导读:本文包含了盐酸尼卡地平论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:后循环缺血合并高血压,养血清脑颗粒,盐酸乐卡地平,治疗结果
盐酸尼卡地平论文文献综述
刘露[1]（2019）在《养血清脑颗粒联合盐酸乐卡地平治疗后循环缺血合并高血压的临床研究》一文中研究指出目的通过比较养血清脑颗粒联合盐酸乐卡地平与单用盐酸乐卡地平两种治疗方案对后循环缺血合并高血压患者治疗前后临床症状和血压的影响,评估养血清脑颗粒联合盐酸乐卡地平治疗方案的治疗疗效。方法收治的64例后循环缺血合并高血压患者随机分为2组,每组32例。治疗组口服养血清脑颗粒1袋,3次/d,同时口服盐酸乐卡地平10 mg,1次/d;对照组口服盐酸乐卡地平10 mg,1次/d,2组均治疗8周为1个疗程。比较2组患者治疗前后临床症状的改善情况、血压的变化以及不良反应等指标。结果甲组显效率为87. 5%、总有效率为96. 9%;乙组显效率为65. 6%、总有效率为84. 4%,2组显效率和总有效率差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗前,2组患者收缩压和舒张压差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,2组患者收缩压和舒张压均明显下降,且甲组下降优于乙组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。甲乙组各有1例患者发生头痛、1例患者发生面部潮红,1例患者发生踝部水肿。2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论养血清脑颗粒联合盐酸乐卡地平可更明显改善后循环缺血合并高血压患者的临床症状,更好的控制血压。(本文来源于《河北医药》期刊2019年13期）
刘春秀[2]（2019）在《轻中度原发性高血压应用盐酸乐卡地平片的效果》一文中研究指出目的分析轻中度原发性高血压应用盐酸乐卡地平片与苯磺酸氨氯地平片治疗的临床疗效。方法选取的观察对象为我院2017年8月—2018年1月收治的124例轻中度原发性高血压患者,通过单双号法分为对照组和治疗组,各组患者均为62例,对照组药物为苯磺酸氨氯地平片,治疗组药物为盐酸乐卡地平片,分析并比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生率。结果对照组与治疗组两组的治疗总有效率经对比,治疗组较对照组高,此外观察组患者血压控制效果优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率展开比较,治疗组较对照组低,组差异具有统计学意义(P <0.05)。结论盐酸乐卡地平片治疗轻中度原发性高血压的临床效果和安全性优于苯磺酸氨氯地平片治疗轻中度原发性高血压,可有效控制血压水平,提高用药安全性。(本文来源于《中国卫生标准管理》期刊2019年12期）
王学敏[3]（2019）在《注射用七叶皂苷钠联合盐酸尼卡地平注射液治疗高血压脑出血患者的临床观察》一文中研究指出目的观察注射用七叶皂苷钠联合盐酸尼卡地平注射液治疗高血压脑出血患者的临床疗效。方法 2017年6月～2018年6月我院收治的76例高血压脑出血患者,将其随机分为实验组和对照组,每组各38名患者,对照组给予七叶皂苷钠注射液静脉滴注进行治疗,给予实验组注射用七叶皂苷钠联合盐酸尼卡地平注射液,静脉滴注,1 d/次。观察比较两组患者治疗前后的残留血量、脑水肿体积、收缩压、舒张压、心率的变化。结果经治疗,实验组的残留血量、脑水肿体积的变化水平都低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05),并且实验组患者的收缩压、舒张压、心率情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论注射用七叶皂苷钠联合盐酸尼卡地平注射液治疗高血压脑出血患者的临床疗效比单纯注射用七叶皂苷钠更好,安全性更高,能够有效改善患者的残留血量、脑水肿体积等情况。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年40期）
杨晓峰[4]（2019）在《盐酸乐卡地平与苯磺酸氨氯地平对轻中度高血压的治疗效果及不良反应》一文中研究指出目的分析盐酸乐卡地平与苯磺酸氨氯地平对轻中度高血压的治疗效果及不良反应。方法以本社区卫生服务中心于2017年6月至2018年5月纳入治疗的130例轻中度高血压门诊患者为研究主体。分成A组和B组,均是65例。A组给予盐酸乐卡地平治疗,B组给予苯磺酸氨氯地平治疗。对比治疗效果与不良反应情况。结果 A组的治疗总有效率为96.92%,B组为86.15%,对比有差异(P <0.05)。治疗前,两组舒张压、收缩压间差异均无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组的舒张压与收缩压均低于治疗前(P <0.05),但两组间差异无统计学意义(P> 0.05)。A组的不良反应发生率为4.62%,B组为20.00%,对比差异显着(P <0.05)。结论为轻中度高血压患者行盐酸乐卡地平或苯磺酸氨氯地平的效果相当,但盐酸乐卡地平的治疗安全性更高,更值得临床推广。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年12期）
刘玉霞[5]（2019）在《盐酸川芎嗪注射液联合硫酸镁及尼卡地平对妊娠期高血压患者血压控制及不良妊娠结局的影响》一文中研究指出目的:探究盐酸川芎嗪注射液联合硫酸镁及尼卡地平治疗妊娠期高血压的临床效果。方法:选取我院2017年3月~2018年1月治疗的妊娠期高血压患者74例,依照治疗方案不同分为对照组(n=37)与观察组(n=37)。对照组给予硫酸镁联合尼卡地平治疗,观察组给予盐酸川芎嗪注射液联合硫酸镁及尼卡地平治疗。观察比较两组不良妊娠结局与治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]。结果:治疗后观察组SBP、DBP低于对照组(P<0.05);两组胎盘早剥、胎儿窘迫、新生儿窒息发生率比较无明显差异(P>0.05),观察组产后出血、宫缩乏力发生率低于对照组(P<0.05)。结论:盐酸川芎嗪注射液联合硫酸镁及尼卡地平治疗妊娠期高血压,能提高血压控制效果,改善妊娠结局。(本文来源于《北方药学》期刊2019年05期）
盛巍,王洪亮,杨艳芳,汪仁芸,夏学军[6]（2018）在《盐酸尼卡地平β晶型制备及其固体分散体研究》一文中研究指出目的制备盐酸尼卡地平(Nic)β晶型,实现与原研产品晶形一致;探讨固体分散体技术对Nic溶解度的改善效果。方法采用丙酮重结晶法制备Nic原料药并进行化学纯度、熔点和晶型检测;以PVP K30、PEG6000、普朗尼克F68为载体材料,制备Nic固体分散体,考察载体材料用量及其对溶解度的影响,采用示差扫描量热、X射线粉末衍射、傅里叶变换红外光谱进行物相鉴别和作用机制探讨。结果制得的Nic原料药,熔点为169.2~171.2℃,化学纯度>99.3%,特征衍射峰与文献报道完全一致。3种载体均可与Nic通过分子间相互作用形成固体分散体,药物由晶态转变为无定型态,当Nic/载体为1∶3时,溶解度由11 mg·m L~(-1)提高至160 mg·m L~(-1)。结论成功制备了与原研一致的β晶型Nic,采用固体分散体技术,Nic溶解度可显着改善,为后续渗透泵控释制剂研发提供了良好的中间载体。(本文来源于《中南药学》期刊2018年06期）
方泽波,侯玉清,谢晋国[7]（2018）在《注射用七叶皂苷钠联合盐酸尼卡地平注射液治疗高血压脑出血患者的临床研究》一文中研究指出目的观察注射用七叶皂苷钠联合盐酸尼卡地平注射液治疗高血压脑出血患者的临床疗效和安全性。方法入选86例高血压脑出血患者,随机分为对照组43例和试验组43例。对照组给予盐酸尼卡地平注射液0.5~5μg·min~(-1)·kg~(-1),静脉滴注;试验组在对照组的基础上给予注射用七叶皂苷钠10 mg,静脉滴注,每天1次。比较2组患者治疗前后残留血量、脑水肿体积、血钙、血肌酸酐、水通道蛋白(AQP)水平、长谷川痴呆量表评分、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel评分和药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组的残留血量、脑水肿体积分别为(6.36±0.65),(11.54±1.36)mL,对照组分别为(10.08±1.33),(17.22±1.15)mL,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的血钙水平为(3.15±0.42)mmol·L~(-1),对照组为(2.14±0.22)mmol·L~(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的血肌酸酐、AQP-1、AQP-4水平分别为(62.77±6.67)μmol·L~(-1),(3.07±0.38)μg·mL~(-1),(43.17±4.83)μg·mL~(-1);对照组分别为(73.76±8.03)μmol·L~(-1),(5.94±0.54)μg·mL~(-1),(82.08±5.92)μg·mL~(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的长谷川痴呆量表评分、Barthel评分、NIHSS分别为(36.11±3.44),(93.16±0.71),(6.34±0.77)分;对照组分别为(28.75±3.02),(81.65±1.58),(11.58±1.51)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现皮疹1例,咳嗽1例,消化道反应2例,急性肾损伤2例,药物不良反应发生率为13.95%(6例/43例);对照组出现皮疹2例,咳嗽2例,消化道反应1例,急性肾损伤3例,药物不良反应率为18.60%(8例/43例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用七叶皂苷钠联合盐酸尼卡地平注射液治疗高血压脑出血患者的临床疗效较好,安全性较高,能有效改善患者血钙、血肌酸酐及AQP水平。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2018年06期）
王向东,艾红玲,邓萍,徐卫国[8]（2017）在《盐酸尼卡地平氯化钠注射液细菌内毒素检查法的研究》一文中研究指出目的:对盐酸尼卡地平氯化钠注射液细菌内毒素检查法进行研究。方法:采用鲎试剂灵敏度复核试验、干扰试验和对比试验,与家兔热原检查法的结果进行比较。结果:盐酸尼卡地平氯化钠注射液用稀释剂稀释4倍后,可使用灵敏度为0.125 EU/mL的鲎试剂进行细菌内毒素检查,与家兔热原检查法结果一致。结论:盐酸尼卡地平氯化钠注射液(规格100 mL/瓶:盐酸尼卡地平10 mg、氯化钠0.9 g)用细菌内毒素检查法替代热原检查法是可行的。(本文来源于《机电信息》期刊2017年26期）
徐梦丹[9]（2017）在《盐酸乐卡地平片与非洛地平缓释片对轻中度原发性高血压患者血压变异性的影响》一文中研究指出目的:比较盐酸乐卡地平片与非洛地平缓释片对轻中度原发性高血压患者小时间血压变异性以及逐日间血压变异性的影响。方法:此研究是对盐酸乐卡地平片治疗轻中度原发性高血压有效性的多中心、随机、开放、以非洛地平缓释片为平行对照的临床研究(NCT编号:NCT01520285)的再分析。轻-中度原发性高血压患者随机进入乐卡地平组或非洛地平组,接受乐卡地平10mg/d或非洛地平5mg/d治疗,用药共6周。患者在随机化前1周开始每日测量家庭自测血压并记录,要求每天早晨和晚上连续3次测量并记录。在基线和第6周时分别测量24小时动态血压。小时间血压变异性定义为24小时动态血压每小时平均值的标准差。逐日间血压变异性定义为每次访视前1周内家庭自测血压每日血压平均值(6个读数)的标准差。结果:此研究共纳入186名患者(乐卡地平组89例,非洛地平组97例)。治疗6周后,与基线相比,ABPM测得的乐卡地平组与非洛地平组的小时间舒张压变异性均显着降低(P<0.05)。6周后,乐卡地平组的舒张压变异性显着低于非洛地平组(P<0.05),但是两组校正基线后的舒张压变异性下降值并没有显着性差异(P=0.178)。两组的收缩压及舒张压wSD在治疗后均较基线显着降低,且两组之间没有显着性差异。治疗6周后,HBPM测得的乐卡地平组与非洛地平组的逐日间收缩压SD,逐日间舒张压SD均显着下降,两组之间没有显着性差异,两组校正基线后,逐日间收缩压及舒张压SD的下降值没有显着性差异。在基线和治疗过程中,采用诊室血压、家庭自测血压及24小时动态血压测得的收缩压、舒张压、心率均显着相关。并且在基线时,诊室血压值最高,其次为家庭自测血压,再次为24小时动态血压。结论:盐酸乐卡地平片与非洛地平缓释片均能显着降低轻中度原发性高血压患者的小时间血压变异性以及逐日间血压变异性,且两者降低血压变异性的作用没有显着性差异。乐卡地平片是能有效改善血压变异性的降压药物。(本文来源于《南京医科大学》期刊2017-05-01）
卜鑫珏,张涛,王驰,夏喜坚,陈国松[10]（2017）在《盐酸乐卡地平Ⅰ、Ⅱ晶型及无定型对制剂制备的影响》一文中研究指出目的:研究盐酸乐卡地平Ⅰ、Ⅱ晶型及无定型对制剂制备的影响,为其制剂开发及一致性评价提供理论基础。方法:采用X-射线粉末衍射(XRD)、红外分光光度(IR)和差式扫描量热(DSC)法鉴定盐酸乐卡地平的3种晶型;采用XRD法比较粉粹、研磨、加压工艺,湿法制粒中黏合剂溶剂(水、乙醇)和干燥温度(50、60、70℃)对盐酸乐卡地平3种晶型稳定性的影响;比较3种晶型盐酸乐卡地平片在水、盐酸、p H 4.5醋酸盐缓冲液、p H 6.8磷酸盐缓冲液4种介质中的体外溶出度。结果:XRD显示,Ⅰ、Ⅱ晶型均有特征衍射峰,且2θ值不一致,无定型无特征衍射峰;IR显示,3种晶型具有不同的吸收强度和吸收峰数目;DSC显示,Ⅰ、Ⅱ晶型分别在194.6、207.3℃有明显吸热峰,无定型在86.1℃有明显吸热峰、299.8℃有放热峰。粉粹、研磨、加压及干燥温度对3种晶型转变均无影响;湿法制粒时水对晶型转变无影响,乙醇会引起Ⅰ晶型的晶型转变。除在盐酸中Ⅰ晶型与Ⅱ晶型片比较f_2=68外,4种介质中3种晶型盐酸乐卡地平片溶出度两两比较的f_2均小于50。结论:XRD、IR、DSC法均能鉴定盐酸乐卡地平的3种晶型。用Ⅰ晶型制备盐酸乐卡地平片时,湿法制粒应避免使用乙醇作为黏合剂溶剂,建议使用水。不同晶型会影响所制盐酸乐卡地平片的体外溶出度。(本文来源于《中国药房》期刊2017年10期）
盐酸尼卡地平论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析轻中度原发性高血压应用盐酸乐卡地平片与苯磺酸氨氯地平片治疗的临床疗效。方法选取的观察对象为我院2017年8月—2018年1月收治的124例轻中度原发性高血压患者,通过单双号法分为对照组和治疗组,各组患者均为62例,对照组药物为苯磺酸氨氯地平片,治疗组药物为盐酸乐卡地平片,分析并比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生率。结果对照组与治疗组两组的治疗总有效率经对比,治疗组较对照组高,此外观察组患者血压控制效果优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率展开比较,治疗组较对照组低,组差异具有统计学意义(P <0.05)。结论盐酸乐卡地平片治疗轻中度原发性高血压的临床效果和安全性优于苯磺酸氨氯地平片治疗轻中度原发性高血压,可有效控制血压水平,提高用药安全性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸尼卡地平论文参考文献
[1].刘露.养血清脑颗粒联合盐酸乐卡地平治疗后循环缺血合并高血压的临床研究[J].河北医药.2019
[2].刘春秀.轻中度原发性高血压应用盐酸乐卡地平片的效果[J].中国卫生标准管理.2019
[3].王学敏.注射用七叶皂苷钠联合盐酸尼卡地平注射液治疗高血压脑出血患者的临床观察[J].临床医药文献电子杂志.2019
[4].杨晓峰.盐酸乐卡地平与苯磺酸氨氯地平对轻中度高血压的治疗效果及不良反应[J].中国医药指南.2019
[5].刘玉霞.盐酸川芎嗪注射液联合硫酸镁及尼卡地平对妊娠期高血压患者血压控制及不良妊娠结局的影响[J].北方药学.2019
[6].盛巍,王洪亮,杨艳芳,汪仁芸,夏学军.盐酸尼卡地平β晶型制备及其固体分散体研究[J].中南药学.2018
[7].方泽波,侯玉清,谢晋国.注射用七叶皂苷钠联合盐酸尼卡地平注射液治疗高血压脑出血患者的临床研究[J].中国临床药理学杂志.2018
[8].王向东,艾红玲,邓萍,徐卫国.盐酸尼卡地平氯化钠注射液细菌内毒素检查法的研究[J].机电信息.2017
[9].徐梦丹.盐酸乐卡地平片与非洛地平缓释片对轻中度原发性高血压患者血压变异性的影响[D].南京医科大学.2017
[10].卜鑫珏,张涛,王驰,夏喜坚,陈国松.盐酸乐卡地平Ⅰ、Ⅱ晶型及无定型对制剂制备的影响[J].中国药房.2017
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