导读:本文包含了糖肾饮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:糖尿病肾病,糖肾饮,消渴
糖肾饮论文文献综述
郭建立,王红伟[1]（2009）在《糖肾饮治疗早期糖尿病肾病26例》一文中研究指出目的:观察糖肾饮联合西药治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:48例患者随机分为两组,治疗组26例,采用糖肾饮联合西药治疗,对照组22例,单纯采用西药治疗,2月后观察疗效。结果:两组患者UAER、尿蛋白、FBG均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组UAER、尿蛋白与对照组治疗后比较有显着性差异(P<0.01);治疗组尿尿α1-MG较治疗前有明显改善,且与对照组治疗后比较有极显着性差异(P<0.01)。结论:糖肾饮联合西药治疗早期糖尿病肾病有较好疗效。(本文来源于《河南中医》期刊2009年05期）
王凤丽[2]（2009）在《糖肾饮对糖尿病肾病大鼠的保护作用及其机理探讨》一文中研究指出目的:糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)是糖尿病的主要微血管并发症,也是导致终末期肾病(end stage renal disease, ESRD)的最常见病因,严重危害着人类健康。其发病机制复杂,是糖代谢紊乱及其所导致的血流动力学改变、细胞因子、生长因子等多因素综合作用的结果。近年来,对细胞内信号转导的研究揭示,二脂酰甘油-蛋白激酶C (diacylglycerol-protein kinase C, DAG-PKC)信号转导途径异常在糖尿病肾病的发生发展中起着重要作用。高血糖状态和血管紧张素II (angiotensinII, AngII)均可以激活蛋白激酶C,其中血管紧张素II可以通过血管紧张素1型受体(angiotensin type l receptor, ATI)介导激活蛋白激酶C,蛋白激酶C活化后可引起各种酶及细胞因子活性、蛋白质合成及细胞功能的改变,包括上调转化生长因子β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)和细胞外基质(extracellular matrix, ECM)的转录,转化生长因子β1在糖尿病肾病相关的生长因子网络中处于中心地位,可促进糖尿病肾脏细胞肥大及细胞外基质的形成,从而促进糖尿病肾病发生、发展。目前,糖尿病肾病尚无特效的治疗方法,而中医药以其独特的优势,在糖尿病肾病的防治中占有重要地位。本实验采用大鼠腹腔注射链脲佐菌素的方法,首先建立糖尿病动物模型,进而发展为糖尿病肾病,应用糖肾饮对该模型进行干预性治疗,并以血管紧张素转化酶抑制剂贝那普利为对照,旨在通过观察糖肾饮对实验动物的24小时尿蛋白定量、糖化血红蛋白、血脂、肾脏病理形态学以及血管紧张素II、蛋白激酶C-β及转化生长因子β1的影响,探讨中药复方—糖肾饮对糖尿病肾病的治疗作用及其可能机制。方法:清洁级雄性SD健康大鼠38只,体重200±10g,普通饲料适应性喂养1周后,分别置代谢笼里取尿,测定尿蛋白及尿红细胞全部阴性,随机分为4组,正常组(C,n=8只)、模型组(D,n=10只)、贝那普利组(D1,n=10只)、糖肾饮组(D2,n=10只)。正常组除外,其余3组大鼠给予一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ) 60mg/kg,正常组注射相应量生理盐水,72小时后尾静脉采血,用血糖仪测定随机血糖,以血糖≥16.7mmol/L为DM模型成模标准。成模一周后,各治疗组开始按成人剂量的20倍给药,每日一次。糖肾饮组按30g/kg予糖肾饮灌胃,贝那普利组按10mg/kg予贝那普利灌胃,各组共给药8周,正常组与模型组均每日灌服相应量生理盐水。实验期间动物均以普通饲料喂养,自由进食、饮水。于DM成模第9周末,禁食不禁水用代谢笼收集各组大鼠24小时尿液,测定24小时尿蛋白定量,而后麻醉动物,股动脉取血,分离血清检测各组大鼠糖化血红蛋白(HbA1C)、胆固醇(TC)和甘油叁酯(TG)。无菌操作取双肾,去包膜称重,计算肾脏肥大指数,光镜下观察肾组织病理形态学变化,免疫组化法检测肾组织PKC-β和TGF-β1的表达情况,放射免疫法检测肾组织AngII表达情况。全部数据采用SPSS13.0统计软件处理,以均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05为有显着性差异。结果:1各组大鼠的一般情况正常组大鼠饮水情况、精神状态、日常活动均正常;模型组表现为明显消瘦,多饮、多食、多尿明显,精神萎靡,色泽黯淡,反应迟钝,部分出现肢体、尾部感染溃烂、白内障等合并症。各治疗组也有类似表现,但程度较模型组减轻。模型组、贝那普利组和糖肾饮组分别死亡2只。死亡原因为灌胃、感染、互相撕咬。2各组大鼠体重、肥大指数(肾重/体重)变化与正常组比较,模型组及两个治疗组体重明显下降(P<0.01),与模型组比较,两个治疗组明显升高(P<0.05),两个治疗组之间比较无显着性差异(P>0.05)。与正常组比较,模型组及两个治疗组肥大指数明显升高(P<0.05),与模型组比较,两个治疗组明显降低(P<0.01),两个治疗组之间比较无显着性差异(P>0.05)。3各组大鼠糖化血红蛋白(HbA1C)变化与正常组比较,模型组及两个治疗组明显升高(P<0.01);而模型组与两个治疗组叁组之间比较,无显着性差异(P>0.05)。4各组大鼠血脂的变化造模各组甘油叁酯(TG)和胆固醇(TC)都明显高于正常组(P<0.01=;对于胆固醇,糖肾饮组明显下降(P<0.05=,而贝那普利组与模型组比较无显着性差异(P>0.05);对于甘油叁酯,两个治疗组与模型组比较明显降低(P<0.05=,两个治疗组之间比较无显着性差异(P>0.05)。5各组大鼠24h尿蛋白定量的比较与正常组比较,模型组和两个治疗组均明显增多(P<0.01),与模型组比较,两个治疗组明显降低(P<0.01),两个治疗组之间比较无显着性差异(P>0.05)。6肾组织病理形态学观察行HE、PAS染色后,光镜下可见正常组肾小球结构完整,未见肾小球肥大及异常改变。模型组肾小球体积增大,肾小球毛细血管基底膜增厚,系膜细胞增生,系膜基质增多,系膜区增宽。两个治疗组都有类似病理改变,但较模型组均有不同程度的减轻。7肾组织AngII含量与正常组比较,模型组及两个治疗组明显增多(P<0.01);与模型组比较,两个治疗组均明显降低(P<0.01),两个治疗组之间比较无显着性差异(P>0.05)。8肾组织TGF-β1免疫组化结果光镜下观察,TGF-β1主要表达于肾小球内,肾小管也有少量表达。正常组在上述部位有微弱表达,模型组和两个治疗组的表达增强。病理图像半定量分析:与正常组比较,模型组及两个治疗组表达明显增强(P<0.01);与模型组比较,两个治疗组的表达均明显降低(P<0.01),两个治疗组之间比较无显着性差异(P>0.05)。9肾组织PKC-β免疫组化结果光镜下观察,PKC-β主要表达于肾小管,肾小球内表达极微弱。正常组在上述部位有微弱表达。模型组和两个治疗组的表达增强。病理图像半定量分析:与正常组比较,模型组及两个治疗组表达明显增强(P<0.01);与模型组比较,两个治疗组的表达均明显降低(P<0.01),两个治疗组之间比较无显着性差异(P>0.05)。结论:1糖肾饮能够减少DN大鼠的尿蛋白,调节脂代谢。2糖肾饮能够改善DN大鼠肾脏病理形态。3糖肾饮对DN大鼠肾脏的保护作用可能与其降低肾组织AngII、PKC-β和TGF-β1水平有关。(本文来源于《河北医科大学》期刊2009-03-01）
糖肾饮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)是糖尿病的主要微血管并发症,也是导致终末期肾病(end stage renal disease, ESRD)的最常见病因,严重危害着人类健康。其发病机制复杂,是糖代谢紊乱及其所导致的血流动力学改变、细胞因子、生长因子等多因素综合作用的结果。近年来,对细胞内信号转导的研究揭示,二脂酰甘油-蛋白激酶C (diacylglycerol-protein kinase C, DAG-PKC)信号转导途径异常在糖尿病肾病的发生发展中起着重要作用。高血糖状态和血管紧张素II (angiotensinII, AngII)均可以激活蛋白激酶C,其中血管紧张素II可以通过血管紧张素1型受体(angiotensin type l receptor, ATI)介导激活蛋白激酶C,蛋白激酶C活化后可引起各种酶及细胞因子活性、蛋白质合成及细胞功能的改变,包括上调转化生长因子β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)和细胞外基质(extracellular matrix, ECM)的转录,转化生长因子β1在糖尿病肾病相关的生长因子网络中处于中心地位,可促进糖尿病肾脏细胞肥大及细胞外基质的形成,从而促进糖尿病肾病发生、发展。目前,糖尿病肾病尚无特效的治疗方法,而中医药以其独特的优势,在糖尿病肾病的防治中占有重要地位。本实验采用大鼠腹腔注射链脲佐菌素的方法,首先建立糖尿病动物模型,进而发展为糖尿病肾病,应用糖肾饮对该模型进行干预性治疗,并以血管紧张素转化酶抑制剂贝那普利为对照,旨在通过观察糖肾饮对实验动物的24小时尿蛋白定量、糖化血红蛋白、血脂、肾脏病理形态学以及血管紧张素II、蛋白激酶C-β及转化生长因子β1的影响,探讨中药复方—糖肾饮对糖尿病肾病的治疗作用及其可能机制。方法:清洁级雄性SD健康大鼠38只,体重200±10g,普通饲料适应性喂养1周后,分别置代谢笼里取尿,测定尿蛋白及尿红细胞全部阴性,随机分为4组,正常组(C,n=8只)、模型组(D,n=10只)、贝那普利组(D1,n=10只)、糖肾饮组(D2,n=10只)。正常组除外,其余3组大鼠给予一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ) 60mg/kg,正常组注射相应量生理盐水,72小时后尾静脉采血,用血糖仪测定随机血糖,以血糖≥16.7mmol/L为DM模型成模标准。成模一周后,各治疗组开始按成人剂量的20倍给药,每日一次。糖肾饮组按30g/kg予糖肾饮灌胃,贝那普利组按10mg/kg予贝那普利灌胃,各组共给药8周,正常组与模型组均每日灌服相应量生理盐水。实验期间动物均以普通饲料喂养,自由进食、饮水。于DM成模第9周末,禁食不禁水用代谢笼收集各组大鼠24小时尿液,测定24小时尿蛋白定量,而后麻醉动物,股动脉取血,分离血清检测各组大鼠糖化血红蛋白(HbA1C)、胆固醇(TC)和甘油叁酯(TG)。无菌操作取双肾,去包膜称重,计算肾脏肥大指数,光镜下观察肾组织病理形态学变化,免疫组化法检测肾组织PKC-β和TGF-β1的表达情况,放射免疫法检测肾组织AngII表达情况。全部数据采用SPSS13.0统计软件处理,以均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05为有显着性差异。结果:1各组大鼠的一般情况正常组大鼠饮水情况、精神状态、日常活动均正常;模型组表现为明显消瘦,多饮、多食、多尿明显,精神萎靡,色泽黯淡,反应迟钝,部分出现肢体、尾部感染溃烂、白内障等合并症。各治疗组也有类似表现,但程度较模型组减轻。模型组、贝那普利组和糖肾饮组分别死亡2只。死亡原因为灌胃、感染、互相撕咬。2各组大鼠体重、肥大指数(肾重/体重)变化与正常组比较,模型组及两个治疗组体重明显下降(P<0.01),与模型组比较,两个治疗组明显升高(P<0.05),两个治疗组之间比较无显着性差异(P>0.05)。与正常组比较,模型组及两个治疗组肥大指数明显升高(P<0.05),与模型组比较,两个治疗组明显降低(P<0.01),两个治疗组之间比较无显着性差异(P>0.05)。3各组大鼠糖化血红蛋白(HbA1C)变化与正常组比较,模型组及两个治疗组明显升高(P<0.01);而模型组与两个治疗组叁组之间比较,无显着性差异(P>0.05)。4各组大鼠血脂的变化造模各组甘油叁酯(TG)和胆固醇(TC)都明显高于正常组(P<0.01=;对于胆固醇,糖肾饮组明显下降(P<0.05=,而贝那普利组与模型组比较无显着性差异(P>0.05);对于甘油叁酯,两个治疗组与模型组比较明显降低(P<0.05=,两个治疗组之间比较无显着性差异(P>0.05)。5各组大鼠24h尿蛋白定量的比较与正常组比较,模型组和两个治疗组均明显增多(P<0.01),与模型组比较,两个治疗组明显降低(P<0.01),两个治疗组之间比较无显着性差异(P>0.05)。6肾组织病理形态学观察行HE、PAS染色后,光镜下可见正常组肾小球结构完整,未见肾小球肥大及异常改变。模型组肾小球体积增大,肾小球毛细血管基底膜增厚,系膜细胞增生,系膜基质增多,系膜区增宽。两个治疗组都有类似病理改变,但较模型组均有不同程度的减轻。7肾组织AngII含量与正常组比较,模型组及两个治疗组明显增多(P<0.01);与模型组比较,两个治疗组均明显降低(P<0.01),两个治疗组之间比较无显着性差异(P>0.05)。8肾组织TGF-β1免疫组化结果光镜下观察,TGF-β1主要表达于肾小球内,肾小管也有少量表达。正常组在上述部位有微弱表达,模型组和两个治疗组的表达增强。病理图像半定量分析:与正常组比较,模型组及两个治疗组表达明显增强(P<0.01);与模型组比较,两个治疗组的表达均明显降低(P<0.01),两个治疗组之间比较无显着性差异(P>0.05)。9肾组织PKC-β免疫组化结果光镜下观察,PKC-β主要表达于肾小管,肾小球内表达极微弱。正常组在上述部位有微弱表达。模型组和两个治疗组的表达增强。病理图像半定量分析:与正常组比较,模型组及两个治疗组表达明显增强(P<0.01);与模型组比较,两个治疗组的表达均明显降低(P<0.01),两个治疗组之间比较无显着性差异(P>0.05)。结论:1糖肾饮能够减少DN大鼠的尿蛋白,调节脂代谢。2糖肾饮能够改善DN大鼠肾脏病理形态。3糖肾饮对DN大鼠肾脏的保护作用可能与其降低肾组织AngII、PKC-β和TGF-β1水平有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
糖肾饮论文参考文献
[1].郭建立,王红伟.糖肾饮治疗早期糖尿病肾病26例[J].河南中医.2009
[2].王凤丽.糖肾饮对糖尿病肾病大鼠的保护作用及其机理探讨[D].河北医科大学.2009