导读:本文包含了调控性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鼻咽肿瘤,高转移人鼻咽癌细胞株5-8F,5-8F-H3细胞,SLUG基因,可调控性干扰载体
调控性论文文献综述
刘芳,柳玉红,李晓鸣,邹桂华,周来勇[1]（2019）在《SLUG基因可调控性干扰载体的构建及其在鼻咽癌细胞中的表达》一文中研究指出目的探讨鼻咽癌细胞中基因表达,构建可调控性相关基因干扰载体,并验证其干扰作用。方法将高转移人鼻咽癌细胞株5-8F、5-8F-H3细胞进行培养,实时荧光定量RT-PCR检测5-8F及5-8F-H3细胞中SLUG、CBX3、MAD2L1、PLAU、HMGA1基因的表达水平。应用酶切、连接技术构建pSUPERIOR-SLUG干扰载体,采用脂质体转染方法转染5-8F-H3细胞,经嘌呤霉素筛选获得阳性克隆,实时荧光定量RT-PCR检测干扰效果。结果5-8F及5-8F-H3细胞中SLUG基因表达水平均明显高于CBX3、MAD2L1、PLAU、HMGA1基因(均P<0.05),相对倍数分别为(11.23±1.78)倍、(1.23±0.17)倍、(1.57±0.27)倍、(6.36±0.38)倍、(3.66±1.14)倍,以SLUG基因倍数最高。所构建的pSUPERIOR-SLUG重组质粒,经酶切鉴定及序列分析证实为所需的目标序列,并成功转染鼻咽癌5-8F-H3细胞。阳性克隆S2-18基因表达水平高于阳性克隆S1-7、S1-9、S2-22基因(P<0.05),干扰率分别为67.42%、72.45%、84.20%、75.61%。结论 SLUG基因在鼻咽癌5-8F-H3中高表达。成功构建了重组质粒——pSUPERIOR-SLUG,并成功转染鼻咽癌5-8F-H3细胞,为后续进一步研究SLUG在鼻咽癌的作用奠定了基础。(本文来源于《南昌大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
史永强,江彬,史航宇,张刚,李楠[2]（2019）在《可调控性分流管引流在小儿先天性脑积水6个月内行脑室-腹腔引流术中的效能评价》一文中研究指出目的探讨可调控性分流管引流在小儿先天性脑积水6个月内行脑室-腹腔引流术(VPS)中的效能。方法将89例先天性脑积水患儿随机分为VPS组45例(行脑室-腹腔引流术,可调控性分流管)与第叁脑室底造瘘术(ETV)组44例(行神经内镜下第叁脑室底造瘘术)。比较2组患儿的治疗效果、预后情况等。结果 VPS组术后疗效显着优于ETV组(P<0.05)。VPS组术中出血量显着高于ETV组(P<0.05),手术成功例数及术后感染例数显着多于ETV组(P<0.05)。ETV组、VPS组术后6个月脑室额角宽度、第叁脑室宽度均显着优于术前(P<0.05);VPS组术后6个月脑室额角宽度、第叁脑室宽度水平优于ETV组,但差异无统计学意义(P>0.05)。术后6个月,VPS组精细运动行为、大运动行为、语言能力、适应能力、个人-社会行为、DQ值评分均显着低高于ETV组(P<0.05)。2组1岁以下与1～2岁患儿术后2周的DQ比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组术后9周、6个月的1岁以下患儿DQ均显着高于同组1～2岁患儿(P<0.05)。结论 VPS术中应用可调控性分流管能有效提高治疗效果,显着改善患儿预后及认知功能。(本文来源于《实用临床医药杂志》期刊2019年12期）
徐嘉滢[3]（2019）在《城市化运行中城市土地资源的调控性研究》一文中研究指出在任何一座城市的发展之路中,皆是机遇与挑战并存,收获城市发展进步的同时也面临着诸多问题。在城市发展的问题当中,土地资源利用的问题不可忽视且日益受到相关部门和普通大众的高度关注。怎样才能采取正确方式逐步提高城市土地利用的效率性,努力实现集约化,进一步推动城市的发展建设值得人们深思。本文将以此话题为基础,展开较为全面深入的讨论,探究当代城市土地建设过程中暴露的问题以及解决措施,力求为当代城市土地资源展开新的思路。(本文来源于《现代营销(信息版)》期刊2019年05期）
郑岩[4]（2019）在《靶向EGFRvⅢ的分离式受体修饰的T细胞（ssCAR-T）有效性和可调控性的实验研究》一文中研究指出研究背景过继细胞免疫治疗(adoptive cell immunotherapy,ACT)是肿瘤免疫治疗非常有潜力的治疗手段。基于CAR修饰的T细胞(chimeric antigen receptor engineered T cell,CAR-T)的ACT是近年来肿瘤免疫治疗的新突破。临床前和临床研究的观察结果显示CAR-T在血液系统恶性肿瘤和部分实体瘤治疗中取得了显着疗效。然而,该治疗策略却存在一些固有的局限性。CAR是由组成型启动子启动表达的,这种类型启动子不受外界影响而持续表达,没有组织和时空特异性。一旦CAR-T输入患者体内,就像被打开的“开关”一直处于“ON”的状态,无法通过外界因素调控CAR-T细胞活性。目前,已提出若干策略来改善CAR-T安全性。其中一个策略是加入诱导型自杀基因开关(iCaspase 9),以消除输注的T细胞。一旦被激活,这种开关可以迅速消除90%以上的iCas9转导的T细胞。其他方法集中于通过“非致命”开关调控T细胞活性,这对于需要长期治疗的患者可能是有益的。胶质母细胞瘤(GBM)是成人最常见的恶性脑瘤,也是最致命的癌症之一。根治性手术、放疗和化疗后,患者中位生存期仅为12-15个月,迫切需要探索新的治疗策略。表皮生长因子受体III型突变体(EGFRvⅢ)是EGFR最常见的突变形式,仅在肿瘤细胞中表达。此外,EGFRvⅢ与胶质母细胞瘤的血管生成增加和侵袭性密切相关。因此,EGFRvⅢ是肿瘤靶向治疗理想的靶点。近年来,靶向EGFRvⅢ的CAR-T疗法在GBM治疗中备受关注,多项正在研究的免疫疗法与EGFRvⅢ相关,包括肽疫苗,树突细胞疫苗接种疗法,单克隆抗体和CAR修饰的T细胞。包括我们课题组在内的不断更新的研究观察证明了EGFRvⅢ CAR-T疗法的功效,特别是在实现长期肿瘤抑制和降低与GBM相关的死亡率方面。目前,在有限的EGFRvⅢ CAR-T治疗GBM的临床试验中,尚未观察到明显的毒副作用,可能与T细胞归巢和增殖的程度较低有关。然而,随着CARs的发展,在有效性提高的同时,由于缺乏调控机制,CAR-T细胞的安全性仍然令人担忧。因此,开发有效且可调控的CAR-T细胞是GBM治疗的新思路。研究目的制备分离式合成受体修饰的T细胞(ssCAR-T),探索ssCAR-T有效性和可调控性。本实验由以下叁个部分组成:第一部分:稳定表达EGFRvⅢ的人恶性脑胶质瘤细胞U87MG的构建及鉴定方法(1)慢病毒介导的U87MG细胞的转染:采用磷酸钙介导的叁质粒共转染293T细胞的方法包装慢病毒。计数10~5个U87MG细胞铺于24孔板,按照MOI=20进行感染。(2)嘌呤霉素最低有效浓度分析:设置不同浓度嘌呤霉素,观察72h时细胞状态,能够使细胞全部死亡的最低嘌呤霉素浓度即为筛选浓度。(3)稳定表达EGFRvⅢ细胞株筛选:首先,采用有效浓度的嘌呤霉素初筛,然后经过96孔板稀释法挑选单个细胞,之后进行扩大培养,最终得到稳定表达EGFRvⅢ细胞株。(4)稳定表达EGFRvⅢ细胞株的鉴定:流式细胞术,Western Blot,细胞免疫荧光检测EGFRvⅢ的表达。结果(1)嘌呤霉素针对U87MG-EGFRvⅢ的最低有效浓度为2 ug/ml。(2)流式细胞术结果显示:经嘌呤霉素筛选后,表达EGFRvⅢ的U87MG细胞达到90%以上。(3)Western Blot结果显示:EGFRvⅢ U87MG组和SMMC7721组细胞在分子量大小约为130KD处出现条带,对照MG63和U87MG组细胞无此条带。各组在分子量大小约为37KD处均有条带,为内参β-actin。该结果验证外源性EGFRvⅢ在U87MG细胞的表达。(4)细胞免疫荧光结果显示:与对照组U87MG细胞相比,EGFRvⅢ-U87组细胞几乎均发出绿色荧光。说明外源性EGFRvⅢ已成功表达于U87MG细胞。第二部分:靶向EGFRvⅢ的嵌合抗原受体修饰的T细胞(cCAR-T)的制备及功能研究方法(1)慢病毒包装:表达传统第二代CAR(cCAR)的质粒前期已构建,采用磷酸钙介导的叁质粒共转染293T细胞的方法包装慢病毒。超速离心法浓缩慢病毒。(2)cCAR-T细胞的制备:密度梯度离心法分离人外周血淋巴细胞,用抗人CD3/CD28免疫磁珠激活淋巴细胞,然后通过慢病毒介导cCAR的转染。(3)采用流式细胞术分析转染效率。(4)采用流式细胞术检测扩增后细胞亚型。(5)非放射性细胞毒性检测试剂盒检测EGFRvⅢ~+CAR-T细胞的杀伤能力。(6)通过ELISA法检测EGFRvⅢ~+CAR-T细胞因子分泌能力。(7)通过裸鼠异种移植模型检测EGFRvⅢ~+CAR-T在体内的抗肿瘤效应:肿瘤体积监测,免疫组化分析。(8)采用SPSS17.0统计学软件处理数据,进行统计学分析。结果(1)慢病毒滴度检测试剂盒显示:制备的慢病毒液滴度为(5~10)×10~6TU/ml。(2)流式细胞术检测转染效率结果显示:CAR的转染效率在50%以上,慢病毒成功转染淋巴细胞。(3)流式细胞术检测细胞亚型结果显示:细胞扩增后以中枢记忆性T细胞(T_(CM))为主,表现为CD45RA~-CCR7~+,其中,早期分化淋巴细胞占(54.3±11.4%),说明我们制备的CAR-T细胞具有良好的活性。(4)EGFRvⅢ~+CAR-T体外细胞毒性检测结果显示:EGFRvⅢ~+CAR-T能够特异性识别EGFRvⅢ阳性U87细胞,且随着效靶比的增加,EGFRvⅢ~+CAR-T细胞的杀伤能力增加。在效靶比为10:1时,EGFRvⅢ~+CAR-T细胞能够杀死大于50%的靶细胞。但是,与EGFRvⅢ阴性U87共培养时,在相同的效靶比的情况下,各组T细胞间无明显差异。(5)EGFRvⅢ~+CAR-T体外细胞因子分泌结果显示:当与EGFRvⅢ阳性U87共培养时,EGFRvⅢ~+CAR-T组细胞分泌IFN-γ(1972.4±115.4)的水平高于对照NT T组(274.5±47.3)和CD19~+CAR-T组(217.2±39.0)细胞,差异具有显着统计学意义(P<0.001)。同样,EGFRvⅢ~+CAR-T组细胞分泌TNF-α(847.6±108.3)的水平高于对照NT T组(80.2±21.4)和CD19~+CAR-T组(100.8±18.6)细胞,差异具有显着统计学意义(P<0.001)。与EGFRvⅢ阴性U87共培养时,各组T细胞间细胞因子IFN-γ、TNF-α分泌无明显差异。(6)肿瘤生长曲线结果显示:肿瘤体积从注射EGFRvⅢ~+CAR-T细胞3周开始缩小,而对照组(PBS组、NT T细胞组)肿瘤继续快速生长,差异具有统计学意义(P<0.01)。(7)移植瘤免疫组化结果显示:与对照组(PBS组、NT T细胞组)相比,输注EGFRvⅢ~+CAR-T细胞的裸鼠的移植瘤中,EGFRvⅢ阳性的U87细胞明显减少。第叁部分:靶向EGFRvⅢ的分离式受体修饰的T细胞(ssCAR-T)的制备及可调控性研究方法(1)分离式合成受体(ssCAR)结构设计:将传统第二代CAR(cCAR)的胞内共刺激分子结构域和CD3ζ结构域拆分为两个独立的结构域,这两个部分通过引入化学诱导的二聚化(CID)结构重组。只有在化学分子(AP21967)存在的情况下,ssCAR-T才能形成完整结构而被激活。为了使重新组合的ssCAR能够达到与cCAR-T相当的抗肿瘤功能,设计了2种含有不同数量共刺激分子的分离式合成受体结构(结构I+IIa和I+IIb),流式细胞术检测不同条件下T细胞活化分子CD69的表达,以选择更优的ssCAR结构。(2)表达ssCAR的Jurkat细胞的制备:ssCAR慢病毒转染Jurkat细胞,流式细胞术和Western blot验证ssCAR表达。(3)基于ssCAR~+Jurkat细胞优化实验条件:通过ELISA法检测在不同剂量AP21967的情况下,ssCAR~+Jurkat分泌细胞因子IL-2的量。流式细胞仪检测在500nM AP21967作用1,3,5,12和24h时,ssCAR~+Jurkat T细胞表达CD69的变化。(4)表达ssCAR的原代淋巴细胞(ssCAR-T)的制备及验证:慢病毒转染T淋巴细胞,流式细胞术检测CAR的表达效率。(5)ELISA法检测不同剂量小分子对ssCAR-T细胞因子IFN-γ和TNF-α分泌的影响。(6)非放射性细胞毒性检测试剂盒分析不同剂量小分子对ssCAR-T细胞杀伤功能的影响(7)流式细胞术分析小分子不同作用时间对ssCAR-T细胞效应功能的影响。(8)采用SPSS17.0统计学软件处理数据,进行统计学分析。结果(1)流式细胞术检测结果显示:与I+IIa结构CD69的表达量(31.6±5.1)%相比,结构I+IIb转染的细胞在相同条件下对抗原和小分子的响应更强,CD69的表达为(72.2±4.8)%,差异具有统计学意义(P<0.01),而结构I+IIb转染的细胞CD69的表达与cCAR-T(78.2+5.6)%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。此外,在没有小分子的情况下,只有表达传统二代CAR(cCAR)结构的细胞被激活。(2)流式细胞术检测结果显示:ssCAR转导Jurkat细胞的效率为85.2%。(3)Western blot结果显示:在相应泳道中,检测到分子量大约38kD(ssCAR的Part II)和54kD(ssCAR的Part I)处有条带,而在未转染T细胞中未观察到,表明ssCAR已成功转导Jurkat细胞。(4)ELISA法检测在给与不同剂量AP21967的情况下,ssCAR~+Jurkat分泌细胞因子IL-2的量,结果显示:细胞因子IL-2的分泌随小分子剂量增加而增加,当AP21967浓度为500nM时,Jurkat T细胞产生强烈的IL-2分泌。(5)流式细胞术分析ssCAR~+Jurkat对小分子剂量的反应,结果显示:随小分子作用时间延长,活化细胞增多,用AP21967处理5h时,引起CD69的表达显着增加(63.4%),而活化T细胞的百分比在12h时和24h分别为66.3%和69.5%。此外,在仅有靶抗原(EGFRvⅢ)或仅有小分子刺激的情况下,ssCAR-T细胞不能被激活。(6)流式细胞术检测结果显示:ssCAR转导T淋巴细胞的效率超过50%。(7)ELISA法检测结果显示:随着AP21967浓度的增加,IFN-γ和TNF-α的释放同步增加。在500nM AP21967作用下,ssCAR-T细胞释放细胞因子的水平与cCAR-T细胞相似。(8)ssCAR-T细胞毒性检测结果显示:ssCAR-T杀死靶细胞的能力与AP21967的浓度正相关。与较低剂量(10nM)AP21967处理的细胞相比,用较高剂量(100nM)处理的ssCAR-T细胞具有显着增加的细胞毒性。在500nM AP21967作用下,ssCAR-T细胞毒性与cCAR-T细胞相当。作为对照,无论是未转导的T细胞还是cCAR-T细胞,当与EGFRvⅢ阴性U87细胞共培养时,均未检测到肿瘤细胞杀伤的增加。(9)流式细胞术检测小分子给药持续时间对ssCAR-T细胞毒性结果显示:小分子处理3h诱导超过35%的靶细胞凋亡,而在5h时为66%。而在没有AP21967处理的情况下,仅有12.5%的EGFRvⅢ~+U87细胞凋亡。结论(1)利用慢病毒介导的转基因技术,之后采用嘌呤霉素筛选和96孔板细胞有限稀释法联合的方式能够成功构建稳定表达EGFRvⅢ的U87MG细胞株(EGFRvⅢ~+U87MG)。(2)靶向EGFRvⅢ的传统第二代CAR修饰的T细胞(cCAR-T)能够特异和有效的杀伤EGFRvⅢ~+U87MG细胞,并能有效抑制裸鼠移植瘤的生长。(3)分离式合成受体修饰的T细胞(ssCAR-T)在小分子存在下,能够特异和有效的识别EGFRvⅢ阳性肿瘤细胞,表现为肿瘤抗原特异和小分子依赖的特性,这种ssCAR以小分子剂量和作用时间依赖的方式调节T细胞的活化和抗肿瘤活性,在足量小分子作用下,ssCAR-T能够达到与cCAR-T相当的抗肿瘤功能。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
杨松华,师颖瑞[5]（2019）在《诱导基因调控性死亡提高肿瘤治愈率》一文中研究指出随着社会的变迁,医疗技术的发展,体内外因素的剧烈变化,世界卫生组织最新报告指出,癌症位居十大死亡原因的榜首,严重威胁着人们的健康。癌症是细胞无限增值引起的疾病,典型特征之一是细胞死亡信号的破坏,即抗凋亡和促凋亡之间平衡的打破,多数情况不是促凋亡作用的下降或消失,而是抗凋亡效应的过度表达所致~([1])。抑制细胞死亡可以促进肿瘤细胞的无限生长和远处转移~([2～3]),增加治疗的难度及增加并发症的发生。肿瘤的治疗方式主要有药物治疗、手术治疗和(本文来源于《中国临床解剖学杂志》期刊2019年02期）
张明斗,葛于壮[6]（2019）在《城市化运行中城市土地资源的调控性研究》一文中研究指出城市化运行中,城市土地资源利用问题越来越受到重视,如何实现其利用的效率性和集约化,进而促进未来城市化质量的提升,对于目前正将城市化建设放到更高战略地位上的我国而言更加具备现实意义。通过对城市土地资源利用的历史状况及演变趋势的全面分析,详实阐述了城市化过程中城市土地资源利用的现存问题,认为未来城市土地资源利用将呈现增长导向型向民生导向型转变等四大发展趋势,并提出调整城市土地资源利用结构、优化城市用地布局、建立土地储备制度及转换土地利用模式等城市土地资源的调控路径。(本文来源于《山东工商学院学报》期刊2019年01期）
王晶,李爱森,徐抒平,耿乙迦,初宁[7]（2018）在《高压诱导有机CT共晶荧光发射原位可调控性的光谱研究》一文中研究指出有机电荷转移(CT)共晶是通过给体(D)与受体(A)分子之间的CT作用形成具有特定结构的分子有序组合体,其带隙较窄便于调控,表现出新颖各异的光学性质。最近该课题小组利用高压对顶砧技术,对有机CT共晶材料9ACA-TFP的荧光发射进行原位持续调控~([1])。与传统基于合成或掺杂法来调控有机共晶体荧光发射相比,通过压力刺激有机CT共晶的荧光发射,其方法简单有效且实现了对荧光发射的原位持续调控。基于此研究,为了揭示有机CT共晶在高压下荧光调控机制的共性和规律,以TFP(2,3,5,6-四氟对苯二甲腈)为接受体,设计合成具有蓝色发光CT共晶系列,通过压力刺激对有机CT共晶材料体系的荧光发射进行了原位持续调控,并利用光谱学技术手段(紫外及拉曼)监控调控过程中给受体间CT作用的变化,讨论了变压力对有机共晶给受体间分子间相互作用的敏感性及可控性。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年S1期）
杨欣欣,吴凤迪,徐斌,刘巍,徐兆发[8]（2018）在《青春期前锰暴露对下丘脑内GABA_ARα1调控性发育启动的影响》一文中研究指出目的探讨下丘脑内GABAARα1受体对锰致青春期启动前的雌性大鼠性发育启动的影响,为阐明锰致雌性大鼠性早熟的机制及预防提供理论依据。方法 PND21天的健康SD大鼠40只,按体重随机均分成4组。通过灌胃分别给与4组大鼠如下处理:0.9%生理盐水、2.5、5、10 mg/kg MnCl_2。每日1次,共持续灌胃12天。每天观察大鼠阴道开口情况,并于阴道开口后进行阴道涂片监测动情周期。当大鼠进入首个动情间期当日处死大鼠。每组有4只大鼠用腹腔注射麻醉后进行多聚甲醛灌流,取脑组织剥离下丘脑后进行石蜡包埋用于HE染色和免疫荧光测量GABAARα1的表达。剩余大鼠腹腔麻醉后,腹主动脉采血用ELISA法检测血清中卵泡刺激素(Follicle-Stimulating Hormone,FSH),黄体生成素(Luteinizing hormone,LH),和促性腺激素释放激素(Gonadotropin releasing hormone,GnRH)激素水平,取脑组织分离下丘脑并提取总蛋白用于Western blotting检测GABAARα1的表达。结果随着染锰剂量的增加大鼠阴道开口时间逐渐提前,首次动情间期也有提前倾向,血清FSH,LH和GnRH激素水平呈剂量-依赖性增加,与对照组大鼠血清水平相比,以上激素高锰组增加最为明显,分别是对照组的1.23,1.55和131倍。免疫荧光检测结果发现,随染锰浓度的增加GABA_ARα1红色荧光强度逐渐下降,低、中、高染锰组比对照组分别下降15%、33%和63%。WB检测结果显示,随着染锰剂量的增加大鼠下丘脑内GABA_ARα1蛋白水平呈现逐步下降趋势,其中高锰组GABA_ARα1蛋白水平较对照组下降10%。结论下丘脑内GABA_ARα1受体对大鼠性发育启动起到抑制作用,青春期前暴露高剂量氯化锰可显着降低下丘脑内GABA_ARα1受体水平,并且促进FSH,LH和GnRH释放,促使性发育提前,(本文来源于《2018环境与健康学术会议--精准环境健康：跨学科合作的挑战论文汇编》期刊2018-08-13）
江海霞,阎峰云,杨飞,缪欢,王庆祝[9]（2018）在《铝电解槽用可调控性冷捣糊材料研究》一文中研究指出为降低铝电解槽阴极整体成型用侧部冷捣糊电导率,提高电流效率,研究添加红柱石后焙烧温度、添加量对冷捣糊显微结构、导电性能及力学性能的影响.以红柱石为添加剂,电煅煤、石墨为骨料制备冷捣糊料,在20 MPa下保压5 min后进行焙烧.采用场发射扫描电子显微镜、X射线衍射仪对焙烧后试样显微结构进行分析,利用电子式热膨胀仪、高温炭素电阻仪、耐驰抗折弯仪对焙烧后试样性能进行了考察.结果表明:添加红柱石的冷捣糊试样在高温烧结后生成莫来石针状结构和SiO_2液相,能够填充骨料间的部分孔隙,使试样的致密度提高,孔隙率下降;添加红柱石的冷捣糊焙烧体的电阻率和膨胀率相对未添加红柱石试样明显增加,且随着红柱石含量的增加而增大.红柱石含量为8%的冷捣糊综合性能最佳,烧结体的体积变化最小,稳定性最佳,电阻率明显提高,抗折强度相对减少,有望在铝电解槽阴极整体成型过程中得到应用.(本文来源于《材料科学与工艺》期刊2018年02期）
孙振,赵建森,徐铁,常勇猛,林金海[10]（2017）在《船用BDS/GPS自相移式四臂螺旋天线可调控性研究》一文中研究指出本文设计了可调式自相移四臂螺旋天线,并结合实验测试与有限元算法的HFSS软件,研究了该天线阵列的阻抗、增益、方向性等参数。结果表明,该天线主瓣波束宽度可以达到160°以上,且副瓣电平很小。而且,四臂螺旋天线在大仰角范围内具有良好的圆极化可重构性能。天线可以进行从1.2 GHz和1.8 GHz的单频至双频通信,各个频段的带宽约为60 MHz。(本文来源于《2017年全国天线年会论文集（下册）》期刊2017-10-16）
调控性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨可调控性分流管引流在小儿先天性脑积水6个月内行脑室-腹腔引流术(VPS)中的效能。方法将89例先天性脑积水患儿随机分为VPS组45例(行脑室-腹腔引流术,可调控性分流管)与第叁脑室底造瘘术(ETV)组44例(行神经内镜下第叁脑室底造瘘术)。比较2组患儿的治疗效果、预后情况等。结果 VPS组术后疗效显着优于ETV组(P<0.05)。VPS组术中出血量显着高于ETV组(P<0.05),手术成功例数及术后感染例数显着多于ETV组(P<0.05)。ETV组、VPS组术后6个月脑室额角宽度、第叁脑室宽度均显着优于术前(P<0.05);VPS组术后6个月脑室额角宽度、第叁脑室宽度水平优于ETV组,但差异无统计学意义(P>0.05)。术后6个月,VPS组精细运动行为、大运动行为、语言能力、适应能力、个人-社会行为、DQ值评分均显着低高于ETV组(P<0.05)。2组1岁以下与1～2岁患儿术后2周的DQ比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组术后9周、6个月的1岁以下患儿DQ均显着高于同组1～2岁患儿(P<0.05)。结论 VPS术中应用可调控性分流管能有效提高治疗效果,显着改善患儿预后及认知功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
调控性论文参考文献
[1].刘芳,柳玉红,李晓鸣,邹桂华,周来勇.SLUG基因可调控性干扰载体的构建及其在鼻咽癌细胞中的表达[J].南昌大学学报(医学版).2019
[2].史永强,江彬,史航宇,张刚,李楠.可调控性分流管引流在小儿先天性脑积水6个月内行脑室-腹腔引流术中的效能评价[J].实用临床医药杂志.2019
[3].徐嘉滢.城市化运行中城市土地资源的调控性研究[J].现代营销(信息版).2019
[4].郑岩.靶向EGFRvⅢ的分离式受体修饰的T细胞（ssCAR-T）有效性和可调控性的实验研究[D].郑州大学.2019
[5].杨松华,师颖瑞.诱导基因调控性死亡提高肿瘤治愈率[J].中国临床解剖学杂志.2019
[6].张明斗,葛于壮.城市化运行中城市土地资源的调控性研究[J].山东工商学院学报.2019
[7].王晶,李爱森,徐抒平,耿乙迦,初宁.高压诱导有机CT共晶荧光发射原位可调控性的光谱研究[J].光谱学与光谱分析.2018
[8].杨欣欣,吴凤迪,徐斌,刘巍,徐兆发.青春期前锰暴露对下丘脑内GABA_ARα1调控性发育启动的影响[C].2018环境与健康学术会议--精准环境健康：跨学科合作的挑战论文汇编.2018
[9].江海霞,阎峰云,杨飞,缪欢,王庆祝.铝电解槽用可调控性冷捣糊材料研究[J].材料科学与工艺.2018
[10].孙振,赵建森,徐铁,常勇猛,林金海.船用BDS/GPS自相移式四臂螺旋天线可调控性研究[C].2017年全国天线年会论文集（下册）.2017
标签：鼻咽肿瘤; 高转移人鼻咽癌细胞株5-8F; 5-8F-H3细胞; SLUG基因; 可调控性干扰载体;