亚基因组杂种优势论文-朱家立

亚基因组杂种优势论文-朱家立

导读:本文包含了亚基因组杂种优势论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:亚基因组,杂种优势,新型甘蓝型油菜,FAE1

亚基因组杂种优势论文文献综述

朱家立[1](2010)在《亚基因组杂种优势表现的评估及新型甘蓝型油菜FAE1指纹图谱分析》一文中研究指出甘蓝型油菜(B.napus, AnAnCnCn)作为世界上重要的油料作物和能源作物之一日益受到广泛的重视。虽然种植面积一直名列前茅,但是由于其驯化历史较短和遗传基础相对狭窄,杂种优势的利用徘徊不前。本实验室通过将来源于埃塞俄比亚芥(B. carinata, BcBcCcCc)的Cc基因组和来源于白菜型油菜(B. rapa, ArAr)的Ar基因组部分替换常规甘蓝型油菜的An和Cn基因组,创建出ArCc外源含量在30-50%左右的第一代新型甘蓝型油菜,其与常规甘蓝型油菜配制的杂种表现出很强的杂种优势并且发现存在随着外源含量的提高杂种优势逐渐变强的规律。随后进一步通过种间杂交、遗传重组和分子标记辅助选择等技术手段构建出第二代新型甘蓝型油菜,其农艺性状得到改良,ArCc外源含量提高到40-80%。通过两年的产量试验发现第二代新型甘蓝型油菜与国内核不育系配制的杂种在种子产量和农艺性状上都表现出较强的杂种优势。在上述研究成果的基础上,本论文中我们将第二代新型甘蓝型油菜与来自德国的4个甘蓝型油菜不育系配制杂种,在连续两年的产量试验中发现杂种不管是在田间的农艺性状上,还是在种子产量和生物重等产量性状上都表现出很强的杂种优势。大约有50%的杂种在种子产量上表现出超标优势且全部的杂种表现出超亲优势,其中MSL101C'×M5R059这个杂种在两年的田间试验中种子产量性状上都排名第一,甚至和对照达到了1%的极显着水平。除了每角果粒数以外,其他农艺性状都表现出超标优势:株高上新型甘蓝型油菜和冬性不育系MSL012C'配制的杂种表现最优,平均为129.93 cm;杂种在主花序长度上大都集中在50-65 cm之间,杂种MSL012C'×DH23最长;角果长度(10个)则明显地体现出冬性不育系配制的杂种比春性不育系配制的杂种有更强的优势,平均长4 cm左右;而千粒重方面除了MSL522C×m5R156外,其他杂种和对照相比都存在一定的超标优势,主要表现为种子大且饱满,另外优良杂种的经济系数也和对照的商业杂种不相上下。通过近红外光谱仪对品质性状的测量,希望通过分子标记辅助选择等技术手段降低硫甙的含量,从而为将来的应用奠定基础。另外对第二代新型甘蓝型油菜和德国不育系配制的杂种小区产量和ArCc外源含量进行相关性分析,进一步证实随着ArCc外源含量的增加,亚基因组杂种优势更加明显这个规律。与此同时第二代新型甘蓝型油菜株系还作为轮回亲本与来自德国、澳大利亚等不同国家的材料回交,以便扩宽种质资源从而进一步地开拓新型甘蓝型油菜亚基因组间的杂种优势。新型甘蓝型油菜里的芥酸含量变异很大,幅度在0-60%之间,而芥酸作为一种长链脂肪酸,在芸薹属作物的种子中主要以22碳的形式存在。1995年通过将玉米转座子插入到拟南芥FAE1中使其突变,导致芥酸含量下降并认为FAE1是控制芥酸合成过程中的一个关键基因。后来随着一系列研究结果的报道,发现此基因在常规甘蓝型油菜中存在2个拷贝,分别位于A8染色体和C3染色体上并且这2个拷贝的FAE1基因恰好位于2个芥酸主效QTL的峰值处。本论文将测序后的不同芥酸含量的新型甘蓝型油菜FAE1序列与高芥酸的常规甘蓝型油菜宁油7号FAE1序列进行比对,发现高芥酸的新型甘蓝型油菜与高芥酸的常规甘蓝型油菜之间没有区别,低芥酸的新型甘蓝型油菜与低芥酸的常规甘蓝型油菜之间没有区别,而不同芥酸含量的新型甘蓝型油菜之间则存在SNP位点的差异,该结果一定程度上为进一步开拓新型甘蓝型油菜亚基因组杂种优势奠定基础。(本文来源于《华中农业大学》期刊2010-06-01)

黄顺谋[2](2008)在《油菜亚基因组间杂种优势的表现及其遗传基础的初步分析》一文中研究指出油菜是我国重要的油料作物,种植面积第六大的农作物,其重要性由此可见。油菜杂交种的应用十分广泛,油菜杂种优势利用的方法很多,不断利用不同的手段提高杂种产量,是育种家的使命。本实验室利用丰富的中国白菜型油菜资源和非洲的埃塞俄比亚芥资源,通过亚基因组间杂种优势的途径提高甘蓝型油菜杂种的杂种优势潜力。本研究所用到的实验材料是本实验室构建的含有不同白菜型油菜A~r和埃塞俄比亚芥C~c外源成分的新型甘蓝型油菜。把这些新型甘蓝型油菜与4个核不育系测交,结果如下:1、在两个年度杂种种子产量性状都表现出强的杂种优势。在2005—2006年度25%杂交组合的种子产量超过对照华杂6号。在2006—2007年度,由于肥力过高,没有表现出强的杂种优势。但是,在2007—2008年度也有40%杂交组合的种子产量超过对照华杂6号。2、在两个年度产量构成因子性状千粒重和全株角果数也表现强的杂种优势。在2005-2006年度,57%杂交组合的千粒重极显着地超过对照华杂6号,76%杂交组合的全株角果数超过对照华杂6号。在2006-2007年度,29%杂交组合的千粒重极显着地超过对照华杂6号,28%杂交组合的全株角果数超过对照华杂6号。3、在两个年度其他农艺性状也表现强的杂种优势。在2005-2006年度,38%杂交组合的株高超过对照华杂6号。在2006-2007年度,14%杂交组合的株高超过对照华杂6号。通过上述结果可知,通过利用亚基因组杂种优势的途径来提高甘蓝型油菜杂种的杂种优势潜力是可行的,弄清亚基因组杂种优势的遗传基础将为亚基因组杂种优势的利用提供理论指导。本研究还利用SSR标记对新型甘蓝型油菜材料和核不育材料进行了指纹图谱分析,分析杂种优势和遗传距离的关系,分析结果表明,在叁年的种子产量性状上,杂种优势和遗传距离都表现出显着的正相关,这说明对于甘蓝型油菜材料和核不育材料之间的遗传距离是越大越好。为了更清楚地了解亚基因组间杂种优势的遗传基础,应用529个DNA分子标记基因型数据和种子产量超标优势表型数据应用单因素方差分析方法进行单位点检测。两年都达到显着水平以上的获得3个单标记位点。分别是标记:Na10C01-4,Na14G02—3和niab071d。(本文来源于《华中农业大学》期刊2008-06-01)

邹珺,龚慧慧,付东辉,陈新,孟金陵[3](2007)在《在亚基因组间新型甘蓝型油菜中聚合种间种质(白菜型油菜和埃塞额比亚芥)遗传成分增强亚基因组间杂种优势》一文中研究指出源自亚基因组间杂种后代的新型甘蓝型油菜所配制的杂交组合,已经在多年多点的田间实验中观察到明显的杂种优势。已有的研究表明,在甘蓝型油菜中增加这种亚基因组间外源种质成分(白菜型油菜的A基因组和埃塞额比亚芥的C基因组),将有可能更进一步提高亚基因组间杂种优势。原有新型甘蓝型油菜中外源基因组片断含量在20%~40%之间,本文利用分子标记辅助选择,通过重组,在原有的新型甘蓝型油菜中导入更多的白菜型油菜和埃塞额比亚芥外源基因组片段。将30份不同来源的新型甘蓝型油菜,通过遗传差异和含量分析,进行单交,复交等多个选择重组过程,得到了3000份F2单株。200个AFLP分子标记扫描评估了3000份F2单株中白菜型油菜和埃塞额比亚芥外源基因组成分的含量,外源含量变幅在20%~86%之间。通过四个不同地点叁年连续田间试验对筛选材料的适应性,品质,农艺性状等评价,随机抽出15份高含量(70%~86%)和15份不同等级低含量的材料进行田间产量试验,拟筛选出强优势组合以及分析外源基因组片断的含量导入多少与亚基因组间杂种优势增强之间的关系。2005-2006年的田间试验结果表明,亚基因组间杂种优势得到明显增强,23.5%和35.7%的杂交组合分别在种子产量和干物重产量上超过对照,其中分别有6和7个组合在种子产量和干物重上显着超过优良的商业杂种。外源片断含量与杂种种子产量和干物重之间呈显着的正相关,相关系数分别为0.47(P<0.01)和0.64(P<0.01)。对品质性状,其他产量构成因子和生育期性状相互之间,以及它们与外源片断含量之间均进行了相关性显着测验,文中将有详述。SSR、AFLP和MSAP进一步分析了来自白菜性油菜和埃塞额比亚芥中与亚基因组间杂种优势相关的特异标记,这些标记在两个定位群体和88份自然甘蓝型油菜中进行验证。讨论了外源片断导入和人工选择对增强亚基因组间杂种优势的效率,以及进一步利用亚基因组间杂种优势的途径和改良方法。(本文来源于《第十二届国际油菜大会论文集》期刊2007-03-01)

陈新,邹珺,付东辉,钱伟,栗茂腾[4](2007)在《油菜亚基因组间杂种及其亲本的基因表达谱和杂种优势研究》一文中研究指出利用五个新型甘蓝型油菜作母本,五个自然甘蓝型油菜品种作父本,两两相互杂交得到25个亚基因组间杂种。其中五个新型甘蓝型油菜中有两个是通过自然甘蓝型油菜与白菜型油菜种间杂交得来,另外叁个,首先通过埃塞阿比亚芥与白菜型油菜杂交且加倍得到六倍体,再将六倍体与自然甘蓝型油菜杂交得到五倍体,然后连续自交五倍体而得到。这25个杂交种,它们的平均中亲优势和超亲优势分别为33.3%和17.0%。其中有五个杂种的中亲优势大于40%,另有五个杂种的超亲优势大于20%。从上面提及的实验材料中,我们选择了9个亚基因组间杂种,9个杂种的亲本以及9个杂种所涉及到的新甘蓝型油菜的原始亲本,利用cDNA-AFLP基因表达差异显示技术获得了两组基因表达谱。第一组表达谱是在新甘蓝型油菜和它们的原始亲本中获得,通过分析表达谱我们发现,近17.0%的基因在新甘蓝型油菜中被激活,但在新甘蓝型油菜的亲本中处于沉默状态;16.6%的基因在新甘蓝型油菜,白菜型油菜亲本或埃塞阿比亚芥亲本中表达,在自然甘蓝型油菜中却不表达;29.6%的基因在新型甘蓝型油菜中不表达,但在其亲本自然甘蓝型油菜中却表达。第二组表达谱是在9个亚基因组间杂种和它们的甘蓝型油菜亲本中获得,通过对该组表达谱的分析,我们发现基因在亲本之一中特异表达的两种表达模式在六个差异表达模式中占主导地位,另外六个差异表达模式在9个亚基因组间杂种组合中所占的比重也存在一定的变化。通过分析在新型甘蓝型油菜中激活表达的基因,从白菜型油菜或埃塞阿比亚芥中渗入表达的基因,及相对于自然甘蓝型油菜亲本,在新型甘蓝型油菜中沉默的基因,这叁类基因在亚基因组间组合中的表达情况,并结合杂种的农艺表现和杂种优势,我们做了一些相关分析。相关分析结果显示,一些基因的差异表达模式与亚基因组间杂种的表现和杂种优势有显着的正相关或负相关。而且进一步分析我们得出导入更多的有利基因比扩宽亲本间遗传距离对获得强的杂种优势更有效,而且自然甘蓝型油菜特有基因在新型甘蓝型油菜和亚基因组间杂种中不表达对杂种优势的获得是不利的。(本文来源于《第十二届国际油菜大会论文集》期刊2007-03-01)

亚基因组杂种优势论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

油菜是我国重要的油料作物,种植面积第六大的农作物,其重要性由此可见。油菜杂交种的应用十分广泛,油菜杂种优势利用的方法很多,不断利用不同的手段提高杂种产量,是育种家的使命。本实验室利用丰富的中国白菜型油菜资源和非洲的埃塞俄比亚芥资源,通过亚基因组间杂种优势的途径提高甘蓝型油菜杂种的杂种优势潜力。本研究所用到的实验材料是本实验室构建的含有不同白菜型油菜A~r和埃塞俄比亚芥C~c外源成分的新型甘蓝型油菜。把这些新型甘蓝型油菜与4个核不育系测交,结果如下:1、在两个年度杂种种子产量性状都表现出强的杂种优势。在2005—2006年度25%杂交组合的种子产量超过对照华杂6号。在2006—2007年度,由于肥力过高,没有表现出强的杂种优势。但是,在2007—2008年度也有40%杂交组合的种子产量超过对照华杂6号。2、在两个年度产量构成因子性状千粒重和全株角果数也表现强的杂种优势。在2005-2006年度,57%杂交组合的千粒重极显着地超过对照华杂6号,76%杂交组合的全株角果数超过对照华杂6号。在2006-2007年度,29%杂交组合的千粒重极显着地超过对照华杂6号,28%杂交组合的全株角果数超过对照华杂6号。3、在两个年度其他农艺性状也表现强的杂种优势。在2005-2006年度,38%杂交组合的株高超过对照华杂6号。在2006-2007年度,14%杂交组合的株高超过对照华杂6号。通过上述结果可知,通过利用亚基因组杂种优势的途径来提高甘蓝型油菜杂种的杂种优势潜力是可行的,弄清亚基因组杂种优势的遗传基础将为亚基因组杂种优势的利用提供理论指导。本研究还利用SSR标记对新型甘蓝型油菜材料和核不育材料进行了指纹图谱分析,分析杂种优势和遗传距离的关系,分析结果表明,在叁年的种子产量性状上,杂种优势和遗传距离都表现出显着的正相关,这说明对于甘蓝型油菜材料和核不育材料之间的遗传距离是越大越好。为了更清楚地了解亚基因组间杂种优势的遗传基础,应用529个DNA分子标记基因型数据和种子产量超标优势表型数据应用单因素方差分析方法进行单位点检测。两年都达到显着水平以上的获得3个单标记位点。分别是标记:Na10C01-4,Na14G02—3和niab071d。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

亚基因组杂种优势论文参考文献

[1].朱家立.亚基因组杂种优势表现的评估及新型甘蓝型油菜FAE1指纹图谱分析[D].华中农业大学.2010

[2].黄顺谋.油菜亚基因组间杂种优势的表现及其遗传基础的初步分析[D].华中农业大学.2008

[3].邹珺,龚慧慧,付东辉,陈新,孟金陵.在亚基因组间新型甘蓝型油菜中聚合种间种质(白菜型油菜和埃塞额比亚芥)遗传成分增强亚基因组间杂种优势[C].第十二届国际油菜大会论文集.2007

[4].陈新,邹珺,付东辉,钱伟,栗茂腾.油菜亚基因组间杂种及其亲本的基因表达谱和杂种优势研究[C].第十二届国际油菜大会论文集.2007

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