导读:本文包含了气相色谱分析方法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肉豆蔻挥发油,传统水蒸气蒸馏,微波辅助水蒸气蒸馏,超临界二氧化碳流体萃取
气相色谱分析方法论文文献综述
李力,潘倩雯,郭偲,周萌萌,肖俊勇[1]（2019）在《不同方法提取肉豆蔻挥发油成分的气相色谱-质谱法分析》一文中研究指出目的比较不同方法提取的肉豆蔻挥发油成分的差异。方法采用传统水蒸气蒸馏法、微波辅助水蒸气蒸馏法、超临界二氧化碳(CO_2)流体萃取法以及冷榨法提取肉豆蔻挥发油,通过气相色谱-质谱法联用技术对这4种提取方法获得的肉豆蔻挥发油进行成分分析。结果传统水蒸气蒸馏提取肉豆蔻挥发油分离出36个色谱峰(相对百分含量为99.94%),其中β-松油烯(39.27%)含量最高,其余含量较高的成分为(1R)-(+)-α-蒎烯(20.72%)、β-蒎烯(11.25%)和双戊烯(7.52%);微波辅助水蒸气蒸馏提取肉豆蔻挥发油分离出38个色谱峰(相对百分含量为99.96%),其中β-松油烯(47.76%)含量最高,其余含量较高的成分为(1R)-(+)-α-蒎烯(16.04%)、β-蒎烯(11.07%)和双戊烯(8.51%);超临界CO_2流体萃取肉豆蔻挥发油分离出35个色谱峰(相对百分含量为99.65%),其中(-)4-萜烯醇(21.41%)含量最高,其余含量较高的成分为顺式-β-松油醇(9.15%);冷榨法提取的肉豆蔻挥发油中分离出19个色谱峰(相对百分含量为99.92%),其中β-松油烯(42.08%)含量最高,其余含量较高的成分为(1R)-(+)-α-蒎烯(25.13%)、β-蒎烯(12.23%)和双戊烯(5.66%)。结论 4种方法提取的肉豆蔻挥发油成分和含量均有不同程度的差异。(本文来源于《医药导报》期刊2019年12期）
王娜,王海娇,李丽君,宋丽华[2]（2019）在《吹扫捕集-气相色谱质谱法分析土壤中54种挥发性有机污染物的方法研究》一文中研究指出应用吹扫捕集-气相色谱质谱法分析土壤中卤代烃、氯代苯、苯系物类等54种挥发性有机物,应用选择性离子扫描(SIM)的方式进行分段扫描.与全扫描方式相比,SIM方式对土壤中多组分的定量分析更具有积极作用.采用内标法绘制校正曲线,方法检出限范围在0.20×10~(-9)～1.20×10~(-9)之间.基体加标回收率范围在82.0%～112.5%之间,准确度相对于全扫描的方式高出0.1～14.5个百分点.(本文来源于《地质与资源》期刊2019年05期）
彭山珊,辛国斌,王继芬,王伊,王燕燕[3]（2019）在《应用气相色谱-质谱法结合统计方法对尿液中3种常见毒品分析结果的判定方法》一文中研究指出采集来自不同人群的尿液样品10份,并在此基础上加入杜冷丁、美沙酮和可卡因等3种毒品的混合标准溶液配制多份加标尿样,其中毒品的含量分别为其检出限的1,2倍,测定下限的1,1.5,2,4,6,8倍。这些样品分别按以下方法处理:取尿液样品1.0mL,加入100g·L~(-1)氢氧化钠溶液15μL,100mg·L~(-1)内标溶液20μL,加入环己烷1.0mL进行超声提取,离心后取上清液200μL,按仪器工作条件进行气相色谱-质谱法(GC-MS)测定。取空白尿液样品加入3种毒品的标准储备溶液,按上述方法绘制标准曲线,3种毒品的检出限(3S/N)依次为0.10,0.30,0.15mg·L~(-1)。用Spss软件对所测得的6千多个数据进行统计处理,获得3种毒品保留时间的绝对偏差在±0.04min(2.4s)内,相对保留时间的相对偏差在±0.1%内。特征离子离子比率的绝对偏差和相对偏差的判定范围分别为±20%内和±50%内。上述结果可为尿液中3种常见毒品分析结果的判定提供实际数据和理论依据。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年11期）
宋艳茹,王明,赵志敏,蒲爱军[4]（2019）在《邻氰基苄基亚磷酸二乙酯的气相色谱分析方法研究》一文中研究指出本文采用气相色谱法,使用DB-5毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,对邻氰基苄基亚磷酸二乙酯产品及其有机杂质进行分离和定量分析。采用气质联用仪对主要有机杂质进行了定性研究。结果表明,该分析方法分离效果好、分析速度快而且重复性好,可用于邻氰基苄基亚磷酸二乙酯产品质量控制和产品常规分析。(本文来源于《染料与染色》期刊2019年05期）
万宏剑,曹庆亮,王洪雷[5]（2019）在《双唑草腈原药气相色谱分析方法研究》一文中研究指出本文采用气相色谱法,以叁氯甲烷为溶剂,以癸二酸二辛酯为内标物,使用Agilent HP-5毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器对试样中双唑草腈质量分数进行定量分析。结果表明,双唑草腈线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.33,变异系数为0.34%;平均回收率为100.20%。(本文来源于《现代农药》期刊2019年05期）
汪建良,崔彦丽,岑江杰,郑欢图,李俊杰[6]（2019）在《氯氟氰虫酰胺原药气相色谱分析方法》一文中研究指出[目的]建立氯氟氰虫酰胺原药(ZJ4042)气相色谱分析方法。[方法]采用内标法,5%苯基甲基硅氧烷(HP-5)柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物对氯氟氰虫酰胺进行分离和定量。[结果]该分析方法的线性相关系数为0.9992,标准偏差0.13,变异系数为0.14%,3种添加水平的回收率范围为94.82%~97.94%。[结论]该方法简单可靠、精密度、准确度良好,适用于氯氟氰虫酰胺原药的测定。(本文来源于《农药》期刊2019年10期）
赵霞,闫善信[7]（2019）在《利用气相色谱法分析不同萃取方法对鱼油中EPA、DHA含量的影响》一文中研究指出目的:查究气相色谱法分析不同萃取方法对鱼油中EPA、DHA含量的影响。方法:利用超声强化亚临界水、酶解法、超临界CO2萃取、超声辅助溶剂等方法从黄鲛鱼胃部萃取鱼油,并利用气相色谱法进行分析,以比较四种萃取方法萃取的鱼油中的EPA、DHA含量。结果:不同萃取方法严重影响鱼油中EPA与DHA的含量,且各萃取方法中EPA与DHA的含量的差异性极为明显,在统计学方面存在意义(P<0.01)。结论:不同的萃取方法会对鱼油中的EPA、DHA含量产生较大影响。(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2019年18期）
郝云芸,闫程[8]（2019）在《气相色谱法分析乙烯中微量一氧化碳、二氧化碳方法的改进》一文中研究指出本文主要提供一种分析乙烯中微量一氧化碳、二氧化碳出现平台的解决办法,通过原因分析、实验比对,得出平台是由于进样口堵塞、色谱柱太短导致前后柱压不稳定、载气流速不理想或者是色谱柱老化不完全导致MS-13X色谱柱不能发挥最大功效引起的,通过整改,使出峰良好且能自主识峰。(本文来源于《广东化工》期刊2019年16期）
常大顺[9]（2019）在《岛津GC-2014气相色谱双流路双通道分析方法》一文中研究指出采用TCD检测器分析样品中的CO_2、Ar、N_2、CH_4、CO。采用FID检测器分析样品中的CH_3OH(甲醇)。通过采用双流路双通道的方法实现一次进样完成分析,既节约了时间又节约了购置仪器的成本。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年08期）
张勇[10]（2019）在《2,4-二氯-5-硝基苯酚的气相色谱分析方法》一文中研究指出建立了检测合成反应中间体2,4-二氯-5-硝基苯酚含量的气相色谱法。选用HP-5毛细管柱,程序升温,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,采用内标标准曲线法定量分析2,4-二氯-5-硝基苯酚的含量。结果表明,该方法在1.07～14.5g/L的浓度范围之内呈良好线性关系(r=0.999 8),相对标准偏差为0.397,加标回收率在98.69%～101.31%之间。该法简便、快速,具有良好的精密度和准确度,可用于合成样品中2,4-二氯-5-硝基苯酚含量的测定。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年04期）
气相色谱分析方法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
应用吹扫捕集-气相色谱质谱法分析土壤中卤代烃、氯代苯、苯系物类等54种挥发性有机物,应用选择性离子扫描(SIM)的方式进行分段扫描.与全扫描方式相比,SIM方式对土壤中多组分的定量分析更具有积极作用.采用内标法绘制校正曲线,方法检出限范围在0.20×10~(-9)～1.20×10~(-9)之间.基体加标回收率范围在82.0%～112.5%之间,准确度相对于全扫描的方式高出0.1～14.5个百分点.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
气相色谱分析方法论文参考文献
[1].李力,潘倩雯,郭偲,周萌萌,肖俊勇.不同方法提取肉豆蔻挥发油成分的气相色谱-质谱法分析[J].医药导报.2019
[2].王娜,王海娇,李丽君,宋丽华.吹扫捕集-气相色谱质谱法分析土壤中54种挥发性有机污染物的方法研究[J].地质与资源.2019
[3].彭山珊,辛国斌,王继芬,王伊,王燕燕.应用气相色谱-质谱法结合统计方法对尿液中3种常见毒品分析结果的判定方法[J].理化检验(化学分册).2019
[4].宋艳茹,王明,赵志敏,蒲爱军.邻氰基苄基亚磷酸二乙酯的气相色谱分析方法研究[J].染料与染色.2019
[5].万宏剑,曹庆亮,王洪雷.双唑草腈原药气相色谱分析方法研究[J].现代农药.2019
[6].汪建良,崔彦丽,岑江杰,郑欢图,李俊杰.氯氟氰虫酰胺原药气相色谱分析方法[J].农药.2019
[7].赵霞,闫善信.利用气相色谱法分析不同萃取方法对鱼油中EPA、DHA含量的影响[J].中国医疗器械信息.2019
[8].郝云芸,闫程.气相色谱法分析乙烯中微量一氧化碳、二氧化碳方法的改进[J].广东化工.2019
[9].常大顺.岛津GC-2014气相色谱双流路双通道分析方法[J].化工设计通讯.2019
[10].张勇.2,4-二氯-5-硝基苯酚的气相色谱分析方法[J].安徽化工.2019
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