导读:本文包含了杂交不育论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:牦牛,犏牛,睾丸,Prdm9
杂交不育论文文献综述
马晓琴[1]（2014）在《牦牛杂交不育基因Prdm9的研究》一文中研究指出为了研究牦牛杂交雄性不育的分子机制，本研究采用3′-RACE、RT-PCR等方法，从牦牛和黄牛睾丸组织总RNA中分别获得Prdm9基因的cDNA序列，长度分别为2580bp和2421bp。牦牛和黄牛Prdm9基因的开放阅读框内有10个核苷酸同义突变，10个核苷酸非同义突变以及11个氨基酸差异。在Prdm9基因编码锌指域的核苷酸序列两侧保守区设计引物，用基因组DNA扩增麦洼牦牛（n=11）、昌台牦牛（n=12）、九龙牦牛（n=10）、黄牛（n=6）的Prdm9基因编码锌指域的核苷酸序列。结果显示：3个品种（类群）牦牛Prdm9基因都编码5个连续的C2H2型锌指，且锌指域氨基酸序列完全一致；黄牛则含有5、7或8个C2H2型锌指，在重要的正向选择位点处氨基酸变异大。黄牛和牦牛的锌指域有19处氨基酸差异，其中有10处在重要的正向选择位点处。采用荧光定量PCR方法分析成年牦牛（n=20）、犏牛（n=8）、犊牛（n=4）以及黄牛（n=4）睾丸中Prdm9基因的mRNA水平。结果显示：成年牦牛、黄牛睾丸中Prdm9基因的mRNA水平显着高于犏牛和犊牛。本研究提示：牦牛和黄牛Prdm9基因锌指的数目、锌指域中的正向选择位点的氨基酸差异，以及睾丸组织中Prdm9基因的表达水平，可能与牦牛种间杂交后代雄性不育有关。(本文来源于《西南民族大学》期刊2014-04-06）
蓝日青,巫素芳,梁浩[2]（2008）在《优质香型杂交不育系韶香A的选育及初步利用》一文中研究指出韶香A是以珍汕97A为受体,湘香2号B/香5B为供体.经测交筛选并连续15代成对回交转育而成的优质香型不育系,属野败型质源感温型早籼不育系。2007年10月通过广东省种子总站技术鉴定。韶香A开花习性好,异交结实率高,不育系粒型细长,米质较好,有香味,配合力较强。所配多个组合田间表现综合性状好。(本文来源于《广东农业科学》期刊2008年10期）
[3]（2008）在《水稻亚种间杂交不育根源找到》一文中研究指出由中科院院士、华中农业大学教授张启发领导的科研团队,经过18年的不懈奋斗,成功分离克隆出一个控制水稻籼稻、粳稻杂交不育和广亲和性状的主效基因,命名为S5。这一具有自主知识产权的重要成果,于8月13日(本文来源于《生物学通报》期刊2008年09期）
黄海燕,王桂玉,王春梅,刘润梅,冯晓峰[4]（2002）在《精子发生相关CG14片段的组织特异性表达及其与杂交不育的关系》一文中研究指出目的 :确定精子发生相关 CG1 4片段的组织特异性表达及其与杂交不育的初步关系。方法 :采用 CG1 4片段的放射性同位素标记探针对心、肝、肾、脑、睾丸及附睾组织的 m RNA进行 Northern杂交。将 CG1 4片段转录为 RNA作探针 ,对成年雄性 SD大鼠、牦牛、犏牛一代 (杂交不育 )、犏牛叁代 (回交生育功能恢复 )睾丸组织进行原位杂交。结果 :在睾丸组织有一条约 1 2 58bp的 m RNA特异杂交带 ;在附睾组织有一条约 1 3 51 bp的 m RNA特异杂交带 ,而在心、肝、肾及脑无杂交带。在 SD大鼠、牦牛及犏牛叁代的睾丸组织冰冻切片存在明显的 CG1 4正义探针阳性杂交信号 ;在犏牛一代睾丸组织未见特异性阳性杂交信号 ;在各个组织切片中反义探针均未出现阳性杂交信号。结论 :精子发生相关 CG1 4片段在睾丸及附睾组织中特异性表达。在 SD大鼠、具有生育能力的牦牛以及生育机能恢复的犏牛叁代初级精母细胞中表达 CG1 4片段的 m RNA,而在杂种不育的犏牛一代初级精母细胞中未见 CG1 4片段的 m RNA。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2002年02期）
U.R.Murty,N.G.P.Rao,刘海军[5]（1983）在《高粱杂交不育的机制》一文中研究指出某些玉米品种在异花授粉时不能结实的现象称作杂交不育(Demeric,1929)。玉米的杂交不育受配子体因子“ga”控制。在高粱(Sorghum bicolor(L.)Moench)中,曾报道过粒用高粱品系 R473是无配生殖,而且异花授粉不实(Rao 和 Narayana,1968;Rao 和Murty,1972;Murty 和 Rao,1972)。从这个品(本文来源于《国外农学-杂粮作物》期刊1983年03期）
张容昶[6]（1981）在《家畜远缘杂交不育机制的探讨》一文中研究指出本文(综述)介绍了家畜远缘杂交中杂种不育的机制;杂交不亲和的机制,遗传工程和家畜远缘杂交叁部分内容。其中黄牛×牦牛杂种公牛不育,据(1960)和(1969)氏报道,公犏牛的精子形成过程在初级精母细胞阶段、间或在次级精母细胞阶段中止;从睾丸病理来看,精原细胞有退化现象,精细管充塞着许多塞托利细胞(Sertoli细胞,即精细管上皮营养细胞)和间质细胞。牦牛的染色体数目、类别和黄牛相同;氏认为,由于两个(本文来源于《中国牦牛》期刊1981年03期）
张裕华,王仲文,李晓应,苏寿汦[7]（1981）在《不同地理株中华按蚊杂交不育的初步探讨》一文中研究指出由于长期大量使用化学杀虫剂,不但伤害了天敌,造成环境污染,而且蚊虫对它产生了抗性。因此科学家们正从各方面探索消灭蚊虫的新途径。中华按蚊种群(复合体)在我国分布广泛,又是主要传病煤介。目前在我国仍有很多人罹患于此种蚊虫所传疾病如疟疾、丝虫病等。面对这些事实,急迫需要我们研究并合理综合应用灭蚊方法。遗传防制即是综合防制措施之一,它是使蚊虫遗传物质发生改变或被取代以降低蚊虫繁殖势能的防制方法,它不污染环境,也很少产生抗性,只是对那些造成威胁的病媒种起作用,而对同一生态(本文来源于《河南医学院学报》期刊1981年03期）
史大开,王惠民[8]（1980）在《山绵羊远缘杂交获得混血儿——打破远缘杂交不育的例证》一文中研究指出天津市静海县府君庙公社普提洼大队的社员,出于增大青山羊体型、提高产肉量的愿望,试以体大的本地公绵羊与体小的母青山羊用本交配种进行杂交获得成功。配种当时,公绵羊为2岁,母青山羊为7岁。母青山羊怀孕120天后,顺利产下一公一母双胎远(本文来源于《毛皮动物饲养》期刊1980年04期）
常洪[9]（1980）在《家畜远缘杂交不育机制的探讨》一文中研究指出引言人类有意识地应用家畜远缘杂交至少已经有叁千多年的历史。近半个多世纪以来,人们藉助于远缘杂交已经育成了婆罗门、圣格鲁迪、比法罗牛,哈萨克混血猪,山地细毛羊等一系列着名的新品种。这些新品种都具有高产、抗病、耐粗饲的特点和对特定环境的高度适应性。家畜的远缘杂交可以成为在物种之间进行基因交流的育种措施。不同的物种是具有不同生态特点、并具有生殖隔离的不同的生物集团。杂交不育是远缘杂交育种的障碍。杂交不育包括两个物种杂交不能获得后代(杂交不亲和性)和杂种后代不能生殖(杂种不育)两种本质上不同的现象。不同远缘杂交组合的杂交不育程度的变化幅度(本文来源于《国外畜牧科技》期刊1980年04期）
杂交不育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
韶香A是以珍汕97A为受体,湘香2号B/香5B为供体.经测交筛选并连续15代成对回交转育而成的优质香型不育系,属野败型质源感温型早籼不育系。2007年10月通过广东省种子总站技术鉴定。韶香A开花习性好,异交结实率高,不育系粒型细长,米质较好,有香味,配合力较强。所配多个组合田间表现综合性状好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杂交不育论文参考文献
[1].马晓琴.牦牛杂交不育基因Prdm9的研究[D].西南民族大学.2014
[2].蓝日青,巫素芳,梁浩.优质香型杂交不育系韶香A的选育及初步利用[J].广东农业科学.2008
[3]..水稻亚种间杂交不育根源找到[J].生物学通报.2008
[4].黄海燕,王桂玉,王春梅,刘润梅,冯晓峰.精子发生相关CG14片段的组织特异性表达及其与杂交不育的关系[J].生殖医学杂志.2002
[5].U.R.Murty,N.G.P.Rao,刘海军.高粱杂交不育的机制[J].国外农学-杂粮作物.1983
[6].张容昶.家畜远缘杂交不育机制的探讨[J].中国牦牛.1981
[7].张裕华,王仲文,李晓应,苏寿汦.不同地理株中华按蚊杂交不育的初步探讨[J].河南医学院学报.1981
[8].史大开,王惠民.山绵羊远缘杂交获得混血儿——打破远缘杂交不育的例证[J].毛皮动物饲养.1980
[9].常洪.家畜远缘杂交不育机制的探讨[J].国外畜牧科技.1980