导读:本文包含了海洋寡糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多糖降解,龙须菜硫酸寡糖,丁内酯-Ⅰ,小鼠食物过敏模型
海洋寡糖论文文献综述
刘庆梅[1]（2019）在《海洋来源的龙须菜硫酸寡糖和Butyrolactone-Ⅰ的抗食物过敏活性研究》一文中研究指出食物过敏性疾病症状严重且多样化,发病率不断攀升,然而至今还未有确切有效的食物过敏根治手段。海洋资源中含有丰富的具有多种生物活性的天然成分,前期研究发现来自浅海区的龙须菜硫酸多糖能够抑制原肌球蛋白诱导的食物过敏反应,但其分子量大且作用浓度较高;深海来源微生物种类繁多,代谢产物结构新颖,拥有多种生物活性,目前关于深海化合物抑制食物过敏作用研究少见报道。因此,以龙须菜和深海微生物为对象,筛选抗食物过敏活性物质,并探索其可能的抗食物过敏反应的作用机制,对于开发抗过敏功能食品及新型抗过敏药物具有重要的意义。本研究利用六种降解方法处理龙须菜硫酸多糖,发现高温压力结合维生素C处理能够将龙须菜硫酸多糖降解成为龙须菜硫酸寡糖(Gracilaria lemaneiformis sulfated oligosaccharide,GLSO),GLSO的平均分子量为2031 Da,硫酸根含量为13.03%,粘度为0.002 dL/g,还原糖含量是46.52%,主要由二糖、四糖、六糖和八糖四种寡糖组成,含量分别为64.57%、15.74%、9.21%和7.23%。降解得到的GLSO能够抑制大鼠嗜碱性粒细胞(Rat basophils,RBL)-2H3和小鼠骨髓来源肥大细胞(Bone marrow-derived mast cells,BMMCs)的脱颗粒及组胺释放,抑制率显着高于龙须菜硫酸多糖;GLSO能够降低小鼠骨髓来源树突状细胞对卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)的吞噬,并影响其表面CD80的表达。通过OVA诱导的食物过敏小鼠模型发现,100 mg/kg的GLSO能够显着缓解食物过敏反应,减弱小鼠肠道炎症,其抑制活性显着高于龙须菜硫酸多糖。GLSO能够影响过敏小鼠肠道菌群的结构及丰度,促使其趋向正常。此外,GLSO能够抑制IgE、组胺、肥大细胞蛋白酶(mouse mast cell protease,mMCP-1)、白细胞介素(interleukin,IL)-4、IL-6、IL-13、以及肿瘤坏死因子-α的水平,对IL-10与转化生长因子-β的产生有显著促进效果。脾脏淋巴细胞检测发现GLSO影响辅助性T(T helper,TH)细胞和B细胞的数量,抑制TH2细胞的极化。GLSO抗食物过敏的作用机制是通过促进调节性T细胞的分化,抑制效应T细胞的增殖和肥大细胞的激活,发挥免疫抑制作用。本研究利用RBL-2H3细胞脱颗粒模型,从941个海洋微生物来源次级代谢产物中筛选得到12个抑制率大于50%的单体化合物,综合考虑抑制活性及产量因素,选择了其中Butyrolactone-Ⅰ(BTL-Ⅰ)进行抗食物过敏活性探究。BTL-Ⅰ是一种来源于深海真菌Aspergillus sp.的丁烯酸内酯类化合物,其分子式是C_(24)H_(24)O_7,相对分子质量为424,能够显着抑制RBL-2H3细胞的脱颗粒,IC_(50)值为8.09μg/mL,也可降低RBL-2H3细胞释放组胺;此外,BTL-Ⅰ也可显着抑制BMMCs的激活。体内食物过敏小鼠模型结果表明,BTL-Ⅰ能够缓解OVA诱导的食物过敏反应症状、降低小鼠腹泻率、引发过敏小鼠体温回升,减弱肠道炎症;BTL-Ⅰ对OVA特异性IgE、组胺及mMCP-1有着明显的抑制作用;能够降低过敏小鼠脾脏和肠系膜淋巴细胞中B细胞及肥大细胞的数量;此外,BTL-Ⅰ能够减弱肥大细胞介导的小鼠被动皮肤过敏反应,影响肥大细胞表面c-KIT的表达。最终明确了BTL-Ⅰ发挥抗食物过敏活性的机制是与抑制性受体FcγRIIB发生相互作用,进而抑制肥大细胞的激活,缓解过敏反应。综上,本研究通过降解龙须菜硫酸多糖得到了低分子量的寡糖混合物,从941个化合物中筛选得到对肥大细胞脱颗粒具有高抑制活性的深海化合物BTL-Ⅰ。通过RBL-2H3和BMMCs模型确定GLSO与BTL-Ⅰ的体外抗过敏活性。利用OVA诱导的食物过敏小鼠模型,验证GLSO及BTL-Ⅰ机体内对食物过敏反应的抑制作用;通过检测过敏相关免疫细胞的增殖情况,发现GLSO在机体内作用的主要靶向细胞是Treg细胞,Treg细胞进一步抑制效应T细胞的增殖和肥大细胞的激活,从而发挥抗食物过敏作用;而BTL-Ⅰ在机体内作用的主要靶向细胞是肥大细胞,通过与抑制性受体FcγRIIB发生特异性结合,发挥抑制肥大细胞激活的作用,从而缓解食物过敏反应。这些结果为基于GLSO及BTL-Ⅰ的抗食物过敏功能性食品或药品的研发提供理论依据,为海洋资源开发利用指出新的方向。(本文来源于《集美大学》期刊2019-04-17）
赵小亮,王钰婷,肖宁,王莎,张伟杰[2]（2018）在《海洋寡糖及其衍生物活性的研究进展》一文中研究指出海洋寡糖由海洋多糖经弱酸或糖苷酶等方法降解制备,具有来源丰富、结构新颖、分子量小、类型多样等特点,表现出抗肿瘤、抗氧化、免疫调节、抗病毒等多种生物活性,在食品、医药、保健品及化妆品等领域有着广泛的应用,具有巨大的开发潜力。为了及时了解海洋寡糖的研究进展,促进海洋寡糖的应用与开发,就海洋寡糖及其衍生物的免疫调节、抗肿瘤、抑菌、抗病毒、抗氧化、抗辐射、抗凝血、抗糖尿病以及调节肠道微生物等方面的活性研究进展进行了简要总结,以期为海洋寡糖及其衍生物的深入研究和深度开发提供参考。(本文来源于《生物技术进展》期刊2018年06期）
秦朋,徐小龙,张斌,管昶,周鲁宁[3]（2018）在《海洋生物新材料壳寡糖在动物领域研究现状及应用前景》一文中研究指出壳寡糖是自然界中唯一存在的天然碱性多糖,是壳聚糖的降解产物,聚合度一般在2~20。壳寡糖无毒,易生物降解,而且具有独特的生物活性,被广泛应用于医药、食品、保健品、饲料养殖、日化等行业。阐述了壳寡糖的制备方法、生理功能、作用机制的研究现状及其在动物生产中的应用前景。(本文来源于《粮食与饲料工业》期刊2018年02期）
刘雪,王姝垚,曹素健,秦岭,咸华丽[4]（2017）在《海洋硫酸鼠李寡糖的制备研究》一文中研究指出目的探究海洋硫酸鼠李寡糖的制备方法并对所得寡糖的特征进行研究。方法采用叁氟乙酸(TFA)和盐酸(HCl)对海洋硫酸鼠李多糖进行降解,通过薄层色谱法和凝胶渗透色谱法对降解条件进行分析,确定寡糖的制备方法;制备得到一系列硫酸鼠李寡糖,采用质谱法对其特征进行研究。结果 0.1mol·L~(-1) TFA、80℃及0.1mol·L~(-1) HCl、80℃水解条件对多糖的降解作用较好,且通过Bio-Gel P4凝胶色谱柱对寡糖能进行有效分离;最终选取0.1mol·L~(-1) HCl、80℃、10h的水解条件对硫酸鼠李多糖进行降解,采用Bio-Gel P4凝胶色谱柱对寡糖混合物进行分离纯化,负离子模式下的电喷雾质谱分析表明,这些寡糖为聚合度为1~11的硫酸化鼠李寡糖。结论首次建立了海洋新型硫酸鼠李寡糖的制备方法,这些硫酸鼠李寡糖为新型海洋特征寡糖。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2017年06期）
宋妮,张秀丽,王聪,吕志华,任素梅[5]（2016）在《小型海洋活性寡糖多级质谱库的建立和应用》一文中研究指出目的利用线性离子阱-静电场轨道阱高分辨组合式质谱仪(LTQ-Orbitrap XL)的多级质谱技术建立海洋活性寡糖多级质谱库。方法利用电喷雾离子化碰撞诱导解离串联质谱(ESI-CID-MS/MS)以及高能诱导裂解(HCD)技术,以海洋活性寡糖为切入口,采集完整的寡糖标准品的一级和二级质谱图,部分寡糖采集了叁级质谱图,利用X-calibur软件自带的NIST2.0谱库软件初步建立了1个小型海洋活性寡糖多级质谱库。结果建立了1个含有50余个寡糖及寡糖衍生物标准品的多级质谱库,数据库信息包括化合物名称、分子量、分子式、结构式、一级质谱图、二级质谱图、质谱碎片丰度及数据采集条件等。应用此质谱库成功实现了液质联用分析中寡糖异构体的快速鉴定。结论寡糖质谱库的建立不仅可以减少已知寡糖结构分析时间,还有利于迅速地从检索结果推导未知物结构,从而提高对海洋活性寡糖鉴定的效率和可靠性。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2016年05期）
余劲聪,何舒雅,林克明[6]（2016）在《海洋寡糖诱导植物抗逆性的研究进展》一文中研究指出海洋寡糖是海洋多糖经过降解得到的一系列寡糖片段,具有独特的分子结构和生物学活性,作为外源诱导物对植物生长及防御反应具有一定的调节作用,是一种新型、天然的植物生长调节剂。海洋寡糖以壳寡糖、褐藻寡糖、琼胶寡糖、卡拉胶寡糖、石莼寡糖等为代表。植物细胞识别海洋寡糖信号分子后,诱发活性氧爆发,引起信号分子传导,激发相关防御基因的表达,诱导植物防御酶活性提高,合成植物抗逆物质,提高植物抗逆能力。从海洋寡糖的种类、作用机制及作用特点3方面阐述了海洋寡糖在植物抗逆诱导方面的研究进展,以期为海洋寡糖在植物抗逆方面的应用研究提供参考。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2016年04期）
刘美思[7]（2016）在《几种海洋寡糖免疫调控作用初探》一文中研究指出海洋寡糖是由海洋生物多糖降解获得的,其分子由2-10个糖单位的糖苷键链接而成。研究发现海洋寡糖在抗炎、抗肿瘤、促生长、增强免疫等方面均表现出良好的生物活性。本文主要针对褐藻酸钠寡糖、壳寡糖和几丁寡糖这叁种海洋寡糖进行了研究,分别探究了褐藻酸钠寡糖和壳寡糖对仿刺参幼参生长及免疫相关活性的影响;壳寡糖作为饲料添加剂对仔猪的免疫活性影响以及几丁寡糖对小鼠巨噬细胞的预保护作用。初步验证了这叁种海洋寡糖对体液、器官和细胞的免疫调控作用。主要研究结果如下:(1)褐藻酸钠寡糖和壳寡糖作为饲料添加的免疫增强剂,均能显着提升仿刺参幼参的生长及ACP、AKP、CAT活力。(2)壳寡糖作为饲料添加的免疫增强剂,能有效提升仔猪胸腺、脾脏两种免疫器官的NOS活性,对白细胞介素-6(IL-6)的表达也有显着的促进作用,然而对MAPK信号通路(p38 MAPK,Erk1/2,JNK/SAPK)及Akt蛋白质的表达无明显的激活效果。(3)几丁寡糖可以抵抗LPS诱导的小鼠巨噬细胞的炎症损伤,主要表现为以下几个方面:几丁寡糖能够抑制LPS引起的巨噬细胞的异常增殖,可以有效抑制LPS诱导的炎症细胞因子的过表达,可以显着抑制LPS激发的的活性氧(ROS)和一氧化氮(NO)的过量释放,可以抑制LPS引起的PI3K/Akt信号通路过度激活,通过以上实现对巨噬细胞的免疫调节作用。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2016-04-01）
刘美思,程立坤,罗希,许青松,王秀武[8]（2016）在《两种海洋寡糖对仿刺参免疫活性的影响》一文中研究指出研究了褐藻酸钠寡糖(AOS)和壳寡糖(COS)对仿刺参(Apostichopus japonicus)生长及免疫功能的影响。实验分为对照组、COS组和AOS组,对照组投喂企业常规饲料,COS组在对照组饲料基础上添加壳寡糖(1 g·kg~(-1)),AOS组在对照组饲料基础上添加褐藻酸钠寡糖(1 g·kg~(-1))。在第30、60、90天,测定各组仿刺参的质量,并在第90天随机采集50 ind仿刺参的体腔液,测定酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、过氧化氢酶和一氧化氮合酶等免疫酶的活力。结果表明,AOS组和COS组仿刺参体质量分别比对照组增长16.4%和18.2%;AOS组仿刺参的酸性、碱性磷酸酶活性分别提高了75.1%和67.3%;而COS组仿刺参的过氧化氢酶和一氧化氮合酶的活性分别提高了190.3%和55.6%。海洋寡糖COS和AOS作为仿刺参的免疫增强剂,可有效提高幼参的生长性能和免疫力,其中COS的作用效果优于AOS。(本文来源于《海洋渔业》期刊2016年01期）
王文霞,尹恒,赵小明,杨普云,李萍[9]（2014）在《海洋寡糖植物免疫诱导剂研究新进展》一文中研究指出糖链植物疫苗来源于天然产物,可以在极低浓度下激发植物天然免疫反应,调节植物的生长发育,具有高效、多功能的特点,在农业领域的应用日益广泛。对近期糖链植物疫苗研究新进展进行总结,包括糖链植物疫苗诱导植物抗逆、促进植物生长增产、改善作物品质、降低农药残留等的新功能介绍和相关机理研究的最新进展,以及针对不同作物的糖链植物疫苗使用技术、复配技术介绍,旨在为糖链植物疫苗的合理应用提供依据。(本文来源于《全国第九届海洋生物技术与创新药物学术会议论文摘要集》期刊2014-08-06）
王贤勇,汤志林[10]（2012）在《海洋生物寡糖饲用研究进展》一文中研究指出文章综述了海洋生物寡糖在动物营养领域的研究内容,包括:海洋生物寡糖的生物学功能——调节动物肠道微生物区系、影响肠道组织结构和提高动物机体免疫力;海洋生物寡糖在动物营养中应用。对海洋生物寡糖的应用前景进行了展望,提出寡糖对动物营养的机理需要进一步研究。(本文来源于《畜禽业》期刊2012年09期）
海洋寡糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
海洋寡糖由海洋多糖经弱酸或糖苷酶等方法降解制备,具有来源丰富、结构新颖、分子量小、类型多样等特点,表现出抗肿瘤、抗氧化、免疫调节、抗病毒等多种生物活性,在食品、医药、保健品及化妆品等领域有着广泛的应用,具有巨大的开发潜力。为了及时了解海洋寡糖的研究进展,促进海洋寡糖的应用与开发,就海洋寡糖及其衍生物的免疫调节、抗肿瘤、抑菌、抗病毒、抗氧化、抗辐射、抗凝血、抗糖尿病以及调节肠道微生物等方面的活性研究进展进行了简要总结,以期为海洋寡糖及其衍生物的深入研究和深度开发提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
海洋寡糖论文参考文献
[1].刘庆梅.海洋来源的龙须菜硫酸寡糖和Butyrolactone-Ⅰ的抗食物过敏活性研究[D].集美大学.2019
[2].赵小亮,王钰婷,肖宁,王莎,张伟杰.海洋寡糖及其衍生物活性的研究进展[J].生物技术进展.2018
[3].秦朋,徐小龙,张斌,管昶,周鲁宁.海洋生物新材料壳寡糖在动物领域研究现状及应用前景[J].粮食与饲料工业.2018
[4].刘雪,王姝垚,曹素健,秦岭,咸华丽.海洋硫酸鼠李寡糖的制备研究[J].中国海洋药物.2017
[5].宋妮,张秀丽,王聪,吕志华,任素梅.小型海洋活性寡糖多级质谱库的建立和应用[J].中国海洋药物.2016
[6].余劲聪,何舒雅,林克明.海洋寡糖诱导植物抗逆性的研究进展[J].中国农业科技导报.2016
[7].刘美思.几种海洋寡糖免疫调控作用初探[D].辽宁师范大学.2016
[8].刘美思,程立坤,罗希,许青松,王秀武.两种海洋寡糖对仿刺参免疫活性的影响[J].海洋渔业.2016
[9].王文霞,尹恒,赵小明,杨普云,李萍.海洋寡糖植物免疫诱导剂研究新进展[C].全国第九届海洋生物技术与创新药物学术会议论文摘要集.2014
[10].王贤勇,汤志林.海洋生物寡糖饲用研究进展[J].畜禽业.2012