导读:本文包含了铁生物利用度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:白藜芦醇,包合物,相对生物利用度,高效液相色谱法
铁生物利用度论文文献综述
于琛琛,张纯刚,程岚[1]（2019）在《白藜芦醇β-环糊精包合物在大鼠体内生物利用度研究》一文中研究指出目的:研究口服白藜芦醇原料药和白藜芦醇β-环糊精包合物在大鼠体内的药动学过程。方法:建立大鼠血浆中白藜芦醇的HPLC-UV检测方法。考察大鼠经口服给予白藜芦醇原料药和包合物后血药浓度变化。用DAS3.0软件计算药动学参数。结果:白藜芦醇浓度在10～2 500 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5);定量下限为10 ng/mL;日内和日间精密度为3.26%～4.60%;准确度为97.26%～100.0%;提取回收率为96.6%～100.5%。大鼠经口服白藜芦醇原料药和β-环糊精包合物,白藜芦醇在大鼠体内消除半衰期分别为(2.56±2.00)和(4.42±0.52)h;C_(max)分别为(473.3±200.8)和(1135.3±60.6)ng/mL;AUC_(0-t)分别为(514.7±117.5)和(1191.4±147.9)ng/mL*h。白藜芦醇口服制剂与原料药对比,其相对生物利用度为225.6%。结论:白藜芦醇原料药的口服制备成β-环糊精包合物后相对生物利用度有较明显提高。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年11期）
袁永凯,徐莹,汪东风[2]（2019）在《基于玉米醇溶蛋白和槐糖脂的负载叶黄素纳米颗粒的制备和表征:提高水溶性,稳定性和生物利用度》一文中研究指出叶黄素是一种疏水性类胡萝卜素,具有各种有益的生物活性。然而,目前它作为功能性食品的用途受其低水溶性,化学不稳定性和口服生物利用度差的限制。这项工作的目的是制备负载叶黄素的纳米颗粒以克服这些挑战。将叶黄素包封在涂有槐糖脂的玉米醇溶蛋白纳米颗粒(ZSLNPs)中。通过透射电子显微镜和动态光散射来表征ZSLNPs的性质。结果表明,ZSLNPs是粒径约为200 nm,负表面电位(ζ=-54 mV)的球体。ZSLNPs中叶黄素的包封率和负载率分别为90.04%和2.89%。傅立叶变换红外光谱分析表明,形成ZSLNPs的主要驱动力包括静电相互作用,疏水相互作用和氢键。X射线分析表明包封的叶黄素呈无定形形式。圆二光谱分析表明叶黄素或槐糖脂的掺入导致玉米醇溶蛋白二级结构的改变。另外,ZSLNPs具有良好的稳定性,再分散性,能增加叶黄素的水溶性。此外,体外研究表明,ZSLNPs具有很好的生物相容性和叶黄素的生物利用度。总而言之,这些发现表明,在本研究中开发的核/壳纳米颗粒可能适合于将这种重要的营养物质包封在功能性食品中。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
师少军[3]（2019）在《肠道“药物代谢酶-外排转运体偶联”对黄酮类化合物生物利用度影响的研究进展》一文中研究指出黄酮类化合物为广泛存在于食物和药物中的一类多酚化合物,具有多种药理作用,但其生物利用度低限制了其临床应用,这与其肠道吸收和代谢密切相关。黄酮类化合物主要在肠道吸收,并经Ⅱ相药物代谢酶:葡萄糖醛酸转移酶(UGTs),硫酸转移酶(SULTs)和谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)广泛代谢为Ⅱ相代谢产物,其极性增加,难以通过被动扩散穿透肠上皮细胞膜。肠道外排转运体P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、多药耐药相关蛋白(MRPs)作为一个"旋转门",可调控肠上皮细胞内Ⅱ相代谢物外排至肠腔或进入体循环。本文对黄酮类化合物在肠道处置以及肠道药物代谢酶-外排转运体偶联进行了探究,这种偶联作用可显着影响黄酮类化合物生物利用度,进而影响其临床疗效与毒副作用。阐明肠道代谢酶-外排转运体偶联作用及其机制,将为提高黄酮类化合物体内生物利用度和增加其临床疗效奠定基础。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年20期）
施元旦,刘玲[4]（2019）在《姜黄素-茶氨酸共无定型复合物的制备与生物利用度研究》一文中研究指出目的将姜黄素(CUR)和茶氨酸(THE)联合使用制备成姜黄素-茶氨酸共无定型复合物(CUR-THE CAC),提高CUR的口服生物利用度。方法采用球磨法制备CUR-THE CAC,采用差示扫描量热分析(DSC)、粉末X射线衍射(XRPD)、傅里叶红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对CUR-THE CAC进行表征,并运用漏槽和非漏槽体外溶出法对制得的CUR-THE CAC进行体外溶出评价。同时应用UPLC-MS/MS研究大鼠灌胃给药后CUR的药动学行为。结果体外溶出实验显示,与CUR原料药相比,CUR-THE CAC中CUR的溶出速率和溶出度均得到较大提高。大鼠药动学实验结果显示,与CUR原料药相比,CUR-THE CAC中CUR的生物利用度提高了2.08倍(P<0.01)。结论CUR和THE联合使用制备的CUR-THE CAC能够有效地改善CUR的体外溶出度以及生物利用度。(本文来源于《现代中药研究与实践》期刊2019年05期）
童超,秦建秀,张蕊,邓雪晴,叶田田[5]（2019）在《索拉非尼衍生物CEP固体分散体的制备及大鼠体内生物利用度研究》一文中研究指出目的制备CEP-PVP K30固体分散体,考察其物相并提高其大鼠体内生物利用度。方法采用溶剂法制备CEP-PVP-K30固体分散体;利用溶出度法、差示扫描量热(DSC)、红外光谱(FTIR)等方法分析药物在载体中的存在状态;采用HPLC法测定大鼠血浆中药物浓度,与原料药比较,对CEP-PVP K30固体分散体进行大鼠体内生物利用度评价。结果物相分析结果表明,当药物与载体比例为1∶5时,固体分散体中CEP以非结晶态无定形存在。大鼠体内血药浓度-时间曲线表明,与原料药相比,CEP固体分散体达峰时间(t_(max))相对不变,达峰浓度(ρ_(max))提高794%,相对生物利用度为1 572%。结论采用溶剂法制备CEP-PVP K30固体分散体,CEP以无定形存在,其体外溶出速率和大鼠体内吸收均有显着性提高。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年10期）
王晨,胡昌勤,许明哲[6]（2019）在《阿莫西林克拉维酸钾不同配比制剂中克拉维酸的生物利用度研究》一文中研究指出目的:对阿莫西林克拉维酸钾不同配比制剂中克拉维酸钾的生物利用度进行研究,为阿莫西林克拉维酸钾最优配比提供比较依据与评价标准。方法:通过建立克拉维酸的生理药动学(physiologically based pharmacokinetic,PBPK)模型,对不同配比阿莫西林克拉维酸钾制剂中克拉维酸的药动学过程进行模拟,计算对应生物利用度,并与β-内酰胺酶抑酶率、MIC_(90)等药效相关参数进行关联研究。结果:在阿莫西林与克拉维酸钾1∶1～14∶1的范围内克拉维酸的生物利用度与抑酶率呈线性关系,对应R~2=0. 969 7。结论:阿莫西林克拉维酸钾复方制剂中7∶1和8∶1制剂为疗效与药物经济学角度的最优配比产品。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年18期）
易建勇,侯春辉,毕金峰,刘璇[7]（2019）在《果蔬食品中类胡萝卜素生物利用度研究进展》一文中研究指出类胡萝卜素是一类重要的微量营养物质,其有益生理功效与果蔬食品中类胡萝卜素的绝对含量相关,更取决于其生物利用度。然而,由于类胡萝卜素的特殊存在形式和疏水特性,其从食物中释放并被吸收利用的比例通常非常低。本文综述了影响果蔬食品中类胡萝卜素生物利用度的关键因素,包括类胡萝卜素的种类和存在形式、食品(微观)结构和添加油脂对生物利用度的影响,展望果蔬食品中类胡萝卜素生物利用度的研究进展,可为生产具有较高类胡萝卜素生物利用度的果蔬食品及设计相应加工工艺提供理论依据。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年09期）
李鹏跃,陆洋,汪文杰,杜守颖,白洁[8]（2019）在《醒脑静处方不同给药途径的生物利用度与脑靶向性研究（英文）》一文中研究指出目的:京尼平苷是一种源自中药的生物活性物质,且是醒脑静注射液中的主要亲水性组分,在中国广泛用于中风的治疗。本研究的目的旨在寻找更安全、更有效给药途径途径,减少药物不良反应。方法:将80只雄性ICR小鼠随机分为i.v组和i.n组。i.v组通过尾静脉注射醒脑静注射液,剂量为5mL/kg,i.n组采用滴鼻剂给药,剂量为0.15mL/kg。采集血液和大脑样品,并按特定流程处理。此外,用反相高效液相色谱法测定了小鼠中基因的血浆和脑的药物浓度,分别计算京尼平苷的药代动力学参数,包括药物-时间曲线(AUC)、达峰时间(Tmax)、最大血浆浓度(Cmax)等。结果:京尼平苷经不同给药途径的血浆药代动力学参数为鼻腔给药[AUC,(233.90±14.02)μg·mL-1·min~(-1);Tmax,3min;Cmax,(19.112±2.934)μg/mL]与静脉给药[AUC,(347.92±37.91)μg·mL-1·min~(-1);Tmax,1min;Cmax,(33.230±5.036)μg/mL]。但是,这两组AUC几乎是相同的。但是与i.v.组比较,i.n.组的药物靶向指数为1.29。结论:醒脑静复方组分中亲水性成分的脑靶向性明显提高。醒脑静应该被发展成一种鼻内制剂。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年09期）
刘洁瑜,牛亚伟,李菁,关伟健,袁诚[9]（2019）在《姜黄素磷脂干粉工艺及其生物利用度研究》一文中研究指出目的:利用不同糊精改善姜黄素磷脂复合物的黏稠性,提高其稳定性、水溶出度、姜黄素生物利用度,拟定干粉的简单工艺,为保健食品等功能食品下游产品开发提供支持。方法:通过干粉制备的单因素实验、响应面方法及其和复合物的水溶出度、生物利用度考察,筛选糊精拟定工艺。结果:工艺简单合理可行,制备复合液后控制喷雾液中总含固量20%,抗性糊精添加量是复合物的2倍,进风温度160℃,进料速度8 L/h。与复合物相比,复合物干粉的水溶性高6倍以上,峰值时间下峰浓度提高了近10倍,血药浓度时间曲线面积提高了6.7倍。结论:本研究工艺还能直接应用于各种特殊食品,例如保健食品产业中,具有广泛实用性、可操作性和可行性,产业效益-成本比高。有吸附包裹等功能的辅料,如可溶性膳食纤维抗性糊精与磷脂协同提高脂溶性大及生物利用度低的物质,例如姜黄素的稳定性、水溶性及生物利用度,为其下游功能性产品的安全多元化开发提供基础。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年07期）
陈锐俊,薛梅,高燕灵,李楚云[10]（2019）在《不同苯磺酸氨氯地平片的人体相对生物利用度及生物等效性研究》一文中研究指出目的探讨不同苯磺酸氨氯地平片在人体中的相对生物利用度以及生物等效性与临床效果。方法选取2016年3月—2017年3月在我院就诊的160例原发性高血压病人,随机分为左旋组与络活喜组,每组80例。左旋组使用苯磺酸左旋氨氯地平片,络活喜组使用苯磺酸氨氯地平片(商品名为络活喜)。利用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS)法检测各组血液中的血药浓度,并比较生物等效性、治愈率与不良反应率。结果左旋组和络活喜组在同一用药剂量治疗的情况下,治疗过程中病人血清中血药浓度随时间变化差异无统计学意义(P>0.05)。左旋组和络活喜组血药峰浓度(C_(max)),峰时间(t_(max)),半衰期(t_(1/2)),药时曲线下面积(AUC_(0-t))等生物等效性比较差异均无统计学意义(P>0.05)。左旋组治愈率与不良反应率优于络活喜组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论不同苯磺酸氨氯地平片在人体中的血药浓度、相对生物利用度无明显差异,且生物等效性相同。苯磺酸左旋氨氯地平的治愈率和不良反应率优于苯磺酸氨氯地平片。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2019年14期）
铁生物利用度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
叶黄素是一种疏水性类胡萝卜素,具有各种有益的生物活性。然而,目前它作为功能性食品的用途受其低水溶性,化学不稳定性和口服生物利用度差的限制。这项工作的目的是制备负载叶黄素的纳米颗粒以克服这些挑战。将叶黄素包封在涂有槐糖脂的玉米醇溶蛋白纳米颗粒(ZSLNPs)中。通过透射电子显微镜和动态光散射来表征ZSLNPs的性质。结果表明,ZSLNPs是粒径约为200 nm,负表面电位(ζ=-54 mV)的球体。ZSLNPs中叶黄素的包封率和负载率分别为90.04%和2.89%。傅立叶变换红外光谱分析表明,形成ZSLNPs的主要驱动力包括静电相互作用,疏水相互作用和氢键。X射线分析表明包封的叶黄素呈无定形形式。圆二光谱分析表明叶黄素或槐糖脂的掺入导致玉米醇溶蛋白二级结构的改变。另外,ZSLNPs具有良好的稳定性,再分散性,能增加叶黄素的水溶性。此外,体外研究表明,ZSLNPs具有很好的生物相容性和叶黄素的生物利用度。总而言之,这些发现表明,在本研究中开发的核/壳纳米颗粒可能适合于将这种重要的营养物质包封在功能性食品中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铁生物利用度论文参考文献
[1].于琛琛,张纯刚,程岚.白藜芦醇β-环糊精包合物在大鼠体内生物利用度研究[J].亚太传统医药.2019
[2].袁永凯,徐莹,汪东风.基于玉米醇溶蛋白和槐糖脂的负载叶黄素纳米颗粒的制备和表征:提高水溶性,稳定性和生物利用度[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[3].师少军.肠道“药物代谢酶-外排转运体偶联”对黄酮类化合物生物利用度影响的研究进展[J].中国医院药学杂志.2019
[4].施元旦,刘玲.姜黄素-茶氨酸共无定型复合物的制备与生物利用度研究[J].现代中药研究与实践.2019
[5].童超,秦建秀,张蕊,邓雪晴,叶田田.索拉非尼衍生物CEP固体分散体的制备及大鼠体内生物利用度研究[J].沈阳药科大学学报.2019
[6].王晨,胡昌勤,许明哲.阿莫西林克拉维酸钾不同配比制剂中克拉维酸的生物利用度研究[J].中国新药杂志.2019
[7].易建勇,侯春辉,毕金峰,刘璇.果蔬食品中类胡萝卜素生物利用度研究进展[J].中国食品学报.2019
[8].李鹏跃,陆洋,汪文杰,杜守颖,白洁.醒脑静处方不同给药途径的生物利用度与脑靶向性研究（英文）[J].中华中医药杂志.2019
[9].刘洁瑜,牛亚伟,李菁,关伟健,袁诚.姜黄素磷脂干粉工艺及其生物利用度研究[J].中国食品添加剂.2019
[10].陈锐俊,薛梅,高燕灵,李楚云.不同苯磺酸氨氯地平片的人体相对生物利用度及生物等效性研究[J].中西医结合心脑血管病杂志.2019