的avrBs3/PthA家族新成员avr/pth13基因[J].中国水稻科学.2005
[7].邹丽芳,陈功友,武晓敏,王金生.中国水稻条斑病细菌avrBs3/PthA家族基因的克隆和序列分析[J].中国农业科学.2005
[8].陆徐忠,邵敏,闻伟刚,王金生.水稻条斑病细菌类Harpin蛋白的纯化与特性研究[J].植物病理学报.2004
[9].赖志兵,邵敏,宋从凤,陈功友,王金生.水稻条斑病细菌dsp基因的克隆[J].南京农业大学学报.2004
[10].陈功友,王金生.水稻条斑病细菌hrp调节基因hrpG_(Xooc)和hrpXooc的克隆和序列分析[J].植物病理学报.2003