导读:本文包含了凝胶燃烧合成法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:CO_2capture,Calcium,looping,cycles,CaO,CaZrO_3,sorbent,Sol–gel,combustion,synthesis,method
凝胶燃烧合成法论文文献综述
王保文,宋小勇,王宗华,郑楚光[1]（2014）在《制备、应用溶胶-凝胶燃烧合成法制备的CaO/CaZrO_3吸收剂在苛刻煅烧条件下的CO_2循环捕获(英文)》一文中研究指出Calcium looping method has been considered as one of the efficient options to capture CO2 in the combustion flue gas. CaO-based sorbent is the basis for application of calcium looping and should be subjected to the severe calcination condition so as to obtain the concentrated CO2 stream. In this research, CaO/CaZrO3 sorbents were synthesized using the sol–gel combustion synthesis(SGCS) method with urea as fuel. The cyclic reaction performance of the synthesized sorbents was evaluated on a lab-scaled reactor system through calcination at950 °C in a pure CO2 atmosphere and carbonation at 650 °C in the 15%(by volume) CO2. The mass ratio of CaO to CaZrO3 as 8:2(designated as Ca8Zr2) was screened as the best option among all the synthesized CaO sorbents for its high CO2 capture capacity and carbonation conversion at the initial cycle. And then a gradual decay in the CO2 capture capacity was observed at the following 10 successive cycles, but hereafter stabilized throughout the later cycles. Furthermore, structural evolution of the carbonated Ca8Zr2 over the looping cycles was investigated.With increasing looping cycles, the pore peak and mean grain size of the carbonated Ca8Zr2 sorbent shifted to the bigger direction but both the surface area(SA) ratio Φ and surface fractal dimension Dsdecreased. Finally,morphological transformation of the carbonated Ca8Zr2 was observed. Agglomeration and edge rounding of the newly formed CaCO3 grains were found as aggravated at the cyclic carbonation stage. As a result, carbonation of Ca8Zr2 with CO2was observed only confined to the external active CaO by the fast formation of the CaCO3 shell outside, which occluded the further carbonation of the unreacted CaO inside. Therefore, enough attention should be paid to the carbonation stage and more effective activation measures should be explored to ensure the unreacted active CaO fully carbonated over the extended looping cycles.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Engineering》期刊2014年09期）
张贤,马永青,吴丹丹,马倩,钱仕兵[2]（2011）在《溶胶-凝胶自燃烧合成法制备SrFe_(12)O_(19)及其磁性能研究》一文中研究指出本文采用溶胶-凝胶自燃烧合成法制备了SrFe_(12)O_(19)。研究了柠檬酸配比对SrFe_(12)O_(19)的物相组成、形貌及磁性能的影响。当柠檬酸与金属离子摩尔比为3:1时,矫顽力为6518 Oe(518.83kA/m),比饱和磁化强度σ_s为84.45 A·m~2/kg。通过对经过预烧和不经过预烧所制备出的两种样品的研究,发现不经过预烧制备出的样品其比饱和磁化强度明显大于经过预烧所制备出的样品的比饱和磁化强度。(本文来源于《功能材料与器件学报》期刊2011年06期）
韩朋德,张乐,陈娇,王丽熙,张其土[3]（2010）在《柠檬酸的用量在溶胶凝胶燃烧合成法中对Y_2O_3:Er发光性能的影响》一文中研究指出采用硝酸盐-柠檬酸溶胶凝胶燃烧合成法制备了Er3+掺杂Y2O3上转换发光粉体,研究了不同柠檬酸用量对Y2O3:Er粉体晶体结构、颗粒形貌、颗粒尺寸和上转换发光性能的影响。研究结果表明,柠檬酸加入量的多少不会影响粉体的晶体结构,XRD图谱的衍射峰位置没有发生改变;只是随着柠檬酸的增加,可能会导致晶粒发育不完全,使得参加衍射的晶胞数变少,衍射峰发生明显的宽化。不同柠檬酸加入量下得到的粉体,颗粒尺寸都在纳米级;随着柠檬酸加入量的增加,颗粒尺寸变小,表面能增加,团聚更明显。柠檬酸加入量对发光性能影响较为明显,当柠檬酸与硝酸盐的摩尔比为2时,4S3/2/2H11/2→4I15/2跃迁所对应的绿光发射强度和4F9/2→4I15/2跃迁所对应的红光发射强度都呈现出了最大值。这是因为体猝灭中心与表面猝灭中心对Er3+离子的上转换发光猝灭作用都处于一个相对较弱的状态,同时由于C3 i格位上的Er3+离子的电偶极跃迁的宇称禁戒解除,使得C3 i格位上的Er3+离子的发射增强,这就使得粉体的上转换发光整体增强,并达到最大值。(本文来源于《稀有金属》期刊2010年S1期）
韩朋德,张乐,黄啸谷,王丽熙,张其土[4]（2010）在《溶胶凝胶燃烧合成法制备Y_2O_3∶RE(RE=Er或Er/Yb)上转换发光材料》一文中研究指出采用溶胶凝胶燃烧合成法制备了稀土掺杂Y2O3粉体,考察了煅烧温度、Er3+浓度和Yb3+浓度对粉体发光性能的影响。研究结果表明,在800℃的温度下可以得到结晶良好的单相Y2O3粉体;随着煅烧温度的升高,样品结晶度越高,其上转换发光强度变强;在900℃的煅烧温度下,样品的粒径大约为lμm左右,颗粒尺寸分布较均匀;当Er3+掺杂浓度达到1mol%时,绿光发射强度达到最大值,而对于红光发射,其发射强度的最大值出现在4mol%的掺杂浓度;当Yb3+与Er3+掺杂比例达到4:1时,绿光发射强度达到最大值,而红光发射强度随着Yb3+浓度的增加一直增强。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2010年11期）
宋杰,许乃岑,王丽熙,张其土[5]（2010）在《溶胶-凝胶燃烧合成法制备Mg~(2+)掺杂Li-Zn铁氧体及其微波电磁性能》一文中研究指出采用溶胶-凝胶燃烧合成法制备Li0.1Zn0.8MgxFe2.1-xO4(x=0,0.01,0.03,0.05,0.07,摩尔分数)铁氧体粉末。通过热重-差示扫描量热仪、Fourier红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、X射线衍射和扫描电镜分别表征样品的形成过程、晶体结构、微观形貌和粒径。结果表明:当x≤0.05时,制得的粉体为纯度较高的尖晶石型Li-Zn铁氧体。随着Mg2+掺量的增加,晶格常数先增后减。适量Mg2+掺杂使FTIR谱带向低波数方向移动。使用Agilent8722ET网络分析仪在频率为2～18GHz分析样品的微波电磁性能,结果发现:掺入适量Mg2+能有效调整铁氧体的微波电磁参数,当Mg2+掺量为0.05时,在7GHz和15GHz附近介电损耗峰值达到最大,分别为0.1和0.49,此时微波电磁损耗最佳。利用微波电磁理论分析电磁参数的变化机理。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2010年03期）
李元元,薛丽红,严有为[6]（2010）在《pH值对溶胶凝胶-燃烧合成纳米晶LaMnO_3粉末的影响》一文中研究指出以硝酸镧、硝酸锰和柠檬酸为原料,采用溶胶凝胶燃烧合成技术制备了超细LaMnO3粉末。借助XRD、DTA、SEM、FT-IR等分析仪器研究了溶胶凝胶-燃烧合成技术合成超细LaMnO3粉末的过程,着重讨论了前驱体溶液不同pH值对溶胶凝胶燃烧合成过程及合成产物的影响。结果发现,采用溶胶凝胶燃烧合成技术能合成纳米晶的LaMnO3粉末,随前驱体溶液pH值增加,燃烧反应速率增加,合成粉体的平均晶粒尺寸随pH值增加而减小。通过控制前驱体溶液pH值能一步合成超细LaMnO3颗粒(粒径<200nm)。(本文来源于《功能材料》期刊2010年01期）
何伟,张晶,张其土[7]（2009）在《溶胶-凝胶燃烧合成法制备SmBO_3粉体及其性能研究》一文中研究指出利用溶胶-凝胶燃烧合成法,在750℃热处理2h的条件下制备了SmBO3粉体,颗粒大小在100nm左右。红外吸收光谱显示材料在500～1400cm-1波数范围内,存在较为集中的吸收峰。此外,由于Sm3+的6H5/2→6F9/2跃迁,使得SmBO3粉体在1.05～1.15μm的范围内反射率降低。因此,SmBO3粉体可能是一种性能较好的针对1.06和10.6μm激光的激光光防护材料和滤光功能材料。(本文来源于《稀有金属》期刊2009年03期）
邱发贵,汪思邈,亓明,王洪峰,张梅[8]（2009）在《纳米氧化锌的溶胶—凝胶/燃烧合成结合法制备》一文中研究指出以硝酸锌为原料,采用溶胶—凝胶/燃烧合成结合法制得了氧化锌超细纳米粉体。用X射线衍射仪确定了不同温度热处理粉体的相组成,由扫描电子显微镜观察粉体的形貌。氧化锌的特征峰在400℃就已形成,随着温度的升高,衍射峰的强度逐渐增强,经600℃热处理粉体的粒径达到50 nm左右。(本文来源于《产业用纺织品》期刊2009年04期）
杨细平,邱祖民,刘艳凤,邱俊明[9]（2008）在《溶胶-凝胶燃烧合成法制备γ-LiAlO_2》一文中研究指出研究了以硝酸锂、硝酸铝和尿素为原料,用溶胶-凝胶燃烧合成法制备γ-LiAlO_2粉体的工艺。采用热重分析(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)对反应前驱体、反应过程、燃烧产物进行了表征测试。分析了原料配比、溶胶前驱体pH值对反应产物特性的影响,并初步探讨了反应的历程。(本文来源于《材料导报》期刊2008年S3期）
杨细平[10]（2008）在《溶胶—凝胶燃烧合成法制备γ-LiAlO_2粉体及其表征》一文中研究指出偏铝酸锂(LiAlO_2)具有叁种同分异构体:α-LiAlO_2、β-LiAlO_2、γ-LiAlO_2。γ-LiAlO_2在高温下具有良好的热稳定性能、优异的化学惰性及抗辐射性能,因此,可以用作熔融反应堆的氚增殖材料;同时,由于其粒径大小、形态及相态的稳定,又可以作为熔融碳酸盐电池的支撑膜材料。本文以硝酸铝Al(NO_3)_3·9H_2O、硝酸锂(LiNO_3)和有机燃料为反应原料,采用溶胶-凝胶燃烧合成法制备γ- LiAlO_2粉体。选择了两种常用有机物柠檬酸和尿素分别作为燃料研究其对燃烧产物的影响。利用XRD、SEM、IR、TG-DTA等表征手段分析测试了尿素-硝酸盐反应体系的原料化学配比、前驱体pH值、点火温度和煅烧工艺对所制备粉体的结构及组织形貌的影响。实验结果表明:柠檬酸-硝酸盐反应体系得到的燃烧产物主要为无定形态,尿素-硝酸盐反应体系得到的燃烧产物为物相单一的γ- LiAlO_2;硝酸铝、硝酸锂和尿素的配比对燃烧合成反应有较大的影响,当摩尔配比为1:1:4时,燃烧剧烈且能自维持,合成产物的粒径小,无明显团聚现象;前驱体溶液的pH值对凝胶的形成及燃烧产物形貌有一定影响,当pH值为7时,制备的凝胶具有有利于燃烧的多空隙形态,制得的γ-LiAlO_2产物具有多孔性,且粒径最小;点火温度对燃烧反应的自蔓延引发、产物的形貌特征有重要的影响,点火温度不低于400℃时,能制备单一相的一次燃烧产物γ- LiAlO_2,将此温度下的合成产物进行热处理能去除有机物,且在500℃煅烧一小时能有效去除残留有机物,且颗粒无明显长大;对未反应体系进行后续煅烧对产物的晶型转变有影响,点火温度为200℃的燃烧产物在不同煅烧条件下煅烧的实验结果表明,在600℃下煅烧1h得到的二次产物是α- LiAlO_2,随着煅烧温度的升高,LiAlO_2晶型由α型逐渐向γ型转变,在1000℃下煅烧1h后能得到单一相的γ- LiAlO_2粉体。(本文来源于《南昌大学》期刊2008-12-20）
凝胶燃烧合成法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文采用溶胶-凝胶自燃烧合成法制备了SrFe_(12)O_(19)。研究了柠檬酸配比对SrFe_(12)O_(19)的物相组成、形貌及磁性能的影响。当柠檬酸与金属离子摩尔比为3:1时,矫顽力为6518 Oe(518.83kA/m),比饱和磁化强度σ_s为84.45 A·m~2/kg。通过对经过预烧和不经过预烧所制备出的两种样品的研究,发现不经过预烧制备出的样品其比饱和磁化强度明显大于经过预烧所制备出的样品的比饱和磁化强度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
凝胶燃烧合成法论文参考文献
[1].王保文,宋小勇,王宗华,郑楚光.制备、应用溶胶-凝胶燃烧合成法制备的CaO/CaZrO_3吸收剂在苛刻煅烧条件下的CO_2循环捕获(英文)[J].ChineseJournalofChemicalEngineering.2014
[2].张贤,马永青,吴丹丹,马倩,钱仕兵.溶胶-凝胶自燃烧合成法制备SrFe_(12)O_(19)及其磁性能研究[J].功能材料与器件学报.2011
[3].韩朋德,张乐,陈娇,王丽熙,张其土.柠檬酸的用量在溶胶凝胶燃烧合成法中对Y_2O_3:Er发光性能的影响[J].稀有金属.2010
[4].韩朋德,张乐,黄啸谷,王丽熙,张其土.溶胶凝胶燃烧合成法制备Y_2O_3∶RE(RE=Er或Er/Yb)上转换发光材料[J].光谱学与光谱分析.2010
[5].宋杰,许乃岑,王丽熙,张其土.溶胶-凝胶燃烧合成法制备Mg~(2+)掺杂Li-Zn铁氧体及其微波电磁性能[J].硅酸盐学报.2010
[6].李元元,薛丽红,严有为.pH值对溶胶凝胶-燃烧合成纳米晶LaMnO_3粉末的影响[J].功能材料.2010
[7].何伟,张晶,张其土.溶胶-凝胶燃烧合成法制备SmBO_3粉体及其性能研究[J].稀有金属.2009
[8].邱发贵,汪思邈,亓明,王洪峰,张梅.纳米氧化锌的溶胶—凝胶/燃烧合成结合法制备[J].产业用纺织品.2009
[9].杨细平,邱祖民,刘艳凤,邱俊明.溶胶-凝胶燃烧合成法制备γ-LiAlO_2[J].材料导报.2008
[10].杨细平.溶胶—凝胶燃烧合成法制备γ-LiAlO_2粉体及其表征[D].南昌大学.2008
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