导读:本文包含了生长激素不足论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双能X线(DXA),骨密度(BMD),生长激素不足(缺乏)
生长激素不足论文文献综述
肖新华,秦建平[1]（2012）在《骨密度测定筛查生长激素不足(缺乏)矮小儿童的价值》一文中研究指出目的探讨全身骨密度(BMD)测定筛查生长激素不足(缺乏)矮小儿童的价值。方法应用双能X线(DXA)测定225例6～7岁矮小儿童全身骨密度值,分别以男女生长激素不足(缺乏)组矮小儿童最高骨密度Z值为cutoff值,计算cutoff值对男女矮小儿童生长激素不足(缺乏)诊断的敏感性,特异性及阳性预测值,阴性预测值。结果 cutoff值对男性矮小儿童生长激素不足(缺乏)诊断的敏感性100%,特异性46.74%,阳性预测值43.68%,阴性预测值100%,对女性矮小儿童生长激素不足(缺乏)诊断的敏感性100%,特异性38.03%,阳性预测值43.59%,阴性预测值100%。结论全身骨密度(BMD)测定筛查生长激素不足(缺乏)矮小儿童有临床应用价值。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2012年07期）
宋德刚[2]（2008）在《神经行为和生活质量改变与创伤性脑损伤后生长激素不足的关系研究》一文中研究指出背景:创伤性脑损伤(traumatic brain iniury,TBI)已成为威胁公众健康的严重问题。虽然针对TBI的预防救治措施得到不断完善,但其死亡率和发病率在全世界范围内仍然较高。近年来研究发现,TBI继发性生长激素不足(growthhormone insufficiency,GHI)的发病率并不低,TBI继发性CHI可能导致或加重TBI后患者神经行为(neurobehavioral,NB)障碍和生活质量(quality of life,QOL)下降。及时明确GHI与TBI后NB和QOL改变的关系,有助于人们采取有效的GH替代治疗从而改善TBI继发性GHI患者的预后。目的:TBI伤后慢性期,GHI患者与生长激素充足(growth hormone sufficiency,GHS)患者经过垂体激素分泌功能评价后进行NB和QOL评定。对比分析GHI患者和GHS患者的NB和QOL评定结果。通过这项前瞻性研究验证假设:GHI患者与GHS患者相比,在TBI伤后更易出现NB障碍和QOL下降。从而为研究GH替代治疗是否能够改善TBI继发性GHI患者的NB和QOL预后的随机对照研究提供理论支持。方法:回顾43名TBI患者临床特征和伤后GH变化。记录患者年龄,性别,受伤机制,入院时格拉斯哥昏迷分级(glasgow coma scale,GCS)评分,瞳孔变化,缺血因素,颅内压(intra cranial pressure,ICP)和脑灌注压(cerebral perfusionpressure,CPP)。同时记录入院后1天,7天,14天,21天患者基础GH水平。TBI伤后3个月患者进行垂体激素分泌功能测试,包括评估GH分泌功能的GH释放激素(GH-releasing hormone,GHRH)-精氨酸刺激试验。健康对照组GHRH-精氨酸刺激试验后GH峰浓度的10%作为诊断GHI的标准。应用这一标准,TBI患者分为GHI组和GHS组。两组患者分别应用流调中心用抑郁量表(CES-Depression Scale)和SF-36健康调查问卷调查进行NB和QOL评定,对比分析两组NB和QOL的评定结果。结果:TBI伤后3个月43名患者(平均年龄,32±18岁;平均GCS 7分)中11人为GHI,32人为GHS。GHI组患者平均GH峰浓度为8.1±2.1ng/ml,GHS组为44.7±28.9ng/ml。两组的临床特征相似。在伤后3个月,GHI患者抑郁症发生率很高(P＜0.05),QOL(通过SF-36健康调查)在多方面下降:躯体角色(P＜0.05),生命活力(P＜0.05),心理健康(P＜0.05),肌体疼痛(P＜0.05),总健康状况(P＜0.05),轻型、中型、重型TBI患者近20%出现GHI,GHI与TBI患者伤后抑郁和QOL下降有关。结论:这项研究分析提示:复杂的轻型,中型,重型TBI伤后将近20%的患者出现GHI,GHI与TBI患者伤后慢性期出现的抑郁症和QOL下降有关。GHI加重TBI伤后NB障碍和QOL下降。(本文来源于《天津医科大学》期刊2008-05-01）
Mauras,N.,Bell,J.,Snow,B.G.,Winslow,K.L.,李跃萍[3]（2005）在《生长激素不足青少年芳香化酶抑制剂治疗后的精液分析:与正常对照的比较性研究》一文中研究指出We performed two semen analyses in each of a small cohort of 11 GH- deficient (GHD) adolescents (mean age 18.1 ± 0.6 yrs), previously treated (mean 29 months prior) with either GH alone or GH and an aromatase inhibitor (anastrozole) for 12 months and compared their data with those of 10 healthy controls (mean age 18.7 ± 1.8 yrs). Although some adolescents had lower sperm parameters as compared to adult reference values, mean sperm concentrations, motility, and morphology were comparable among the 3 groups, suggestive that this small group of GHD adolescents previously treated with anastrozole has descriptively similar sperm parameters as other GHD and GH- sufficient adolescent controls.(本文来源于《世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册)》期刊2005年12期）
[4]（1997）在《矮个子皆因生长激素不足》一文中研究指出俄罗斯《共青团真理报》载文报道:到现在为止,人们还没有弄清,为什么奥里诺科河畔的印第安人会高达2米,而日本人只有1.6米高。人们普遍的看法,认为个子高矮是遗传的,父母高,子女就高,父母短,子女也高不了。其实,这种所谓的规律并不准确。人为什么矮,一言以蔽之:“生长激素不足。”为什么不足呢?原因比较复杂。生长障碍是由于内分泌腺工作不正常,新陈代谢有问题、外界环境不良、营养不足等因素引起的。 内分泌学家发现,在这方面起主要作用的是生长激(本文来源于《中国保健营养》期刊1997年11期）
杨勤[5]（1996）在《实验性内源性生长激素刺激素不足对大鼠垂体腺苷酸环化酶活性的影响》一文中研究指出本文观察下丘脑损毁及抗－ＧＨＲＨ血清注射后所致内源性ＧＨＲＨ不足对成年雄性大鼠垂体细胞膜腺苷酸环化酶（ＡＣ）活性的影响。结果表明，无论下丘脑损毁大鼠或注射抗－ＧＨＲＨ血清大鼠，其垂体细胞膜基础ＡＣ活性均显着高于相应对照组，分别为：３８．８５±３．３４和２８．１３±２．１５ｐｍｏｌｃＡＭＰ／ｍｉｎ·ｍｇ－１ｐｒｏｔ．（Ｐ＜０．０５）；４１．７２±３．９２和２９．８１±２．２２ｐｍｏｌｃＡＭＰ／ｍｉｎ·ｍｇ－１ｐｒｏｔ（Ｐ＜０．０５）。ＧＨＲＨ在两组大鼠仅能诱导较相应对照组明显为低的ＡＣ反应，最大反应值分别为相应对照的７６％和７４％。提示内源性ＧＨＲＨ分泌不足可导致大鼠垂体细胞膜ＡＣ基础活性增高，由此引起的高水平基础ＡＣ活性导致ＡＣ储备能力下降，故对ＧＨＲＨ的刺激反应低下(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊1996年03期）
李炎[6]（1986）在《严重视网膜病变与轻度糖耐量减退——胰岛素不足和生长激素过多的可能作用》一文中研究指出为了排除血糖以外的其他因素对糖尿病微血管病变的作用,作者测定8例单独用饮食控制良好的有严重视网膜病变的糖尿病病人的空腹血糖,中间代谢产物、胰岛素、生长激素、全血粘度、血小板聚集、血浆纤维蛋白原、Ⅷ因子和Ⅷ因子抗原、胆固醇、甘油叁酯、毛细血管脆性等项目,同时选择8例严格配对的无视网膜病变的糖尿病人和8名健康人作对照组进行试验。结果有视网膜病变组较非糖尿病组的平均昼夜(本文来源于《国外医学(内科学分册)》期刊1986年11期）
张莲净[7]（1986）在《胰岛素不足与循环生长激素升高在严重视网膜病变中的作用》一文中研究指出严重的糖尿病性视网膜病变多由于长期血糖控制不好造成。但也有的患者虽血糖控制到正常也有视网膜病变且继续发展。在Hammersmith医院里604例糖尿病性视网膜病变中取8例血糖已控制在正常范围3—7年有严重视网膜病变者作为第Ⅰ组,另外8例非胰岛素依赖型糖尿病用饮食控制无视网膜变者为第Ⅱ组,第Ⅲ组为非糖尿病之对照组。研究方法为检查空腹血的血糖、中间代谢产物、胰岛素及生长激素等。结果是血糖及代谢产物第Ⅰ组为6.5±0.6mmol/l,第Ⅲ组为5.4±0.8mmol/l,(本文来源于《国外医学.内分泌学分册》期刊1986年02期）
生长激素不足论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:创伤性脑损伤(traumatic brain iniury,TBI)已成为威胁公众健康的严重问题。虽然针对TBI的预防救治措施得到不断完善,但其死亡率和发病率在全世界范围内仍然较高。近年来研究发现,TBI继发性生长激素不足(growthhormone insufficiency,GHI)的发病率并不低,TBI继发性CHI可能导致或加重TBI后患者神经行为(neurobehavioral,NB)障碍和生活质量(quality of life,QOL)下降。及时明确GHI与TBI后NB和QOL改变的关系,有助于人们采取有效的GH替代治疗从而改善TBI继发性GHI患者的预后。目的:TBI伤后慢性期,GHI患者与生长激素充足(growth hormone sufficiency,GHS)患者经过垂体激素分泌功能评价后进行NB和QOL评定。对比分析GHI患者和GHS患者的NB和QOL评定结果。通过这项前瞻性研究验证假设:GHI患者与GHS患者相比,在TBI伤后更易出现NB障碍和QOL下降。从而为研究GH替代治疗是否能够改善TBI继发性GHI患者的NB和QOL预后的随机对照研究提供理论支持。方法:回顾43名TBI患者临床特征和伤后GH变化。记录患者年龄,性别,受伤机制,入院时格拉斯哥昏迷分级(glasgow coma scale,GCS)评分,瞳孔变化,缺血因素,颅内压(intra cranial pressure,ICP)和脑灌注压(cerebral perfusionpressure,CPP)。同时记录入院后1天,7天,14天,21天患者基础GH水平。TBI伤后3个月患者进行垂体激素分泌功能测试,包括评估GH分泌功能的GH释放激素(GH-releasing hormone,GHRH)-精氨酸刺激试验。健康对照组GHRH-精氨酸刺激试验后GH峰浓度的10%作为诊断GHI的标准。应用这一标准,TBI患者分为GHI组和GHS组。两组患者分别应用流调中心用抑郁量表(CES-Depression Scale)和SF-36健康调查问卷调查进行NB和QOL评定,对比分析两组NB和QOL的评定结果。结果:TBI伤后3个月43名患者(平均年龄,32±18岁;平均GCS 7分)中11人为GHI,32人为GHS。GHI组患者平均GH峰浓度为8.1±2.1ng/ml,GHS组为44.7±28.9ng/ml。两组的临床特征相似。在伤后3个月,GHI患者抑郁症发生率很高(P＜0.05),QOL(通过SF-36健康调查)在多方面下降:躯体角色(P＜0.05),生命活力(P＜0.05),心理健康(P＜0.05),肌体疼痛(P＜0.05),总健康状况(P＜0.05),轻型、中型、重型TBI患者近20%出现GHI,GHI与TBI患者伤后抑郁和QOL下降有关。结论:这项研究分析提示:复杂的轻型,中型,重型TBI伤后将近20%的患者出现GHI,GHI与TBI患者伤后慢性期出现的抑郁症和QOL下降有关。GHI加重TBI伤后NB障碍和QOL下降。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生长激素不足论文参考文献
[1].肖新华,秦建平.骨密度测定筛查生长激素不足(缺乏)矮小儿童的价值[J].中国骨质疏松杂志.2012
[2].宋德刚.神经行为和生活质量改变与创伤性脑损伤后生长激素不足的关系研究[D].天津医科大学.2008
[3].Mauras,N.,Bell,J.,Snow,B.G.,Winslow,K.L.,李跃萍.生长激素不足青少年芳香化酶抑制剂治疗后的精液分析:与正常对照的比较性研究[J].世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册).2005
[4]..矮个子皆因生长激素不足[J].中国保健营养.1997
[5].杨勤.实验性内源性生长激素刺激素不足对大鼠垂体腺苷酸环化酶活性的影响[J].中国病理生理杂志.1996
[6].李炎.严重视网膜病变与轻度糖耐量减退——胰岛素不足和生长激素过多的可能作用[J].国外医学(内科学分册).1986
[7].张莲净.胰岛素不足与循环生长激素升高在严重视网膜病变中的作用[J].国外医学.内分泌学分册.1986
标签：双能X线(DXA); 骨密度(BMD); 生长激素不足(缺乏);