导读:本文包含了茉莉黄酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:紫茉莉籽,总黄酮提取,索氏提取法,响应面法
茉莉黄酮论文文献综述
张成,胡紫薇,罗映,李芷盈[1]（2019）在《紫茉莉籽黄酮响应面法优化提取及其抗氧化活性研究》一文中研究指出研究旨在采用响应面法优化紫茉莉籽黄酮的提取工艺条件,并对紫茉莉籽黄酮提取物进行体外抗氧化活性评价。在单因素实验的基础上,采用响应面法中的Box-Behnken设计模块,研究料液比、乙醇体积分数、提取时间3个自变量及其交互作用对总黄酮得率的影响,确定最佳提取工艺。通过紫茉莉籽总黄酮对DPPH自由基的清除作用研究其抗氧化活性。结果表明,紫茉莉籽黄酮最佳提取工艺条件为乙醇体积分数75%、料液比1:35(g:mL)、提取时间2 h,在该条件下,紫茉莉籽总黄酮得率达1.736%。紫茉莉籽黄酮对DPPH自由基具有较强的清除作用。响应面法所获得的分析结果可靠,且该法高效、简单,可用作紫茉莉籽黄酮的提取;紫茉莉籽黄酮具有明显的抗氧化活性。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年34期）
喻录容,黄鹤,何先元,宋小云,陈飞[2]（2018）在《臭茉莉叶总黄酮抗氧化作用及月周期变化规律研究》一文中研究指出目的了解臭茉莉叶中总黄酮抗氧化能力和一年中总黄酮月周期抗氧化能力变化趋势,确定臭茉莉叶采收时间。方法采用体外测定臭茉莉总黄酮对DPPH自由基的清除能力和ABTS自由基的清除能力判断其抗氧化能力趋势。结果6月份总黄酮对DPPH自由基的清除率为最高达到84.37%,5月份为81.27%,7月份为61.94%;3月份总黄酮对ABTS自由基的清除率达最高为99.58%,5月份为92.68%,7月份为96.83%。结论从组分-含量-功效以及经济效益考虑,一年中5月份和7月份总黄酮含量相对比较高,体外抗氧化能力也相对比较强,适合臭茉莉叶的采摘,可以作为最佳采摘期。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年06期）
俞越童,李健,曹光昭,陈慧荣,邹慧琴[3]（2018）在《喜马拉雅紫茉莉总多糖和总黄酮的提取与含量测定》一文中研究指出目的:建立喜马拉雅紫茉莉总多糖和总黄酮的含量测定方法,并优选其最佳提取工艺。方法:以D-葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸比色法测定喜马拉雅紫茉莉中总多糖的含量;以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定喜马拉雅紫茉莉中总黄酮的含量。分别以总多糖和总黄酮含量为指标,采用单因素考察及正交试验法优选喜马拉雅紫茉莉中总多糖和总黄酮的最佳提取工艺。结果:总多糖的最佳提取工艺为:料液比1∶40、温度100℃、水浴回流提取两次、每次2小时,测得总多糖含量为13.769%;总黄酮的最佳提取工艺为:样品粉碎过4号筛、加入20倍量60%乙醇超声提取30 min,测得总黄酮含量为2.048%。结论:采用紫外分光光度法测定喜马拉雅紫茉莉中总多糖和总黄酮的含量,简便易行、准确可靠。优选出的最佳提取工艺稳定可行,为喜马拉雅紫茉莉的质量评价提供科学依据。(本文来源于《世界科学技术-中医药现代化》期刊2018年05期）
吉哈利,赛曼,周思雨,邓莉清,王红[4]（2018）在《喜马拉雅紫茉莉中一个新二氢黄酮》一文中研究指出采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20及半制备高效液相色谱对喜马拉雅紫茉莉乙酸乙酯部位进行化学成分研究,并通过波谱学分析方法鉴定其结构。从喜马拉雅紫茉莉乙酸乙酯部位分离得到3个化合物,分别鉴定为喜马拉雅紫茉莉酮(1)、丁香脂素(2)和落叶松树脂醇(3)。其中1为新化合物,2和3为首次从喜马拉雅紫茉莉中分离得到。(本文来源于《药学学报》期刊2018年01期）
官玲亮,夏奇峰,庞玉新,于福来,黄梅[5]（2017）在《水杨酸和茉莉酸甲酯对艾纳香叶片左旋龙脑与总黄酮含量的影响》一文中研究指出以艾纳香为试材,用水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(各设浓度10、1、0.1、0.01 mmol/L)分别喷施艾纳香叶片(嫩叶、成熟叶、老叶),以喷施去离子水为对照,探索不同浓度SA、茉莉酸甲酯(MeJA)对艾纳香叶片中左旋龙脑(L–龙脑)和总黄酮含量的影响效果。结果表明:除10 mmol/L MeJA处理外,其他浓度的MeJA处理艾纳香嫩叶后,L–龙脑含量均在72 h达到最大值;用1.0 mmol/L MeJA处理成熟叶,L–龙脑在72 h达到最大值(3.043 mg/g),显着高于对照;除0.01 mmol/L MeJA处理外,用其他浓度的MeJA处理嫩叶,总黄酮的含量均在48 h达到最大值;用1.0 mmol/L MeJA处理老叶,总黄酮含量在72 h达19.246 mg/g;用0.01 mmol/L SA处理成熟叶、老叶,L–龙脑的含量在72 h时分别为2.418、2.034 mg/g,与对照差异达显着水平;用0.1 mmol/L SA处理嫩叶、成熟叶、老叶,总黄酮含量在24 h较高,分别为6.287,8.172、11.827 mg/g。综合本研究结果,1 mmol/L的MeJA对艾纳香叶片中L–龙脑和总黄酮的合成均具有较好的促进作用,且在处理后72 h艾纳香叶片中L–龙脑和总黄酮含量相对较高;0.01 mmol/L SA对艾纳香叶片中L–龙脑和总黄酮含量的积累具有较好的效果,处理后,艾纳香叶片中L–龙脑含量在72 h较高,总黄酮含量在24 h较高。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
梁青青,李锡明,黄月圆,黄锁义[6]（2017）在《优选茉莉花茎总黄酮的提取工艺》一文中研究指出优选茉莉花茎中总黄酮的提取。以芦丁为对照品,采用水浴法提取总黄酮,用紫外可见分光光度计测定茉莉花茎总黄酮,通过单因素及正交试验对茉莉花茎的提取工艺进行研究。在最大吸收波长为380 nm的条件下,最佳提取工艺是提取温度80℃、固液比1∶60(g/mL)、提取剂为50%的乙醇、提取时间1 h,在此提取条件下,总黄酮提取率为0.407%,RSD=0.491。该提取工艺稳定可靠,经济、合理、可行,操作简便,总黄酮提取率较高,可作为茉莉花茎总黄酮的最佳提取工艺。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2017年06期）
代容春,林荣华[7]（2016）在《茉莉花窨制前后总黄酮含量的测定》一文中研究指出以正交试验法优化后的超声波提取工艺提取总黄酮,聚酰胺吸附提纯,芦丁为标准品,用分光光度法于510 nm处测定了茉莉花窨制前后的总黄酮含量。结果表明:芦丁浓度在10.0~50.0 mg.L~(-1)内线性关系良好,回归方程为y=0.0101x+0.0047,相关系数R~2=0.9991,平均回收率为100.43%(RSD=4.397%)。窨制前的茉莉花总黄酮含量为2.806%,窨制后的茉莉花总黄酮含量为2.656%;差异显着性分析可知,2个样品总黄酮含量差异不显着。研究结果可为利用茉莉花渣生产黄酮类药用成分提供科学根据。(本文来源于《福建轻纺》期刊2016年08期）
李月仕[8]（2015）在《广西茉莉花叶黄酮类化合物抗氧化活性及其构效关系和作用机理研究》一文中研究指出目的:本实验以广西茉莉花叶为研究对象,对其中的黄酮类化合物进行提取和分离,明确广西茉莉花叶中黄酮类化合物的抗氧化活性,阐明茉莉花叶黄酮类化合物抗氧化活性及其构效关系和作用机理。方法:广西茉莉花叶用95%乙醇浸渍法提取,减压浓缩得乙醇提取物浸膏M1分两部分:一部分依次经石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取并减压浓缩得石油醚浸膏M2、氯仿浸膏M3、乙酸乙酯浸膏M4;另一部分经索氏回流提取后,经减压浓缩得M5浸膏,分别用AB-8和H103两种大孔吸附树脂富集分离分别得富集物M6和富集物M7。用紫外分分光光度法测定各部位总黄酮含量,通过HPLC确定分离条件,选择AB-8大孔吸附树脂结合制备液相色谱技术对总黄酮进行单体分离纯化,通过现代波谱和光谱技术对黄酮单体进行结构鉴定。对黄酮单体化合物进行清除DPPH、O2-·、·OH等自由基、还原Fe3+、与Fe2+螯合以及对DNA间接损伤的保护作用展开研究,并探讨抗氧化活性构效关系和作用机理。结果:用分光光度法,以芦丁为标准品,绘制标准曲线:回归方程为y(吸光度)=10.633x(浓度mg/ml)-0.0008,R2=0.9995。再对浸膏M1、M2、M3、M4、M6、M7进行总黄酮含量测定,得到总黄酮含量是:M1(0.0743 g/g)、M2(0.0993 g/g)、M3(0.2306 g/g)、M4(0.2149g/g)、M6(0.2943 g/g)、M7(0.2495 g/g)。从茉莉花叶分离得到五种黄酮类化合物单体:化合物1为槲皮素-3-O-(2,6-α-L-二吡喃鼠李糖基)-β-D-吡喃半乳糖苷、化合物2为毛里求斯排草素、化合物3为山奈酚-3-β-刺槐糖苷、化合物4为槲皮素-3-β-刺槐糖苷和化合物5为烟花苷。在抗氧化活性方面的实验,五种黄酮化合物单体对清除DPPH、O2-·、·OH等自由基、还原Fe3+、与Fe2+螯合以及对DNA间接损伤的保护作用都表现出了较好的抗氧化活性,而且抗氧化能力和其剂量呈正相关关系。五种黄酮化合物单体抗氧化活性构效关系主要含有以下几点:酚羟基的取代数目和位置;C-2,3位的双键;羟基的苷化;化合物的空间结构等。作用机理:是通过抑制和清除自由基的活性来避免氧化损伤。结论:本课题从广西茉莉花叶分离得到五种黄酮化合物单体,五种黄酮化合物单体均具有较好的抗氧化活性,并且探讨了其构效关系和作用机理,为进一步研究黄酮类化合物的结构修饰和合成、发现先导化合物,以及茉莉花叶的药理活性与深入开发奠定基础。(本文来源于《广西中医药大学》期刊2015-12-31）
林梦瑶,梁寻杰,莫恭晓,韦邱梦,卢棉[9]（2016）在《正交设计优选茉莉花叶总黄酮提取工艺研究》一文中研究指出目的:研究茉莉花叶总黄酮提取工艺的优化。方法:采用乙醇浸提法提取总黄酮,考察乙醇体积分数、料液比、温度、提取时间四个因素的影响,并在波长358 nm处测定茉莉花叶总黄酮的量,采用(33)正交试验法进行优选提取工艺。结果:茉莉花叶总黄酮最佳提取工艺为每次提取2.5 h,提取温度70℃,料液比1:60(g/ml),乙醇体积分数60%,产率约为1.907%。结论:试验结果表明优选出的提取工艺产率较高、方便可靠。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2016年01期）
林玲,王冰萍[10]（2015）在《正交设计优化茉莉花总黄酮超声提取工艺》一文中研究指出目的通过正交实验优化多功能超声提取器对茉莉花中总黄酮的成分提取。方法采用L9(33)正交设计,以黄酮提取得率为指标,考察超声时间、超声功率、物料比对黄酮成分提取效率的影响。结果经优化设计,利用多功能超声提取器,得到茉莉花黄酮最优提取工艺:超声时间45min,功率300w,物料比为1∶20。结论优化得到的茉莉花黄酮提取工艺简单,经方法学考察,该法线性良好,稳定,可行,可为较大量茉莉花黄酮的提取提供依据。(本文来源于《海峡药学》期刊2015年09期）
茉莉黄酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解臭茉莉叶中总黄酮抗氧化能力和一年中总黄酮月周期抗氧化能力变化趋势,确定臭茉莉叶采收时间。方法采用体外测定臭茉莉总黄酮对DPPH自由基的清除能力和ABTS自由基的清除能力判断其抗氧化能力趋势。结果6月份总黄酮对DPPH自由基的清除率为最高达到84.37%,5月份为81.27%,7月份为61.94%;3月份总黄酮对ABTS自由基的清除率达最高为99.58%,5月份为92.68%,7月份为96.83%。结论从组分-含量-功效以及经济效益考虑,一年中5月份和7月份总黄酮含量相对比较高,体外抗氧化能力也相对比较强,适合臭茉莉叶的采摘,可以作为最佳采摘期。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
茉莉黄酮论文参考文献
[1].张成,胡紫薇,罗映,李芷盈.紫茉莉籽黄酮响应面法优化提取及其抗氧化活性研究[J].中国农学通报.2019
[2].喻录容,黄鹤,何先元,宋小云,陈飞.臭茉莉叶总黄酮抗氧化作用及月周期变化规律研究[J].时珍国医国药.2018
[3].俞越童,李健,曹光昭,陈慧荣,邹慧琴.喜马拉雅紫茉莉总多糖和总黄酮的提取与含量测定[J].世界科学技术-中医药现代化.2018
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[9].林梦瑶,梁寻杰,莫恭晓,韦邱梦,卢棉.正交设计优选茉莉花叶总黄酮提取工艺研究[J].微量元素与健康研究.2016
[10].林玲,王冰萍.正交设计优化茉莉花总黄酮超声提取工艺[J].海峡药学.2015