导读:本文包含了快速扩增末端技术论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:cDNA末端快速扩增,RACE原理,RACE的优化,TdT加尾
快速扩增末端技术论文文献综述
贺斌,黄兴奇,余腾琼,钟巧芳,王玲仙[1]（2012）在《cDNA末端快速扩增技术及其方法的改进》一文中研究指出cDNA末端快速扩增(RACE)技术可以快速扩增mRNA3'和5'末端,从而获得全长的cDNA序列,为分离和研究新的基因提供了一个快速简便的方法。从RACE的原理出发,综述RACE技术的优缺点,阐述RACE技术的改良,并对其应用现状和发展前景进行了分析。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2012年09期）
骆宁,金凤燮,鱼红闪[2]（2010）在《RACE技术对薯蓣皂苷糖苷酶基因cDNA3′末端的快速扩增》一文中研究指出对微生物Absidia sp.G3d产薯蓣皂苷糖苷酶基因cDNA3′末端的序列进行了调取。根据薯蓣皂苷糖苷酶基因的CDS区已知序列设计特异性引物,应用3′RACE(Rapid-Amplification of cDNA 3′Ends)技术,快速扩增得到cDNA 3′端未知序列片段,将PCR产物切胶回收,直接测序得到长度为258 bp的产物序列,经比对其中编码区长度为122 bp,非编码区长度为136 bp,Poly A部分长度为28 bp。这对其他类中草药高活性皂苷糖基水解酶基因cDNA3′末端的序列的调取提供了参考。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2010年03期）
仇旭升,孙庆,王伟伟,董丽,吴双[3]（2009）在《简化cDNA末端快速扩增技术测定基因Ⅲ、Ⅵb和Ⅶd型新城疫病毒基因组末端序列及分析》一文中研究指出【目的】简化cDNA末端快速扩增技术(Rapid amplification of cDNAends,RACE)流程,测定基因Ⅲ、Ⅵb和Ⅶd型新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)基因组两侧末端序列,并对NDV的leader和trailer进行分析。【方法】利用T4 RNA连接酶将特定寡聚核苷酸片段的连接于病毒基因组RNA和cDNA,再利用RT-PCR或PCR方法对病毒基因组的末端进行快速的扩增。【结果】建立一套操作简单、低成本、可重复性高的RACE方法,测定了叁种基因型5株NDV3’末端leader和5’末端trailer序列比对分析。【结论】本实验测定的鹅源VII型毒株JS/7/05/Ch基因组的15,184 nt由一个T变为了C,5’端trailer与3’端leader的连续互补序列由8 nt变为12 nt,而其它4株基因Ⅲ型和VI型NDV均未发现该突变。通过RNA的二级结构分析,NDV基因组和反向基因组RNA的3’末端形成一个发卡结构。JS/7/05/Ch等3株NDV U→C(T→C)的突变位于发卡环上,不影响二级结构的形成,发卡环的RNA序列突变为3’-UCUC-5’,与基因组3’端发卡环的3’-UCUUA-5’相似,推测可能影响了基因组RNA的复制速度。(本文来源于《微生物学报》期刊2009年07期）
王程毅,王少元[4]（2007）在《cDNA末端快速扩增技术及其在血液疾病上的应用》一文中研究指出克隆新基因及获得其cDNA全长是现代生命科学中研究基因功能的重要前提。以PCR为基础的cDNA末端快速扩增(RACE)技术是一种简单、敏感且有效扩增cDNA全长的方法。该文主要概述RACE技术的原理、进展及其在血液疾病基因克隆方面的应用。(本文来源于《医学综述》期刊2007年01期）
王燕,刘艳艳,杨永清,崔建美[5]（2006）在《cDNA末端快速扩增技术研究进展》一文中研究指出全长cDNA的获得是基因克隆的重要内容,也是基因组研究中的一个重要方面,cDNA末端快速扩增技术(RACE)是获得全长cDNA的主要辅助手段之一,从RACE的原理出发,指出该技术本身存在的优缺点,阐述RACE操作中不容忽视的技术要点,对前人对RACE的改进加以总结。(本文来源于《第十一届针灸对机体功能的调节机制及针灸临床独特经验学术研讨会参考文献汇编》期刊2006-10-01）
邓建川,刘杞,陈曜,孙航,唐琳[6]（2006）在《利用5′-RACE技术进行人肝再生增强因子相互作用肽cDNA5′末端快速扩增及序列分析》一文中研究指出目的:利用5′-RACE技术进行人肝再生增强因子(hALR)相互作用肽cDNA5′末端快速扩增并进行序列分析。方法:按照5′-RACE试剂盒(Takara)操作流程进行hALR相互作用肽cDNA5′末端快速扩增,用BLAST技术对扩增序列进行生物信息学分析。结果:成功获取487bp的5′-RACE反应产物,其中5′端延伸了275bp,同源序列分析表明与人Citron激酶mRNA高度同源。结论:5′-RACE技术可以用于快速有效扩增已知部分cDNA序列的5′末端,Citron激酶可能是与hALR具有相互作用的蛋白。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2006年04期）
王燕,刘艳艳,杨永清,崔建美[7]（2005）在《cDNA末端快速扩增技术研究进展》一文中研究指出全长 cDNA 的获得是基因克隆的重要内容,也是基因组研究中的一个重要方面．cDNA 末端快速扩增技术(RACE)是获得全长 cDNA 的主要辅助手段之一,从 RACE 的原理出发,指出该技术本身存在的优缺点,阐述 RACE 操作中不容忽视的技术要点,对前人对 RACE 的改进加以总结．(本文来源于《生命科学研究》期刊2005年S2期）
王少丽,盛承发,乔传令[8]（2004）在《cDNA末端快速扩增技术及其应用》一文中研究指出cDNA末端快速扩增(RACE)技术是一种快速获得cDNA的3’和5’端的方法。从RACE的原理出发,指出其技术本身存在的优缺点,阐述了RACE操作中须注意和不容忽视的技术要点,并对前人对RACE技术所做的改进加以总结,最后对RACE技术的应用前景给予了展望。(本文来源于《遗传》期刊2004年03期）
李关荣,鲁成,夏庆友,向仲怀[9]（2003）在《cDNA末端快速扩增技术(RACE)的优化与改良》一文中研究指出cDNA末端的快速扩增(RACE)法是延伸已知部分外显子序列和克隆全长cDNA基因的主要方法之一.广泛用于许多已知功能基因片段的进一步延伸和全长cDNA的克隆.但由于其过程复杂、涉及多步连续的酶促过程,如反转录、TdT加尾、第二链合成、RACE PCR扩增及RACE产物克隆等,在实际应用中有许多问题和相当难度.主要针对RACE各步骤中存在的问题进行了分析,并对其优化和改良进行了综述.(本文来源于《生命科学研究》期刊2003年03期）
邬珺超,蒋滢[10]（2003）在《cDNA末端快速扩增技术的研究进展》一文中研究指出cDNA末端快速扩增技术是一种基于多聚酶链式反应的技术 ,它的发展大大便利了应用其它方法获得的部分cDNA序列后克隆全长cDNA 5’和 3’末端的工作。不仅RACE方法能在短时间内得到完整的cDNA末端序列 ,而且一些截短的cDNA末端常常也能在RACE的过程中被扩增 ,而这些截短的产物破坏了全长cDNA克隆的获取。许多研究者对RACE的流程提出了改进方案 ,从而提高了该技术的效力。本文介绍了许多已发表的RACE技术关键步骤的改良 ,包括一些具体有效的操作流程 ,如RNA连接酶介导的RACE/连接锚定PCR等 ,还有其有效性的例证。(本文来源于《氨基酸和生物资源》期刊2003年01期）
快速扩增末端技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对微生物Absidia sp.G3d产薯蓣皂苷糖苷酶基因cDNA3′末端的序列进行了调取。根据薯蓣皂苷糖苷酶基因的CDS区已知序列设计特异性引物,应用3′RACE(Rapid-Amplification of cDNA 3′Ends)技术,快速扩增得到cDNA 3′端未知序列片段,将PCR产物切胶回收,直接测序得到长度为258 bp的产物序列,经比对其中编码区长度为122 bp,非编码区长度为136 bp,Poly A部分长度为28 bp。这对其他类中草药高活性皂苷糖基水解酶基因cDNA3′末端的序列的调取提供了参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
快速扩增末端技术论文参考文献
[1].贺斌,黄兴奇,余腾琼,钟巧芳,王玲仙.cDNA末端快速扩增技术及其方法的改进[J].浙江农业科学.2012
[2].骆宁,金凤燮,鱼红闪.RACE技术对薯蓣皂苷糖苷酶基因cDNA3′末端的快速扩增[J].大连工业大学学报.2010
[3].仇旭升,孙庆,王伟伟,董丽,吴双.简化cDNA末端快速扩增技术测定基因Ⅲ、Ⅵb和Ⅶd型新城疫病毒基因组末端序列及分析[J].微生物学报.2009
[4].王程毅,王少元.cDNA末端快速扩增技术及其在血液疾病上的应用[J].医学综述.2007
[5].王燕,刘艳艳,杨永清,崔建美.cDNA末端快速扩增技术研究进展[C].第十一届针灸对机体功能的调节机制及针灸临床独特经验学术研讨会参考文献汇编.2006
[6].邓建川,刘杞,陈曜,孙航,唐琳.利用5′-RACE技术进行人肝再生增强因子相互作用肽cDNA5′末端快速扩增及序列分析[J].重庆医科大学学报.2006
[7].王燕,刘艳艳,杨永清,崔建美.cDNA末端快速扩增技术研究进展[J].生命科学研究.2005
[8].王少丽,盛承发,乔传令.cDNA末端快速扩增技术及其应用[J].遗传.2004
[9].李关荣,鲁成,夏庆友,向仲怀.cDNA末端快速扩增技术(RACE)的优化与改良[J].生命科学研究.2003
[10].邬珺超,蒋滢.cDNA末端快速扩增技术的研究进展[J].氨基酸和生物资源.2003
标签：cDNA末端快速扩增; RACE原理; RACE的优化; TdT加尾;