导读:本文包含了成分校正论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:琥珀酸索利那新,原料药,有关物质,高效液相色谱法
成分校正论文文献综述
郭青,刘莉,周自桂,秦勇[1]（2019）在《HPLC-加校正因子的主成分自身对照法同时测定琥珀酸索利那新原料药中7种有关物质》一文中研究指出目的:建立同时测定琥珀酸索利那新原料药中7种有关物质的方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为Thermo Hypersil ODS C18,流动相为0.02 mol/L KH2PO4(含0.2%叁乙胺,pH 3.0)-乙腈溶液(梯度洗脱),流速为1.2 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为40℃,进样量为20μL;绘制琥珀酸索利那新和杂质A、C、D、I、J、K、L的回归方程,以斜率计算各杂质相对于琥珀酸索利那新的校正因子,并测定3批琥珀酸索利那新原料药中杂质A、C、D、I、J、K、L的含量。结果:杂质A、C、D、I、J、K、L的检测质量浓度线性范围分别为0.148 1~0.740 3、0.142 9~0.714 5、0.141 1~0.705 6、0.148 9~0.744 6、0.152 0~0.759 9、0.137 9~0.689 6、0.020 0~0.100 0μg/mL(r=0.999 8或0.999 9或1.000 0),校正因子分别为0.51、0.40、0.41、0.91、0.47、0.85、1.23,检测限分别为0.049 3、0.047 6、0.047 0、0.048 1、0.050 7、0.046 0、0.006 7μg/m L,定量限分别为0.148 1、0.142 9、0.141 1、0.148 9、0.152 0、0.137 9、0.020 0μg/m L,精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均<5.0%(n=6),平均回收率分别为101.09%、97.58%、93.77%、98.56%、99.68%、97.07%、93.54%,RSD分别为0.75%、0.51%、0.47%、0.84%、0.70%、0.75%、1.21%(n=9)。3批琥珀酸索利那新原料药中杂质I含量为0.015%~0.018%,其余杂质未检出。结论:该方法灵敏度高、准确可靠,可用于琥珀酸索利那新原料药中有关物质的测定。(本文来源于《中国药房》期刊2019年11期）
周燕丽,余永华,马佳丽,顾超群,谢明华[2]（2019）在《HPLC加校正因子的主成分自身对照法测定盐酸特拉唑嗪片中有关物质的含量》一文中研究指出目的:建立测定盐酸特拉唑嗪片中有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱加校正因子的主成分自身对照法。色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB C18,流动相为乙腈-高氯酸溶液(20∶80,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,进样量为20μL,柱温为50℃;绘制盐酸特拉唑嗪和杂质A、B、C的线性方程,以斜率计算各杂质相对于盐酸特拉唑嗪的校正因子,用相对保留时间确定各杂质位置,测定3批盐酸特拉唑嗪片中杂质A、B、C的含量,并与杂质对照品法测得的结果进行比较。结果:盐酸特拉唑嗪杂质A、B、C的相对保留时间分别为0.39、0.74、2.77,检测质量浓度线性范围均为0.25～3.0μg/mL,校正因子分别为0.75、1.09、0.84,检测限分别为0.35、0.51、0.43 ng,定量限分别为0.70、1.02、0.86 ng。3批盐酸特拉唑嗪片中杂质A、B、C的含量分别为0.11%～0.13%、0.03%、0.09%～0.12%,杂质B未检出;与杂质对照品法测定结果一致。结论:该方法简便快速,可准确测定盐酸特拉唑嗪片中有关物质的含量。(本文来源于《中国药房》期刊2019年05期）
张艳[3]（2018）在《校正因子法测定血塞通片中5种皂苷类成分的含量》一文中研究指出目的考察校正因子法测定血塞通片中5个主要皂苷类成分含量的可行性和技术适应性。方法血塞通片中,以叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd的含量为依据,相同色谱条件下,考察不同仪器的相对保留时间、相对校正因子;比较校正因子法与外标法测定的结果,验证校正因子法的准确性和可行性。结果校正因子法与外标测定结果无显着差异,血塞通片可以采用校正因子法来定量分析其中主要皂苷类成分的含量。结论以校正因子法测定血塞通片中皂苷类主要成分含量是可行的、准确的。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2018年33期）
刘光敏[4]（2018）在《加校正因子的主成分自身对照法同时测定非那雄胺片中2个杂质》一文中研究指出目的:建立加校正因子的主成分自身对照法测定非那雄胺片中有关物质的含量。方法:CAPCELL PAK C_(18)色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(45∶55),流速1. 0 mL·min~(-1),检测波长210 nm,进样量20μL,柱温30℃。测定非那雄胺与杂质Ⅰ、Ⅱ的标准曲线方程,以斜率计算杂质相对于非那雄胺的校正因子,用相对保留时间确定各杂质的位置。结果:非那雄胺杂质Ⅰ、Ⅱ的相对保留时间分别为0. 85与1. 30,相对校正因子分别为2. 40与0. 69。结论:本方法可用于非那雄胺片中有关物质的定性及定量分析,采用加校正因子的主成分自身对照法可以更准确的反映其有关物质的含量。(本文来源于《中国药品标准》期刊2018年05期）
赵敬丹,张含智,闻宏亮,秦峰,刘浩[5]（2018）在《HPLC-加校正因子的主成分自身对照法测定注射用头孢孟多酯钠的有关物质》一文中研究指出目的:采用自建的方法测定注射用头孢孟多酯钠中杂质A、杂质C、杂质D和杂质E相对于头孢孟多酯的校正因子,以确定最佳的定量方式,提高有关物质测定结果的准确度。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0. 05 mol·L~(-1)甲酸铵溶液(用甲酸调至pH值至4. 5)为流动相A,乙腈为流动相B,线性梯度洗脱,柱温30℃,检测波长254 nm。分别采用不同品牌的高效液相色谱仪及不同规格和来源的色谱柱对杂质A、杂质C、杂质D和杂质E的校正因子进行测定,并将测定结果和主成分自身对照法及外标法进行对比。结果:各色谱系统中主成分头孢孟多酯与相邻杂质及各已知杂质之间分离均良好,头孢孟多酯、杂质A、杂质C、杂质D和杂质E在0. 05～2. 5μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系均良好(r> 0. 999),杂质A、杂质C、杂质D和杂质E的校正因子分别为1. 10,1. 12,0. 59和1. 17,杂质D和杂质E的定量方式以加校正因子的主成分自身对照法为宜。6批样品杂质A结果均约为0. 2%,杂质C均约为0. 1%,杂质D均约为0. 02%,杂质E分别为0. 06%、0. 04%、0. 05%、0. 05%、0. 08%和0. 08%,其它单个最大杂质均约为0. 1%,校正后总杂质分别为0. 9%、0. 8%、0. 9%、0. 8%、0. 8%和0. 8%。结论:通过对各已知杂质校正因子的测定,无需持续提供杂质对照品,即可准确测定注射用头孢孟多酯钠的有关物质,本方法操作简单,结果准确可靠,可为含类似结构的抗生素类药物定量方法的改进提供参考。(本文来源于《中国药品标准》期刊2018年05期）
陈旭,何炳蔚[6]（2018）在《一种基于校正点云主成分坐标系的快速全局配准算法》一文中研究指出提出一种针对叁维点云的快速全局配准算法,用于估计两组相似点云在空间中的刚性位姿变化关系。首先通过计算两组点云的叁个主成分向量,配合各自中心点形成自身主成分(PC)坐标系。然后对两组点云分别进行坐标系转换,再利用最近点的欧氏距离均值校正对应PC坐标轴的方向,得到两组相似点云的大致位姿变化关系。经过上述粗配准后利用快速迭代最近点(ICP)算法,即可实现任意位姿关系下两组点云的快速精确配准。实验结果表明,该方法对任意两组形状和完整度相似的点云都可以实现任意位姿下的全局配准,并且具有较高的速度与精确度。(本文来源于《激光与光电子学进展》期刊2018年06期）
崔开宇,肖学成,罗来春[7]（2018）在《加校正因子的主成分自身对照法测定加替沙星滴眼液有关物质》一文中研究指出目的建立加校正因子的主成分自身对照法测定加替沙星滴眼液有关物质的含量。方法采用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;以1%叁乙胺水溶液(用磷酸调节pH值至4.3)-乙腈(87:13)为流动相,柱温30℃,检测波长254nm,流速1.0mL/min。结果加替沙星与各杂质分离度良好,各杂质相对校正因子在0.6-1.3范围。结论以加校正因子的主成分自身对照法测定加替沙星滴眼液有关物质含量的方法简单可行,为加替沙星滴眼液拟定质量标准提供依据。(本文来源于《湖北中医药大学学报》期刊2018年01期）
张茁[8]（2016）在《加校正因子的主成分自身对照法测定复方奥美拉唑咀嚼片相关物质含量的分析》一文中研究指出目的通过加校正因子的主成分加校正因子的主成分自身对照法测定复方奥美拉唑咀嚼片相关物质含量。方法分别配制浓度为0.2 mg/m L的杂质对照液、浓度为1 g/L的奥美加唑对照品储备液、浓度为0.2 mg/L的供试品溶液、浓度为2 mg/L的对照溶液、浓度为0.2 mg/L的供试品溶液、浓度为0.2 mg/L的系统适用性溶液、浓度为2 mg/L的对照溶液和浓度为0.2 mg/L的阴性对照液,然后根据需要取适量溶液注入仪器中进行检测和计算,测定A、B、C、D、E五种杂质的含量。结果校正因子分别为1.45、0.66、1.21、1.39、0.8测得奥美拉唑的杂质含量分别为0.9、3.4、0.8、0.4,其中杂质D的含量均为0。结论通过加校正因子的主成分加校正因子的主成分自身对照法测定复方奥美拉唑咀嚼片相关物质含量简洁快捷而且准确率高。(本文来源于《中国医药指南》期刊2016年06期）
汪杰君,杨杰,张文涛,王新强,叶松[9]（2016）在《基于独立成分分析的偏振遥感图像大气校正》一文中研究指出针对不存在天空区域的偏振遥感图像,提出基于独立成分分析的大气校正算法。根据大气光和场景光高频信息的独立性,由独立成分分析和互信息最优化原则估算大气偏振度,再结合源图像中的先验知识和大气散射物理模型估算无穷远处大气光强。通过实验对比分析,得到的大气信息结果与理论值相匹配,验证了大气信息估算的合理性。同时,为抑制大气介质造成的遥感图像退化影响,提出基于模糊规则修正线偏振度,校正大气光信息A,改善了图像质量。校正后的偏振遥感图像更准确地反映了地物目标特征,提高了目标探测和识别能力。(本文来源于《激光与光电子学进展》期刊2016年01期）
刘虹,李源,陈燕,赵海鹏[10]（2015）在《加校正因子的主成分自身对照法测定奥美拉唑肠溶胶囊中有关物质的含量》一文中研究指出目的:建立加校正因子的主成分自身对照法测定奥美拉唑肠溶胶囊中有关物质的含量。方法:Agilent HC-C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.01 mol·L~(-1)磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节p H至7.6)-乙腈(75∶25),流量1.0 m L·min~(-1),检测波长280 nm,柱温35℃,进样量20μL。测定奥美拉唑和杂质A,B,C,D的线性方程,以斜率计算杂质相对于奥美拉唑的校正因子,用相对保留时间确定各杂质位置。结果:奥美拉唑杂质A,B,C,D的相对保留时间分别为0.27,0.31,0.41,0.79;校正因子分别为1.20,0.58,0.57,1.04。3批样品中杂质D的含量均为0.022%,其他杂质均低于检测限。结论:该方法简便快速,可准确测定奥美拉唑肠溶胶囊中4种有关物质的含量。(本文来源于《中国药品标准》期刊2015年06期）
成分校正论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立测定盐酸特拉唑嗪片中有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱加校正因子的主成分自身对照法。色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB C18,流动相为乙腈-高氯酸溶液(20∶80,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,进样量为20μL,柱温为50℃;绘制盐酸特拉唑嗪和杂质A、B、C的线性方程,以斜率计算各杂质相对于盐酸特拉唑嗪的校正因子,用相对保留时间确定各杂质位置,测定3批盐酸特拉唑嗪片中杂质A、B、C的含量,并与杂质对照品法测得的结果进行比较。结果:盐酸特拉唑嗪杂质A、B、C的相对保留时间分别为0.39、0.74、2.77,检测质量浓度线性范围均为0.25～3.0μg/mL,校正因子分别为0.75、1.09、0.84,检测限分别为0.35、0.51、0.43 ng,定量限分别为0.70、1.02、0.86 ng。3批盐酸特拉唑嗪片中杂质A、B、C的含量分别为0.11%～0.13%、0.03%、0.09%～0.12%,杂质B未检出;与杂质对照品法测定结果一致。结论:该方法简便快速,可准确测定盐酸特拉唑嗪片中有关物质的含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成分校正论文参考文献
[1].郭青,刘莉,周自桂,秦勇.HPLC-加校正因子的主成分自身对照法同时测定琥珀酸索利那新原料药中7种有关物质[J].中国药房.2019
[2].周燕丽,余永华,马佳丽,顾超群,谢明华.HPLC加校正因子的主成分自身对照法测定盐酸特拉唑嗪片中有关物质的含量[J].中国药房.2019
[3].张艳.校正因子法测定血塞通片中5种皂苷类成分的含量[J].中西医结合心血管病电子杂志.2018
[4].刘光敏.加校正因子的主成分自身对照法同时测定非那雄胺片中2个杂质[J].中国药品标准.2018
[5].赵敬丹,张含智,闻宏亮,秦峰,刘浩.HPLC-加校正因子的主成分自身对照法测定注射用头孢孟多酯钠的有关物质[J].中国药品标准.2018
[6].陈旭,何炳蔚.一种基于校正点云主成分坐标系的快速全局配准算法[J].激光与光电子学进展.2018
[7].崔开宇,肖学成,罗来春.加校正因子的主成分自身对照法测定加替沙星滴眼液有关物质[J].湖北中医药大学学报.2018
[8].张茁.加校正因子的主成分自身对照法测定复方奥美拉唑咀嚼片相关物质含量的分析[J].中国医药指南.2016
[9].汪杰君,杨杰,张文涛,王新强,叶松.基于独立成分分析的偏振遥感图像大气校正[J].激光与光电子学进展.2016
[10].刘虹,李源,陈燕,赵海鹏.加校正因子的主成分自身对照法测定奥美拉唑肠溶胶囊中有关物质的含量[J].中国药品标准.2015