芽发生论文-杨光,罗建平,王瑛

芽发生论文-杨光,罗建平,王瑛

导读:本文包含了芽发生论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:霍山石斛,外源多胺,类原球茎,芽发生

芽发生论文文献综述

杨光,罗建平,王瑛[1](2018)在《外源多胺促进的霍山石斛类原球茎芽发生与H_2O_2代谢的关系》一文中研究指出[目的]研究外源多胺促进霍山石斛类原球茎芽的发生与过氧化氢(H_2O_2)代谢酶活性的关系。[方法]主要测定了外源多胺处理后H_2O_2的动态变化和代谢酶的活性。[结果]外源多胺在有效促进芽发生的同时也能显着提高培养物中H_2O_2的含量,2.0 mmol/L亚精胺(Spd)或腐胺(Put)处理5 d的培养物中H_2O_2含量分别比对照组高175.6%和180.6%,添加H_2O_2淬灭剂二甲基硫脲(DMTU)可抑制类原球茎芽的发生,补充Spd或Put可部分解除DMTU的抑制作用。在外源多胺处理前期和中期,虽然超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性无明显改变,但合成H_2O_2的多胺氧化酶(PAO)活性和分解H_2O_2的抗坏血酸过氧化物酶(APX)与过氧化氢酶(CAT)活性明显增加。[结论]外源多胺作用的霍山石斛类原球茎芽的发生与H_2O_2积累和分解代谢有关。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2018年01期)

周述波,贺立红,贺立静,林伟[2](2016)在《ABA对抑制杂交水稻种子萌发与穗上芽发生的生理特性的影响》一文中研究指出为探求ABA对杂交水稻种子萌发及在田间稻穗萌芽的抑制作用,用浓度为110mg·L~(-1)的ABA对杂交水稻亲本金23B和V20B种子浸种及其田间稻苗齐穗后7d进行喷施处理,并分析其生理特性。结果表明:ABA对种子萌发与稻穗萌芽中α-淀粉酶的活性起了抑制作用、降低了可溶性糖含量,抑制了可溶性蛋白含量,ABA处理对离体种子生理特性的影响效果优于大田稻穗。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2016年06期)

杨盛,郝国伟,白牡丹,张晓伟,李凯[3](2016)在《‘玉露香梨’僵芽发生与活性氧代谢的关系》一文中研究指出为明确减缓营养生长对降低‘玉露香梨’僵芽发生的作用机制,以河北魏县正常发育的‘玉露香梨’短枝顶芽为对照,结合山西太谷的‘玉露香梨’短枝顶芽,研究花芽分化期不同‘玉露香梨’园活性氧代谢的变化规律。结果表明:魏县僵芽梨园新梢年生长长度和直径均极显着大于魏县正常梨园和太谷正常梨园,且枝条停长时间最晚;花芽形态分化期间,魏县正常梨园与太谷正常梨园‘玉露香梨’芽内的SOD、CAT和POD活性以及MDA含量表现出先升高后降低的趋势,而魏县僵芽梨园芽内的SOD和POD活性呈下降趋势,CAT活性和MDA含量则呈先升后降趋势;魏县僵芽梨园芽内SOD、CAT和POD活性整体显着低于魏县正常梨园、太谷正常梨园,MDA含量显着高于正常梨园。可见,营养生长过旺可能导致‘玉露香梨’僵芽的发生;同时,僵芽的发生与芽内SOD、CAT和POD活性密切相关。(本文来源于《农学学报》期刊2016年02期)

杨盛,郝国伟,张晓伟,白牡丹,李凯[4](2016)在《‘玉露香梨’僵芽发生与矿质营养的关系》一文中研究指出【目的】通过测定‘玉露香梨’花芽分化期短枝花芽及其相邻叶片中的矿质元素含量并分析其动态变化,研究矿质元素对花芽分化的影响,探索僵芽发生的生理机制,为预防梨僵芽的发生提供理论依据。【方法】以山西太谷和河北魏县正常发育的‘玉露香梨’短枝花芽及相邻叶片为对照,采用石蜡切片法和火焰原子吸收法,观察并分析河北魏县僵芽发生梨园中僵芽发生时期和花芽形态分化期间内矿质元素(K,Ca,Mg,Fe,Mn和Zn)在短枝花芽及其相邻叶片中的含量变化与僵芽发生的关系。【结果】1)魏县僵芽梨园的停长时间晚于正常梨园,且年新梢生长量(长度)和新梢直径均极显着大于魏县、太谷正常梨园,说明枝条延迟停止生长以及过旺生长影响了花芽发育;2)‘玉露香梨’于6月初至6月中旬进入花芽形态分化期,7月中旬经过花蕾分化期后出现褐化死亡现象,由此推断僵芽发生时间为7月中旬花萼分化期;3)花芽形态分化过程中,魏县僵芽梨园、魏县和太谷正常梨园矿质元素含量差异较大,在6月15日之后,魏县僵芽梨园花芽中K,Ca,Mg,Mn,Zn含量低于正常梨园,Fe含量高于正常梨园;短枝花芽附近叶片中Ca,Mg含量高于正常梨园,Mn,Zn含量低于正常梨园,K,Fe含量无明显差异。【结论】易发生僵芽现象的梨园在常规管理的基础上,配合采用控水、控肥、拉枝、环割、喷施生长延缓剂等栽培措施,有效地抑制了梨树营养生长,矿质营养代谢趋于正常,明显降低了僵芽的发生。(本文来源于《林业科学》期刊2016年02期)

杨盛[5](2015)在《‘玉露香梨’花芽分化及僵芽发生机理研究》一文中研究指出‘玉露香梨’具有果个大、果心小、可食率高、成熟早等特点,是近年来重点推广的梨优良新品种。近年来,发现部分梨树栽培地区,8月份出现芽体松软、爆裂和褐化现象,俗称“僵芽”,严重的地区,花量极少,几乎绝收,给梨农造成了巨大损失。研究防控梨僵芽栽培技术对其生理特性的影响不仅可以揭示梨僵芽发生机制,也为生产上控制僵芽的发生提供理论指导。为此,本课题在研究降低僵芽发生措施的基础上,观察分析不同类型花芽分化过程的组织结构,以明确僵芽发生关键时间;通过分析花芽形态分化期间的内源激素、碳氮营养含量以及矿质营养变化情况,探讨僵芽发生的生理原因;最后以僵芽发生时期芽体为材料,分析转绿组和差异基因表达。主要试验结果如下:1、采取控氮、控水、枝条缓放、拉枝开角、环割、喷施生长延缓剂等栽培措施,可降低僵芽的发生。2、从外部形态观察发生僵芽现象的芽体在8月初开始出现芽鳞松散,髓部及鳞片基部干瘪、变黑等现象;显微结构进一步观察发现僵芽梨园中短枝顶芽形态分化进程中花芽未分化期、分化初期、花蕾分化期切片与正常短枝顶芽形态一致,花萼分化期出现组织枯萎,因此认为僵芽始于7月上中旬的花萼分化期。3、僵芽内IAA含量在7月初到7月中上旬显着高于正常芽;ABA含量在6月中旬到8月上中旬显着低于正常芽;GA_3含量在整个花芽形态分化期内显着高于正常芽;ZR含量在6月初显着高于正常芽;ZR/GA_3、ABA/GA_3、ABA/ZR显着低于正常芽。魏县僵芽梨园新梢年生长量和生长天数极显着大于正常梨园,其芽内可溶性糖、淀粉等营养物质和碳氮比显着低于正常梨园。魏县僵芽梨园枝条旺长,芽内高含量的IAA和GA_3,低含量的ABA和碳水化合物,影响了花芽正常分化,导致僵芽的发生。4、花芽形态分化过程中,魏县僵芽梨园、魏县正常梨园和太谷正常梨园矿质元素含量差异较大。在6月15日之后,魏县僵芽梨园花芽中K、Ca、Mg、Mn、Zn含量低于正常梨园,Fe含量高于正常梨园;短枝花芽附近叶片中Ca、Mg含量高于正常梨园,Mn、Zn含量低于正常梨园,K、Fe含量无明显差异。5、魏县僵芽梨园新梢年生长长度和直径均极显着大于魏县正常梨园和太谷正常梨园,且枝条停长时间最晚;花芽形态分化期间,魏县正常梨园与太谷正常梨园‘玉露香梨’芽内的SOD、CAT和POD活性以及MDA含量表现出先升高后降低的趋势,而魏县僵芽梨园芽内的SOD和POD.活性呈下降趋势,CAT活性和MDA含量则呈先升后降趋势;魏县僵芽梨园芽内SOD、CAT和POD活性整体显着低于魏县正常梨园、太谷正常梨园,MDA含量显着高于正常梨园。6、通过Illumina Hiseq2000平台,对‘玉露香梨’正常芽和僵芽进行转录组测序分析。结果与Nr、Swiss-Prot和KEGG数据库比对后,共获得4.7Gb原始碱基,非冗余正常芽和僵芽Unigene分别为51,442和58,479,80%的Unigene长度在1000nt以下,其次分布在1000-2000nt之间,大于等于2000nt的占5%左右,正常芽和僵芽样品的N50值分别为1,183和1,007。根据测序结果中基因RPKM (Reads Per kb per Million reads)值,得到正常牙和僵芽间表达差异倍数在2倍以上,且FDR≤ 0.001的Unigene有1,784个,其中表达基因上调的有836个,下调的有948个。整个转录水平在正常芽和僵芽的表达基因中均存在有差异。通过GO功能分析获得了44,608个差异表达Unigene,其中富集在细胞组成(cellular_component)的差异基因为6,487个,分子功能(moleucal_function)的差异基因数为22,755个,生物学过程(biological process)的差异基因有15,366个。根据Pathway分析,获得952个差异表达Unigene,显着富集到244个代谢途径中,有102个与植物激素信号转导有关,其中,参与赤霉素代谢的有19个,脱落酸代谢有15个,玉米素代谢有14个,生长素代谢有9个。差异表达基因中有104个与碳水化合物有关,其中,果糖和甘露糖代谢40个,淀粉和蔗糖代谢34个,氮代谢5个。运用RealTime-PCR对选取的15个差异表达基因进行表达,结果与Illumina测序结果差异不显着,证明Illumina测序的结果是基本可靠的。综上所述,通过采取控氮、控水、枝条缓放、拉枝开角、环割、喷施生长延缓剂等栽培措施,可显着降低‘玉露香梨’僵芽的发生。‘玉露香梨’僵芽发生始于7月上中旬的花萼分化期。内源激素、碳氮营养、矿质元素、活性氧代谢异常,相关基因表达存在明显差异,影响了花芽正常分化,导致了僵芽的发生。(本文来源于《山西农业大学》期刊2015-12-01)

张延红,高素芳[6](2015)在《麻花秦艽休眠芽离体培养时的丛生芽发生途径研究》一文中研究指出目的:以休眠芽为外植体,建立麻花秦艽丛生芽再生的实验技术体系,为麻花秦艽种苗工厂化离体快繁和种质资源离体保存提供理论依据和技术支撑。方法:以MS为基本培养基,添加不同浓度和种类的细胞分裂素和生长素,诱导休眠芽产生丛生芽。以1/2MS为基本培养基,添加不同浓度和种类的生长素诱导丛生芽生根。结果:MS+2.0 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂培养基是诱导休眠芽产生丛生芽及丛生芽继代的最佳培养基,丛生芽诱导率为93.3%,丛芽经继代培养后芽增殖系数为5.6。最佳生根培养基是1/2MS(无机盐减半)+2.0 mg/L IAA+0.5 mg/L IBA+15 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,生根率达93.5%,再生植株生长健壮。结论:该试验建立了以休眠芽为外植体的麻花秦艽丛生芽再生植株的技术体系。(本文来源于《中药材》期刊2015年09期)

屈云慧,杨春梅,吴丽芳,单芹丽[7](2015)在《地中海蓝钟花(Scilla peruviana)的叶片胚状体诱导及不定芽发生》一文中研究指出[目的]建立地中海蓝钟花(Scilla peruviana)的离体快繁体系。[方法]以地中海蓝钟花的叶片为外植体进行离体培养,研究不同培养基对叶片诱导胚状体及不定芽发生的影响。[结果]适于地中海蓝钟花叶片愈伤组织诱导及胚状体发生的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1 mg/L,不定芽分化培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L。[结论]该研究为地中海蓝钟花的快速稳定繁殖提供较好的技术支持。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2015年22期)

高敏[8](2015)在《“玉露香梨”僵芽发生与内源激素和碳氮营养的关系》一文中研究指出据《园艺学报》2015年第6期《"玉露香梨"僵芽发生与内源激素和碳氮营养的关系》(作者杨盛等)报道,针对部分梨园中"玉露香梨"出现的僵芽现象,以河北魏县发生僵芽的"玉露香梨"短枝顶芽为试验材料,以与该梨园相邻的,以及山西太谷地区的正常梨园中的"玉露香梨"短枝顶芽为对照,采用石蜡切片法、间接酶联免(本文来源于《中国果业信息》期刊2015年07期)

陆顺教,易双双,任羽,冷青云,黄少华[9](2015)在《TDZ和暗培养对蝴蝶兰叶片不定芽发生的影响》一文中研究指出以蝴蝶兰幼嫩花梗诱导的无菌苗叶片为外植体,以MS为基本培养基,研究不同暗培养时间和TDZ浓度对蝴蝶兰叶片诱导不定芽的影响。结果表明:暗培养和TDZ对接种的蝴蝶兰叶片的成活率均具有显着影响,暗培养60 d时,叶片的存活率在90%以上,而在同一暗培养时间条件下,叶片的存活率随着TDZ浓度的增加而上升;在TDZ浓度为3.0 mg/L,暗培养60 d时,蝴蝶兰存活叶片不定芽的诱导率最高,达到93.45%;诱导的不定芽数最多,平均每个外植体诱导的不定芽数为13.22个。综合考虑外植体的成活率、不定芽诱导率和诱导的不定芽数,蝴蝶兰叶片诱导不定芽的最佳条件为:MS+TDZ 3.0 mg/L,暗培养60 d。(本文来源于《热带农业科学》期刊2015年07期)

杨盛,郝国伟,张晓伟,白牡丹,李凯[10](2015)在《‘玉露香梨’僵芽发生与内源激素和碳氮营养的关系》一文中研究指出针对部分梨园中‘玉露香梨’出现的僵芽现象,以河北魏县发生僵芽的‘玉露香梨’短枝顶芽为试验材料,以与该梨园相邻的,以及山西太谷地区的正常梨园中的‘玉露香梨’短枝顶芽为对照,采用石蜡切片法、间接酶联免疫测定法、蒽酮比色法和凯氏定氮法,分析僵芽的发生时间和短枝顶芽在花芽形态分化期间的内源激素、碳氮营养含量变化及其与僵芽发生的关系。结果表明,僵芽发生始于7月上中旬花萼分化期;僵芽内IAA含量在7月初—7月中上旬显着高于正常芽,ABA含量在6月中旬—8月上中旬显着低于正常芽,GA3含量在整个花芽形态分化期内显着高于正常芽,ZR含量在6月初显着高于正常芽,ZR/GA3、ABA/GA3、ABA/ZR显着低于正常芽;僵芽梨园(魏县)新梢年生长量极显着大于正常梨园,生长天数长于正常梨园,其芽内可溶性糖、淀粉等营养物质和碳氮比显着低于正常梨园。僵芽梨园(魏县)枝条旺长,芽内高含量的IAA和GA3,低含量的ABA和碳水化合物,阻断了花芽正常分化,导致僵芽的发生。(本文来源于《园艺学报》期刊2015年06期)

芽发生论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为探求ABA对杂交水稻种子萌发及在田间稻穗萌芽的抑制作用,用浓度为110mg·L~(-1)的ABA对杂交水稻亲本金23B和V20B种子浸种及其田间稻苗齐穗后7d进行喷施处理,并分析其生理特性。结果表明:ABA对种子萌发与稻穗萌芽中α-淀粉酶的活性起了抑制作用、降低了可溶性糖含量,抑制了可溶性蛋白含量,ABA处理对离体种子生理特性的影响效果优于大田稻穗。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

芽发生论文参考文献

[1].杨光,罗建平,王瑛.外源多胺促进的霍山石斛类原球茎芽发生与H_2O_2代谢的关系[J].安徽农业科学.2018

[2].周述波,贺立红,贺立静,林伟.ABA对抑制杂交水稻种子萌发与穗上芽发生的生理特性的影响[J].黑龙江农业科学.2016

[3].杨盛,郝国伟,白牡丹,张晓伟,李凯.‘玉露香梨’僵芽发生与活性氧代谢的关系[J].农学学报.2016

[4].杨盛,郝国伟,张晓伟,白牡丹,李凯.‘玉露香梨’僵芽发生与矿质营养的关系[J].林业科学.2016

[5].杨盛.‘玉露香梨’花芽分化及僵芽发生机理研究[D].山西农业大学.2015

[6].张延红,高素芳.麻花秦艽休眠芽离体培养时的丛生芽发生途径研究[J].中药材.2015

[7].屈云慧,杨春梅,吴丽芳,单芹丽.地中海蓝钟花(Scillaperuviana)的叶片胚状体诱导及不定芽发生[J].安徽农业科学.2015

[8].高敏.“玉露香梨”僵芽发生与内源激素和碳氮营养的关系[J].中国果业信息.2015

[9].陆顺教,易双双,任羽,冷青云,黄少华.TDZ和暗培养对蝴蝶兰叶片不定芽发生的影响[J].热带农业科学.2015

[10].杨盛,郝国伟,张晓伟,白牡丹,李凯.‘玉露香梨’僵芽发生与内源激素和碳氮营养的关系[J].园艺学报.2015

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