导读:本文包含了样品堆积论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:常规样品堆积-微乳毛细管电动色谱法,邻苯二甲酸酯类,白酒
样品堆积论文文献综述
黄琦,王徽,吕东[1]（2018）在《常规样品堆积-微乳毛细管电动色谱检测白酒中邻苯二甲酸酯类增塑剂》一文中研究指出建立了常规样品堆积-微乳毛细管电动色谱检测白酒样品中常见的5种邻苯二甲酸酯类(PAEs)增塑剂的方法。考察了表面活性剂十二烷基硫酸钠浓度、缓冲液浓度和p H值以及进样时间对常规样品堆积模式富集效果的影响。结果表明,NSMMEEKC对5种PAEs的检测灵敏度(S/N=3)和常规微乳毛细管电动色谱法相比提高了8~10倍,检测限为0.05~0.1"g/m L,5种PAEs的平均回收率为85.7%~93.4%。该方法灵敏度较高,已应用于白酒样品中5种PAEs的检测,结果满意。(本文来源于《广州化工》期刊2018年07期）
苏慧,齐烨迪,林诗瑶,赖昕,陈莉[2]（2018）在《大体积样品堆积-微乳液胶束电动色谱法测定5种黄酮类化合物》一文中研究指出本文利用大体积样品堆积-微乳液胶束电动色谱法(LVSS-MEEKC)测定5种黄酮类化合物。采用LVSS对样品进行富集,最佳条件为:分离电压20kV,进样时间20.7kPa×55s,堆积时间1.25 min,堆积电压-20kV。最佳MEEKC条件为:以20mmol/L硼砂-40 mmol/L NaH2PO4(pH=9.0)+0.3%十二烷基硫酸钠(SDS)+1%乙酸乙酯+2%正丁醇为运行缓冲液,分离电压20kV,检测波长214nm。在最优化的分离条件和富集条件下,5种黄酮类化合物在12min内得到基线分离,5种成分的检测限(3倍信噪比)低至ng/mL级。将所建立的方法用于人尿加标样品的测定,加标回收率在92.50%~110.0%之间。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年01期）
张子兴,张丹丹,张娴[3]（2015）在《毛细管电泳-场放大样品堆积法检测废水中的19种PPCPs》一文中研究指出建立了毛细管电泳-场放大样品堆积-二极管阵列检测废水中19种药品及个人护理品(PPCPs)的分析方法。在优化的缓冲溶液体系下(50 m MH_3PO_4-Na_3PO_4,p H 7.4,20%Me OH),19种PPCPs在27分钟内实现基线分离。通过考察影响场放大富集效率和重现性的因素,包括样品基质、水柱长度、电动进样电压和时间,得到最佳富集条件为样品经Oasis HLB小柱萃取吹干后复溶于1.0 m M(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）》期刊2015-04-19）
王敦青,贾春晓,孔春燕,赵有轩,吕元琦[4]（2015）在《极性转换大体积样品堆积-区带毛细管电泳法分析山奈酚、木犀草素和槲皮素》一文中研究指出建立了一种极性转换大体积样品堆积在线富集区带毛细管电泳法分析鸡冠花水煎液中山奈酚、木犀草素和槲皮素的方法。该方法灵敏度较常规静压力进样提高了60~96倍,检出限为55.3~75.8 ng/m L,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.98%~1.62%和3.54%~4.09%。用于分析鸡冠花实际样品的回收率为82%~114%。(本文来源于《化学试剂》期刊2015年02期）
余丽双,丛日琳,林诗瑶,李煌,徐伟[5]（2014）在《MEEKC结合大体积样品堆积法测定雷公藤中5种生物碱》一文中研究指出建立微乳液毛细管电动色谱法(MEEKC)结合大体积样品堆积法同时分离检测雷公藤中Peritassine A、Triptonine B、雷公藤定碱、雷公藤晋碱、雷公藤次碱等5种倍半萜类生物碱的新方法。研究了微乳液中各组分对分离效果的影响,获得优化的微乳液组成:十二烷基硫酸钠0.5%(w/v),正丁醇3%(v/v),正己烷0.5%(v/v),乙醇3%(v/v),乙腈7%(v/v),5mM硼砂-10mM磷酸二氢钠86.5%(v/v,pH8.5)。在上述微乳体系中,五种生物碱在10 min内达到基线分离。实验进一步利用大体积样品堆积技术提高检测的灵敏度,样品堆积优化条件为:压力进样3 psi×29.5 s,堆积电压-25 kV,反向堆积时间1.55 min,分离电压25 kV。实验结果表明,五种生物碱在0.05μg/mL~0.8μg/mL范围内线性关系良好,检测限(S/N=3)低至0.001μg/mL,富集因子为13~52。将该方法用于雷公藤根皮提取物的检测,样品平均回收率为90%~107%。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第02分会：分离分析及微、纳流控新方法》期刊2014-08-04）
朱倩倩,许雪琴,徐两军[6]（2013）在《场增强样品堆积-毛细管电泳法测定山楂粉中的氨基酸》一文中研究指出采用场增强样品堆积-毛细管电泳法建立了在线富集氨基酸的分析方法,用于中药山楂中水解氨基酸的检测,并进行了回收率实验.采用富集电压为-20 kV,进样压力为3 psi,进样时间为50 s,紫外检测波长为214 nm,运行缓冲溶液为270 mmol/L乙酸-270 mmol/L乙酸钠(pH=4.15)-6%(V/V)乙腈溶液,分离电压为17 kV,组氨酸、精氨酸、色氨酸、酪氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、苏氨酸、丙氨酸、甘氨酸、谷氨酸和门冬氨酸等12种氨基酸在50 min内达到分离,检出限在0.000 3~0.08μg/mL之间.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2013年04期）
薛殿鹏[7]（2013）在《毛细管电泳场放大样品堆积安培检测法测定尿液中的单胺》一文中研究指出应用毛细管电泳同场放大样品电堆积和电化学检测一元胺技术,其特点是简单、快速和低成本。系统地研究了一元胺分离和在线富集的参数与传统的电动进样的关系,检测灵敏度提高5000倍,可用于人尿中未经离线样品预富集直接分析,灵敏度提高约50倍。用含有同量盐的浓度相似的人尿的标准的一元胺溶液绘制了内标校准曲线,每种一元胺的校准曲线的线性范围分别为1.0×10-9~2.5×10-8mol/L,并且这些一元胺的检测限(信噪比)都在sub-nmol/L浓度范围内(6.0×10-10mol/L)。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2013年06期）
卢玉超,王海燕,宋萍萍,刘书慧[8]（2011）在《毛细管电泳-场强放大样品堆积法检测染发剂中的7种苯胺类物质》一文中研究指出建立了毛细管电泳-场强放大样品堆积测定染发剂中4,4'-二氨基二苯甲烷、苯胺、邻甲氧基苯胺、对氨基苯甲醚、3,4-二甲基苯胺、间氨基苯酚、1-萘胺7种苯胺类物质的分析方法。在优化的缓冲溶液体系(0.15 mol/LNaH2 PO4,0.015 mo l/L叁乙醇胺,pH 2.3)下7种分析物在6.5 min内实现基线分离。考察了样品中添加的磷酸浓度和乙腈浓度、水柱长度、电动进样时间与电压对场强放大富集效率及重现性的影响。最佳的富集条件为:水柱注入3.45 kPa(0.5 psi)×6 s,样品中添加40%(v/v)乙腈和0.6×10-3 mol/L磷酸,进样电压与进样时间为10 kV×10 s。线性范围为3～1 000μg/L(R2>0.996),检出限为0.26～2.75μg/L,将已有方法的检测灵敏度提高了1～3个数量级。在2种市售黑色染发剂中均检测到间氨基苯酚,含量分别为7.32 mg/g和1.34 mg/g。平均加标回收率为74%～108%。该方法灵敏度高、快速、重现性好、成本低,可供多种样品基质中痕量苯胺类污染物及其他阳离子物质的测定借鉴使用。(本文来源于《色谱》期刊2011年11期）
王丹,王田霖[9]（2011）在《样品堆积MEKC富集分离双酚A和叁种烷基苯酚》一文中研究指出基于当携带有分析物的β-环糊精穿过1-金刚烷酸溶液区带时,分析物被1-金刚烷酸置换下来后经分配进入SDS胶束而使分析物迁移速度降低的机理,建立了一种样品堆积MEKC富集分离方法,使BPA和叁种烷基苯酚得到了10倍左右的富集。另外,采用此样品堆积MEKC富集分离测定方法在实际湖水样中检测到了两种未知化合物。(本文来源于《分析试验室》期刊2011年11期）
邓冬莉,陈晨,侯晓玲,张继友[10]（2009）在《分子印迹整体柱纤维-固相微萃取-毛细管电泳场强放大堆积测定生物样品中麻黄碱》一文中研究指出场强放大进样(FASI)堆积技术可显着提高毛细管电泳(CE)的检测灵敏度,但前提是是样品须溶解在低电导的溶液中。而实际样品的基体一般都非常复杂,直接进样时堆积效果往往不佳,所以需对样品进行一定的前处理。作为一种样品前处理方法,固相微萃取(SPME)集采样、萃取、浓(本文来源于《中国化学会第十五届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文集》期刊2009-11-01）
样品堆积论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文利用大体积样品堆积-微乳液胶束电动色谱法(LVSS-MEEKC)测定5种黄酮类化合物。采用LVSS对样品进行富集,最佳条件为:分离电压20kV,进样时间20.7kPa×55s,堆积时间1.25 min,堆积电压-20kV。最佳MEEKC条件为:以20mmol/L硼砂-40 mmol/L NaH2PO4(pH=9.0)+0.3%十二烷基硫酸钠(SDS)+1%乙酸乙酯+2%正丁醇为运行缓冲液,分离电压20kV,检测波长214nm。在最优化的分离条件和富集条件下,5种黄酮类化合物在12min内得到基线分离,5种成分的检测限(3倍信噪比)低至ng/mL级。将所建立的方法用于人尿加标样品的测定,加标回收率在92.50%~110.0%之间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
样品堆积论文参考文献
[1].黄琦,王徽,吕东.常规样品堆积-微乳毛细管电动色谱检测白酒中邻苯二甲酸酯类增塑剂[J].广州化工.2018
[2].苏慧,齐烨迪,林诗瑶,赖昕,陈莉.大体积样品堆积-微乳液胶束电动色谱法测定5种黄酮类化合物[J].分析科学学报.2018
[3].张子兴,张丹丹,张娴.毛细管电泳-场放大样品堆积法检测废水中的19种PPCPs[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）.2015
[4].王敦青,贾春晓,孔春燕,赵有轩,吕元琦.极性转换大体积样品堆积-区带毛细管电泳法分析山奈酚、木犀草素和槲皮素[J].化学试剂.2015
[5].余丽双,丛日琳,林诗瑶,李煌,徐伟.MEEKC结合大体积样品堆积法测定雷公藤中5种生物碱[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第02分会：分离分析及微、纳流控新方法.2014
[6].朱倩倩,许雪琴,徐两军.场增强样品堆积-毛细管电泳法测定山楂粉中的氨基酸[J].分析测试技术与仪器.2013
[7].薛殿鹏.毛细管电泳场放大样品堆积安培检测法测定尿液中的单胺[J].微量元素与健康研究.2013
[8].卢玉超,王海燕,宋萍萍,刘书慧.毛细管电泳-场强放大样品堆积法检测染发剂中的7种苯胺类物质[J].色谱.2011
[9].王丹,王田霖.样品堆积MEKC富集分离双酚A和叁种烷基苯酚[J].分析试验室.2011
[10].邓冬莉,陈晨,侯晓玲,张继友.分子印迹整体柱纤维-固相微萃取-毛细管电泳场强放大堆积测定生物样品中麻黄碱[C].中国化学会第十五届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文集.2009
标签：常规样品堆积-微乳毛细管电动色谱法; 邻苯二甲酸酯类; 白酒;