导读:本文包含了磁性荧光复合论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磁性,荧光,制备方法,表面修饰
磁性荧光复合论文文献综述
付绒,杨春林,胡燕燕,欧梅桂[1]（2019）在《核壳型磁性荧光纳米复合材料的制备及其应用研究进展》一文中研究指出核壳型磁性荧光纳米复合材料是材料领域的研究热点之一,该材料呈现了单一材料无法同时兼有的磁响应性及荧光特性,因此被广泛地应用于生物医疗领域,提高了疾病诊断的效率和准确率,改进了癌症治疗技术。本文简单介绍了具有核壳结构的磁性荧光纳米复合粒子的4种形成机理、一些比较常用的制备方法及其各自的优缺点;重点介绍了纳米复合粒子的表面修饰方法,主要包括表面钝化及表面功能化两大类;对核壳结构磁性荧光纳米复合材料在多模态分子影像、药物的靶向运输与可控释放、癌症的热疗法及光动力疗法等方面的应用作了阐述。最后展望了核壳型磁性荧光纳米复合材料未来的发展趋势,并针对研究过程中所存在的关键问题,提出了今后进一步研究的主要方向为寻找多功能材料的最佳组合及组装方式、优化整合表面修饰剂的性能和明确材料在体内的毒性及代谢情况等。(本文来源于《化工进展》期刊2019年08期）
董淑玲,王胜男,王秀玲,刘勇健[2]（2019）在《Fe_3O_4/CA@CQDs磁性荧光复合材料的制备及表征》一文中研究指出为了制备出低毒且性能优异的磁性荧光复合材料,选用发光稳定且生物相容性高的碳量子点(CQDs)作为荧光探针,分别采用一步水热法和化学共沉淀法制备了荧光性能优异的CQDs和超顺磁性四氧化叁铁(Fe_3O_4),再以生物相容性较好的柠檬酸(CA)修饰Fe_3O_4,得到表面富含功能性羟基和羧基的Fe_3O_4/CA,通过偶联剂乙二胺将CQDs与Fe_3O_4/CA连接,成功制得Fe_3O_4/CA@CQDs磁性荧光复合材料。并对其进行红外光谱(FTIR)、荧光光谱、振动样品磁强计(VSM)、X射线衍射仪(XRD)、荧光显微镜及透射电子显微镜(TEM)表征,结果表明:Fe_3O_4/CA@CQDs为核壳结构,粒径为30～40 nm,饱和磁化强度为20.14 A·m~2·kg~(-1),该双功能复合材料具有优良的荧光性能和磁性能,细胞毒性低且生物相容性高,有望取代传统荧光磁性纳米复合材料,并广泛应用于生物医学领域。(本文来源于《发光学报》期刊2019年04期）
肖凌寒,冯恒宇,高娅培,崔庆实[3]（2019）在《具有荧光、磁性的纳米抗菌性复合材料的制备及回收利用》一文中研究指出采用聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)作为模板成功制备了新型具有磁性-抗菌性-荧光性的多功能复合微球。合成的PGMA、氨基化的PGMA(NH2-PGMA)、磁性PGMA(M-PGMA)都呈表面光滑的球形,并且具有良好的单分散性。M-PGMA具有超顺磁性,使微球在外加磁场的作用下可以从溶液中快速分离出来。引入聚六亚甲基胍酸盐(PHGH)复合微球具有显着的抗菌效果。荧光物质碲化镉(CdTe)通过静电吸附作用吸附在球体表面使微球具有了荧光性能,这就使得复合微球具有靶向定位、生物检测等功能。将磁性,抗菌和荧光结合到一个单一的复合微球中,开辟了对多功能材料进行广泛研究的可能性,并拓宽了潜在的应用范围。(本文来源于《功能材料》期刊2019年02期）
彭茂民,夏虹,刘丽[4]（2019）在《光谱法研究Fe~(3+)/Fe~(2+)离子对CS-Fe_3O_4@ZnS:Mn/ZnS磁性荧光复合纳米粒子与牛血清白蛋白相互作用的影响（英文）》一文中研究指出采用光谱法研究了Fe~(3+)/Fe~(2+)离子对CS-Fe_3O_4@ZnS∶Mn/ZnS磁性荧光复合纳米粒子(MFNPs)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的影响.研究结果表明,CS-Fe_3O_4@ZnS∶Mn/ZnS MFNPs对BSA具有荧光猝灭作用,在有Fe~(3+)/Fe~(2+)离子存在时,猝灭作用进一步加强.对猝灭曲线进行分析,确定Fe~(3+)/Fe~(2+)离子对CS-Fe_3O_4@ZnS∶Mn/ZnS MFNPs的猝灭为生成复合物引起的静态猝灭,对BSA的猝灭是由碰撞引起的动态猝灭,在有Fe~(3+)/Fe~(2+)离子存在时,一方面,CS-Fe_3O_4@ZnS∶Mn/ZnS MFNPs通过静电作用与BSA结合形成CS-Fe_3O_4@ZnS∶Mn/ZnS MFNPs-BSA复合物,BSA分子结构发生改变,BSA荧光强度降低;另一方面,Fe~(3+)/Fe~(2+)离子以动态猝灭的方式作用于BSA,Fe~(3+)/Fe~(2+)离子与CSFe_3O_4@ZnS∶Mn/ZnS MFNPs共同作用于BSA,BSA分子结构遭到进一步破坏,荧光猝灭更剧烈.紫外辐射条件下,相互作用进一步加强.(本文来源于《光子学报》期刊2019年04期）
褚建祎,陈莹[5]（2018）在《功能化磁性荧光复合纳米粒子的制备及其作为双功能造影剂的应用》一文中研究指出目的制备功能Fe_3O_4-QDs/SiO_2纳米粒子用于增强磁共振/荧光(MRI/FI)双模式成像。方法采用反相微乳法制备功能化的Fe_3O_4-QDs/SiO_2纳米粒子,同时对其稳定性和MRI/FI双功能造影能力进行系统研究。结果此方法制备的超小功能化的Fe_3O_4-QDs/SiO_2纳米粒子具有均一的尺寸,完整的核壳结构,杰出的时间稳定性,超顺磁性和强的荧光成像。结论本实验制备的功能化的Fe_3O_4-QDs/SiO_2纳米粒子可作为一种出色的造影剂同时用于MRI和FI成像研究。(本文来源于《锦州医科大学学报》期刊2018年03期）
王胜男[6]（2018）在《碳量子点磁性荧光纳米复合材料的制备及其性能研究》一文中研究指出近年来,纳米科技迅猛发展,在纳米科技发展推动下应运而生的纳米材料也引起学者们的广泛关注,科研工作者们已经制备出众多在光、电、磁等多方面有着优异性能的纳米材料。但是在实际应用中,单一功能的材料已经无法满足复杂的应用要求,在很多方面受到了限制,所以将多种单一功能的纳米材料整合在一起,构建成多功能复合材料,已经成为纳米科学技术研究领域的新热点。磁性Fe_3O_4纳米材料和荧光材料的复合物在生物领域具有巨大的应用潜力,制备具有磁响应性高,荧光性能优异的双功能复合材料具有重要意义。但是,制备和使用传统的磁性荧光复合材料在许多实际应用中存在限制,特别是在荧光材料的选择方面,比如有机荧光染料,它的光学稳定性较差,并且在使用过程中经常出现光漂白现象;半导体量子点固有的重金属毒性使其应用于生物系统时会造成严重的威胁;稀土金属成本较高并且生物相容性也很差。近来,一种新型的荧光材料,碳量子点(CQD_S),不仅制备原料容易获得且成本低,适合大规模生产,而且具备光学稳定性好、易功能化、低毒性和良好的生物相容性等优点,因此被认为是比半导体量子点等传统的荧光材料更适合应用于生命科学领域。本文探讨了碳量子点的制备及其优化,制备出纳米磁性颗粒Fe_3O_4并使用不同材料对其进行表面修饰,通过层层自组装,共价键偶联法将磁性Fe_3O_4和CQD_S进行复合,制备得到碳量子点磁性荧光双功能复合材料,对产物进行相应的表征和性能研究。(1)分别通过高压反应釜和微波法制备碳量子点,从红外光谱、荧光发光强度、和光学稳定性叁个方面比较碳量子点的结构和性质,结果发现高压反应釜制备的CQD_S和微波法制备的CQD_S结构相似,但是高压反应釜制备的CQD_S光学性能更加优异。进一步用单一原料L-半胱氨酸对反应釜制备的碳量子点进行双原子掺杂,分别探讨原料的加入量、反应温度和反应时间对其荧光性能的影响。通过荧光量子产率比较,CQD_S的荧光量子产率为48.22%,而硫氮掺杂的碳量子点(S,N-CQD_S)荧光量子产率为59.63%,说明掺杂后的碳点具备更加优异的荧光性能。通过透射电镜(TEM)图的分析,S,N-CQD_S粒径大小比较均一,分散性能良好,完全可以满足实际中生物成像、荧光标记等应用。(2)通过化学共沉淀法制备Fe_3O_4磁性纳米颗粒,在其表面包覆碳层,形成Fe_3O_4@C磁性微球,采用层层自组装法将聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)修饰到微球表面。最后将磁性微球与表面富含羧基的碳量子点连接,得到Fe_3O_4@C@CQD_S磁性荧光复合微球。通过红外光谱、X射线衍射(XRD)、荧光光谱、TEM、振动样品磁强计(VSM)等对该复合微球进行结构表征和性能分析,结果表明:这种碳量子点磁性荧光复合材料荧光量子产率为16.54%,饱和磁化强度为23.39 emu/g,粒径大小在40 nm左右,分散性能良好。(3)以生物相容性较好的有机小分子柠檬酸修饰Fe_3O_4,大大增强了磁性纳米颗粒的生物相容性,通过偶联剂乙二胺与碳量子点连接,成功制得Fe_3O_4/CA@CQD_S,并对其进行结构表征和性能分析,结果表明,该复合材料粒径在40 nm左右,呈球形均匀分布,在室温条件下,饱和磁化强度为20.14 emu/g。经测试,荧光量子效率为20.64%,与第叁章制备的Fe_3O_4@C@CQD_S相比,荧光量子产率有所提高。(4)采用包覆法修饰Fe_3O_4磁性纳米颗粒,通过stober水解法在Fe_3O_4颗粒表面包覆硅层,再用3-氨丙基叁乙氧基硅烷(APTES)对其进一步修饰,使Fe_3O_4表面具有丰富的氨基,以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)作为连接剂,通过形成化学键将氨基化的磁性纳米颗粒和荧光碳量子点连接,制备出碳量子点磁性荧光纳米复合材料Fe_3O_4@SiO_2-NH_2@CQDs,对其进行结构表征和性能分析,结果表明,该复合材料粒径在35 nm左右,在室温条件下,饱和磁化强度为22.84 emu/g,荧光量子产率为22.59%,与前面制备所得的Fe_3O_4@C@CQD_S和Fe_3O_4/CA@CQD_S相比,发现复合材料Fe_3O_4@SiO_2-NH_2@CQD_S具备更加优异的磁性能和荧光性能,进一步以该复合材料作为荧光离子探针,研究其对水溶液中Cu~(2+)检测,检出限为0.16?M,表明该复合材料用于Cu~(2+)检测具有高度的灵敏性和选择性,在离子检测领域有着潜在的应用前景。(本文来源于《苏州科技大学》期刊2018-06-01）
许红威[7]（2018）在《基于磁性/荧光复合纳米材料和微流控芯片的循环肿瘤细胞检测应用》一文中研究指出恶性肿瘤严重威胁人类的生命健康,现代社会谈癌色变。因此,肿瘤的早期诊疗对癌症治疗和生命挽救,有着至关重要的意义。在早期检测中循环肿瘤细胞(CTCs)作为液体活检标志物,有着广泛的适用性和研究意义。目前CTCs检测主要基于磁性分离和微流控芯片分选展开,捕获效率和捕获纯度仍待提高,同时其他功能也应在后续的发展中加以考虑补充;另一方面在肿瘤的早期检测中,肿瘤特异性标志物,在临床检测中有着重要的应用价值,其检测灵敏度等方面也有待完善。本论文从循环肿瘤细胞及肿瘤标志物出发,分别设计制备了磁性/荧光复合纳米材料,硅纳米线阵列,二氧化钛反蛋白石结构及上转换发光纳米晶/光子晶体增强荧光薄膜,期以对这些检测中存在的不足进行完善和提出新的解决思路。取得了如下成果:[1]针对循环肿瘤细胞捕获存在的捕获效率低,尤其是捕获纯度不足的问题,采用硅纳米线阵列结构微流控芯片结合磁性复合纳米材料,对循环肿瘤细胞进行捕获。应用该捕获装置在2 m L/h的流速下,在血液样品中实现了82%的捕获率。同时,提高了循环肿瘤细胞的捕获纯度,达到了90%的捕获纯度。在磁性复合纳米材料的作用下,不仅实现捕获监测辅助,还利用载入的光敏剂分子在激光作用下实现了对捕获循环肿瘤细胞的原位灭活,期以达到遏制肿瘤扩散的目的。[2]在以上工作的基础上,考虑到捕获面对循环肿瘤细胞捕获的影响,尝试了反蛋白石结构的微流控芯片捕获面。通过溶胶凝胶法制备的叁种不同孔径尺寸的Ti O2反蛋白石结构,探索了叁维反蛋白石结构对循环肿瘤细胞的捕获效果。探索了孔径尺寸对捕获效率的影响,不同尺寸的反蛋白石结构捕获循环肿瘤细胞显示出不同的捕获效果,随着孔径的增加捕获效率提高,当反蛋白石结构的孔径尺寸为415 nm,在血液样品低细胞浓度下捕获效率达到60%以上。随着孔径尺寸的增加,循环肿瘤细胞结合在叁维反蛋白石结构上生长出的丝状伪足数目增加并且伪足的宽度增加,都表现出更好地结合效果。同时,基于反蛋白石光子晶体的光散射作用,可以实现对循环肿瘤细胞检测荧光信号的增强。[3]肿瘤标志物检测中检测的灵敏度是重要的关注指标,上转换纳米荧光材料在这方面有很多优势,然而利于生物检测的小尺寸材料的发光效率很低,在检测应用中存在限制。针对这一问题,基于蛋白石光子晶体对上转换纳米材料的进行荧光增强,设计并制备了双带隙光子晶体结合上转换发光纳米材料的薄膜样品。双带隙光子晶体增强的上转换纳米晶薄膜与金纳米粒子通过荧光共振能量转移,基于夹心免疫法应用于对前列腺癌特异性抗原PSA的检测,可以达到0.01ng/m L的检测。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
朱彦涛,张志刚[8]（2019）在《氨基硅烷修饰的荧光磁性复合纳米粒子的合成》一文中研究指出以共沉淀法制备得到了Fe_3O_4磁性纳米粒子,以溶胶-凝胶法得到了包裹罗丹明6G的氨基硅烷修饰的荧光磁性复合纳米粒子(Fe_3O_4/R6G)@SiO_2-APTES,以动态光散射法(DLS)测定了复合纳米粒子的水合粒径,以IR光谱、荧光光谱等手段对得到的复合纳米粒子进行了表征,并以琼脂糖凝胶电泳研究了(Fe_3O_4/R6G)@SiO_2-APTES对DNA的损伤行为。研究结果表明这类氨基硅烷修饰的荧光磁性复合纳米粒子在水中具有很好的分散性和稳定性,且有良好的生物相容性,有望成为一种新的抗癌药物载体。(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
黄艳凤,孙晓毅,陈玉烨,万冬[9]（2018）在《Fe_3O_4-CdTe/CdS磁性荧光复合材料的制备》一文中研究指出采用水相回流法制备出光谱可调的CdTe/CdS量子点,分别用透射电子显微镜(TEM)、能谱色散仪(EDS)、荧光分光光度仪对其形貌性能进行表征。用氨基聚倍半硅氧烷(NH_2-POSS)功能化CdTe/CdS量子点使其带有正电荷,再与带负电荷的Fe_3O_4磁性纳米粒子进行静电自组装,最终制备出磁性荧光复合材料(Fe_3O_4-CdTe/CdS)。并对量子点与氨基聚倍半硅氧烷的质量比、量子点与Fe_3O_4的质量比以及叁者不同的组装顺序进行优化。结果表明,当量子点与氨基聚倍半硅氧烷和Fe_3O_4的质量比分别为6∶1和20∶1、组装顺序为量子点-氨基聚倍半硅氧烷-Fe_3O_4时得到复合材料的性能最佳。(本文来源于《现代化工》期刊2018年01期）
程建军[10]（2017）在《多功能磁性Fe_3O_4复合荧光光敏剂的制备及其PDT抗癌活性的研究》一文中研究指出光动力治疗(photodynamic therapy,PDT),作为一种微创性小、无痛治疗、可重复的理疗方式,近年来已成为肿瘤疾病治疗首选方式。焦脱镁叶绿酸(Pyropheophorbide-a,PPa或者Pa),作为天然叶绿素-a的降解产物,在光动力治疗领域具有潜在的应用价值。因此,在本论文中,以PPa为原料,一方面通过在PPa的C-13~1位上修饰邻叁氟甲基苯腙,扩展分子π-π共轭体系,获得波长为681nm的长波长新型光敏剂分子13~1邻叁氟甲基苯腙焦脱镁叶绿酸(PHPa),长波长更适用于深处肿瘤的治疗,它不仅具有较大的摩尔吸光系数(4.55×10~4 L mol~(-1)cm~(-1)),同时在DMF中较高的单线态氧产率(Ф_△=40.5%)。另一方面,为克服光敏剂本身在生理环境下的自聚缺陷,以表面氨基功能化的磁性Fe_3O_4@SiO_2@APTES为内核,通过戊二酰基桥连光敏剂PPa至磁性粒子表面获得多功能的磁性荧光光敏剂Fe_3O_4@SiO_2@APTES@Glutaryl-PPa(MFNPs),所制备的MFNPs在水和醇中具有很好的分散性、优良的超顺磁性、以及光致激发特性。再者,在磁性PPa的基础上,基于Fe_3O_4@SiO_2优良的水分散性和磁靶向性、天然聚合物壳聚糖优良的生物相容性和生物易降解能力、光敏剂PPa的光动力活性和荧光特性制备了新型磁性多功能的壳聚糖介导的磁性光敏剂复合物Fe_3O_4@SiO_2@CS@PPA(MFCSPPA),进一步来提高光敏剂PPa的可实用性。我们不仅研究了PHPa、MFNPs、MFCSPPA的紫外可见光谱和荧光光谱性质,同时以宫颈癌He La细胞为细胞株,探讨了叁种光敏剂的体外PDT光活性。首先,以DPAI为细胞核染料,以荧光倒置显微镜观察细胞吞噬状况,叁种光敏剂均能成功进入细胞,并在细胞核周围呈现明亮的细胞质荧光;其次,以吖啶橙(AO)/溴化乙锭(EB)荧光双染观察PDT处理后细胞核形态学上变化,实验表明叁者都能诱导细胞坏死和凋亡型细胞死亡;再者,分别以单线态氧和羟基自由基的活性淬灭剂、迭氮化钠(SA)和甘露醇(DM)来证实光反应机理的产生,结果表明叁者均能引发Type Ⅰ和Type Ⅱ光反应的发生,且两种光反应类型均能同时发生,相应的作用强度取决于光敏剂的类型。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2017-06-01）
磁性荧光复合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了制备出低毒且性能优异的磁性荧光复合材料,选用发光稳定且生物相容性高的碳量子点(CQDs)作为荧光探针,分别采用一步水热法和化学共沉淀法制备了荧光性能优异的CQDs和超顺磁性四氧化叁铁(Fe_3O_4),再以生物相容性较好的柠檬酸(CA)修饰Fe_3O_4,得到表面富含功能性羟基和羧基的Fe_3O_4/CA,通过偶联剂乙二胺将CQDs与Fe_3O_4/CA连接,成功制得Fe_3O_4/CA@CQDs磁性荧光复合材料。并对其进行红外光谱(FTIR)、荧光光谱、振动样品磁强计(VSM)、X射线衍射仪(XRD)、荧光显微镜及透射电子显微镜(TEM)表征,结果表明:Fe_3O_4/CA@CQDs为核壳结构,粒径为30～40 nm,饱和磁化强度为20.14 A·m~2·kg~(-1),该双功能复合材料具有优良的荧光性能和磁性能,细胞毒性低且生物相容性高,有望取代传统荧光磁性纳米复合材料,并广泛应用于生物医学领域。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磁性荧光复合论文参考文献
[1].付绒,杨春林,胡燕燕,欧梅桂.核壳型磁性荧光纳米复合材料的制备及其应用研究进展[J].化工进展.2019
[2].董淑玲,王胜男,王秀玲,刘勇健.Fe_3O_4/CA@CQDs磁性荧光复合材料的制备及表征[J].发光学报.2019
[3].肖凌寒,冯恒宇,高娅培,崔庆实.具有荧光、磁性的纳米抗菌性复合材料的制备及回收利用[J].功能材料.2019
[4].彭茂民,夏虹,刘丽.光谱法研究Fe~(3+)/Fe~(2+)离子对CS-Fe_3O_4@ZnS:Mn/ZnS磁性荧光复合纳米粒子与牛血清白蛋白相互作用的影响（英文）[J].光子学报.2019
[5].褚建祎,陈莹.功能化磁性荧光复合纳米粒子的制备及其作为双功能造影剂的应用[J].锦州医科大学学报.2018
[6].王胜男.碳量子点磁性荧光纳米复合材料的制备及其性能研究[D].苏州科技大学.2018
[7].许红威.基于磁性/荧光复合纳米材料和微流控芯片的循环肿瘤细胞检测应用[D].吉林大学.2018
[8].朱彦涛,张志刚.氨基硅烷修饰的荧光磁性复合纳米粒子的合成[J].山西大学学报(自然科学版).2019
[9].黄艳凤,孙晓毅,陈玉烨,万冬.Fe_3O_4-CdTe/CdS磁性荧光复合材料的制备[J].现代化工.2018
[10].程建军.多功能磁性Fe_3O_4复合荧光光敏剂的制备及其PDT抗癌活性的研究[D].哈尔滨师范大学.2017