导读:本文包含了薯蓣皂苷含量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黄姜,不同产地,薯蓣皂苷,含量比较
薯蓣皂苷含量论文文献综述
白桥,刘珍珍,徐皓[1]（2019）在《不同产地野生黄姜中薯蓣皂苷含量的比较》一文中研究指出目的:建立黄姜中薯蓣皂苷含量测定的方法,并对不同产地野生黄姜中薯蓣皂苷含量进行比较。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Inertsil ODS-3,流动相为乙腈-水(50∶50,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为203 nm,进样量为10μL。采用建立的方法测定不同产地(陕西商洛、陕西安康、河南内乡、云南宣威、四川德阳、湖北十堰、湖南张家界、湖南常德)野生黄姜中薯蓣皂苷的含量,并比较其差异。结果:薯蓣皂苷检测质量浓度线性范围为4.16～165.6μg/mL(r=0.999 9),精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<2%(n=5或n=6),薯蓣皂苷平均回收率为101.18%(RSD=1.27%,n=6)。不同产地野生黄姜中薯蓣皂苷含量由高到低依次为四川德阳(1 405.36μg/g)>陕西商洛(1 201.79μg/g)>湖南张家界(1 035.18μg/g)>陕西安康(632.64μg/g)>湖南常德(598.64μg/g)>云南宣威(425.34μg/g)>河南内乡(350.13μg/g)>湖北十堰(338.39μg/g)。结论:该法操作简便、准确,可用于黄姜中薯蓣皂苷含量的测定;不同产地野生黄姜中薯蓣皂苷含量差异明显,其中四川德阳产地的薯蓣皂苷含量最高。(本文来源于《中国药房》期刊2019年05期）
王志杰,张伟,彭霞,姜明辉,卯明霞[2]（2019）在《HPLC法测定箭根薯中薯蓣皂苷元的含量》一文中研究指出目的:测定箭根薯中薯蓣皂苷元的含量。方法:HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶;乙腈-水(90∶10)为流动相;检测波长为203 nm,流速为1.0 mL/min,柱温35℃。理论板数以薯蓣皂苷元峰计算应不低于5000。结果:薯蓣皂苷元在0.5370～6.716μg的范围内线性良好,r=0.9996;平均加样回收率(n=6)为101.5%,RSD为1.1%;样品溶液在24 h内稳定,日内精密度良好,RSD=0.65%。结论:此法简便、可靠,可用于箭根薯中的薯蓣皂苷元的含量测定。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2019年05期）
王骞,张辉菊,杨敏,张华,周浓[3]（2018）在《28种AM真菌对滇重楼中薯蓣皂苷元含量的影响》一文中研究指出目的:通过室温盆栽接种试验,观察灭菌土壤条件下接种28种丛枝菌根(AM)真菌对滇重楼侵染率和薯蓣皂苷元含量的影响。方法:采用曲利本蓝染色法进行AM真菌的侵染率测定;采用HPLC方法测定滇重楼中薯蓣皂苷元含量。结果:滇重楼与AM真菌形成了良好的共生关系,并且侵染率显着提高;大部分AM真菌施用后滇重楼薯蓣皂苷元含量与对照组(CK组)比较差异无统计学意义(0.978 2～10.745 3 mg/g),但是Svi真菌处理后滇重楼薯蓣皂苷元含量显着提高(41.404 5 mg/g)。结论:AM真菌可与滇重楼形成良好的共生关系,并且侵染率显着提高;Svi真菌提高滇重楼薯蓣皂苷元含量效果显着。(本文来源于《大理大学学报》期刊2018年10期）
巨红叶,焦莹,胡坤霞,唐志书,刘世军[4]（2018）在《穿龙薯蓣皂苷纳米混悬剂含量测定及体外释放评价》一文中研究指出目的:研究薯蓣皂苷纳米混悬剂体外释药规律及含量测定方法。方法:建立高效液相法测定薯蓣皂苷纳米混悬剂的含量,色谱柱为Angent-C18柱,流动相为乙腈-水溶液(55∶45,V∶V),检测波长为203 nm,柱温为25℃,流速为1 m L/min。采用正、反向动态膜透析法进行体外释放度实验,并建立不同模型对薯蓣皂苷体外释放度进行拟合,揭示药物的体外释放特性规律。结果:薯蓣皂苷浓度在2.5~4720μg·m L-1范围内呈良好的线性相关性(r=0.9991),日内和日间RSD分别为0.15%和0.72%,平均回收率为102.63%。采用反向透析法测得的药物释放速率显着高于正向透析法(96.19%vs 61.03%)。且采用Zero-order kinetics、First-order kinetics、Higuchi及Peppas对结果进行拟合,原料药Raw、物理混合物PM在溶出介质中体外释药过程可用一级动力学方程来描述,r≥0.980;DioNS符合Higuchi模型,在Peppas方程中,其n值为0.3683<0.45,说明Dio-NS的释放为Fick's扩散,其释放机制以扩散为主。结论:反相动态膜透析法评价Dio-NS的体外释放能较好的模拟人体内释放的情况,且制得的薯蓣皂苷纳米混悬剂符合Higuchi模型,其体外释放主要以扩散为主。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2018年09期）
祁芹,储晓琴,孙孟情,陈光亮[5]（2018）在《粉萆薢总皂苷提取及总皂苷、薯蓣皂苷含量分析》一文中研究指出目的建立粉萆薢总皂苷(Total saponin of Dioscorea,TSD)提取工艺,测定TSD和薯蓣皂苷的含量。方法乙醇回流法提取TSD,以薯蓣皂苷元为对照品,高氯酸为显色剂,紫外-可见分光光度法测定TSD含量(测定波长409±1 nm);以薯蓣皂苷为对照品,HPLC法测定其中薯蓣皂苷含量(C18色谱柱4.6 mm×250 mm,5μm,流动相为甲醇和水,梯度洗脱,检测波长为208 nm)。结果 TSD提取工艺为10倍量95%乙醇回流提取3次,每次1 h;等量石油醚脱脂,水饱和正丁醇萃取2次,薯蓣皂苷元线性范围为25.4～152.4μg(r=0.999 2),平均回收率为99.39%(RSD=1.62%)。薯蓣皂苷与其他成分分离良好,峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性范围为1.0～8.0μg(r=0.999 4),平均回收率为99.22%(RSD=1.56%)。叁批粉萆薢药材提取物中的总皂苷的含量分别为61.74%、58.78%和60.47%,薯蓣皂苷的含量分别为33.9%、33.15%、32.26%。结论该提取方法合理,含量测定方法简便、快速、准确、重复性好,可作为TSD和薯蓣皂苷的定量分析。提取物总皂苷及薯蓣皂苷含量能满足药效学实验的要求。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2018年13期）
王小丁,万小玲,胡林[6]（2018）在《高效液相色谱法测定金刚藤口服液中薯蓣皂苷元的含量》一文中研究指出建立高效液相色谱法测定金刚藤口服液中薯蓣皂苷元的含量。色谱条件:色谱柱为Kromasil C18 150×4.6 mm 5μm;Kromasil C18200×4.6 mm 5μm;Symmetryshield C18 150×3.9 mm 5μm;流动相为乙腈-水(90∶10);流速1.0 mL/min;检测波长205 nm;柱温35℃;进样量10μL、20μL。线性范围为0.55~5.5 mg/mL(r=0.9999),加标平均回收率为96.31%,RSD为2.06%。本方法准确度高、精密度高、重复性好、简捷易操作,可以作为金刚藤口服液中薯蓣皂苷元含量的测定方法。(本文来源于《广东化工》期刊2018年08期）
王晨慧,饶静,辛鹏,李春扬,张晓磊[7]（2018）在《复合酶法结合液相色谱技术测定山药酒中薯蓣皂苷的含量》一文中研究指出对复合酶法结合高效液相色谱(HPLC)测定山药酒中薯蓣皂苷的方法进行优化,通过单因素和正交试验确定酶法提取优化条件为采用复合酶(纤维素酶∶淀粉酶为1∶1)对山药酒进行酶解,复合酶用量为2 U/mL,酶解时间为12 h,酶解温度为40℃,酶解初始pH值为5.0。高效液相色谱法最优检测条件为采用Inertsil~?ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(50∶50,V/V);流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长203 nm。采用该方法对市售山药酒进行测定,薯蓣皂苷含量为0.106~1.156 mg/L,不同品牌产品含量水平存在差异。(本文来源于《中国酿造》期刊2018年01期）
李霞,吴芳,刘佩,戴涌,郑晓晖[8]（2017）在《竹根七HPLC-ELSD指纹图谱的研究及薯蓣皂苷的含量测定》一文中研究指出目的建立陕西"七药"竹根七的高效液相色谱指纹图谱,并测定指标成分薯蓣皂苷的含量。方法Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),蒸发光散射检测器,气体流速2.8 L·min~(-1),漂移管温度95℃。结果建立了竹根七的指纹图谱,确立了12个共有峰,同时测定了指标成分薯蓣皂苷的含量。结论本研究建立的指纹图谱与指标成分测定相结合的分析方法快速、准确,可用于评价竹根七的质量,并为建立竹根七制剂的质量控制方法提供依据。(本文来源于《中南药学》期刊2017年11期）
周宝珍[9]（2017）在《不同产地黄精薯蓣皂苷元含量的研究》一文中研究指出以不同产地、不同种属黄精中薯蓣皂苷元的含量差异为指标,采用酸水解法提取黄精薯蓣皂苷元,用UPLC法测定其含量,为鉴别黄精的不同来源和品质提供依据。结果表明:薯蓣皂苷元对照品回归方程:Y=1.84406e+006X-20 367.7 R~2=0.9980043,线性良好;不同产地、不同种黄精薯蓣皂苷元含量有明显差异。江西的多花黄精和浙江的多花黄精薯蓣皂苷元含量较高。(本文来源于《陕西农业科学》期刊2017年08期）
刘芳源,王钰,开桂青,谢枫[10]（2017）在《多花黄精组培体系建立及薯蓣皂苷等含量测定》一文中研究指出为了加快繁殖多花黄精,建立多花黄精组培体系,对组培快繁培养基配方等进行研究,并利用UPLC法测定多花黄精中薯蓣皂苷和薯蓣皂苷元的含量。结果显示,最适快繁培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.3 mg/L IAA,炼苗最适基质为泥炭土+沙子(2∶1),多花黄精中薯蓣皂苷和薯蓣皂苷元总含量范围为90.49~174.42μg/g。(本文来源于《生物学杂志》期刊2017年06期）
薯蓣皂苷含量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:测定箭根薯中薯蓣皂苷元的含量。方法:HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶;乙腈-水(90∶10)为流动相;检测波长为203 nm,流速为1.0 mL/min,柱温35℃。理论板数以薯蓣皂苷元峰计算应不低于5000。结果:薯蓣皂苷元在0.5370～6.716μg的范围内线性良好,r=0.9996;平均加样回收率(n=6)为101.5%,RSD为1.1%;样品溶液在24 h内稳定,日内精密度良好,RSD=0.65%。结论:此法简便、可靠,可用于箭根薯中的薯蓣皂苷元的含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
薯蓣皂苷含量论文参考文献
[1].白桥,刘珍珍,徐皓.不同产地野生黄姜中薯蓣皂苷含量的比较[J].中国药房.2019
[2].王志杰,张伟,彭霞,姜明辉,卯明霞.HPLC法测定箭根薯中薯蓣皂苷元的含量[J].中国民族民间医药.2019
[3].王骞,张辉菊,杨敏,张华,周浓.28种AM真菌对滇重楼中薯蓣皂苷元含量的影响[J].大理大学学报.2018
[4].巨红叶,焦莹,胡坤霞,唐志书,刘世军.穿龙薯蓣皂苷纳米混悬剂含量测定及体外释放评价[J].辽宁中医药大学学报.2018
[5].祁芹,储晓琴,孙孟情,陈光亮.粉萆薢总皂苷提取及总皂苷、薯蓣皂苷含量分析[J].齐齐哈尔医学院学报.2018
[6].王小丁,万小玲,胡林.高效液相色谱法测定金刚藤口服液中薯蓣皂苷元的含量[J].广东化工.2018
[7].王晨慧,饶静,辛鹏,李春扬,张晓磊.复合酶法结合液相色谱技术测定山药酒中薯蓣皂苷的含量[J].中国酿造.2018
[8].李霞,吴芳,刘佩,戴涌,郑晓晖.竹根七HPLC-ELSD指纹图谱的研究及薯蓣皂苷的含量测定[J].中南药学.2017
[9].周宝珍.不同产地黄精薯蓣皂苷元含量的研究[J].陕西农业科学.2017
[10].刘芳源,王钰,开桂青,谢枫.多花黄精组培体系建立及薯蓣皂苷等含量测定[J].生物学杂志.2017