导读:本文包含了降解普施安论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:天然氧化锰矿,染料废水,普施安蓝MX-R,盐酸羟胺
降解普施安论文文献综述
饶振中[1]（2017）在《天然氧化锰矿高级氧化降解水中普施安蓝MX-R》一文中研究指出天然氧化锰矿物广泛存在于自然界中,其较强的催化氧化能力,可能成为降解水中有机物的一条有效途径。在目前众多的锰氧化物降解有机物的研究中,主要从常规氧化还原角度,探究过程相关影响因素及其可能的强化途径。本研究以天然氧化锰矿降解水中普施安蓝MX-R过程为研究对象,呈现了常规氧化还原过程难以解释的现象,即作为常规氧化还原产物的Mn2+对普施安蓝MX-R降解存在促进作用,以及外源性还原剂盐酸羟胺,并未对普施安蓝MX-R的氧化构成竞争;考察了不同浓度的Fe2+、Mn2+、盐酸羟胺、其他还原性物质、pH对反应过程影响的特点和规律;研究了反应过程的动力学特征;并对普施安蓝MX-R电离常数pKa与天然氧化锰矿零电位pH(PZC)测定;分析了可能的过程机制。结果表明:水中普施安蓝MX-R的电离常数pKa为9.7054;采用了国标方法重铬酸钾滴定法测定天然氧化锰矿石中二氧化锰的相对含量为12.70%;电位滴定法和盐滴定法两种方法对天然氧化锰矿石PZC测定结果分别是2.05和2.13。在试验条件下,普施安蓝MX-R去除率与天然氧化锰矿用量成正比,初始pH值和外源性Mn2+、Fe2+以及盐酸羟胺,对于普施安蓝MX-R的降解都有较大的积极影响。二氧化锰是天然氧化锰矿降解水中普施安蓝MX-R的关键成分。当在只有普施安蓝MX-R的溶液中分别投加Mn2+、Fe2+、盐酸羟胺以及调节溶液初始pH值而不加入天然氧化锰矿石时,普施安蓝MX-R浓度变化非常小,其最大下降幅度分别只有8%、9%、10%和1%。在加入天然氧化锰矿的降解体系中,初始pH对于染料的去除率有很大影响,当初始pH值为1时,染料1 h去除率可以达到93.27%,6 h去除率为98.51%。在外加不同浓度Mn2+的天然氧化锰矿降解的体系中,Mn2+均表现出不同程度的促进去除普施安蓝MX-R的作用,当Mn2+投加量为5.00 mmol/L时,8 h去除率最高可达75.6%。在外加Fe2+的天然氧化锰矿降解的体系中,投加Fe2+均可以不同程度的提高普施安蓝MX-R的去除率,当Fe2+投加量为3.00 mmol/L时,6 h去除率最高可达74.64%。在外加盐酸羟胺的天然氧化锰矿降解的体系中,不同量的盐酸羟胺均表现出显着的强化去除普施安蓝MX-R的作用,当盐酸羟胺投加量为150.00 mmol/L时,6h去除率可达95.89%,TOC 6 h去除率为78.77%,该过程在破坏普施安蓝MX-R分子发色基团的同时,也引起了较大程度的普施安蓝MX-R分子矿化。天然氧化锰矿降解普施安蓝MX-R过程,均表现为一级反应动力学特征。普施安蓝MX-R的氧化锰矿降解受到Mn2+、Fe2+、盐酸羟胺的强化,这一现象表明反应过程不完全是常规氧化还原反应过程机制,可能存在类似Fenton过程的那种、强氧化性中间体参与的高级氧化反应(Advanced Oxidation Processes,AOPs);外源性Mn2+、Fe2+、盐酸羟胺的加入,强化了这种活性中间体的生成。反应过程中,天然氧化锰矿对普施安蓝MX-R的吸附很小。在外加盐酸羟胺的天然氧化锰矿降解体系中,在反应开始,一次性投加盐酸羟胺的方式比多次间段投加的普施安蓝MX-R去除程度要大,低盐酸羟胺浓度,表现出使其AOP反应选择性增加的效应。天然氧化锰矿在降解时,有一定的重复利用性能,对于外加盐酸羟胺的降解体系,天然氧化锰矿使用叁次后,8h的普施安蓝MX-R去除率依然可以达到83.65%。可见光对于外加盐酸羟胺的天然氧化锰矿降解有一定的增强作用,未遮光体系对普施安蓝MX-R的降解程度明显高于遮光体系。对羟基自由基有淬灭作用的抗坏血酸、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等还原剂,抑制天然氧化锰矿对普施安蓝MX-R的降解。其中,投加1.00~15.00 mmol/L的抗坏血酸,普施安蓝MX-R 6h去除率基本上小于10%;当亚硫酸钠投加量≥5.00 mmol/L时,普施安蓝MX-R的去除率已经基本为0;随着硫代硫酸钠投加量的增大,普施安蓝MX-R去除率减小,当硫代硫酸钠投加量≥15.00 mmol/L时,普施安蓝MX-R的去除率已经基本为0。(本文来源于《重庆大学》期刊2017-05-01）
徐培军,鲍阳阳,郑明,徐刚,吴明红[2]（2015）在《普施安红MX-5B的电子束辐照降解》一文中研究指出普施安红(Procion Red,PR)MX-5B是一种活性单偶氮染料,在其生产和使用的过程中会产生采用传统的生化处理技术很难处理的染料废水.运用电子束辐照技术处理普施安红MX-5B模拟染料废水,研究了辐照剂量、初始浓度、初始p H值和不同气氛条件等因素对处理效果的影响.实验结果表明,上述因素对普施安红MX-5B的降解有着显着影响.在氛围不同的情况下,普施安红MX-5B的降解率为饱和氧羟基自由基氧化体系>饱和空气氧化还原体系>饱和氮气水合电子还原体系.在羟基自由基氧化体系中,羟基自由基攻击偶氮双键(—N=N—)和苯环导致分子断裂生成的中间产物苯胺,被进一步降解为小分子有机酸.(本文来源于《上海大学学报(自然科学版)》期刊2015年06期）
黄维佳,江立文[3]（2011）在《超声波-光催化脱色和降解染料普施安蓝MX-R协同作用的研究》一文中研究指出在TiO2超声波-光催化悬浮体系中,以普施安蓝MX-R为模型污染物,考察了超声波对MX-R溶液和含Fe3+的MX-R溶液光催化脱色和降解CODCr的协同作用。结果表明:在MX-R溶液和含Fe3+的MX-R溶液的脱色和降解CODCr过程中,超声波和光催化均存在协同作用,且脱色的协同作用均大于降解CODCr的协同作用,其脱色的协同效应值分别为0.297和0.018,降解CODCr的协同效应值分别为0.0057和0.0015;在含Fe3+的MX-R溶液超声波-光催化的脱色和降解CODCr过程中,超声波可以提高溶液中Fe3+俘获光催化剂TiO2表面光生电子的能力。(本文来源于《能源研究与管理》期刊2011年03期）
黄维佳,江立文[4]（2011）在《超声-光催化脱色和降解染料普施安蓝MX-R的动力学模式及其影响因素的研究》一文中研究指出在TiO2悬浮体系中,研究了超声波-光催化对普施安蓝MX-R的脱色和降解CODCr的动力学模式,并考察了其影响因素。结果表明:在超声波-光催化反应过程中,MX-R的脱色和降解CODCr均符合一级反应动力学模式;在碱性或酸性条件下,有利于超声波-光催化反应的进行;当超声波功率为640 W时,脱色和降解CODCr的反应速率常数k值达到最大值;随着TiO2投加量的增加,脱色和降解CODCr的反应速率常数k值先增加然后趋于下降或平缓;超声波-光催化对MX-R脱色和降解CODCr反应速率常数k值均是溶液初始浓度的负一级反应。(本文来源于《江西科学》期刊2011年02期）
黄维佳[5]（2010）在《超声波—光催化降解染料普施安蓝MX-R反应特性的研究》一文中研究指出随着现代工业的高速发展,大量难降解有机物被排入水体中,加大了处理难度,高效经济的水处理高级氧化技术应运而生。其中超声波降解技术、光催化降解技术和超声波-光催化降解技术在环境领域已引起了国内外学者广泛的关注,被认为是当今最有前途的水处理技术之一。本文以活性染料普施安蓝MX-R作为模型污染物,初步探讨超声波、光催化和超声波-光催化对其降解的反应动力学模式并考察不同因素对叁种降解过程的影响。实验结果表明:(1)超声波降解MX-R:①单纯的超声波法无法使MX-R脱色;外加金属盐类对MX-R的超声波脱色有一定的促进作用;②超声波降解COD_(Cr)的动力学过程分可为两个阶段,即0~30min和30~120min阶段,且反应的不同阶段均符合一级反应动力学模式;含金属盐类的MX-R溶液超声波脱色符合一级反应动力学模式;③强酸条件下有利于超声波降解MX-R的COD_(Cr);④超声波功率在降解COD_(Cr)时存在一最优值,其反应速率常数绝对值随着超声波功率的增大而增大,当超声波的功率达到400W时,再加大超声波功率其反应速率常数k值减小;⑤在MX-R超声波降解COD_(Cr)的不同反应阶段,其反应速率常数绝对值是初始浓度的负一级或负二级动力学反应;⑥在外加相同浓度的金属阳离子条件下,超声波脱色反应速率常数k值关系为:Fe~(3+)>Al~(3+)>Cu~(2+)>Mn~(2+)>Na~+>K~+;超声波脱色反应速率常数k值随Fe~(3+)离子强度的增大而增大、随Al~(3+)、Cu~(2+)、Mn~(2+)离子强度的增大而先增大后减小、随Na~+、K~+离子强度的增大而减小;在相同的铁离子浓度下,含不同类型阴离子铁盐的MX-R溶液超声波脱色反应速率常数k值关系为:NO3->Cl->SO_4~(2-);Fe~(3+)的加入对MX-R的超声波降解COD_(Cr)有较大的影响,当外加的Fe~(3+)离子强度为0.015mol/kg时,对溶液COD_(Cr)的去除效果最好。(2)光催化降解MX-R:①MX-R光催化脱色和降解COD_(Cr)均符合一级反应动力学模式;②在碱性条件(pH=10)下有利于光催化脱色,中性条件下(pH=7)有利于光催化降解COD_(Cr);③TiO_2投加量的增大,光催化脱色和降解COD_(Cr)的反应速率常数k值均增大,当TiO_2投加量达到100mg/L后,再加大投加量,反应速率常数k值基本保持不变;④MX-R光催化脱色和降解COD_(Cr)反应速率常数k值分别是初始浓度c 0的负一点二级和负一点六级反应;⑤光催化体系中Fe~(3+)的加入,有效地俘获了体系中的光生电子,抑制了光生电子和空穴的复合,明显促进了MX-R的光催化降解,Fe~(3+)浓度为1.5mmol/L时最有利于光催化脱色,Fe~(3+)浓度为0.5mmol/L时最有利于光催化降解COD_(Cr)。(3)超声波-光催化技术降解MX-R:①M X-R超声波-光催化脱色和降解COD_(Cr)均符合一级反应动力学模式;②其脱色和降解COD_(Cr)反应速率常数k值均随着pH值的增大而先减小后增大;③随着超声波功率的增大,其反应速率常数k值先增大后减小;④随着TiO_2投加量的增大,其反应速率常数k值先增大后基本保持不变;⑤MX-R超声波-光催化脱色和降解COD_(Cr)反应速率常数k值分别是初始浓度c 0的负一点叁级和负一点四级反应;⑥在超声波-光催化反应过程中加入Fe~(3+),明显促进了MX-R的超声波-光催化脱色,但外加的Fe~(3+)浓度过大会干扰COD_(Cr)值的测定,Fe~(3+)浓度为0.25mmol/L时最有利于MX-R的超声波-光催化降解。基于论文第二章至第五章的实验研究,对比叁种高级氧化技术对MX-R的降解规律,分析超声波对光催化降解MX-R过程中的协同作用,探讨Fe~(3+)对叁种高级氧化技术的促进作用,研究结果表明:①叁种高级氧化技术在相同的因素影响下,脱色与降解COD_(Cr)反应速率常数k值具有相似的变化规律;降解COD_(Cr)比脱色更易受到因实验条件改变而带来的影响;Fe~(3+)的加入,对MX-R的脱色和降解COD_(Cr)有不同程度的促进作用;光催化、超声波-光催化降解MX-R是一个先脱色后脱碳的过程;②在超声波-光催化降解MX-R过程中,存在超声波和光催化的协同作用;③在含Fe~(3+)的MX-R溶液超声波-光催化脱色和降解COD_(Cr)过程中,也实现了超声波和光催化的相互协同;④Fe~(3+)对超声波-光催化降解MX-R的促进作用主要体现在对光生电子的俘获上。(本文来源于《华东交通大学》期刊2010-10-22）
刘敏,王丽燕,周爱娟,王红霞[6]（2009）在《FST复合型光催化剂降解普施安染料——响应曲面法优化操作条件》一文中研究指出根据中心组合实验设计原理,在单因素试验的基础上,采用叁因素叁水平的响应曲面分析法,建立了FST复合型光催化剂降解普施安染料的二次多项数学模型,并以普施安染料脱色率为响应值作响应面和等高线,考察了pH值、催化剂投加量和光照时间对普施安染料降解的影响。结果表明,光催化剂降解普施安染料的优化工艺条件为:pH值1.3、催化剂投加量0.57g·L-1、光照时间49.9min。在此工艺条件下,理想普施安染料脱色率达到99.47%以上。(本文来源于《化学工程师》期刊2009年04期）
降解普施安论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
普施安红(Procion Red,PR)MX-5B是一种活性单偶氮染料,在其生产和使用的过程中会产生采用传统的生化处理技术很难处理的染料废水.运用电子束辐照技术处理普施安红MX-5B模拟染料废水,研究了辐照剂量、初始浓度、初始p H值和不同气氛条件等因素对处理效果的影响.实验结果表明,上述因素对普施安红MX-5B的降解有着显着影响.在氛围不同的情况下,普施安红MX-5B的降解率为饱和氧羟基自由基氧化体系>饱和空气氧化还原体系>饱和氮气水合电子还原体系.在羟基自由基氧化体系中,羟基自由基攻击偶氮双键(—N=N—)和苯环导致分子断裂生成的中间产物苯胺,被进一步降解为小分子有机酸.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
降解普施安论文参考文献
[1].饶振中.天然氧化锰矿高级氧化降解水中普施安蓝MX-R[D].重庆大学.2017
[2].徐培军,鲍阳阳,郑明,徐刚,吴明红.普施安红MX-5B的电子束辐照降解[J].上海大学学报(自然科学版).2015
[3].黄维佳,江立文.超声波-光催化脱色和降解染料普施安蓝MX-R协同作用的研究[J].能源研究与管理.2011
[4].黄维佳,江立文.超声-光催化脱色和降解染料普施安蓝MX-R的动力学模式及其影响因素的研究[J].江西科学.2011
[5].黄维佳.超声波—光催化降解染料普施安蓝MX-R反应特性的研究[D].华东交通大学.2010
[6].刘敏,王丽燕,周爱娟,王红霞.FST复合型光催化剂降解普施安染料——响应曲面法优化操作条件[J].化学工程师.2009