本文主要研究内容
作者石磊,温雯,陈洵,叶蕾,常彦磊,李丽丽（2019）在《猪链球菌微滴数字PCR定量检测方法的建立》一文中研究指出：根据猪链球菌(Streptococcus suis,SS)gdh基因的保守序列设计特异性引物和Taq Man探针,通过反应条件优化和特异性、敏感性、重复性试验以及临床样品的检测,建立可对其准确定量的微滴数字PCR(droplet digital PCR,dd PCR)检测方法,并与实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qPCR)检测方法进行比较分析。结果表明,该方法特异性良好,与猪传染性胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、猪圆环病毒2型和伪狂犬病毒无交叉反应;灵敏度优于qPCR,线性相关系数(R2)为0.991,呈良好线性关系,最低可检测到2.692 copies/μL的阳性质粒;稳定性好,变异系数为1.66%。临床样品定量检测结果表明,dd PCR具有敏感性高、特异性好等优点,能对qPCR检测的可疑样品进行精确定量。本研究建立的dd PCR能够准确定量检测SS,将为SS相关研究提供有益参考。
Abstract
gen ju zhu lian qiu jun (Streptococcus suis,SS)gdhji yin de bao shou xu lie she ji te yi xing yin wu he Taq Mantan zhen ,tong guo fan ying tiao jian you hua he te yi xing 、min gan xing 、chong fu xing shi yan yi ji lin chuang yang pin de jian ce ,jian li ke dui ji zhun que ding liang de wei di shu zi PCR(droplet digital PCR,dd PCR)jian ce fang fa ,bing yu shi shi ying guang ding liang PCR(Quantitative real-time PCR,qPCR)jian ce fang fa jin hang bi jiao fen xi 。jie guo biao ming ,gai fang fa te yi xing liang hao ,yu zhu chuan ran xing xiong mo fei yan fang xian gan jun 、fu zhu shi xie gan jun 、da chang gan jun 、sha men shi jun 、jin huang se pu tao qiu jun 、zhu yuan huan bing du 2xing he wei kuang quan bing du mo jiao cha fan ying ;ling min du you yu qPCR,xian xing xiang guan ji shu (R2)wei 0.991,cheng liang hao xian xing guan ji ,zui di ke jian ce dao 2.692 copies/μLde yang xing zhi li ;wen ding xing hao ,bian yi ji shu wei 1.66%。lin chuang yang pin ding liang jian ce jie guo biao ming ,dd PCRju you min gan xing gao 、te yi xing hao deng you dian ,neng dui qPCRjian ce de ke yi yang pin jin hang jing que ding liang 。ben yan jiu jian li de dd PCRneng gou zhun que ding liang jian ce SS,jiang wei SSxiang guan yan jiu di gong you yi can kao 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自现代食品科技的石磊,温雯,陈洵,叶蕾,常彦磊,李丽丽，发表于刊物现代食品科技2019年01期论文，是一篇关于猪链球菌论文,微滴数字论文,检测方法论文,现代食品科技2019年01期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自现代食品科技2019年01期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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