导读:本文包含了硫化动力学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:单层二硫化钼,孪晶界,力学性能,分子动力学
硫化动力学论文文献综述
邵宇飞,孟凡顺,李久会,赵星[1]（2019）在《分子动力学模拟研究孪晶界对单层二硫化钼拉伸行为的影响》一文中研究指出孪晶界是单层过渡金属二硫族化物材料中的一种重要结构缺陷.本文通过分子动力学模拟结合Stillinger-Weber势函数研究单轴拉伸过程中孪晶界对单层MoS_2力学行为的影响.结果表明:1)孪晶界能够诱发裂纹在孪晶界附近形核,并促使裂纹沿界面扩展,从而降低晶体的断裂应变; 2)温度的升高能够加剧孪晶界附近的裂纹形核过程,从而进一步减弱单层MoS_2的断裂强度和断裂应变; 3)孔洞能够造成应力集中,从而进一步触发断裂过程,但孪晶界能够阻碍孔洞应力场的扩散,从而延缓单层MoS_2材料的断裂过程; 4)孪晶片层间距对单层MoS_2断裂应变具有重要影响,特别是对于含孔洞的单层MoS_2材料,材料断裂应变能够随着片层间距的减小而显着提高.(本文来源于《物理学报》期刊2019年21期）
陈帅,高峻峰,SRINIVASAN,Bharathi,M.,张永伟[2]（2019）在《单层和双层二硫化钼化学气相沉积生长的动力学蒙特卡罗模拟研究（英文）》一文中研究指出通过化学气相沉积方法,可控合成所需层数的二硫化钼仍然是一个挑战。因此,建立一个能够定量预测单层和多层二硫化钼生长的理论模型,并为实验制备提供指导,是十分必要的。在本文中,我们建立了一个动力学蒙特卡罗模型,来预测单层和双层二硫化钼的化学气相沉积生长。首先,我们提出了第一层和第二层的生长速率受吸附原子浓度分布的控制,以及紧凑叁角形二硫化钼的生长过程为扭结成核和传播。其中,原子浓度是由吸附原子流量,吸附原子的有效寿命,生长温度,边的单位长度能量,单层和双层的单位面积结合能,成核准则决定的。扭结成核和传播是由锯齿边和扶手边附加原子所需的能量势垒决定的。然后,我们采用热力学理论准则对这些参数进行了标定。通过标定的动力学蒙特卡罗模型,我们发现第二层的生长速率与第一层的尺寸有很强的依赖性。随着第一层尺寸增加,第二层的生长速率呈单调递减趋势,甚至在第一层达到某个尺寸时,第二层的生长会被抑制。此外,我们还分析了不同生长温度和吸附原子流量下,双层二硫化钼的尺寸和形貌演化。在双层二硫化钼的整个生长过程中,第一层和第二层的形貌保持紧凑叁角形,验证了扭结成核和传播模型的正确性。模拟结果表明,生长温度的升高或吸附原子流量的降低,促进了双层二硫化钼的生长,这与已报导的实验结果相吻合。生长温度升高使得第二层二硫化钼边缘的吸附原子浓度,随着远离第二层边缘的吸附原子浓度降低而相应降低,促进了双层二硫化钼的生长。同样,吸附原子流量降低减小了基体上的吸附原子浓度,降低了第一层远离边缘和靠近边缘的吸附原子浓度差,从而减缓了第一层的生长。第一层的生长减慢,减缓了第二层远离边缘和靠近边缘的吸附原子浓度差减小到零,从而促进双层二硫化钼的生长。为了更好地指导实验,我们进一步构建了双层二硫化钼生长的相图,可通过控制生长温度和吸附原子流量来实现或阻止双层二硫化钼的生长。因此,本工作不仅揭示了单层和双层二硫化钼生长所需的实验条件,而且为可控合成所需层数的二硫化钼提供了详细指导。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年10期）
姜良友,魏德洲,刘凯凯,张浩[3]（2019）在《基于不同粒级硫化铜矿石生物浸出的动力学》一文中研究指出西藏甲玛地区的硫化铜矿石中含铜矿物以次生硫化铜矿物为主,且含量较低.采用氧化亚铁硫杆菌柱浸的方法对该矿石进行了生物浸出并研究了浸出动力学.基于不同粒级矿石,考察了粒级对铜浸出速率和浸出率的影响,并对浸出率与收缩核模型中的控制方程进行了拟合,确定了浸出过程的控速环节.试验结果表明,铜的浸出速率和浸出率随粒级的减小而增加.矿石表面形貌的SEM表明,浸出过程中矿石表面形成了包含黄钾铁矾的产物层,阻碍了浸出反应的进行.浸出动力学表明,该矿石的浸出过程符合收缩核模型,且浸出应主要受固体产物层内扩散控制.(本文来源于《东北大学学报(自然科学版)》期刊2019年10期）
林演文,江五贵[4]（2019）在《碳纳米管和二硫化钼纳米管螺旋振荡器的分子动力学研究》一文中研究指出结合二硫化钼优异的半导体性能和低能损耗、高品质因子的特点以及碳纳米管(CNTs)高比强度的特性,提出了一种基于CNT@MoS2异质纳米管(CNT@MST)的新型螺旋振荡器,利用分子动力学方法研究其振荡行为。在振荡器模型中,二硫化钼纳米管(MSTs)作为振荡器的外管充当定子,CNTs则作为内管充当转子并对其同时施加旋转激励和轴向平动激励。这种新型螺旋振荡振荡器可以同时输出旋转信号和振荡信号。与传统的双壁碳纳米管(CNT@CNT)螺旋振荡器相比,CNT@MST螺旋振荡器具有叁个明显的优势:更好的稳定性,更低的能量损耗率和更宽的可调节间距范围。我们还研究了手性和管间距对振荡行为的影响,研究结果表明,手性对CNT@MST螺旋振荡器振荡行为的影响不显着,管间距是影响振荡行为的主要因素。当CNT@MST螺旋振荡器的管间距在0.289nm-0.653nm范围内可以保持稳定持续、低损耗的螺旋振荡,CNT@MST的管间距超出这个范围时,由于摩擦效应增强不再适合作为低损耗型振荡器。(本文来源于《中国力学大会论文集（CCTAM 2019）》期刊2019-08-25）
杨兆良[5]（2019）在《硫化锑和钙钛矿材料的激发态动力学研究》一文中研究指出实现器件高效率的光电转化对于能源的可持续发展具有重要意义。本文通过研究两种不同半导体材料——硫化锑和准二维钙钛矿——在光学激发下的光谱特征及载流子动力学行为,较为深入地理解了材料或结构对光生电荷的影响过程,从而为之后构建高性能光电器件奠定了理论基础。论文的主要内容包括以下两方面:1.通过对不同生长方法得到的多晶薄膜以及单晶硫化锑的稳态荧光和瞬态光谱的表征,我们发现了这种材料存在本征缺陷,捕获自由电子和空穴,形成self-trap exciton(STE)。相比于光学带隙的1.7 eV,STE的能量红移至1.1 eV,损失了近0.6 eV。我们首次从原理上深层次的解释了目前硫族锑基太阳电池普遍开路电压较低的问题,同时加深了对这种材料的认识。2.通过一定的投料比例(BAI/PEAI/PBAI:CsI:PbI2=0.83:0.92:1)制备了准二维钙钛矿薄膜,吸收和荧光光谱在不同位置的多个峰证实了材料中存在不同厚度的量子阱(n=2-7),形成多量子阱体系。瞬态吸收光谱的动力学研究表明,该体系中存在能量和电荷分别从薄量子阱向厚量子阱较快和较慢的转移过程,时间常数分别为～0.5ps和10-30ps。改变不同链长的有机胺配体,发现其对于能量或电荷转移速率几乎没有影响,甚至链较长的PBA体系中转移速率反而更快。结构表征显示链长的薄膜中厚量子阱比重较大。和薄层量子阱倾向于平躺堆积相比,厚量子阱更容易垂直生长。因此我们推测胺配体链长的改变会导致量子阱间的空间分布发生变化,从而影响了激发态的转移速率,使其不依赖于量子阱之间的距离。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-06-05）
王茂旭,范立双,吴宪,邱越,关斌[6]（2019）在《金属相NiSe2纳米片阵列实现超高硫负载和快速硫化锂氧化动力学的锂硫电池》一文中研究指出锂硫电池由于其高的能量密度(2800 Wh kg-1)和理论比容量(1675 mAh g-1)以及硫来源广泛,价格低廉,环境友好等特点而备受关注。然而,锂硫电池仍然存在一些问题严重阻碍了锂硫电池的实际应用[1]。诸如,1)硫以及放电产物硫化锂电导率低[2];2)充放(本文来源于《2019年第四届全国新能源与化工新材料学术会议暨全国能量转换与存储材料学术研讨会摘要集》期刊2019-04-20）
缪彦,马英强,印万忠[7]（2019）在《混合硫化矿在硫酸铁体系下的浸出动力学研究》一文中研究指出在硫酸铁酸性介质体系下,为揭示次生硫化铜矿堆浸过程中铜蓝与黄铁矿的浸出过程,利用纯矿物进行浸出模拟试验。纯矿物电位控制试验结果的化学动力学分析表明:铜蓝与黄铁矿浸出速率受表面化学反应控制,500mV(vs.Ag/AgCl)浸出条件下,黄铁矿浸出速率的提升量比铜蓝高出1倍,黄铁矿对电位表现出更强的相关性。结合低品位次生硫化铜矿生物浸出生产实际,进行了实际矿石柱浸验证试验,电位调控能使铁浸出率最高降低2个百分点,控制电位浸出的方式为次生硫化铜矿生物堆浸的过程控制提供了参考。(本文来源于《有色金属(选矿部分)》期刊2019年02期）
刘凯,赵侣璇,张立宏,徐荣乐,樊勇吉[8]（2019）在《磷酸工业硫化砷渣氧化浸出及浸出动力学》一文中研究指出磷酸生产过程中磷酸净化脱砷工艺产生的硫化砷渣属于危险固体废物,环境危害大,但因其含砷量高,同时也是一种具有较高回收价值的砷资源。采用过氧化氢作为氧化剂在酸性条件下对磷酸厂硫化砷渣进行氧化浸出,考察了浸出温度、过氧化氢用量、浸出时间在氧化浸出实验中对砷浸出的影响,实验结果表明:控制浸出温度为95℃,V(过氧化氢,mL):m(硫化砷渣,g)为1.5:1,浸出时间为2 400 s的条件下,砷浸出率达到99.20%。通过对不同浸出温度下硫化砷渣浸出动力学的研究,结果表明:在酸性条件下,过氧化氢浸出硫化砷过程符合未反应收缩核模型,浸出反应的表观活化能为22.82 kJ/mol,浸出过程受扩散控制。(本文来源于《环境科技》期刊2019年01期）
王经逸,孟宇,陆涛,盛家亮,王华进[9]（2018）在《蜜胺微球对橡胶硫黄硫化动力学的影响》一文中研究指出以硫黄为硫化体系,将蜜胺微球(MF)分别填充到丁腈橡胶(NBR)和丁苯橡胶(SBR)中,通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析了MF和2种橡胶的相互作用,考察了MF用量对2种混炼胶硫化特性的影响,并利用Ghoreisy模型研究了硫化动力学。结果表明,MF与NBR之间的相互作用较强,而与SBR之间的相互作用较弱;随着MF用量的增加,NBR和SBR混炼胶的焦烧时间和正硫化时间均缩短,硫化速率和转矩差值均增大,硫化反应活化能均逐渐降低,且相比NBR混炼胶,MF对SBR混炼胶的影响更显着;利用Ghoreisy模型能很好地描述NBR和SBR混炼胶的硫化动力学。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2018年06期）
张晓林,梁栋,赵树高[10]（2018）在《不同硫化体系天然橡胶阻尼减震材料的硫化动力学及性能研究》一文中研究指出研究硫黄和促进剂用量对高阻尼天然橡胶胶料硫化特性的影响,并通过非线性拟合探讨硫化体系对硫化胶力学性能的影响。结果表明:随着硫黄用量的减小,硫化前驱体形成交联键的反应活性和交联键降解速率均是先增大后减小,力学强度下降,阻尼性能提高;随着促进剂/硫黄用量比的增大,硫化前驱体形成交联键的反应活性提高,交联键降解速率减小,力学强度提高,阻尼性能下降。(本文来源于《橡胶工业》期刊2018年08期）
硫化动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过化学气相沉积方法,可控合成所需层数的二硫化钼仍然是一个挑战。因此,建立一个能够定量预测单层和多层二硫化钼生长的理论模型,并为实验制备提供指导,是十分必要的。在本文中,我们建立了一个动力学蒙特卡罗模型,来预测单层和双层二硫化钼的化学气相沉积生长。首先,我们提出了第一层和第二层的生长速率受吸附原子浓度分布的控制,以及紧凑叁角形二硫化钼的生长过程为扭结成核和传播。其中,原子浓度是由吸附原子流量,吸附原子的有效寿命,生长温度,边的单位长度能量,单层和双层的单位面积结合能,成核准则决定的。扭结成核和传播是由锯齿边和扶手边附加原子所需的能量势垒决定的。然后,我们采用热力学理论准则对这些参数进行了标定。通过标定的动力学蒙特卡罗模型,我们发现第二层的生长速率与第一层的尺寸有很强的依赖性。随着第一层尺寸增加,第二层的生长速率呈单调递减趋势,甚至在第一层达到某个尺寸时,第二层的生长会被抑制。此外,我们还分析了不同生长温度和吸附原子流量下,双层二硫化钼的尺寸和形貌演化。在双层二硫化钼的整个生长过程中,第一层和第二层的形貌保持紧凑叁角形,验证了扭结成核和传播模型的正确性。模拟结果表明,生长温度的升高或吸附原子流量的降低,促进了双层二硫化钼的生长,这与已报导的实验结果相吻合。生长温度升高使得第二层二硫化钼边缘的吸附原子浓度,随着远离第二层边缘的吸附原子浓度降低而相应降低,促进了双层二硫化钼的生长。同样,吸附原子流量降低减小了基体上的吸附原子浓度,降低了第一层远离边缘和靠近边缘的吸附原子浓度差,从而减缓了第一层的生长。第一层的生长减慢,减缓了第二层远离边缘和靠近边缘的吸附原子浓度差减小到零,从而促进双层二硫化钼的生长。为了更好地指导实验,我们进一步构建了双层二硫化钼生长的相图,可通过控制生长温度和吸附原子流量来实现或阻止双层二硫化钼的生长。因此,本工作不仅揭示了单层和双层二硫化钼生长所需的实验条件,而且为可控合成所需层数的二硫化钼提供了详细指导。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫化动力学论文参考文献
[1].邵宇飞,孟凡顺,李久会,赵星.分子动力学模拟研究孪晶界对单层二硫化钼拉伸行为的影响[J].物理学报.2019
[2].陈帅,高峻峰,SRINIVASAN,Bharathi,M.,张永伟.单层和双层二硫化钼化学气相沉积生长的动力学蒙特卡罗模拟研究（英文）[J].物理化学学报.2019
[3].姜良友,魏德洲,刘凯凯,张浩.基于不同粒级硫化铜矿石生物浸出的动力学[J].东北大学学报(自然科学版).2019
[4].林演文,江五贵.碳纳米管和二硫化钼纳米管螺旋振荡器的分子动力学研究[C].中国力学大会论文集（CCTAM2019）.2019
[5].杨兆良.硫化锑和钙钛矿材料的激发态动力学研究[D].浙江大学.2019
[6].王茂旭,范立双,吴宪,邱越,关斌.金属相NiSe2纳米片阵列实现超高硫负载和快速硫化锂氧化动力学的锂硫电池[C].2019年第四届全国新能源与化工新材料学术会议暨全国能量转换与存储材料学术研讨会摘要集.2019
[7].缪彦,马英强,印万忠.混合硫化矿在硫酸铁体系下的浸出动力学研究[J].有色金属(选矿部分).2019
[8].刘凯,赵侣璇,张立宏,徐荣乐,樊勇吉.磷酸工业硫化砷渣氧化浸出及浸出动力学[J].环境科技.2019
[9].王经逸,孟宇,陆涛,盛家亮,王华进.蜜胺微球对橡胶硫黄硫化动力学的影响[J].合成橡胶工业.2018
[10].张晓林,梁栋,赵树高.不同硫化体系天然橡胶阻尼减震材料的硫化动力学及性能研究[J].橡胶工业.2018