导读:本文包含了前癃通胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:良性前列腺增生,前癃通胶囊,前列腺指数,病理形态学
前癃通胶囊论文文献综述
袁轶峰,李毅,朱文雄,刘涛,周兴[1]（2018）在《前癃通胶囊对良性前列腺增生模型大鼠前列腺组织病理形态学的影响》一文中研究指出目的探讨前癃通胶囊对良性前列腺增生(BPH)大鼠前列腺组织病理形态学的影响。方法采用双侧睾丸与附睾切除术联合经背皮下注射丙酸睾酮复制BPH大鼠模型,将造模成功60只BPH大鼠随机分为前癃通胶囊高、中、低剂量组和对照组及模型组,每组12只,另外选取12只大鼠作为空白组。从术后第8天开始至第21天,前癃通胶囊低、中、高剂量组分别给予前癃通胶囊溶液0.51、1.02、2.04 g/(kg·d)灌胃,对照组给予前列癃闭通胶囊溶液2.04 g/(kg·d)灌胃,空白组和模型组给予生理盐水10 ml/(kg·d)灌胃。检测大鼠体重和前列腺湿重、体积,并计算前列腺指数;观察前列腺组织的病理变化,计算前列腺腺上皮面积、间质面积。结果与空白组比较,模型组大鼠前列腺湿重、体积及指数均升高,前列腺病理显示腺体上皮细胞增生,腺上皮明显增厚,乳头样增生腺体向腺腔内凸出,腺腔间隙增宽,可见较多分泌物,前列腺腺上皮面积、间质面积均增大(P<0.05或P<0.01);前癃通胶囊高、中剂量组与对照组能有效改善BPH大鼠前列腺病理变化,降低前列腺湿重、体积及指数,减小前列腺腺上皮面积、间质面积(P<0.05或P<0.01);且前癃通胶囊高剂量组效果最佳,优于对照组(P<0.05)。结论前癃通胶囊能改善BPH大鼠前列腺腺上皮与间质病理变化,从而缩小前列腺体积、降低前列腺指数。(本文来源于《中医杂志》期刊2018年19期）
任伟明[2]（2015）在《前癃通胶囊对大鼠增生前列腺组织中Bcl-2、Bax表达影响的研究》一文中研究指出目的通过观察前癃通胶囊对大鼠前列腺增生组织Bcl-2、 Bax表达的影响来探讨前癃通胶囊治疗前列腺良性增生症的作用机制。方法1、按随机分组的原则将60只大鼠随机分组为空白对照组、模型组、癃闭舒组、前癃通低剂量组、前癃通中剂量组、前癃通高剂量组。2、运用水取代法和电子天平称测出前列腺的体积、湿重并计算出前列腺指数。3、采用HE染色法观察各组大鼠前列腺组织微观结构变化,并计算腺上皮及间质面积。4、用原位杂交法观察各组大鼠前列腺组织中Bcl-2mRNA、BaxmRNA表达的影响。5、用免疫组化法观察各组大鼠前列腺组织中Bcl-2、 Bax表达的影响。结果1、前癃通高、中、低剂量组大鼠体重与空白组相比无显着差异(P>0.05)。2、前癃通高、中剂量组大鼠前列腺湿重、体积、前列腺指数均低于模型组(P<0.05),前癃通高、中、低剂量组前列腺上皮面积及间质面积均小于模型组(P<0.01),且高剂量组小于阳性对照癃闭舒组(P<0.05)。3、前癃通高、中剂量组大鼠前列腺组织中Bcl-2、Bcl-2mRNA表达均低于模型组(P<0.01),且高剂量组小于阳性对照癃闭舒组(P<0.05)。4、除前癃通低剂量组积分光密度外各药物组对大鼠前列腺组织中Bax、 BaxmRNA表达均高于模型组(P<0.01),且前癃通高剂量组高于癃闭舒组(P<0.05).结论前癃通胶囊可以有效治疗BPH大鼠的前列腺增生症,其机制可能与抑制Bcl-2的过度表达以及升高Bax的表达进而促进细胞凋亡有关。(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2015-05-01）
杨晶,贺哲淳,袁轶峰,蔡蔚,朱文雄[3]（2015）在《前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症120例》一文中研究指出前癃通胶囊是我省着名男性病专家贺菊乔教授治疗良性前列腺增生症(BPH)的经验方,在我院已应用20余年,临床疗效显着。为进一步评估该药治疗BPH的疗效和安全性,我们从2013年2月~2014年3月对120例BPH患者进行系统观察,并采用前癃通胶囊和癃闭舒胶囊作对照治疗。对比观察两组国际前列腺症状(I-PSS)评分、尿流率、残余尿量等,对前癃通胶囊的疗效作出客观评价,现总结报道如下。(本文来源于《中国民间疗法》期刊2015年01期）
贺哲淳,杨晶,贺菊乔,袁轶峰,周亮[4]（2014）在《前癃通胶囊对良性前列腺增生症前列腺体积影响的临床观察》一文中研究指出目的观察前癃通胶囊对良性前列腺增生症(BPH)前列腺体积的影响。方法将60例BPH患者随机分为观察组和对照组,分别给予前癃通胶囊和癃闭舒胶囊进行治疗,连续服药12周,观察治疗前后I-PSS评分、前列腺体积、残余尿量等指标的变化。结果观察组的疗效及对I-PSS评分、前列腺体积、残余尿量的改善作用均优于对照组(P<0.05)。结论前癃通胶囊能缩小增生的前列腺体积。(本文来源于《湖南中医药大学学报》期刊2014年11期）
贺菊乔,杨晶,贺哲淳,袁轶峰,朱闽[5]（2014）在《前癃通胶囊含药血浆对体外良性前列腺增生前列腺基质细胞Caspase-3表达的影响》一文中研究指出目的观察前癃通胶囊含药血浆对体外良性前列腺增生(BPH)前列腺基质细胞Caspase-3表达的影响。方法对BPH患者的前列腺基质细胞进行细胞培养,分别以他莫昔芬和前癃通胶囊含药血浆为干预措施,使用免疫组织化学法检测体外培养的前列腺基质细胞中Caspase-3表达水平。结果不同剂量的前癃通胶囊均能显着提高Caspase-3的表达水平,且其作用的量效关系表现为正相关性。结论前癃通胶囊能够增强Caspase-3在体外培养BPH前列腺基质细胞中的表达,这可能是前癃通胶囊治疗BPH的作用机理之一。(本文来源于《中国中医急症》期刊2014年10期）
凌智,刘慧,杨晶,贺菊乔,杨赛[6]（2014）在《前癃通胶囊含药血浆对前列腺间质细胞Smad4基因表达的影响》一文中研究指出目的:探讨中药前癃通胶囊含药血浆对体外培养前列腺间质细胞Smad4基因表达的影响,为中药复方治疗良性前列腺增生(BPH)提供实验依据。方法:收集2012年8~10月门诊BPH患者15例,按照随机数字表对入选患者进行实验分组,分为前癃通高、中、低剂量组,制备前癃通含药血浆。同时,体外培养前列腺间质细胞,当细胞接近长成单层后进行免疫荧光检测,进行间质细胞鉴定;加含药血浆后培养24 h,采用实时荧光定量PCR(q-PCR)技术检测间质细胞Smad4基因表达;Western印迹检测Smad4蛋白在间质细胞的表达。结果:经含药血浆处理后间质细胞Smad4基因mRNA的表达随药物剂量增加依次增强,与空白组、无血浆组比较,各组差异均有统计学意义(P<0.01)。经含药血浆处理后间质细胞Smad4蛋白的表达随药物剂量增加依次增强,与空白组比较,低剂量组差异无统计学意义(P>0.05),中剂量组差异有统计学意义(P<0.01);与低剂量组比较,中剂量组差异有统计学意义(P<0.05);与高剂量组比较,各组之间差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论:中药前癃通胶囊含药血浆体外培养前列腺间质细胞,可抑制其增殖,其机制与促进Smad4基因及蛋白表达有关。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2014年08期）
胡金辉,周青,黄艳茹,莫兴群[7]（2012）在《前癃通胶囊抑制良性前列腺增生基质细胞TGF-β1表达的体外实验研究》一文中研究指出目的研究前癃通胶囊干预下,TGF-β1mRNA在良性前列腺增生基质细胞中的表达的变化。方法:采用MTT比色法检测前癃通胶囊对体外培养良性前列腺增生前列腺基质细胞增殖的抑制作用;应用逆转录-多酶链反应(RT-PCR)技术,观察前癃通胶囊干预下TGF-β1mRNA在良性前列腺增生基质细胞中的表达的变化。结果 3种浓度的前癃通胶囊能抑制前列腺基质细胞的增殖,且随着时间的延长抑制作用增强,高浓度组在不同时段对前列腺基质细胞增殖有明显的抑制作用,与中浓度组比,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);中浓度组在不同时段对前列腺基质细胞增殖有抑制作用,与低浓度组比,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。前列腺基质细胞中的TGF-β1mRNA表达随着前癃通胶囊(药液)浓度的增高呈现下降趋势。TGF-β1mRNA在高浓度组的表达最低,空白组的表达最高。高、中、低浓度组分别与空白组比较差异有统计学意义(P<0.01);高、中浓度组与低浓度组比较TGF-β1mRNA的表达明显减弱,差异有统计学意义(P<0.01)。结论前癃通胶囊对前列腺基质细胞的增殖有较强的抑制作用,能降低TGF-β1mR-NA在基质细胞中的表达。(本文来源于《湖南中医药大学学报》期刊2012年07期）
贺菊乔,蔡蔚,袁轶峰,周亮[8]（2012）在《前癃通胶囊对气虚血瘀型良性前列腺增生尿动力学的影响》一文中研究指出目的:观察前癃通胶囊对气虚血瘀型良性前列腺增生尿动力学的影响。方法:将60例患者随机分成治疗组和对照组,分别给予前癃通胶囊和癃闭舒胶囊治疗,观察I-PSS评分、尿流率、前列腺体积、残余尿量等。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05),各项指标改善亦优于对照组(P<0.05)。结论:前癃通胶囊是治疗良性前列腺增生的有效药物。(本文来源于《中国中西医结合外科杂志》期刊2012年02期）
蔡蔚,贺菊乔,伍参荣[9]（2011）在《前癃通胶囊对人前列腺组织细胞凋亡及细胞周期的影响》一文中研究指出目的探讨前癃通胶囊对人前列腺组织细胞凋亡指数及细胞周期的影响。方法 1.采用组织细胞培养法,体外对良性前列腺增生BPH患者的前列腺组织块进行培养。2.采用TUNEL法和流式细胞术(FCM),检测前癃通对体外培养BPH患者前列腺组织细胞凋亡指数和细胞周期的影响。结果前癃通能促进细胞凋亡,对细胞凋亡的促进作用有明显的量效关系,差异有统计学意义(P<0.01)。同时前癃通胶囊使前列腺组织细胞的G0/G1期细胞数增加,对细胞周期的影响同样有出明显的量效关系。高、中剂量组与低剂量组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前癃通对前列腺组织能促进细胞凋亡,同时使细胞周期发生G0/G1期阻滞,从而抑制前列腺增生。(本文来源于《湖南中医药大学学报》期刊2011年07期）
陈其华[10]（2011）在《前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症临床观察及其对间质细胞作用的实验研究》一文中研究指出良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia, BPH)是老年甚至中年男性常见病,多于40岁开始发病,50岁发病率达40%,且随年龄增长而增高,80岁可高达90%。BPH病因尚未明了,但与年龄的增长及睾丸功能的变化密切相关。BPH作为一种进行性疾病,严重影响患者生活质量。随着社会老龄化的到来,BPH已成为国际关注的重大疾病,要求我们对其病因病理更加深入认识及在诊断治疗方法上寻求新的突破。导师贺菊乔教授广研文献并根据多年临床经验按中医辨病与辨证相结合的原则,创立益气利水、活血散结之大法,并在此基础上创制了前癃通胶囊。经临床验证该药疗效确切稳定,未发现明显毒副作用。但关于该药的作用机理,以往研究限于探索某一种或几种因子在BPH前列腺组织中的改变或只限于组织病理学的分析,并不能系统地反映前癃通的作用机理。前列腺增生是以间质细胞增生为主已被证明和接受,本研究通过对中药前隆通胶囊含药血浆对体外培养的人BPH间质细胞作用机理的探讨和临床疗效观察,紧追国内外研究前言和本药的前期完成研究从细胞和分子生物学及信号转导等不同水平上,对前隆通治疗BPH的临床疗效特点和作用机理进行了较深入的研究。上篇实验研究本研取采用人前列腺增生间质细胞体外培养技术、中药血浆药理学、RT-PCR、western印迹等相关技术,探讨以益气活血药物为主组成的中药前癃通胶囊对间质细胞Fibronectin、CollagenⅣ、Smad4基因及Smad4蛋白表达的影响。从基因、蛋白表达的分子水平和细胞水平及信号转导不同层次及水平上,分别探讨益气活血中药对前列腺增生细胞作用的分子机制。本实验得出以下结果：(1)中药前癃通胶囊含药血浆可通过抑制BPH间质细胞增殖、促进间质细胞凋亡,而对BPH起作用。(2)中药前癃通胶囊含药血浆对间质细胞Co11agenⅣ的表达有明显抑制作用,对前列腺间质细胞Fibronectin基因的表达也呈现出抑制趋势,进而影响前列腺间质增生过程。(3)中药前癃通胶囊含药血浆使间质细胞Smad4基因及蛋白表达增强,从而促进TGF-β1及其两种受体与Smad4结合成有活性的复合体,该复合体从细胞质转移到细胞核,阻碍细胞周期G-1向S期移行,抑制细胞增殖。Smad4是TGF-β1信号通道必须的信息传递因子,通过参与和调节TGF-β1信号转导来抑制细胞增殖和基质的合成,影响前列腺增生的发生发展。下篇临床研究本研究通过对68例BPH患者进行3个月的临床随访观察,进一步证实了：以益气活血散结药物为主组方的中药前癃通胶囊能明显改善BPH患者的中医症状,降低I-PSS及BS评分以及,缩小前列腺体积、内腺纵径,提高QmaxK、QaVe等多种作用治疗BPH,为中药复方制剂治疗BPH提供了有益启迪。本篇还总结了导师贺菊乔教授中西医结合诊疗研究BPH的学术思想。(1)导师贺菊乔教授从中西医结合理论研究和临床实际出发,认为BPH从中医症状学来可归属于”精癃”“癃闭”等范畴。并注意本病的病因病机结合当代科学前沿的研究,以利于中西医结合诊疗BPH的理论发展和从更高的层次上认识BPH病因病机的本质。(2)导师认为良性前列腺增生应先辨病后辨证,应用现代医学技术方法以手段进行辨病,发现病因及病理生理改变,再按照中医理论病证结合,才能取得较好的临床疗效。(3)中医病机结合现代医学病理,倡导本虚与标实并重。本虚及气虚,标实即血瘀,并根据BPH气虚血瘀并重,虚实相互夹杂的特点,选择以益气活血为主的治疗原则。既重视局部的调整,又兼顾全身功能的调节,体现了中医的整体观念。(4)前癃通在组方上既考虑到中医的君臣佐使的配方原则,又兼顾现代药理学对组成药物的功效的研究。(5)导师十分重视科研服务临床,注重中药治疗BPH的机理研究。(6)注意影响疗效和复发的因素,重视健康指导。合理适时的健康指导使患者了解BPH有关知识,缓解患者心理压力,消除不良情绪,增强战胜疾病的信心。(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2011-05-01）
前癃通胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过观察前癃通胶囊对大鼠前列腺增生组织Bcl-2、 Bax表达的影响来探讨前癃通胶囊治疗前列腺良性增生症的作用机制。方法1、按随机分组的原则将60只大鼠随机分组为空白对照组、模型组、癃闭舒组、前癃通低剂量组、前癃通中剂量组、前癃通高剂量组。2、运用水取代法和电子天平称测出前列腺的体积、湿重并计算出前列腺指数。3、采用HE染色法观察各组大鼠前列腺组织微观结构变化,并计算腺上皮及间质面积。4、用原位杂交法观察各组大鼠前列腺组织中Bcl-2mRNA、BaxmRNA表达的影响。5、用免疫组化法观察各组大鼠前列腺组织中Bcl-2、 Bax表达的影响。结果1、前癃通高、中、低剂量组大鼠体重与空白组相比无显着差异(P>0.05)。2、前癃通高、中剂量组大鼠前列腺湿重、体积、前列腺指数均低于模型组(P<0.05),前癃通高、中、低剂量组前列腺上皮面积及间质面积均小于模型组(P<0.01),且高剂量组小于阳性对照癃闭舒组(P<0.05)。3、前癃通高、中剂量组大鼠前列腺组织中Bcl-2、Bcl-2mRNA表达均低于模型组(P<0.01),且高剂量组小于阳性对照癃闭舒组(P<0.05)。4、除前癃通低剂量组积分光密度外各药物组对大鼠前列腺组织中Bax、 BaxmRNA表达均高于模型组(P<0.01),且前癃通高剂量组高于癃闭舒组(P<0.05).结论前癃通胶囊可以有效治疗BPH大鼠的前列腺增生症,其机制可能与抑制Bcl-2的过度表达以及升高Bax的表达进而促进细胞凋亡有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
前癃通胶囊论文参考文献
[1].袁轶峰,李毅,朱文雄,刘涛,周兴.前癃通胶囊对良性前列腺增生模型大鼠前列腺组织病理形态学的影响[J].中医杂志.2018
[2].任伟明.前癃通胶囊对大鼠增生前列腺组织中Bcl-2、Bax表达影响的研究[D].湖南中医药大学.2015
[3].杨晶,贺哲淳,袁轶峰,蔡蔚,朱文雄.前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症120例[J].中国民间疗法.2015
[4].贺哲淳,杨晶,贺菊乔,袁轶峰,周亮.前癃通胶囊对良性前列腺增生症前列腺体积影响的临床观察[J].湖南中医药大学学报.2014
[5].贺菊乔,杨晶,贺哲淳,袁轶峰,朱闽.前癃通胶囊含药血浆对体外良性前列腺增生前列腺基质细胞Caspase-3表达的影响[J].中国中医急症.2014
[6].凌智,刘慧,杨晶,贺菊乔,杨赛.前癃通胶囊含药血浆对前列腺间质细胞Smad4基因表达的影响[J].中华男科学杂志.2014
[7].胡金辉,周青,黄艳茹,莫兴群.前癃通胶囊抑制良性前列腺增生基质细胞TGF-β1表达的体外实验研究[J].湖南中医药大学学报.2012
[8].贺菊乔,蔡蔚,袁轶峰,周亮.前癃通胶囊对气虚血瘀型良性前列腺增生尿动力学的影响[J].中国中西医结合外科杂志.2012
[9].蔡蔚,贺菊乔,伍参荣.前癃通胶囊对人前列腺组织细胞凋亡及细胞周期的影响[J].湖南中医药大学学报.2011
[10].陈其华.前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症临床观察及其对间质细胞作用的实验研究[D].湖南中医药大学.2011