导读:本文包含了无机有机共聚物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丙烯酸,有机-无机,防腐蚀涂料,共聚物
无机有机共聚物论文文献综述
Brian,D,Bammel,Rochester,Hills,John,D,Me,Gee,王志强[1]（2019）在《含新型丙烯酸共聚物的有机-无机复合涂层》一文中研究指出该技术提供了一种新型丙烯酸的有机-无机复合防腐蚀涂料的制备方法,用于金属材料的腐蚀防护。金属表面腐蚀防护一直被世界各国所关注,未经处理的金属表面会受到腐蚀,导致金属发生锈蚀、性能变弱、变色等现象。为了提高金属材料的耐腐蚀性能,通常采用表面处理和涂装防护涂层来实现。处理手段通常有临时油基防锈剂、磷酸盐转化膜、无机和有机钝化剂、涂料等。临时油基防锈剂用于提供短期腐蚀保护,易于去除,但其(本文来源于《现代涂料与涂装》期刊2019年01期）
彭娟,潘霜,朱明晶,王玥[2]（2017）在《基于聚硒吩有机无机杂化体系及嵌段共聚物体系的合成、自组装及器件性能研究》一文中研究指出共轭聚合物是一类典型的半刚性链高分子,由于π共轭体系的存在,表现出丰富的光学和电学性能。相较于蓬勃发展的聚噻吩体系,基于聚硒吩体系的研究非常少。聚硒吩具有和聚噻吩相似的化学及物理性质,但由于杂元环中的硒原子比硫原子半径更大、更易极化,硒原子间的相互作用更强等特点,使得聚硒吩体系能够接收更广频谱的太阳光且更容易实现热、电场激发,在光电器件上有优异的潜在应用。本文将重点介绍课题组近期基于聚硒酚体系的最新进展,我们将聚硒酚引入到嵌段共聚物体系,使整个体系兼具嵌段共聚物的自组装特性和聚硒酚的光电性能。一方面,聚硒酚嵌段共聚物体系和无机纳米粒子共混得到的一维有机无机杂化体系表现出有趣的自组装行为,另一方面,详细研究了聚硒酚均聚物和聚硒吩嵌段共聚物体系的结晶行为,并将其应用在有机场效应晶体管中,将聚硒吩体系有机半导体层的相形态等与器件性能相关联。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子》期刊2017-10-10）
毛保卫,贾明,张丽,曹少魁[3]（2014）在《基于反应性两嵌段共聚物的刺激响应性有机/无机杂化囊泡的制备及性能研究》一文中研究指出采用ATRP法制备了结构明确的两亲性嵌段共聚物聚[甲基丙烯酸(N,N-二甲氨基)乙酯-b-甲基丙烯酸(3-(叁甲氧基硅基))丙酯],其在甲醇/水的混合溶液中自组装形成囊泡结构,并通过甲基丙烯酸[3-(叁甲氧基硅基)]丙酯链段中叁甲氧基硅基的水解交联,形成了稳定的共聚物囊泡结构。用光散射、SEM和TEM对囊泡的结构进行了表征。所得共聚物囊泡粒子具有温度和pH双重响应性,通过简单调控温度或pH值来实现囊泡粒子的溶解与沉淀收集,可用于蛋白质等的分离与纯化。(本文来源于《高分子通报》期刊2014年12期）
洪立芝[4]（2014）在《含多面体笼状硅氧烷（POSS）的有机/无机杂化两亲性嵌段共聚物的构建与组装》一文中研究指出含多面体笼状硅氧烷(POSS)的高分子是一类新型的无机／有机杂化复合材料,其优良的综合性能引起了人们的广泛关注。本文主要以含POSS的两亲性嵌段共聚物为研究对象,对其合成和在水溶液中的组装行为进行了系统性的研究,主要研究内容包括：1.对单功能化的POSS单体进行扩链,增加丙烯酸酯键到POSS单元间的距离,合成了新的含POSS的单体(HEMAPOSS),有效地降低了在自由基聚合过程中POSS笼状核之间的空间位阻。采用RAFT聚合法,成功地合成了含HEMAPOSS为结构单元的高聚合度均聚物—HEMAPOSS。并用1HNMR, GPC跟踪检测,系统地研究了HEMAPOSS单体的RAFT聚合动力学过程。2.以DMAEMA为单体,PHEMAPOSS为大分子链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂。通过改变单体／链转移剂的比例(DMAEMA/PHEMAPOSS),合成了一系列含不同DMAEMA链段长度的两亲性嵌段共聚物PHEMAPOSS-b-PDMAEMA,并用1HNMR和GPC对其结构进行了表征。系统地研究了PHEMAPOSS-b-PDMAEMA体系在水溶液中的组装行为,通过对DMAEMA亲水链段长度的调节,得到了从不规则聚集体到球形,再到项链状,最后再到大复合囊泡一系列形态。3.以PHEMAPOSS45-b-PDMAEMA286为代表,系统的研究了体系的热响应性和pH响应性。结果表明在温度变化下,形态并没有发生明显的转变。而通过酸-碱控制,可以成功的实现球形胶束的聚集-解离过程的可逆转变。4.以PHEMAPOSS为大分子链转移剂,AIBN为引发剂,tBMA为单体,采用RAFT法制备PHEMAPOSS-b-PtBMA两嵌段共聚物,得到了一系列相对分子量可控、分子量分布窄的杂化嵌段共聚物,并采用1HNMR和GPC对其聚物结构进行表征和分析。最后用叁氟乙酸(TFA)对PI IEMAPOSS-b-PtBMA体系进行水解,成功得到了两亲性杂化共聚物PHEMAPOSS-b-PMAA。并采用TEM和AFM,直观的研究了PHEMAPOSS-b-PMAA体系在水溶液中形成的组装形态,以及具有不同亲水链段PMAA长度下形态的变化规律。(本文来源于《华东理工大学》期刊2014-04-15）
江增,吴礼光,周志军[5]（2011）在《反相微乳液中AgCl纳米粒子的可控合成与AgCl/GMA-MMA-AMPS共聚物有机-无机杂化膜的研究》一文中研究指出以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为表面活性剂,在甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)混合物为油相的反相微乳液体系中合成了AgCl纳米粒子,然后通过微乳液聚合制备了AgCl/GMA-MMA-AMPS共聚物有机-无机杂化膜,并用于苯/环己烷混合物的渗透气化分离.利用紫外-可见光谱及透射电子显微镜研究了微乳液中表面活性剂浓度(cAMPS)及水相中盐浓度(cNaCl,cAgNO3)对AgCl纳米粒子的形成及形貌的影响;通过扫描电子显微镜观察了AgCl纳米粒子在杂化膜中的分布情况.结果表明,合成的AgCl纳米粒子近似球状,粒径在20~30 nm之间;增大cAMPS和cNaCl,cAgNO3均导致AgCl纳米粒子粒径减小,粒子数增多;制备的AgCl/GMA-MMA-AMPS共聚物有机-无机杂化膜中AgCl纳米粒子保持了较好的分散性.质量分数为50%的苯/环己烷混合物的渗透气化结果表明,在适宜的表面活性剂浓度和水相中一定盐浓度下,所制备的AgCl/GMA-MMA-AMPS共聚物有机-无机杂化膜能克服常规高分子膜的trade-off现象,表现出较好的苯/环己烷混合物渗透气化分离性能.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2011年01期）
张晓静,韩喜妞,方少明,李亚东,张忠厚[6]（2010）在《八乙烯基多面体低聚倍半硅氧烷-N-异丙基丙烯酰胺共聚物有机-无机杂化水凝胶的合成与表征》一文中研究指出以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和八乙烯基笼形低聚倍半硅氧烷(OVPOSS)为单体,通过溶液自由基共聚合成了一系列P(OVPOSS-co-NIPAM)有机-无机杂化水凝胶.采用傅立叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、示差扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)和动态粘弹谱仪(DMA)对其结构与性能进行了研究.结果表明可以通过控制投料比来调节P(OVPOSS-co-NIPAM)杂化水凝胶中POSS的实际含量;P(OVPOSS-co-NIPAM)杂化水凝胶的微观形貌为孔洞结构,随POSS含量的增加,孔径逐渐减小;所合成的P(OVPOSS-co-NIPAM)杂化水凝胶均具有温敏性,随着POSS含量的增加,其最低临界溶解温度(LCST)由33.0℃降低至30.0℃,均低于常规水凝胶(33.7℃);POSS的引入使PNIPAM水凝胶的玻璃化转变温度(Tg)由142℃升至148℃,并改善了其热稳定性和力学强度.(本文来源于《高分子学报》期刊2010年08期）
张振庭[7]（2010）在《嵌段共聚物胶束诱导下有机—无机杂化体的制备与表征》一文中研究指出众所周知,双亲性嵌段共聚物凭借自身独特的物理化学性质,能自组装形成小到几个纳米、大至数微米乃至更大尺寸范围内的、丰富多彩的胶束。同时,它的自组装形态能在较弱的外场作用下,作出较强的响应,能更好地实现其体系自组装行为的调控,从而对无机物的形成起模板作用,使无机物等形成具有一定的形状、尺寸、取向和结构的无机／有机杂化体,实现对高级超结构的控制乃至合成具有预期的层级序结构的复杂形态材料。本课题以平头胶束的特殊形貌作为模板,结合仿生学原理,合成具有特殊结构的无机材料。本论文,首先以溴化苄为引发剂,溴化亚铜为催化剂,2,2’-联吡啶为配体,二甲苯为溶剂,采用封闭的溶液聚合体系,在磁力搅拌与氮气保护下,用原子转移自由基聚合(Atom Transfer Radical Polymerization, ATRP)法合成了一系列分子量可控且分子量分布窄的两亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸叔丁酯(PS-b-PtBA),水解PS-b-PtBA制备了疏水链段长亲水链段短的嵌段共聚物聚苯乙烯一b-聚丙烯酸(PS-b-PAA)。红外(FTIR)、核磁共振(’H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等手段对嵌段共聚物进行了表征,表明成功地获得了PS-b-PtBA和PS-b-PAA。在室温下,将嵌段共聚物PS-b-PAA溶于不同的共溶剂(DMF、THF或二氧六环)中,然后缓慢滴加去离子水,直至出现蓝色乳光,透析除去共溶剂后,利用透射电镜(TEM)和马尔文粒径仪考察了PS-b-PAA在水溶液中的自组装行为,发现PS-b-PAA在溶液中形成一系列不同形态的聚集体,包括球状、棒状、囊泡和大复合胶束。最后,以制备出的胶束为结构导向剂,分别在珍珠项链状胶束溶液和囊泡状胶束溶液中先加入Na2CO3溶液和CaCl2溶液,在母液中老化后,制备出了直经3-4μm球状和直径8-10μm花状碳酸钙杂化体。烧结后,去除有机物后,得到了大孔碳酸钙材料。同样,以胶束为结构导向剂,在胶束溶液中加入正硅酸乙酯,在一定实验条件和协同作用卜,分别组装出直径为2-5μm球状的二氧化硅杂化体和长度达到100μm以上宽度50μm以上的长方体状的二氧化硅杂化体,该杂化体烧结去除有机物后,获得了孔径为200nm-400nm而且比较均一的二氧化硅孔材料。(本文来源于《东华大学》期刊2010-01-15）
王群来[8]（2009）在《水溶性无机—有机多元共聚物制备技术研究》一文中研究指出丙烯酰胺(AM )、丙烯酸(AA)、丙烯腈(AN)的分子中都含有C=C,而且分别含有-CONH2、-COOH、-CN这些活泼性官能团,易于自聚或与其它烯类单体共聚,采用不同单体进行共聚,可得到不同结构和性能的共聚物,用途极广,可作钻井液降滤失剂、油井水泥降滤失剂、聚合物驱油剂和水处理絮凝剂等。凹凸棒(ATP)是一种含水镁铝硅酸盐的层状粘土矿物,它具有特殊的纤维结构、独特的分散、耐温、耐盐碱等良好的胶体性质和较高的吸附脱色能力,并具有一定的可塑性和粘结力,在各行各业中被广泛使用。由于凹凸棒石具有链层状结构,因此,利用AM、AN、AA单体在其层间进行插层或接枝聚合反应,从而制备无机-有机共聚物;首先尝试合成该无机-有机共聚物,用做纺织行业的上浆剂,希望能克服市场上的烯酸类浆料存在的吸湿再粘问题,在提高丙烯酸类浆料性能的同时,最大程度取代聚乙烯醇;并提高其固含量,降低成本。本论文通过对合成工艺的探讨,找到了其合适的合成工艺:引发剂为工业级过硫酸铵、加量为1%、反应温度为80℃、ATP加量为5%;并通过一些简单的性能评价,证实了其有良好的性能。针对常用的丙烯酰胺类聚合物钻井液降滤失剂在油田开发中存在着对盐敏感、剪切稳定性差及温度稳定性差等弱点,探讨合成具有独特的空间叁维分子结构的无机-有机多元共聚物。这类产品分子链刚性大、耐温抗盐和耐剪切能力强,可以用作钻井液抗盐耐高温降滤失剂。本论文通过对单体配比、引发剂加量、凹凸棒石含量、反应时间等因素进行探讨,然后通过抗饱和盐水性能测试和抗高温性能测试来寻找最优合成工艺配方。最佳工艺配方为:0.2%引发剂,5%凹凸棒石,反应时间1h,反应温度98℃左右。实验结果表明,该降滤失剂有很强的抗饱和盐水能力和抗高温能力;抗盐耐高温降滤失剂方面,可抗150℃-180℃高温。通过红外光谱测试来探讨其结构,证明该共聚物是一种无机-有机纳米复合材料。其与市场上同类产品相比,具有成本较低,性能优越等特点。(本文来源于《中国地质大学（北京）》期刊2009-05-01）
杨保平,崔锦峰,周应萍,郭军红,刘诗鑫[9]（2006）在《纳米凹凸棒无机/有机共聚物涂料的研究》一文中研究指出以等物质的量的甲苯二异氰酸酯、丙烯酸-β-羟乙酯加成,此加成物与纳米凹凸棒表面的羟基官能团再次进行加成反应,反应生成表面结合有双键的纳米凹凸棒无机/有机活性中间体;该中间体分子结构中无机凹凸棒单元尺寸小(30~50 nm),双键能与其他双键(丙烯酸及其酯)类单体共聚,形成纳米凹凸棒/有机共聚物;以该共聚物为基料,与颜料、填料和助剂复配制备的涂料具有良好的抗蚀性、耐热性、耐磨性和自洁性。对活性体及其共聚物进行了FT-IR、TGA、SEM表征。(本文来源于《涂料工业》期刊2006年08期）
朱复红,曹永林,蒋艳,邱凤仙[10]（2006）在《聚丙烯酸类共聚物/SiO_2硅织物有机-无机杂化材料的合成与表征》一文中研究指出以γ-缩水甘油氧丙基叁甲氧基硅烷为偶联剂,通过溶胶-凝胶法制备了聚丙烯酸类共聚乳液/SiO2硅织物的有机-无机杂化材料,利用FT-IR、SEM、DSC及TG等手段对其进行了结构表征。SEM照片显示有机组分与无机组分间分布较均匀,并出现了相互贯穿;DSC表明Tg为206℃;对比法测得的比表面为81.61m2/g。实验结果证实该硅织物杂化材料中存在-Si-O-C-共价键,热稳定性较好。(本文来源于《材料导报》期刊2006年04期）
无机有机共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
共轭聚合物是一类典型的半刚性链高分子,由于π共轭体系的存在,表现出丰富的光学和电学性能。相较于蓬勃发展的聚噻吩体系,基于聚硒吩体系的研究非常少。聚硒吩具有和聚噻吩相似的化学及物理性质,但由于杂元环中的硒原子比硫原子半径更大、更易极化,硒原子间的相互作用更强等特点,使得聚硒吩体系能够接收更广频谱的太阳光且更容易实现热、电场激发,在光电器件上有优异的潜在应用。本文将重点介绍课题组近期基于聚硒酚体系的最新进展,我们将聚硒酚引入到嵌段共聚物体系,使整个体系兼具嵌段共聚物的自组装特性和聚硒酚的光电性能。一方面,聚硒酚嵌段共聚物体系和无机纳米粒子共混得到的一维有机无机杂化体系表现出有趣的自组装行为,另一方面,详细研究了聚硒酚均聚物和聚硒吩嵌段共聚物体系的结晶行为,并将其应用在有机场效应晶体管中,将聚硒吩体系有机半导体层的相形态等与器件性能相关联。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无机有机共聚物论文参考文献
[1].Brian,D,Bammel,Rochester,Hills,John,D,Me,Gee,王志强.含新型丙烯酸共聚物的有机-无机复合涂层[J].现代涂料与涂装.2019
[2].彭娟,潘霜,朱明晶,王玥.基于聚硒吩有机无机杂化体系及嵌段共聚物体系的合成、自组装及器件性能研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子.2017
[3].毛保卫,贾明,张丽,曹少魁.基于反应性两嵌段共聚物的刺激响应性有机/无机杂化囊泡的制备及性能研究[J].高分子通报.2014
[4].洪立芝.含多面体笼状硅氧烷（POSS）的有机/无机杂化两亲性嵌段共聚物的构建与组装[D].华东理工大学.2014
[5].江增,吴礼光,周志军.反相微乳液中AgCl纳米粒子的可控合成与AgCl/GMA-MMA-AMPS共聚物有机-无机杂化膜的研究[J].高等学校化学学报.2011
[6].张晓静,韩喜妞,方少明,李亚东,张忠厚.八乙烯基多面体低聚倍半硅氧烷-N-异丙基丙烯酰胺共聚物有机-无机杂化水凝胶的合成与表征[J].高分子学报.2010
[7].张振庭.嵌段共聚物胶束诱导下有机—无机杂化体的制备与表征[D].东华大学.2010
[8].王群来.水溶性无机—有机多元共聚物制备技术研究[D].中国地质大学（北京）.2009
[9].杨保平,崔锦峰,周应萍,郭军红,刘诗鑫.纳米凹凸棒无机/有机共聚物涂料的研究[J].涂料工业.2006
[10].朱复红,曹永林,蒋艳,邱凤仙.聚丙烯酸类共聚物/SiO_2硅织物有机-无机杂化材料的合成与表征[J].材料导报.2006