导读:本文包含了抗原多态性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:基因多态性,丙型肝炎,人类白细胞抗原,白细胞介素-28B
抗原多态性论文文献综述
朱建光,沈露,刘启胜,周汉义,郑曦[1]（2019）在《咸宁地区汉族人群人类白细胞抗原-DPA1/B1和白细胞介素-28B基因多态性与丙型肝炎易感性和HCV-RNA的关系》一文中研究指出目的探讨咸宁地区汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-DPA1/B1、白细胞介素-28B(IL-28B)基因多态性与丙型肝炎易感性和丙型肝炎病毒核糖核酸(HCV-RNA)的关系。方法于2017年3月至2018年10月选取咸宁市疾病预防控制中心收治的260例汉族丙型肝炎患者(肝炎组)和体检中心同时间段接收的400例汉族健康志愿者(健康组)实施病例-对照研究,分别检测HLA-DPA1/B1、IL-28B基因多态性,比较两组等位基因频率,分析其与咸宁地区汉族人群丙型肝炎易感性的关系;分析HLA-DPA1/B1、IL-28B基因多态性与HCV-RNA的关系。用SPSS 25.0统计学软件进行数据处理。结果肝炎组HLA-DPB1 0201等位基因频率和IL-28B rs8099917位点G等位基因频率均明显高于健康组,差异均有统计学意义(P<0.01)。HLA-DPB1 0201等位基因、IL-28B rs8099917位点G等位基因均是丙型肝炎易感性的独立危险因素(OR值分别为6.221、6.706,P<0.01),HLA-DPB1 0201等位基因、IL-28B rs8099917位点G等位基因均是HCV持续感染的独立危险因素(OR值分别为5.312、6.190,P<0.01)。结论咸宁地区汉族人群中HLA-DPB1 0201、IL-28B rs8099917位点G等位基因频率增高可提高丙型肝炎的患病几率,也是持续感染的危险因素,可将其作为丙型肝炎防治的靶点,为丙型肝炎治疗药物的研究提供新的方向。(本文来源于《中国慢性病预防与控制》期刊2019年10期）
闫安,李春颖[2]（2019）在《白细胞分化抗原基因多态性与缺血性脑卒中发生与发展的关系》一文中研究指出目的探讨白细胞分化抗原基因多态性与缺血性脑卒中发生与发展的关系.方法选取缺血性脑卒中患者404例为观察组,同期体检的同年龄段健康人群398名为对照组.采集空腹外周静脉血,单碱基延伸PCR技术对白细胞分化抗原40基因rs1535045 C/T,rs3765459 C/T,rs4810485 C/T,rsl3040307G/A位点多态性进行分型.结果白细胞分化抗原40基因各位点分布情况显示:rs1535045 C/T位点中CC,CT,TT基因型之间差异具有统计学意义(P<0.01); rs3765459 C/T,rs4810485 C/T,rsl3040307 G/A位点各基因型之间差异无统计学意义(P>0.05).rs1535045 C/T位点等位基因频率在观察组与对照组间差异具有统计学意义(P<0.01);携带T突变型等位基因的缺血性脑卒中发生风险较携带C野生型等位基因明显增加,是携带C野生型的1.846倍.rs3765459 C/T,rs4810485 C/T,rsl3040307 G/A位点等位基因频率在观察组与对照组间差异无统计学意义(P>0.05).联合基因型分析显示:观察组携带TCCA,TCCG基因单倍型的比例明显高于对照组,携带CCCG基因单倍型的比例明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);携带TCCA,TCCG基因单倍型明显增加缺血性脑卒中的发生风险,携带CCCG基因单倍型明显降低缺血性脑卒中的发生风险.结论白细胞分化抗原40基因rs1535045 C/T位点及TCCA,TCCG,CCCG单倍型与缺血性脑卒中的发生与发展可能存在相关性,其中携带T突变型等位基因可能为缺血性脑卒中的遗传易感基因.(本文来源于《北华大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
徐维茜,刘晓刚[3]（2019）在《特发性膜性肾病自身抗原及基因单核苷酸多态性研究》一文中研究指出特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是成人肾病综合征的主要病因。现已发现M型磷脂酶A2受体(phospho-lipase A2 receptor,PL A2R)和1型血小板反应蛋白7A域(thrombospondin-type 1 domain containing 7A,THSD7A)两种自身抗原与成人IMN相关。全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)确定了IMN两个最重要的危险因素为PLA2R(SNP rs4664308)和HL A-DQA1(SNPrs2187668),且两种风险等位基因纯合子的比值比为78.5。随后两者之间的基因-基因相互作用在中国IMN患者中得到验证。在中国,长期暴露于高水平的PM2.5被确定为IMN的一个环境风险因素。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2019年07期）
王佳,徐卫民,王衡,汤益,杨洋[4]（2019）在《人类白细胞抗原DQA1、DQB1基因多态性与弓形虫病感染的关联分析》一文中研究指出目的探讨杭州汉族人群人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)DQA1、DQB1基因多态性与弓形虫(Toxoplasma gondii)感染的关联性。方法采用病例-对照配对研究及聚合酶链式反应序列特异性引物(PCR-SSP)分型技术,对43例弓形虫感染者以及43例对照组进行HLA-DQA1、HLA-DQB1等位基因分型,并进行基因频率、疾病发生相对危险率(OR)分析。结果与对照组相比,弓形虫感染组HLA-DQA1*0302、HLA-DQB1*0301基因表现频率均显着增高(Pc<0.05);而HLA-DQB1*0504基因表现频率则显着降低(Pc<0.05)。结论 HLA-DQA1*0302、HLA-DQB1*0301等位基因与杭州地区汉族人群的弓形虫易感性相关;HLA-DQB1*0504基因频率可能与弓形虫感染的抵抗性相关联。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年09期）
刘荣飞,郭中敏,吴建勇,林震宇,原丽红[5]（2019）在《中国寨卡病毒分离株E基因B细胞抗原表位多态性分析》一文中研究指出目的研究中国寨卡病毒分离株的E基因多态性及其B细胞抗原表位的分布及变异情况。方法从NCBI中下载所有中国分离的寨卡病毒株、主要输入地委内瑞拉和萨摩亚的病毒株,从免疫表位数据库中检索获得寨卡病毒的B细胞抗原表位。使用MEGA7.0软件进行序列比对,分析中国寨卡分离株的基因变异情况及抗原表位的多态性。结果中国所有寨卡分离株均为亚洲型,E基因上有19个单核苷酸突变,其中3个异义突变,只有5个突变位点与来自委内瑞拉和萨摩亚的病毒株的突变位点相同。已验证的寨卡病毒B细胞抗原表位均存在于E蛋白上,尤其是DⅢ结构域。中国分离株和MR766株相比有3个B细胞表位发生改变,中国分离株自身产生的变异导致1个表位改变,B细胞表位的变异位点主要存在于DⅢ结构域。结论中国寨卡分离株总体变异率不高,与输入地病毒株相比也产生变异。有3个B细胞表位发生变异,DⅢ结构域是E蛋白上重要的抗原位点所在域且突变率高。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2019年02期）
朱蓉,王峰,梁静,帕提古丽,苏来曼[6]（2019）在《新疆柯尔克孜族人群红细胞ABO、RH系统抗原分布及遗传多态性调查》一文中研究指出目的调查新疆地区柯尔克孜族人群ABO和Rh血型的分布;探索柯尔克孜族特殊Rh表型;并研究其与其他民族、区域的差异。方法以3440例新疆地区柯尔克孜族健康体检者为研究对象,鉴定ABO正反定型和Rh血型,计算出A B O及R h血型的期望值、基因及基因组合体频率、抗原频率,并将本研究的A B O及R h调查值与期望值进行卡方检验后验证Hardy-Weinberg吻合度。结果新疆地区柯尔克孜族人群ABO血型分布特征为B>O>A>AB,AB型血型比例最低(9.19%),A、B、O基因频率分别为0.1922、0.2407、0.5671,ABO血型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律;RhD阴性比例为2.18%;未检出表型CCdE-;检出该民族不同Rh血型表型:DCcEE(24例,0.70%)、ccdee(61例,0.78%)、ccdEe(8例,0.23%)、Ccdee(4例,0.12%)、CcdEe(1例,0.03%)、CCdee(1例,0.03%)。结论新疆柯尔克孜族与迁徙至黑龙江的同种同源民族比较,ABO血型分布有明显差异;检出新疆柯尔克孜族人群Rh表型分布与其他民族不同。(本文来源于《临床输血与检验》期刊2019年01期）
邱兰,陈玉环,丁伟良[7]（2019）在《人类白细胞抗原-DP基因多态性与卵巢癌患者临床病理参数的相关性分析》一文中研究指出目的探讨人类白细胞抗原-DP (HLA-DP)基因多态性与卵巢癌患者临床病理参数的相关性,为临床诊治卵巢提供参考依据。方法应用Taq Man探针方法检测248例卵巢癌患者和454例健康对照组rs3077和rs9277535位点基因型,比较不同基因型与卵巢癌患病风险以及卵巢癌患者临床病理参数的相关性。结果 rs3077和rs9277535位点突变纯合基因型AA在病例组人群中均显着高于对照组(调整OR=1.82,95%CI=1.11～3.01;调整OR=1.89,95%CI=1.26～2.97);此外,与携带rs3077 GG+GA和rs9277535 GG+GA基因型的个体相比,携带1～2个危险基因型的个体发生卵巢癌的风险显着,差异有统计学意义(P<0.01);然而,未发现HLA-DP基因遗传多态性与卵巢癌临床病理参数存在相关性。结论 HLA-DP基因多态性与卵巢癌的发病风险存在关联。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年04期）
甄瑾,马翔凌,王梅玲,赵焱,陈向东[8]（2018）在《蒙古族、汉族人群多发性硬化病人人类白细胞抗原DQB1、DPB1等位基因多态性的对比研究》一文中研究指出目的探讨蒙古族、汉族人群多发性硬化(MS)与人类白细胞抗原(HLA) DQB1、DPB1等位基因多态性的相关性。方法选取2013年3月—2017年3月在内蒙古自治区人民医院及合作医院就诊的蒙古族MS病人26例(蒙古族MS组)与汉族MS病人43例(汉族MS组),另选43名健康体检者为对照组。采用高分辨分型方法 SBT法进行HLA-DQB1、HLA-DPB1等位基因检测,并比较3组等位基因的多态性。结果检测到13个DQB1等位基因片段,汉族MS组HLA-DQB1*0302基因频率明显低于对照组(P <0.05),HLA-DQB1*0602基因频率明显高于对照组(P <0.05),但蒙古族MS组与汉族MS组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。检测到12个DPB1等位基因片段,MS组HLA-DPB1*0501基因频率明显高于对照组(P <0.05),但蒙古族MS组与汉族MS组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒙古族、汉族人群多发性硬化与人类白细胞抗原HLA-DQB1*0302、HLA-DQB1*0602和HLA-DPB1*0501有关。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2018年21期）
于江虹[9]（2018）在《人类血小板抗原多态性与中风危险性的关系》一文中研究指出血小板在初期止血中至关重要。依赖于血小板的血栓栓塞是中风的一种潜在发病机制。血小板通过专门的受体如胶原受体GPⅠa/Ⅱa或初级vWF受体GPⅠb/Ⅸ粘附于内皮下组织。粘附之后,血小板被激活,最终通过纤维蛋白原受体GPⅡb/Ⅲa进行交联而聚集。vWF受体(GPⅠb/Ⅸ),纤维蛋白原受体(GPⅡa/Ⅲb)和胶原受体(GPⅠa/Ⅱa)都具有多态性。到目前为止,这些多态性的主要临床意义仅仅归结为,它们能诱导一系列反应,导致同种抗体产生,引起免疫介导(本文来源于《中国输血协会第九届输血大会论文专辑》期刊2018-11-01）
曹建平,赵毓宏,邓永乐,程超,谢珏[10]（2018）在《浙江地区人类血小板抗原基因HPA-1～6,15的多态性分析》一文中研究指出目的:研究分析浙江地区人类血小板特异性抗原HPA-1~6,15基因分布特点,建立浙江地区HPA基因资料库,为快速寻找基因配合型血小板输注,减少血小板输注无效提供理论基础。方法:采用序列特异性引物—多聚酶链反应(PCR-SSP)方法对345例浙江地区血小板捐献者进行基因分型,比较浙江地区和中国其他地区HPA-1~6,15系统基因型差异。结果:HPA-1~6,15的基因频率分别为HPA-1a99.57%,HPA-1b0.43%,HPA-2a94.93%,HPA-2b5.07%,HPA-3a47.54%,HPA-3b52.46%,HPA-4a99.86%,HPA-4b0.14%,HPA-5a99.57%,HPA-5b0.43%,HPA-6a99.71%,HPA-6b0.29%,HPA-15a56.23%,HPA-15b43.77%。经H-W分析,HPA-3,15不符合Hardy-Weinberg遗传定律。与其他地区相比,HPA-2和HPA-5与个别地区有差异。而HPA-3基因频率与多个地区有明显差异,其中b基因频率明显高于a基因频率。结论:浙江地区HPA-1~6,15系统基因分布具有多态性,其中杂合度最高的是HPA-3和HPA-15,在临床血小板输注中这2种血小板特异性抗原容易引起血小板输注无效,需加以重视。其次杂合度较高的是HPA-2,不同的是HPA-3的b基因频率高于a基因。(本文来源于《临床血液学杂志(输血与检验)》期刊2018年05期）
抗原多态性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨白细胞分化抗原基因多态性与缺血性脑卒中发生与发展的关系.方法选取缺血性脑卒中患者404例为观察组,同期体检的同年龄段健康人群398名为对照组.采集空腹外周静脉血,单碱基延伸PCR技术对白细胞分化抗原40基因rs1535045 C/T,rs3765459 C/T,rs4810485 C/T,rsl3040307G/A位点多态性进行分型.结果白细胞分化抗原40基因各位点分布情况显示:rs1535045 C/T位点中CC,CT,TT基因型之间差异具有统计学意义(P<0.01); rs3765459 C/T,rs4810485 C/T,rsl3040307 G/A位点各基因型之间差异无统计学意义(P>0.05).rs1535045 C/T位点等位基因频率在观察组与对照组间差异具有统计学意义(P<0.01);携带T突变型等位基因的缺血性脑卒中发生风险较携带C野生型等位基因明显增加,是携带C野生型的1.846倍.rs3765459 C/T,rs4810485 C/T,rsl3040307 G/A位点等位基因频率在观察组与对照组间差异无统计学意义(P>0.05).联合基因型分析显示:观察组携带TCCA,TCCG基因单倍型的比例明显高于对照组,携带CCCG基因单倍型的比例明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);携带TCCA,TCCG基因单倍型明显增加缺血性脑卒中的发生风险,携带CCCG基因单倍型明显降低缺血性脑卒中的发生风险.结论白细胞分化抗原40基因rs1535045 C/T位点及TCCA,TCCG,CCCG单倍型与缺血性脑卒中的发生与发展可能存在相关性,其中携带T突变型等位基因可能为缺血性脑卒中的遗传易感基因.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗原多态性论文参考文献
[1].朱建光,沈露,刘启胜,周汉义,郑曦.咸宁地区汉族人群人类白细胞抗原-DPA1/B1和白细胞介素-28B基因多态性与丙型肝炎易感性和HCV-RNA的关系[J].中国慢性病预防与控制.2019
[2].闫安,李春颖.白细胞分化抗原基因多态性与缺血性脑卒中发生与发展的关系[J].北华大学学报(自然科学版).2019
[3].徐维茜,刘晓刚.特发性膜性肾病自身抗原及基因单核苷酸多态性研究[J].临床与病理杂志.2019
[4].王佳,徐卫民,王衡,汤益,杨洋.人类白细胞抗原DQA1、DQB1基因多态性与弓形虫病感染的关联分析[J].中国卫生检验杂志.2019
[5].刘荣飞,郭中敏,吴建勇,林震宇,原丽红.中国寨卡病毒分离株E基因B细胞抗原表位多态性分析[J].热带医学杂志.2019
[6].朱蓉,王峰,梁静,帕提古丽,苏来曼.新疆柯尔克孜族人群红细胞ABO、RH系统抗原分布及遗传多态性调查[J].临床输血与检验.2019
[7].邱兰,陈玉环,丁伟良.人类白细胞抗原-DP基因多态性与卵巢癌患者临床病理参数的相关性分析[J].中国妇幼保健.2019
[8].甄瑾,马翔凌,王梅玲,赵焱,陈向东.蒙古族、汉族人群多发性硬化病人人类白细胞抗原DQB1、DPB1等位基因多态性的对比研究[J].中西医结合心脑血管病杂志.2018
[9].于江虹.人类血小板抗原多态性与中风危险性的关系[C].中国输血协会第九届输血大会论文专辑.2018
[10].曹建平,赵毓宏,邓永乐,程超,谢珏.浙江地区人类血小板抗原基因HPA-1～6,15的多态性分析[J].临床血液学杂志(输血与检验).2018