导读:本文包含了吡喃酮类化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:光致变色性能,取代基,螺吡喃
吡喃酮类化合物论文文献综述
顾准,王杨,程炜[1]（2019）在《取代螺吡喃类化合物的合成及其光致变色性能》一文中研究指出选取了具有代表性的取代基合成了带有不同取代基的系列螺吡喃类化合物,并对这些化合物进行了光响应研究以及动力学实验,考察其对光致变色性能的影响,以期发现取代基对该光致变色化合物的影响规律。结果表明:苯并吡喃环侧引入吸电子基且在二氢吲哚侧引入供电子基,所制化合物表现出优异的光致变色性能。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2019年04期）
张伟岸[2]（2019）在《离子液体中固定化酶催化多组分反应合成苯并吡喃类化合物研究》一文中研究指出酶可以催化多种类型的有机反应,我们将这种特性称为酶催化非专一性。这种特性使酶在一个多组分反应中促进多步反应成为可能。脂肪酶可以催化多组分串联反应合成一系列活性骨架小分子,反应条件温和并且有较高的产率。本论文主要探究了脂肪酶的固定化材料与条件,利用酶的催化非专一性设计出在离子液体中多组分串联反应,为绿色化学的发展提供了一条有效的新途径。主要研究内容和结果如下:研究脂肪酶在离子液体中催化多组分串联反应合成吲哚基4H-苯并吡喃衍生物。对一系列反应条件,包括酶源、酶量、离子液体等进行筛选,从而确定离子液体作为溶剂时的最适体系。我们发现:在温度是60 ~oC时,60 mg毛霉脂肪酶(MML)在5 mL离子液体[EMIM][BF_4]中催化1 mmol底物的体系中具有最佳产率。离子液体在反应中表现出良好的可重复利用性,还发现具有供电子基团的水杨醛或吲哚比具有吸电子基团的底物产率更高。研究磁性纳米粒子固定化酶催化多组分反应合成4H-苯并吡喃衍生物。为了增加酶的稳定性和重复利用性,将毛霉脂肪酶(MML)共价固定在叁聚氯氰(TCT)修饰的磁性纳米颗粒上。然后利用固定化MML,通过多组分串联反应合成官能化的4H-苯并吡喃。确定了该反应的最佳体系,固定化MML有着较高的催化活性、良好的可重复利用性和底物适用性。离子液体充当溶剂时,反应的速度和产率都有所提高,进一步说明了离子液体的工业价值。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
张远珍[3]（2019）在《氮杂环卡宾不对称催化合成吡喃[2,3-c]吡唑酮和苯并呋喃[3,2-b]吡啶酮类化合物》一文中研究指出本论文包括以下叁部分内容:第一章氮杂环卡宾(NHCs)由于其独特的立体电子特性,被视为理想的有机小分子催化剂之一,已经被广泛的应用于各类有机合成反应。本部分就氮杂环卡宾催化羧酸酯和羧酸形成的不同中间体,主要包括α,β-不饱和酰基正离子中间体、乙烯基烯醇化物等价物、高烯醇化物等价物、烯醇化物等价物和炔基酰基正离子中间体等参与的反应进行了综述。第二章使用氮杂环卡宾不对称催化取代乙酸与吡唑啉酮衍生的氧杂二烯的[4+2]环化反应,在苯甲酸作为添加物的条件下,高产率(最高92%)、高非对映选择性(>20:1 dr)和高对映选择性(最高97%ee)合成了一系列含有两个连续手性中心的官能团化吡喃[2,3-c]吡唑酮衍生物,为高效合成吡喃[2,3-c]吡唑酮衍生物骨架提供了新的方法。该方法具有操作简便,条件温和可以进行放大量反应的优点。第叁章使用氮杂环卡宾不对称催化取代丙酸和苯并呋喃衍生的氮杂二烯的[4+2]环化反应,以较高的产率(最高90%)、高非对映选择性(>20:1 dr)和对映选择性(最高>99%ee)合成了一系列含有两个连续手性中心的官能团化苯并呋喃[3,2-b]吡啶酮衍生物,为苯并呋喃[3,2-b]吡啶酮类化合物提供了高效简洁的合成途径。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-04-01）
张金,庄瑜瑜,马养民,邹坤岐,王敏祺[4]（2018）在《4-芳硫基吡喃酮类化合物的合成研究》一文中研究指出4-芳硫基吡喃酮类化合物作为有机合成中间体及药物合成中重要的结构单元,广泛应用于药物、染料、功能性材料等领域.采用4-羟基吡喃酮和苯硫酚为反应底物,叁乙胺(Et3N)为碱,以二氯甲烷(DCM)为反应溶剂,在25℃下搅拌6小时,经过碳氧键断裂,以65%～88%的收率获得10种4-芳硫基吡喃酮类化合物.通过核磁共振氢谱、碳谱,高分辨质谱,X-射线单晶衍射对其结构进行表征.该合成方法底物适用性好、收率优良、操作简单,具有良好的应用价值.(本文来源于《陕西科技大学学报》期刊2018年06期）
施梅,陈昌云,陈红[5]（2018）在《2,6-二取代吡喃类化合物的合成研究》一文中研究指出开发了一种构建2,6-二取代吡喃类骨架的新方法。以糠醛和炔丙基溴为原料,其加成产物分别与正辛醛、异丁醛、苯甲醛及对甲基苯甲醛先后经亲核加成、催化氢化及酸催化环合等反应,合成6个目标化合物。经~1HNMR、~(13)CNMR、HR-MS和元素分析确证了目标化合物及反应中间体的结构。该方法高效、简便且收率高。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年10期）
白其凡,何静耀,祝小青,冯高峰,金城安[6]（2019）在《可见光催化合成6H-苯并[c]苯并吡喃类化合物》一文中研究指出报道了一种可见光下,钌催化苯基苄基醚重氮盐经脱氮、分子内自由基加成及芳香化合成6H-苯并[c]苯并吡喃类化合物的有效方法.该方法反应条件温和、操作简单、高效,为6H-苯并[c]苯并吡喃类化合物的合成提供了新途径.(本文来源于《有机化学》期刊2019年02期）
姜薇,蒋航成,韦歆,徐家俊,单体壮[7]（2018）在《海洋真菌Aspergillus niger XJJ-3中萘并吡喃酮类化合物结构及生物活性》一文中研究指出【背景】萘并吡喃酮类化合物生物活性多样,是真菌Aspergillusniger中特征次生代谢产物。【目的】研究分离自海洋滩涂土壤的真菌Aspergillus niger XJJ-3中萘并吡喃酮类化合物结构及其抗菌和卤虫致死活性。【方法】以TLC分析为导向,综合运用多种色谱和光谱方法分离和鉴定萘并吡喃酮类化合物。采用微量稀释法测试化合物的抗菌和卤虫致死活性。【结果】从真菌A.niger大米发酵产物中共分离得到6个萘并吡喃酮类化合物,鉴定为RubrofusarinB(1)、Flavasperone (2)、Aurasperone A (3)、Asperpyrones C (4)、Asperpyrones B (5)和Fonsecinone A (6)。抗菌活性实验结果表明,化合物1-6对致病菌S. aureus ATCC33591、29213、E. faecium ATCC35667和V.parahemolyticus表现出不同程度的抑制活性,其中化合物2和4对S.aureus ATCC33591表现出较强抑制活性(MIC分别为43.7μmol/L和21.9μmol/L),化合物3对E.faecium ATCC35667抑制活性较强(MIC为21.9μmol/L)。卤虫致死活性实验结果表明,化合物1-6均表现出一定的卤虫致死活性,其中化合物2和3活性显着(LD50分别为35.0μmol/L和8.8μmol/L)。【结论】菌株XJJ-3可产生结构丰富的萘并吡喃酮类化合物,化合物1-6存在不同程度的抗菌和卤虫致死活性,该研究可为抗菌和细胞毒类药物的研发提供参考。(本文来源于《微生物学通报》期刊2018年09期）
黎奕斌[8]（2018）在《新型羟基吡喃酮、羟基吡啶酮类化合物的合成与铜绿假单胞菌生物膜抑制剂的发现》一文中研究指出目的:细菌耐药性给临床抗感染带来巨大的挑战,细菌生物膜的形成是细菌耐药的一个重要机制。生物膜对细菌耐药、细菌感染、细菌生长都起到重要的作用。生物膜抑制剂可能是克服细菌耐药性的新策略。而生物膜的生长过程受细菌群体感应(QS)系统的调控。本论文设计新型的QS抑制剂作为抗铜绿假单胞菌生物膜药物,为克服细菌耐药性提供指导意义。方法:利用铜绿假单胞生物膜模型,通过高通量筛选实验室的化合物得到2-取代羟基吡喃酮衍生物具有良好的生物膜活性。我们以羟基吡喃酮为母核结构设计合成了五个系列的羟基吡喃酮化合物。并证实它们通抑制QS系统中PQS通路发挥其抗生物膜活性。通过分析PQS系统调控机制发现铁离子与PQS系统调控存在重要的关系,此外研究表明铁离子浓度可以影响生物膜的形成。基于这个分析结果,我们提出设计既具有螯合能力同时又作用于细菌群体感应系统的新型生物膜抑制剂的思路。以群体感应信号分子PQS作为药物模型化合物,对其结构进行模拟改造,利用生物电子等排体药物设计原理以去铁酮的基本结构羟基吡啶酮作为母环代替PQS的喹啉环。同时模拟其它细菌群体感应信号分子Acyl-HSL和OdDHL的酰胺键基团,利用骨架拼接原理得到N-((3-羟基-1,6-二甲基-4-氧-1,4-二氢吡啶-2-基)甲基取代酰胺母体结构。AHL信号分子具有亲水和亲酯的性质,是一类既具有水溶性,且能穿过细菌的物质。因此,以羟基吡啶酮作为亲水基团,在酰胺取代基位置引入疏水性的烷基和环状或芬香环基团;另外对酰胺键进行替换和其位置改变设计化合物。共设计了四个系列衍生物。以曲酸为起始原料,通过还原、羟醛缩合反应得到羟基吡喃酮衍生物。曲酸通过还原、羟醛缩合、羟基保护、胺化、亲核反应、肼解、成酰胺、脱保护基等反应得到羟基吡啶酮衍生物。测定衍生物的最小抑菌浓度(MIC)与对铜绿假单胞菌生物膜的抑制率;利用荧光分光光度法测定羟基吡啶酮衍生物的铁离子螯合常数。结果:本课题合成了羟基吡喃酮衍生物40个,所有化合物均通过~1H NMR、~(13)C NMR和HRMS进行结构确证。根据生物膜抑制实验的结果,总结化合物的SAR:1.苯环的对位被取代对活性有利;2.对位被吸电子基团和柔性长基团取代对活性有利;3.烷基侧链为5-6碳长度活性最好;4.羟基吡啶酮母核替换羟基吡喃酮,活性提高。化合物5g的活性最好,在20M浓度下生物膜抑制率为50.98±1.97%,而且化合物5g抑制QS系统中的PQS通路,不影响QS系统的las,rhl通路。设计合成羟基吡啶酮衍生物33个,所有化合物均通过~1H NMR、~(13)C NMR和HRMS进行结构确证。活性结果显示:羟基吡啶酮衍生物MIC均大于512μM,在20M均有生物膜抑制活性。羟基吡啶酮衍生物的SAR:1.烷基侧链为6-7个碳长度活性最好;2.R基是大环基团或带取代的芬香环基团对活性有利;3.增加环状基团的长度不利于活性;4.当磺胺键替代酰胺键后活性保持,而改变酰胺键位置活性降低。羟基吡啶酮的衍生物的螯合常数均大于19,部分化合物的螯合常数大于阳性对照去铁酮(pFe(III)20)。化合物18d具有出色的生物膜抑制活性,当抑制铜绿假单胞菌生物膜达到50%时,18d的浓度为0.6 nM。结论:本论文发现了抑制QS系统中PQS通路的新型生物膜抑制剂-羟基吡喃酮衍生物。在此,我们提了一种新颖的细菌生物膜抑制剂设计思路:设计既具有铁螯合能力同时又作用于细菌群体感应系统的新型生物膜抑制剂。本论文设计并合成了四个系列的羟基吡啶酮衍生物,它们具有较强的铁螯合能力和出色的生物膜抑制活性。活性结果证实了我们新设计理论的有效性,这为新型生物膜抑制剂的设计提供了一种全新设计理念。找到一个抗生物膜活性达到纳摩尔水平的先导化合物(18d),这为羟基吡啶酮衍生物开发成新型的生物膜抑制剂提供重要的研究基础。(本文来源于《暨南大学》期刊2018-06-01）
刘娅娜[9]（2018）在《功能定位的螺吡喃类化合物的制备及其传感研究》一文中研究指出螺吡喃化合物是一类稳定、可逆转的光致变色化合物。当用一定波长和强度的光照射时,会发生闭环无色的螺吡喃构型(SP)和开环有色的部花青构型(MC)这两种异构体之间的互相转换。由于这种优异的特性,螺吡喃化合物的结构设计、合成及其应用引起了人们极大的兴趣。本文通过对螺吡喃化合物的结构进行修饰,设计合成了新的基于螺吡喃的探针分子,扩展了螺吡喃化合物在识别检测生物分子和离子方面的应用,主要的研究工作及结果如下:第一章:本章首先简要介绍了光致变色化合物及其分类、应用和展望。其次,总结了螺吡喃化合物的结构与性质、合成、影响光致变色性能的因素以及在分析检测方面、药物载体体系构建方面的应用。最后,简单概括了本论文的立题背景、主要研究内容和创新点。第二章:本章成功地合成了一种用羟丙基-β-环糊精修饰的螺吡喃探针(HP-β-CD-SP),可以用比色方法选择性检测谷胱甘肽(GSH)。该探针的检测机理不依赖于氨基酸和部花青构型间的静电引力,而是通过抑制有色异构体的形成来实现对GSH的选择性响应。当HP-β-CD-SP和氨基酸的混合溶液在黑暗中放置1小时后,除GSH以外的所有溶液的颜色从无色变为粉红色。该研究通过一个新的机制实现了对GSH的选择性检测,为新型螺吡喃探针的开发和研究提供了一个新的思路。第叁章:本章成功地合成了一种用8-氨基喹啉修饰的螺吡喃荧光化学传感器(8-AQ-SP),用于检测Fe(Ⅲ)。该探针在结合Fe(Ⅲ)以后,荧光显着猝灭,而和其它常见的金属离子如K(Ⅰ)、Hg(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Na(Ⅰ)等结合以后,荧光强度基本不变,从而实现对Fe(Ⅲ)的选择性定量测定,并且发现其他共存离子对Fe(Ⅲ)的检测没有干扰,其检测限是1.20×10~(-8) M,用Job’s plot曲线确定了络合物与金属离子的络合比为1:1,依据Benesi-Hildebrand方程得到了该探针与Fe(Ⅲ)的结合常数为4.02 x 10~3 M~(-1)。第四章:本章总结了所做的工作,并提出基于目前的工作存在的一些问题,以及对未来发展的展望。(本文来源于《山西大学》期刊2018-06-01）
吕乐,毛胜雪,李非,朱小磊,吕成伟[10]（2018）在《无催化剂、叁组分一锅法合成2-氨基-3-氰基-4H-吡喃类化合物》一文中研究指出4-H-吡喃类化合物在医药、化工、有机合成等方面应用广泛,因此,发展其有效的合成方法具有重要意义。本文主要研究无催化剂条件下,以水作为反应介质,乙醇作为辅助溶剂,促进芳香醛、丙二腈与多种1,3-二羰基化合物的叁组分"一锅法"缩合反应,高产率地合成了3种超过50个2-氨基-3-氰基-4H-吡喃类化合物并进行了系统的结构表征。该方法具有反应条件温和、不使用催化剂、底物适用性广、反应和后处理过程简单以及环境友好等优点。(本文来源于《应用化学》期刊2018年05期）
吡喃酮类化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
酶可以催化多种类型的有机反应,我们将这种特性称为酶催化非专一性。这种特性使酶在一个多组分反应中促进多步反应成为可能。脂肪酶可以催化多组分串联反应合成一系列活性骨架小分子,反应条件温和并且有较高的产率。本论文主要探究了脂肪酶的固定化材料与条件,利用酶的催化非专一性设计出在离子液体中多组分串联反应,为绿色化学的发展提供了一条有效的新途径。主要研究内容和结果如下:研究脂肪酶在离子液体中催化多组分串联反应合成吲哚基4H-苯并吡喃衍生物。对一系列反应条件,包括酶源、酶量、离子液体等进行筛选,从而确定离子液体作为溶剂时的最适体系。我们发现:在温度是60 ~oC时,60 mg毛霉脂肪酶(MML)在5 mL离子液体[EMIM][BF_4]中催化1 mmol底物的体系中具有最佳产率。离子液体在反应中表现出良好的可重复利用性,还发现具有供电子基团的水杨醛或吲哚比具有吸电子基团的底物产率更高。研究磁性纳米粒子固定化酶催化多组分反应合成4H-苯并吡喃衍生物。为了增加酶的稳定性和重复利用性,将毛霉脂肪酶(MML)共价固定在叁聚氯氰(TCT)修饰的磁性纳米颗粒上。然后利用固定化MML,通过多组分串联反应合成官能化的4H-苯并吡喃。确定了该反应的最佳体系,固定化MML有着较高的催化活性、良好的可重复利用性和底物适用性。离子液体充当溶剂时,反应的速度和产率都有所提高,进一步说明了离子液体的工业价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡喃酮类化合物论文参考文献
[1].顾准,王杨,程炜.取代螺吡喃类化合物的合成及其光致变色性能[J].合成树脂及塑料.2019
[2].张伟岸.离子液体中固定化酶催化多组分反应合成苯并吡喃类化合物研究[D].吉林大学.2019
[3].张远珍.氮杂环卡宾不对称催化合成吡喃[2,3-c]吡唑酮和苯并呋喃[3,2-b]吡啶酮类化合物[D].兰州大学.2019
[4].张金,庄瑜瑜,马养民,邹坤岐,王敏祺.4-芳硫基吡喃酮类化合物的合成研究[J].陕西科技大学学报.2018
[5].施梅,陈昌云,陈红.2,6-二取代吡喃类化合物的合成研究[J].化学试剂.2018
[6].白其凡,何静耀,祝小青,冯高峰,金城安.可见光催化合成6H-苯并[c]苯并吡喃类化合物[J].有机化学.2019
[7].姜薇,蒋航成,韦歆,徐家俊,单体壮.海洋真菌AspergillusnigerXJJ-3中萘并吡喃酮类化合物结构及生物活性[J].微生物学通报.2018
[8].黎奕斌.新型羟基吡喃酮、羟基吡啶酮类化合物的合成与铜绿假单胞菌生物膜抑制剂的发现[D].暨南大学.2018
[9].刘娅娜.功能定位的螺吡喃类化合物的制备及其传感研究[D].山西大学.2018
[10].吕乐,毛胜雪,李非,朱小磊,吕成伟.无催化剂、叁组分一锅法合成2-氨基-3-氰基-4H-吡喃类化合物[J].应用化学.2018