条件性培养基论文-孙胜楠,孙铭泽,杨春,丁尚红,张琦

条件性培养基论文-孙胜楠,孙铭泽,杨春,丁尚红,张琦

导读:本文包含了条件性培养基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:鹿茸间充质干细胞,条件培养基,乳腺癌细胞,增殖

条件性培养基论文文献综述

孙胜楠,孙铭泽,杨春,丁尚红,张琦[1](2019)在《鹿茸间充质干细胞条件培养基对乳腺癌细胞系4T1的作用》一文中研究指出本试验主要探讨了鹿茸间充质干细胞条件培养基对乳腺癌细胞4T1的作用。分离、培养、鉴定了鹿茸间充质干细胞,采用MTT法检测了鹿茸间充质干细胞条件培养基对4T1细胞的增殖活性的影响,并通过Western blot检测了对4T1细胞凋亡的影响。结果显示,鹿茸间充质干细胞条件培养基可抑制4T1细胞的增殖,并呈浓度依赖性,并伴有4T1细胞内Cleaved-caspase 3蛋白表达上调以及Bcl-xl蛋白表达的下调。这一结果表明,鹿茸间充质干细胞条件培养基可抑制4T1细胞增殖,其机制与细胞内凋亡信号通路有关。(本文来源于《特产研究》期刊2019年04期)

张露,李世峰,蒋雪彬,宋杰,解玮佳[2](2019)在《矾根花粉离体萌发培养基组分及培养条件的优化》一文中研究指出为筛选出适宜于矾根花粉萌发的离体培养基和培养条件,本研究以矾根‘红妆魅影’为实验材料,采用单因素实验分别对培养基的pH值、培养温度及培养时间进行优化,然后用正交设计试验进一步优化矾根花粉萌发的离体培养基配方。研究结果表明当培养基p H 5.5、培养温度为25℃、培养时间达100 min时,萌发效率最高;对矾根‘红妆魅影’花粉萌发的影响程度依次为蔗糖>PEG4000>硼酸>氯化钙;最优处理组合为A_3B_1C_3D_5(11),即在10%蔗糖+0 mg/L氯化钙+100 mg/L硼酸+20%PEG4000的处理组合下,矾根‘红妆魅影’的花粉平均萌发率最高达73.2%。本研究优化所得的培养基组分及培养条件可为矾根属植物有关花粉活力相关研究奠定基础。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年30期)

刘芳,廖先清,周荣华,饶犇,陈伟[3](2019)在《枯草芽孢杆菌BZJN1发酵培养基和培养条件的优化》一文中研究指出对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)BZJN1发酵培养基及培养条件进行优化。结果表明,BZJN1菌株最适发酵培养基为玉米粉25.0 g/L、鱼粉25.0 g/L、工业蛋白胨15.0 g/L、玉米浆5.0 g/L、碳酸钙1.0 g/L、硫酸镁0.3 g/L、磷酸二氢钾0.1 g/L。最适发酵培养条件为初始pH 7.0、培养温度30℃、接种量4%、转速220 r/min,在此条件下,发酵液芽孢数可达9.68×10~9 CFU/mL,相比初始基础发酵培养基及培养条件下的发酵水平提高了约2倍。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年20期)

廖先清,刘芳,周荣华,饶犇,陈伟[4](2019)在《一株侧孢芽孢杆菌发酵条件和培养基的优化》一文中研究指出为获得一株侧孢芽孢杆菌(Bacillus laterosporus)(NBF-129)发酵工艺,以发酵液活芽孢数为指标,在单因素试验基础上,采用正交试验对其培养基及培养条件进行优化。培养基优化结果为玉米淀粉2.0%、蚕蛹粉2.5%、酵母浸出粉1.0%、玉米浆1.0%。最佳培养条件为初始pH 7.5,培养温度30℃,转速220 r/min。优化后的侧孢芽孢杆菌摇瓶发酵液芽孢数达到4.12×10~9 CFU/mL,较优化前的2.30×10~9 CFU/mL提高79.1%。利用优化后的培养基和培养条件进行了30 L罐发酵小试,发酵周期为35 h,发酵液芽孢数为3.96×10~9 CFU/mL,发酵液离心浓缩后菌浆冷冻干燥,得到原粉芽孢数为6.70×10~(10) CFU/g。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年20期)

朱小波,马发鑫,冯琳,郑跃,沙卫红[5](2019)在《炎症预激活间充质干细胞条件培养基调控坏死性小肠结肠炎小肠炎性反应的作用研究》一文中研究指出背景骨髓间充质干细胞具有强大的免疫调节和抗炎能力。既往研究发现不同状态间充质干细胞条件培养基能下调多种小肠损伤炎性反应,对肠道起到保护作用,但对于坏死性小肠结肠炎(NEC)炎性反应的作用和机制尚未明确。目的建立新生大鼠NEC模型,探讨炎症预激活间充质干细胞条件培养基调控NEC炎性反应的作用。方法 2018年7月—2019年4月,建立新生大鼠NEC模型,随机选取造模后的80只SPF级新生Sprague-Dawley(SD)大鼠,根据处理方式分为对照组、单纯NEC损伤组、NEC损伤+正常间充质干细胞条件培养基(MSC-CM~(NOR))组、NEC损伤+经肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素(IL)-1β和一氧化氮(NO)联合培养诱导的炎症预激活间充质干细胞条件培养基(MSC-CM~(TNF-α+IL-1β+NO))组,每组20只。采用腹腔注射给药的方式,对照组、单纯NEC损伤组、NEC损伤+MSC-CM~(NOR)组、NEC损伤+MSC-CM~(TNF-α+IL-1β+NO)组分别给予等量的0.9%氯化钠溶液、DMEM-F12培养基、MSC-CM~(NOR)及MSC-CM~(TNF-α+IL-1β+NO)。在注射药物后第4天开腹观察小肠大体标本,收集回肠末端和血液标本,行苏木素-伊红(HE)染色观察小肠病理学变化并进行病理学评分,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对小肠组织及血清标本行炎性因子检测。结果小肠大体标本变化:对照组新生大鼠小肠色泽红润,无充血,弹性好,有蠕动,未见肠壁积气或坏死。单纯NEC损伤组及NEC损伤+MSC-CM~(NOR)组新生大鼠肠道色泽呈暗红色,充血明显,可见肠壁积气、坏死,弹性差,肠管扩张。NEC损伤+MSC-CM~(TNF-α+IL-1β+NO)组新生大鼠肠道轻度充血,未见肠壁积气或坏死,弹性尚可。小肠组织病理学评分及NEC发生率:对照组、单纯NEC损伤组、NEC损伤+MSC-CM~(NOR)组、NEC损伤+MSC-CM~(TNF-α+IL-1β+NO)组病理学评分总分为16、51、43、16分;4组病理学评分比较,差异有统计学意义(H=41.70,P<0.01)。其中单纯NEC损伤组、NEC损伤+MSC-CM~(NOR)组病理学评分高于对照组(P<0.01),NEC损伤+MSC-CM~(TNF-α+IL-1β+NO)组病理学评分较单纯NEC损伤组降低(P<0.01)。对照组无NEC发生,单纯NEC损伤组、NEC损伤+MSC-CM~(TNF-α+IL-1β+NO)组、NEC损伤+MSC-CM~(NOR)组分别有17、4、16只诊断为NEC(NEC发生率为85.0%、20.0%、80.0%);4组NEC发生率比较,差异有统计学意义(χ~2=44.00,P<0.01)。4组血清和小肠组织中促炎因子和抑炎因子水平:4组血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12水平比较,差异有统计学意义(P<0.01);4组小肠组织中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10水平比较,差异有统计学意义(P<0.01)。其中,与单纯NEC损伤组、NEC损伤+MSC-CM~(NOR)组相比,NEC损伤+MSC-CM~(TNF-α+IL-1β+NO)组血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-12水平降低,IL-10水平升高,MSC-CM~(TNF-α+IL-1β+NO)组小肠组织中TNF-α、IL-1β、IL-6水平降低,IL-10水平升高(P<0.01)。结论炎症预激活间充质干细胞条件培养基对NEC新生大鼠的肠道具有保护作用,能够调控促炎因子和抑炎因子的平衡,减轻肠道的损伤。(本文来源于《中国全科医学》期刊2019年36期)

杨莹,庄新亚,程亮,郭青云[6](2019)在《出芽短梗霉菌PA-2发酵培养基及发酵条件优化》一文中研究指出【目的】优化出芽短梗霉菌(Aureobasidium pullulans)PA-2菌株产孢发酵培养基和发酵条件,以提高PA-2菌株的产孢量,为该菌的开发和生产应用提供理论依据。【方法】以PA-2菌株发酵液中的产孢量为检测指标,采用单因子优化PA-2菌株发酵培养基和最佳发酵条件,通过中心组合设计(Central composite design,CCD)筛选培养基成分最佳配比;用PA-2菌株制成可湿性粉剂用于杂草藜田间防除试验。【结果】经优化后,PA-2菌株产孢最佳培养基配方为葡萄糖84.60 g/L、大豆粉46.35 g/L、NaCl 2.59 g/L、MgSO_40.52 g/L、KCl 0.78 g/L、K_2HPO_46.50 g/L、(NH_4)_2SO_40.52 g/L;最佳发酵条件为pH 7、温度25℃、装液量60 mL/250 mL、转速180 r/min、接种量8%、培养时间120 h。田间防除试验结果表明,PA-2可湿性粉剂对杂草藜的鲜重防效最高可达75.0%。【结论】优化后的培养和发酵条件可有效提高PA-2菌株的产孢量,降低发酵成本,适合发酵放大试验及相关剂型的开发研究;可采用PA-2菌株生产菌剂应用于杂草防除。(本文来源于《南方农业学报》期刊2019年09期)

王旭彤,方释慧,邹莉,王世新,张国权[7](2019)在《大球盖菇培养基的筛选及培养条件的优化》一文中研究指出大球盖菇(Stropharia rugoso-annulata)具有很高的营养价值和药用价值,但是目前对于大球盖菇培养基的筛选以及培养条件的优化研究还不够深入。本研究通过测定不同母种培养基配方下大球盖菇的菌丝生长速度、生长势以及菌落生长指数,筛选出大球盖菇最适宜母种培养基;测定不同液体培养基配方下大球盖菇菌丝球的生物量,筛选出最适宜的液体培养基;并在单因素试验的基础上,以大球盖菇菌丝球生物量为响应值,应用Box-Benhnken中心组合法对大球盖菇液体菌种培养条件进行了优化。结果表明:最适宜大球盖菇母种生长的配方为马铃薯200 g、干稻草150 g、蔗糖20 g、玉米粉10 g、蛋白胨3 g、酵母膏2 g、维生素B1 5 mg、琼脂20 g、水1000 mL;最适宜大球盖菇液体种生长的配方为蔗糖20 g、玉米粉30 g、稻草粉15 g、蛋白胨2 g、酵母膏1 g、维生素B1 5 mg、水1000 mL (pH自然);液体菌种最佳培养条件为转速140 r/min,接种量8%,培养时间12 d,叁次平行实验得到的实际的大球盖菇菌丝球生物量平均为0.8108 g/100 mL,与预测值0.8282 g/100 mL相符。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年09期)

葛芳,杜立群[8](2019)在《条件培养基诱导人牙髓干细胞分化为角膜上皮样细胞》一文中研究指出目的探讨条件培养基(CM)诱导人牙髓干细胞(DPSCs)分化为角膜上皮样细胞的可行性。方法体外分离培养DPSCs,通过流式细胞术鉴定DPSCs,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测基础培养基(BM)和不同比例CM培养的DPSCs增殖活性,选用30%、60%、90%CM诱导DPSCs,BM培养的DPSCs设为阴性对照组,免疫荧光检测角膜上皮细胞标志物细胞角蛋白3(CK3)、细胞角蛋白12(CK12)的表达。结果 DPSCs增殖活性的差异无统计学意义(P> 0. 05);诱导3 d时,30%、60%、90%CM组细胞不表达CK3,60%和90%CM组细胞开始表达CK12; 7 d时,30%、60%、90%CM组细胞可见CK3、CK12的表达; 11 d和14 d时,30%、60%、90%CM组细胞继续表达CK3、CK12。BM组细胞未见CK3、CK12表达。结论在一定诱导条件下,DPSCs可分化为角膜上皮样细胞。(本文来源于《解剖学报》期刊2019年04期)

杨娟,杜宝中,廖伟,央拉[9](2019)在《拉萨地区制作改良罗氏培养基的条件探讨》一文中研究指出目的:利用蒸汽凝固器在拉萨地区制作改良罗氏培养基的温度和时间设定值,探索适合拉萨地区改良罗氏培养基制作的条件。方法:利用标准配制改良罗氏培养基液,以推荐的85℃的温度50 min的时间为基础,设置不同的温度和时间进行比对,同时通过无菌试验和标准结核菌株、试验结核菌株生长试验得出适合拉萨地区的温度和时间。结果:标准配制的改良罗氏培养基液,蒸汽凝固器采用叁次凝固,梯度提高温度的方法。第一次凝固:72℃50 min 4℃冰箱放置24 h;第二次凝固:78℃30 min 4℃冰箱放置24 h;第叁次凝固:82℃50 min,为适合拉萨地区制作改良罗氏培养基的温度和时间。结论:应用蒸汽凝固器采用叁次凝固,梯度提高温度的方法将温度设定为72℃~82℃之间耗时72 h制作的改良罗氏培养基无菌试验合格,标准结核菌株及试验结核菌株生长旺盛,适合拉萨地区制作改良罗氏培养基,有实验应用价值。(本文来源于《高原科学研究》期刊2019年02期)

秦杰,王晓春[10](2019)在《牙髓干细胞来源条件培养基促进组织修复与再生的研究进展》一文中研究指出间充质干细胞(MSCs)在再生医学中具有很大的应用潜力。目前,以MSCs为基础的治疗方法的研究正在进行,其中,牙髓干细胞(DPSCs)在是组织工程研究的热点,其具有很强的自我更新和修复组织和器官的能力,并可调节免疫系统。DPSCs的获取方法简单、无痛、无创伤,无伦理等顾虑。DPSCs的分泌因子可在其条件培养基(CM)中找到,其介导的旁分泌机制在修复过程中起主要作用,可用于修复牙体组织、血管组织、神经组织、骨组织等。DPSCs-CM具有许多优势,可用于同种异体治疗。(本文来源于《医学综述》期刊2019年12期)

条件性培养基论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为筛选出适宜于矾根花粉萌发的离体培养基和培养条件,本研究以矾根‘红妆魅影’为实验材料,采用单因素实验分别对培养基的pH值、培养温度及培养时间进行优化,然后用正交设计试验进一步优化矾根花粉萌发的离体培养基配方。研究结果表明当培养基p H 5.5、培养温度为25℃、培养时间达100 min时,萌发效率最高;对矾根‘红妆魅影’花粉萌发的影响程度依次为蔗糖>PEG4000>硼酸>氯化钙;最优处理组合为A_3B_1C_3D_5(11),即在10%蔗糖+0 mg/L氯化钙+100 mg/L硼酸+20%PEG4000的处理组合下,矾根‘红妆魅影’的花粉平均萌发率最高达73.2%。本研究优化所得的培养基组分及培养条件可为矾根属植物有关花粉活力相关研究奠定基础。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

条件性培养基论文参考文献

[1].孙胜楠,孙铭泽,杨春,丁尚红,张琦.鹿茸间充质干细胞条件培养基对乳腺癌细胞系4T1的作用[J].特产研究.2019

[2].张露,李世峰,蒋雪彬,宋杰,解玮佳.矾根花粉离体萌发培养基组分及培养条件的优化[J].中国农学通报.2019

[3].刘芳,廖先清,周荣华,饶犇,陈伟.枯草芽孢杆菌BZJN1发酵培养基和培养条件的优化[J].湖北农业科学.2019

[4].廖先清,刘芳,周荣华,饶犇,陈伟.一株侧孢芽孢杆菌发酵条件和培养基的优化[J].湖北农业科学.2019

[5].朱小波,马发鑫,冯琳,郑跃,沙卫红.炎症预激活间充质干细胞条件培养基调控坏死性小肠结肠炎小肠炎性反应的作用研究[J].中国全科医学.2019

[6].杨莹,庄新亚,程亮,郭青云.出芽短梗霉菌PA-2发酵培养基及发酵条件优化[J].南方农业学报.2019

[7].王旭彤,方释慧,邹莉,王世新,张国权.大球盖菇培养基的筛选及培养条件的优化[J].现代食品科技.2019

[8].葛芳,杜立群.条件培养基诱导人牙髓干细胞分化为角膜上皮样细胞[J].解剖学报.2019

[9].杨娟,杜宝中,廖伟,央拉.拉萨地区制作改良罗氏培养基的条件探讨[J].高原科学研究.2019

[10].秦杰,王晓春.牙髓干细胞来源条件培养基促进组织修复与再生的研究进展[J].医学综述.2019

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