导读:本文包含了女贞子多糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:女贞子多糖,IPEC-J2细胞,细胞活力,生长曲线
女贞子多糖论文文献综述
朱琪,路超,韩静,杨卓婧,王建国[1]（2019）在《女贞子多糖对IPEC-J2细胞活力的影响》一文中研究指出为了筛选女贞子多糖对IPEC-J2细胞活力影响的最佳剂量,并对其毒性进行评价,试验首先采用细胞计数法和MTT法绘制IPEC-J2细胞7 d的生长曲线,然后用梯度浓度的女贞子多糖刺激IPEC-J2细胞24 h,用MTT法检测细胞活力。结果表明:细胞生长稳定,生长曲线第4～7天为明显的对数生长期;0.1～10 mg/mL的女贞子多糖对IPEC-J2细胞活力有明显促进作用,其中1 mg/mL的女贞子多糖效果最好(P<0.01)。说明女贞子多糖对IPEC-J2细胞活力有促进作用,且安全范围广。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年19期）
战兴晓,刘希光,刘祥龙,吕静,孙敬林[2]（2019）在《女贞子多糖相对分子质量与组成分析》一文中研究指出目的透析进一步纯化女贞子多糖,通过对女贞子多糖相对分子质量及组成分析,为探究多糖生物活性与其组成之间的关系提供理论数据。方法实验以女贞子为研究对象,采用水提醇沉法提取女贞子多糖,通过Sevage法、过氧化氢、透析等方法纯化多糖,凝胶渗透色谱分析多糖相对分子质量,叁氟乙酸水解后采用高效液相色谱-示差检测器分析多糖组成。结果女贞子多糖重均相对分子质量为10721,数均相对分子质量为10673,女贞子多糖由葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖3种单糖所组成,其物质的量比为9.14∶8.10∶5.18。结论此种方法纯化后的女贞子多糖组成较为均一,纯度较高,采用高效液相色谱-示差检测器无需柱前衍生化即可分析多糖中单糖组成。(本文来源于《中草药》期刊2019年18期）
曹瑞,邓翀,李柳柳[3]（2019）在《女贞子炮制前后多酚和多糖的含量变化》一文中研究指出目的通过对女贞子炮制前后多酚和多糖含量变化的测定及分析比较,对其炮制工艺的规范化提供一定的依据。方法利用紫外可见分光光度法对女贞子炮制前后醇提液的多酚含量以及水提液的多糖含量进行初步测定,并进行方法学考察。结果未经过炮制的女贞子其多酚含量为13.2797mg·g~(-1),隔纱布蒸制的样品含量为18.2710mg·g~(-1),隔塑料纸蒸制的是19.6013mg·g~(-1);多糖的最终测定结果为:未炮制的生品含量为7.238mg·g~(-1),隔纱布的含量是8.7041mg·g~(-1),隔塑料纸的含量最高为9.516mg·g~(-1)。结论女贞子生品经过炮制后,多酚和多糖两种成分的含量均有提高,且隔着塑料纸的炮制品含量稍高于隔着纱布的炮制品。(本文来源于《陕西中医药大学学报》期刊2019年04期）
朱琪,梁世岳,鲁森,赵骏,李玉鹏[4]（2019）在《女贞子多糖对仔猪抗氧化及MAPK通路的影响》一文中研究指出为了研究女贞子多糖对人工感染大肠杆菌K88仔猪氧化应激的保护作用,将实验猪分为四组:对照组、模型组、女贞子多糖组和女贞子多糖饲喂后攻毒组。试验运用血清生化、ELISA和RT-PCR等技术,通过检测血清和肝肾组织的抗氧化酶和氧化产物,仔猪肝脏氧化应激相关基因转录水平和MAPK信号关键蛋白的转录,评价女贞子多糖的抗氧化机制。结果显示,女贞子多糖可以显着降低由大肠杆菌引起的仔猪血清MDA含量的升高,调节肝肾组织中MDA和SOD的水平;女贞子多糖可以提高仔猪肝脏中CAT和CuZnSOD的mRNA转录水平;正常情况下,女贞子多糖对仔猪肝脏TNF-α的mRNA转录表达无影响,但可以降低大肠杆菌攻毒后的转录水平;女贞子多糖抑制MAPK通路主要依靠调控ERK1起作用。结果表明,女贞子多糖可以通过调节肝脏抗氧化指标保护大肠杆菌引起的仔猪氧化应激反应,其作用分子机制可能与下调MAPK相关信号转录水平有关。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年04期）
翁碧霞,娄江涛,周俊,魏任雄[5]（2019）在《女贞子多糖在大鼠睾丸支持细胞炎性损伤中对能量代谢保护作用的研究》一文中研究指出目的探讨女贞子多糖(PLL)对脂多糖(LPS)诱导的睾丸支持细胞炎性损伤模型大鼠能量代谢的影响。方法体外分离和培养大鼠支持细胞,分对照组、LPS组、LPS+低剂量PLL组、LPS+中剂量PLL组和LPS+高剂量PLL组。CCK-8检测细胞增殖;紫外分光光度法检测细胞培养液上清中叁磷酸腺苷(ATP)、乳酸(LD)、乳酸脱氢酶(LDH)和琥珀酸脱氢酶(SDH)活力。结果对照组、LPS组、LPS+低剂量PLL组、LPS+中剂量PLL组和LPS+高剂量PLL组细胞增殖检测OD值分别为:(0.65±0.02)%、(0.32±0.02)%、(0.38±0.02)%、(0.45±0.02)%和(0.53±0.02)%,组间差异有统计学意义(F=152.30,P<0.01),LPS组与对照组相比细胞增殖率明显降低(P<0.01),而中剂量和高剂量LPS+PLL组与LPS组相比细胞增殖率增高(P<0.01);对照组、LPS组、LPS+低剂量PLL组、LPS+中剂量PLL组和LPS+高剂量PLL组细胞ATP含量分别为:(87.47±4.88),(36.41±3.67),(40.34±4.40),(55.35±6.54),(65.34±5.27)nmol/mL。LD含量分别为:(107.21±7.47),(44.91±3.39),(49.54±4.67),(55.32±5.44),(76.08±0.42)nmol/mL,组间差异均有统计学意义(P均<0.01);LPS组与对照组相比ATP和LD含量均明显降低(P均<0.01)。中剂量和高剂量PLL+LPS组与LPS组相比ATP和LD含量均有不同程度升高(P<0.05或<0.01);对照组、LPS组、LPS+低剂量PLL组、LPS+中剂量PLL组和LPS+高剂量PLL组细胞LDH活力分别为:(98.54±6.59),(34.25±3.25),(39.27±4.24),(45.09±7.54),(57.54±4.37)U/mL。SDH活力分别为:(132.54±7.44),(54.24±4.24),(59.87±5.34),(65.62±7.27),(72.13±6.37)U/mL,组间差异均有统计学意义(P均<0.01),LPS组与对照组相比LDH、SDH活力均明显降低(P均<0.01)。中剂量和高剂量PLL+LPS组与LPS组相比LDH、SDH活力均有不同程度升高(P<0.05或<0.01)。结论女贞子多糖在LPS诱导睾丸支持细胞炎症反应过程中对细胞代谢具有保护作用。(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年04期）
朱琪,梁世岳,王倩,王建国,周志江[6]（2019）在《女贞子多糖抑制MDA缓解CCl_4致小鼠肝损伤》一文中研究指出本研究应用女贞子多糖给小鼠饮水,探讨其对四氯化碳诱导肝损伤的保护作用。试验分为对照组、模型组、女贞子多糖高、中、低剂量组和阳性药组,通过检测各组小鼠的生长性能、肝脏指数、血清生化指标和丙二醛(MDA)的表达量,综合评估女贞子多糖的保肝作用。结果表明:与模型组相比较,饮水中添加不同剂量的女贞子多糖对小鼠生长性能无影响(P>0.05),但可以显着缓解四氯化碳所致的肝脏指数(P<0.05)、肝功能指标(P<0.05)和肝脏血清MDA含量(P<0.05)。饮水中添加女贞子多糖可以有效缓解小鼠化学性肝损伤,这可能与调节肝脏MDA的表达,抑制脂质过氧化反应有关。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年05期）
余亮亮,娄江涛,魏任雄,陈建伟[7]（2018）在《女贞子多糖在脂多糖诱导大鼠睾丸支持细胞炎性损伤中保护作用的研究》一文中研究指出目的:探究女贞子多糖(LLP)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠睾丸支持细胞炎性损伤的影响。方法:体外分离和培养大鼠支持细胞,分对照组、LPS组、LPS+低剂量LLP组、LPS+中剂量LLP组和LPS+高剂量LLP组,处理细胞48 h。CCK-8检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,紫外分光光度法检测细胞培养液上清中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)浓度; ELISA检测各组细胞培养液上清中IL-1α,IL-6和TGF-β含量后,去除LPS继续培养48 h,再次检测各组细胞培养液上清中IL-1α,IL-6和TGF-β含量。结果:各组细胞增殖组间差异有统计学意义(F=153. 93,P <0. 01),LPS组与对照组相比细胞增殖率明显降低(P <0. 01),而中剂量和高剂量LLP+LPS组与LPS组相比细胞增殖率明显增高(P <0. 01);各组细胞凋亡率组间差异有统计学意义(F=64. 06,P <0. 01); LPS组与对照组相比细胞凋亡率明显增高(P <0. 05),而与LPS组相比,中剂量和高剂量LLP+LPS组细胞凋亡率有不同程度的下降(P <0. 01)。各组细胞SOD、CAT、GSH-Px和MDA组间差异均有统计学意义(F值分别为56. 07、41. 57、238. 46、285. 31,P <0. 01),LPS组与对照组相比SOD、CAT和GSH-Px活性均明显降低(P <0. 01),MDA浓度明显增加(P <0. 01);中剂量和高剂量LLP+LPS组与LPS组相比,SOD和CAT活性均有不同程度升高,而3种剂量LLP+LPS组与LPS组相比,GSH-Px活性逐渐升高,MDA浓度逐渐下降(P <0. 01)。去除LPS前,LPS组与对照组相比IL-1α、IL-6和TGF-β浓度明显增加(P <0. 01),中剂量和高剂量LLP+LPS组与LPS组相比IL-1α浓度逐渐增加(P <0. 05或<0. 01),而3种剂量LLP+LPS组与LPS组相比,IL-6和TGF-β浓度变化不明显(P> 0. 05)。去除LPS后LPS组IL-1α、IL-6明显降低,而TGF-β明显增加(t值分别为25. 26、61. 43和-18. 16,P <0. 01); LLP+LPS组IL-1α和IL-6较LPS组下降更明显,TGF-β浓度增加更显著(P <0. 01)。结论:LLP在LPS诱导大鼠睾丸支持细胞炎性损伤中具有保护作用,可降低细胞凋亡,并在炎症过程中对睾丸支持细胞分泌的IL-1β、IL-6和TGF-β具有调节作用。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2018年10期）
周旋,马鹏,蔡瑜,霍明洋,王兆卫[8]（2018）在《酶法提取女贞子多糖及其抗氧化性研究》一文中研究指出目的酶法优化女贞子多糖提取工艺。方法利用纤维素酶处理女贞子提取多糖,分别以酶解时间、酶解温度、酶量和p H值为主要影响因素,采用L_9(3~4)正交实验设计进行提取工艺的优化。结果通过正交试验及验证性实验确定其最佳提取工艺条件为酶解时间120 min,酶解温度40℃,酶量1%,p H值为5.2。在此条件下,女贞子多糖提取率可达6.58%。结论酶法提取的女贞子多糖具有显着的抗氧化活性,对DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基作用明显,是一种良好的天然抗氧化剂。(本文来源于《吉林医药学院学报》期刊2018年05期）
李淑芳[9]（2018）在《女贞子水溶性多糖的含量测定》一文中研究指出目的:建立女贞子中水溶性多糖含量测定的方法。方法:采用蒽酮-硫酸比色法、紫外分光光度法,用供试品空白溶液作为参比、以葡萄糖溶液作为对照品进行测定。结果:在570 nm的波长下,葡萄糖对照品溶液0～0. 1 mg·mL~(-1)范围以内,吸光度与浓度的线性关系优良;以葡萄糖(0. 1 mg·mL~(-1))作为对照品时,其线性回归直线方程为A=0. 992 3C+0. 004 2(r=0. 999 2,n=6);女贞子供试品水溶性多糖的含量为8. 03 mg·g~(-1),平均回收率为100. 54%,RSD=2. 80%(n=6),精密度良好;用蒽酮-硫酸比色法测定女贞子水溶性多糖的含量,以提取女贞子水溶性多糖和葡萄糖对照品经由紫外全波长扫描确定在570 nm处有最大吸光度值,同时进行了线性关系、稳定性、精密度以及回收率等方法学考察,各项指标表现良好。结论:用蒽酮-硫酸法和紫外分光光度法来测定女贞子水溶性多糖的含量,方法简单,操作性强,重复性好。(本文来源于《中国医药导刊》期刊2018年09期）
段凌瑶,侯超逸,李芸玲,高慧玲,娄慧慧[10]（2018）在《女贞子中蛋白质、脂肪和多糖的快速测定方法》一文中研究指出采用化学方法测定了不同女贞子样品的蛋白质、脂肪和可溶性多糖含量,并对女贞子样品同时进行了近红外光谱测定.基于离散小波变换对女贞子近红外光谱的处理,探讨了同时测定女贞子蛋白质、脂肪和多糖含量的支持向量回归模型和偏最小二乘方法.结果表明:将离散小波变换与支持向量回归模型结合,可明显提高支持向量回归模型对女贞子样品中蛋白质、脂肪和可溶性多糖的预测准确度,结果满意.(本文来源于《河南科技学院学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
女贞子多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的透析进一步纯化女贞子多糖,通过对女贞子多糖相对分子质量及组成分析,为探究多糖生物活性与其组成之间的关系提供理论数据。方法实验以女贞子为研究对象,采用水提醇沉法提取女贞子多糖,通过Sevage法、过氧化氢、透析等方法纯化多糖,凝胶渗透色谱分析多糖相对分子质量,叁氟乙酸水解后采用高效液相色谱-示差检测器分析多糖组成。结果女贞子多糖重均相对分子质量为10721,数均相对分子质量为10673,女贞子多糖由葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖3种单糖所组成,其物质的量比为9.14∶8.10∶5.18。结论此种方法纯化后的女贞子多糖组成较为均一,纯度较高,采用高效液相色谱-示差检测器无需柱前衍生化即可分析多糖中单糖组成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
女贞子多糖论文参考文献
[1].朱琪,路超,韩静,杨卓婧,王建国.女贞子多糖对IPEC-J2细胞活力的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].战兴晓,刘希光,刘祥龙,吕静,孙敬林.女贞子多糖相对分子质量与组成分析[J].中草药.2019
[3].曹瑞,邓翀,李柳柳.女贞子炮制前后多酚和多糖的含量变化[J].陕西中医药大学学报.2019
[4].朱琪,梁世岳,鲁森,赵骏,李玉鹏.女贞子多糖对仔猪抗氧化及MAPK通路的影响[J].中国兽药杂志.2019
[5].翁碧霞,娄江涛,周俊,魏任雄.女贞子多糖在大鼠睾丸支持细胞炎性损伤中对能量代谢保护作用的研究[J].浙江中西医结合杂志.2019
[6].朱琪,梁世岳,王倩,王建国,周志江.女贞子多糖抑制MDA缓解CCl_4致小鼠肝损伤[J].中国饲料.2019
[7].余亮亮,娄江涛,魏任雄,陈建伟.女贞子多糖在脂多糖诱导大鼠睾丸支持细胞炎性损伤中保护作用的研究[J].中华男科学杂志.2018
[8].周旋,马鹏,蔡瑜,霍明洋,王兆卫.酶法提取女贞子多糖及其抗氧化性研究[J].吉林医药学院学报.2018
[9].李淑芳.女贞子水溶性多糖的含量测定[J].中国医药导刊.2018
[10].段凌瑶,侯超逸,李芸玲,高慧玲,娄慧慧.女贞子中蛋白质、脂肪和多糖的快速测定方法[J].河南科技学院学报(自然科学版).2018