导读:本文包含了波包动力学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:量子模拟,准粒子动力学,超冷原子气体,Zitterbewegung
波包动力学论文文献综述
李志,黄育蕾,陈李梅,廖开宇[1]（2019）在《冷原子系统中不同色散准粒子波包动力学的模拟》一文中研究指出基于光晶格中的超冷原子气体,研究了不同色散关系的准粒子动力学行为.分别采用数值时间劈裂谱方法和海森堡绘景解析求解运动方程的方法,针对有初速度和无初速度的准粒子动力学问题进行了数值模拟,并深入讨论了色散关系中准动量幂次对准粒子动力学行为的影响.结果表明:在系统的准粒子色散关系中,当准动量幂次为奇数时,系统会出现相对论Zitterbewegung (ZB)振荡现象;而当幂次为偶数时,准粒子动力学过程中不会出现ZB现象.此外,准动量幂次越大,则准粒子漂移对波包初速度的敏感度越高.(本文来源于《华南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
张冰[2]（2019）在《用飞秒离子产率谱和光电子影像解析振动波包动力学（英文）》一文中研究指出时间分辨光电离是揭示多原子分子激发态动力学的一种强有力的实验方法.根据收集信号的种类,可以采用不同的测量方法:时间分辨离子产率谱(TR-IYS)和时间分辨光电子成像(TR-PEI).本文综述介绍了光电离测量与电子结构的基本概念,以及在实验上区分不同几何结构之间的振荡波包运动的几个重要研究工作,并举例说明飞秒TR-IYS和TR-PEI是如何被用来探测激发态势能面上相干振动波包的演化过程.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2019年01期）
梁广雷,翟红生[3]（2018）在《绝热含时波包法研究LiClH体系的动力学过程》一文中研究指出本文基于绝热含时波包程序,分别对LiClH体系近期陈[1],谭[2]两个课题组发表的两个全新势能面进行计算。首先分析了两个不同势能面在CS近似下不同J值的反应几率、积分截面和反应速率。计算结果显示反应几率的震荡特性很强,这是源于两个势能面新发现的势井。同时在低能区,由势能面(谭)得到的反应几率低于势能面(陈)得到的反应几率,但是在高能区,由是势能面(陈)得到的反应几率出现阈值且发生剧烈震动。我们认为这种情况的出现是由两个势能面不同的地貌特征引起的。随后我们在科里奥利耦合(CC)的计算中发现,两个势能面反应几率收敛之后,在小的J值情况下,CC效应是可以忽略的,但是随着J值的增大,CC效应越来越明显,CS的计算结果震荡比CC要强。,这种震荡行为的差异归因于CC效应,因为CC计算中包含不同的K态,极大的减弱了几率的震荡。(本文来源于《第七届全国计算原子与分子物理学术会议摘要集》期刊2018-08-07）
郭瑾[4]（2018）在《C~++H_2反应的含时波包动力学研究及S+OH反应势能面构建》一文中研究指出分子反应动力学是一门研究化学反应的学科,主要是针对在微观层面上的反应来展开的研究。通过对分子反应动力学的探究,既能够得到产物的结构、性质以及作用,而这些产物可以是处于反应过程中的各种瞬时状态的,又可以从不同的角度对化学反应的内在规律等进行简单的阐述和说明。近年来,不管是在实验方面还是在理论方面,对化学反应动力学的探究更加深入了,甚至可以涉及到分子层面上来。而在理论方面,在很多的计算方法中,作为量子动力学计算方法之一的含时波包法,可以为动力学的研究提供一些图象,这些图像相对而言比较简洁明了,但是所获得的动力学信息既有直观性又有准确性。本文中,我们用含时波包法,在CH_2~((10))(1~2A')势能面上,对C~++H_2(HD,D_2)→CH~+(CD~+)+H(D)反应在0.3-1.3 eV的碰撞范围内进行动力学的计算,并提取动力学信息。同时我们计算这些反应在离心近似计算(Centrifugal Sudden,CS)和精确科里奥利耦合计算(Coriolis Coupling,CC)情况下的反应几率、反应截面和速率常数。在本文的计算结果中,当j=0时,由于随着反应的进行,形成络合物的机制,反应几率和反应截面都会产生振荡现象。当反应物转动激发(j=0,1,2)时,反应的反应几率的大小基本接近。CC反应几率值大于CS反应几率值,J<10时,CC值和CS值的差距较小,且随着J的增加,这种差异越大。C~++H_2(HD,D_2)→CH~+(CD~+)+H(D)反应的积分反应截面随着碰撞能的增加而单调递增。C~++H_2→CH~++H反应在低碰撞能量范围内(0.3-0.45 eV),CC与CS积分反应截面基本接近,而随着碰撞能量的增加,CC积分反应截面越来越大于CS积分反应截面。对于C~++HD→CH~+(CD~+)+D(H)反应有两个反应通道D+CH~+和H+CD~+,其中对于H+CD~+通道,计算结果在0.47-0.75 eV碰撞范围内与实验值接近,对于D+CH~+通道,计算结果在0.9-1.3 eV碰撞范围内与实验值接近。在C~++D_2→CD~++D反应中,我们所计算的反应阈值(0.435 eV)与热化学吸热性(0.43 eV)还是很接近的。且我们所计算的该反应的积分反应截面在0.55-0.75 eV范围内与实验拟合值吻合很好,在0.5-0.9 eV范围内与相空间理论值吻合较好。在温度区间200-2500 K内,对于C~++H_2→CH~++H反应来说,科里奥利耦合效应对于该反应的热速率常数有影响,随着温度的升高,科里奥利耦合效应对其影响增大,而且CS计算值与实验值更加吻合,且由于碰撞能量的平均化,使得速率常数没有明显的振荡现象。对于C~++HD→CH~+(CD~+)+D(H)和C~++D_2→CD~++D反应来说,实验值都比我们所计算的CS值大。对于体系S+OH的势能面的构建,我们用多参考组态相互作用方法(MRCI)进行从头算。经测试S原子用aug-cc-PV(5+d)Z基组,O和H原子采用aug-cc-PV5Z基组,活化空间在10个A'轨道和3个A"轨道上,最后选取的能量点为20576个。(本文来源于《山西师范大学》期刊2018-06-01）
李帅,龙金友,凌丰姿,张冰[5]（2017）在《电子激发态嘧啶分子的飞秒振动波包动力学研究》一文中研究指出振动能在嘧啶S_1态上6a_1…6b_2费米共振对中的流动,通过飞秒时间分辨的质谱技术结合光电子影像方法被直接追踪。飞秒激光制备了由6a_1和6b_2两个费米共振组分组成的相干迭加态,导致生成了一个相干振动波包。这个相干振动波包的时间演化,通过迭加在母体离子产率线型中的量子拍频直接被可视化,拍频频率正好对应了两个本征态之间的能量差。从6a_1和6b_2振动态电离得到的光电子峰的时间依赖线型都表现出明显的拍频特征,频率相同,但是相位相差180°,描绘出一幅非常清楚的能量在费米共振对中流动的物理图像。更重要的是,从实验上阐述了如何利用波包组分与离子振动态之间的可变的弗朗克康顿因子来过滤一个演化中的多维波包的不同组分。这样的一个实验,提供了一种跟踪激发态振动能流动的有效探测方法。(本文来源于《第十五届全国化学动力学会议论文集》期刊2017-08-18）
林广双木,Daiqian,Xie[6]（2017）在《苯硫酚光解的叁维波包动力学理论研究（英文）》一文中研究指出Aromatic molecules with dissociative X-H(X=N,O,S,etc) stretch coordinate always hold a conical intersection between the repulsive electronic excited state and ground state along the X-H vibrational mode.Two radical products are generated with distinct alignment of intramolecular orbital through hydrogen atom elimination.Thiophenol and substituted thiophenol are paradigms to investigate the dynamics of non-radiative transition of electronic excited molecules.We constructed a three-dimensional diabatic potential energy surface including the S-H stretch,C-S-H bending and C-C-S-H torsional modes.Quantum wavepacket dynamics were performed with the method of second-order split operator.Both the absorption cross section of state and evolution of diabatic electronic population for the three states as function of time gave a short lifetime of the first excited state,which makes a qualitative agreement with the previous experiment measurement.The branching ratios of thiophenoxyl products were obtained by flux analysis at the S-H bond length of 10 a.u.after 50000 a.u.time's propagation.More excited product was achieved without any vibrational coordinates excited in the initial wavepacket.This result was consistent with the up-to-date experiment.Two obvious peaks appears in the X/A branching ratios as function of excitation energies above state.The wavefuntion calculated in the specific energy shows a resonance state structure.It is possible to control the product branching ratios and the corresponding structure-based stereo reactions by choosing a specific excitation energy.(本文来源于《第十五届全国化学动力学会议论文集》期刊2017-08-18）
陈召杭[7]（2017）在《氢负离子在强场及表面附近光剥离的波包动力学研究》一文中研究指出随着短脉冲激光技术的发展,在实验室中制备和检测不同体系的电子波包已成为可能。半经典闭合轨道理论有着应用范围广、物理图像清晰等优点成为解决强场中原子或分子光吸收现象的主要工具,是经典理论和量子理论相互连接的重要桥梁,并且是研究量子混沌问题的典型实例。此理论与激光脉冲技术相结合可以方便的研究波包动力学性质、自关联函数的测量等。因为自关联函数能反映量子波包回归现象,而且又是一个在泵浦实验中可以测量的重要参量,因此,许多研究者都借助于体系的自关联函数研究波包的动力学性质。本文借助于半经典闭合轨道理论,通过计算体系的自关联函数研究了强场及表面附近光剥离电子的波包动力学性质。我们的工作对于实验研究原子或离子体系在外场及表面附近、微腔中的波包动力学性质可以提供一定的参考价值。论文研究包括以下叁个方面:1.利用闭合轨道理论结合含时微扰论的方法,研究了H~-在梯度电场中的波包动力学性质。主要研究了脉冲宽度、背景场强度和电场梯度对H~-体系的自关联函数的影响。研究结果表明,当脉冲宽度较短时,量子波包的恢复现象明显,自关联函数中出现一系列明显的峰。但是随着脉冲宽度增大,量子波包的恢复现象减弱。另外,我们还发现背景场强度和电场梯度对H~-体系的自关联函数也有着重要影响。随着背景场强度和电场梯度的增加,剥离电子的闭合轨道的周期变小,自关联函数中峰的个数随之增加,量子恢复现象增强。2.研究了H~-在磁场及表面附近光剥离电子波包动力学性质。首先,我们推导出了计算体系自关联函数的解析公式。然后对自关联函数进行了详细的计算和分析。结果表明当激光脉冲宽度远小于剥离电子闭合轨道周期时,量子波包恢复现象会非常明显。当激光脉冲宽度接近于剥离电子闭合轨道周期时,量子波包恢复现象变弱。继续增大激光脉冲宽度,当激光脉冲宽度远大于剥离电子闭合轨道周期时,自关联函数中相邻的回归峰合并,量子波包恢复现象消失。另外,自关联函数也受磁场强度的影响。当磁场强度较小的时候,量子波包恢复现象非常微弱。随着磁场强度的增加,自关联函数中出现一系列的峰,量子波包恢复现象变强。3.我们对H~-在微腔中光剥离的波包动力学进行了研究。推导出了H~-在微腔中自关联函数的计算公式,无论是在单脉冲还是在双脉冲情况下,自关联函数都可以表示成许多修正的Guassian项求和的形式。我们的计算结果表明激光脉冲宽度、延迟时间和离子到微腔表面的距离对体系的自关联函数有非常大的影响。此外我们还通过计算含时Guassian波包,研究了光剥离电子在微腔中波包的演化和恢复。根据体系的能量本征值和波函数得出含时Guassian波包,通过把体系的能量本征值进行泰勒展开,得出经典周期,量子回归时间等参量。通过分析波包演化特征我们发现,波包会随着时间的变化不断发生变化,在不同时间它可经历部分恢复和完全恢复。通过分析波函数和自关联函数的演化特征,我们发现不同的初始位置z0(波包被激发开始演化的位置)和不同的动量p0对波包的演化和恢复有重要的影响。论文一共分为五章。第一章引言,主要介绍了选题的意义、国内外的研究现状、半经典闭合轨道理论、波包的动力学演化及本文的创新点。第二章利用含时微扰论和闭合轨道理论相结合的方法,对H~-在梯度电场中光剥离的波包动力学性质进行了研究。第叁章对H~-在磁场及表面附近光剥离的波包动力学性质进行了研究。第四章研究了在单脉冲和双脉冲情况下H~-在微腔中光剥离的波包动力学性质以及波包的演化和恢复。第五章给出了本文的研究结论和展望。(本文来源于《鲁东大学》期刊2017-06-01）
王文娟,童培庆[8]（2016）在《广义Fibonacci时间准周期量子行走波包扩散的动力学特性》一文中研究指出本文通过数值计算的方法研究了一维离散时间准周期量子行走的动力学特性,主要研究了两个自旋空间C算符按照广义Fibonacci准周期排列的量子行走,发现对两类广义Fibonacci准周期序列,波包扩散都是超扩散(即标准方差σ约为t~γ,0.5<γ<1),而且在给定的两个C算符下,第二类广义Fibonacci准周期序列的幂指数γ大于第一类广义Fibonacci准周期序列.通过对波包扩散的概率分布情形和标准方差的研究发现,第一类广义Fibonacci准周期序列的波包扩散更接近于经典随机行走(γ=0.5),而第二类广义Fibonacci准周期序列的波包扩散更接近于均匀量子行走(γ=1),这与两类广义Fibonacci准周期量子自旋链中量子相变时的特性相反.(本文来源于《物理学报》期刊2016年16期）
张松斌,李铮,吴勇,王建国[9]（2016）在《含时量子波包动力学方法研究重离子碰撞》一文中研究指出重粒子碰撞过程广泛地存在于天体物理和等离子体环境中,对离子电离平衡以及能量输运等过程都有着重要影响。针对不同碰撞能域,已经发展出了很多有效的理论研究方法,如经典蒙特卡洛方法(CTMC),多中心原子轨道耦合方法(TC-AOCC),以及全量子分子轨道密耦合方法(QMOCC)等。前两者主要适用于中高能碰撞,后者主要适用于中低能碰撞。近年来,量子调控小量子体系的动力学过程逐渐引起了人们的广泛关注,超快激光量子调控重离子碰撞过程将为实验室等离子的测(本文来源于《第六届全国计算原子与分子物理学术会议论文集》期刊2016-08-05）
臧凯璐[10]（2016）在《基态NH+D反应含时波包量子动力学计算》一文中研究指出在化学科学中,化学反应是研究的核心问题。一个表观化学反应包含一系列的基元反应过程,这些基元过程一起构成了反应的微观机理。分子反应动力学借助于各种现代实验技术方法与理论计算方法在微观分子水平上探索各种基元反应的动态过程。众多的理论计算方法中,含时波包法作为一种量子动力学计算方法,物理概念简单明了,物理图像清晰,兼具经典直观性与量子力学准确性的优点。在本篇论文中,我们使用含时波包法对基态的NH+D反应:NH(X~3Σ~-)+D(~2S)→N(~4S)+HD(X~1Σ_g~+)进行动力学计算。这一反应属于仅有叁个原子的最简单的一类双分子反应。基态NH+H反应在氨NH_3的高温热解反应,含氮化合物的燃烧,以及其它氮氢化合物的反应中具有重要作用。我们在计算中使用了两个不同的NH_2-~4A"势能面,Poveda和Varandas在2005年构建的双多体展开(double many-body expansion)势能面(DMBE PES)与Zhai和Han在2011年构建的多体展开-神经网络势能面(PES-ZH)。并且我们同时进行了离心近似计算(centrifugal sudden,CS)与精确的科里奥利耦合计算(Coriolis coupling,CC)。此外,反应物NH的初始振动与转动量子态分别为v_0=0与j_0=0。最终,计算得到了碰撞能0.0–1.0 eV的总角动量量子数J=0–70的反应几率,积分反应截面,以及温度200–2500 K的热平衡速率常数。计算结果显示,NH(X~3Σ~-)+D(~2S)→N(~4S)+HD(X~1Σ_g~+)反应的反应阈能小于势能面的势垒高度。其反应几率随着碰撞能的增大,在振荡中增大。J=0时,反应几率最大,J值增大后,反应阈能由于离心势垒的增高而逐渐增大,反应几率也逐渐减小。积分反应截面随着碰撞能的增大单调地增大,没有明显的振荡现象。热平衡速率常数随着温度的升高而不断增大。科里奥利耦合效应主要降低了较大J值的反应几率,较高碰撞能的积分反应截面,以及高温区的热平衡速率常数,与反应直接跨越单势垒的机理一致。动力学同位素效应的分析表明,NH+D反应低温区的热平衡速率常数相对于NH+H反应减小了。同时,计算揭示了势能面PES-ZH是比DMBE PES更准确的NH_2-~4A"势能面。在从200到2500 K的整个温度区间上,PES-ZH上的热平衡速率常数明显的大于DMBE PES的结果。两个势能面的差异在同一反应的动力学计算中清晰的体现出来。在势能面PES-ZH上计算得到了较精确的298 K时NH+D反应的CC热平衡速率常数:1.86×10~(12) cm~3 mol~(-1) s~(-1)。我们建议,在NH(X~3Σ~-)+H(~2S)→N(~4S)+H_2(X~1Σ_g~+)反应及其各种同位素反应的动力学计算中,优先选择使用势能面PES-ZH。(本文来源于《山西师范大学》期刊2016-04-10）
波包动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
时间分辨光电离是揭示多原子分子激发态动力学的一种强有力的实验方法.根据收集信号的种类,可以采用不同的测量方法:时间分辨离子产率谱(TR-IYS)和时间分辨光电子成像(TR-PEI).本文综述介绍了光电离测量与电子结构的基本概念,以及在实验上区分不同几何结构之间的振荡波包运动的几个重要研究工作,并举例说明飞秒TR-IYS和TR-PEI是如何被用来探测激发态势能面上相干振动波包的演化过程.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
波包动力学论文参考文献
[1].李志,黄育蕾,陈李梅,廖开宇.冷原子系统中不同色散准粒子波包动力学的模拟[J].华南师范大学学报(自然科学版).2019
[2].张冰.用飞秒离子产率谱和光电子影像解析振动波包动力学（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2019
[3].梁广雷,翟红生.绝热含时波包法研究LiClH体系的动力学过程[C].第七届全国计算原子与分子物理学术会议摘要集.2018
[4].郭瑾.C~++H_2反应的含时波包动力学研究及S+OH反应势能面构建[D].山西师范大学.2018
[5].李帅,龙金友,凌丰姿,张冰.电子激发态嘧啶分子的飞秒振动波包动力学研究[C].第十五届全国化学动力学会议论文集.2017
[6].林广双木,Daiqian,Xie.苯硫酚光解的叁维波包动力学理论研究（英文）[C].第十五届全国化学动力学会议论文集.2017
[7].陈召杭.氢负离子在强场及表面附近光剥离的波包动力学研究[D].鲁东大学.2017
[8].王文娟,童培庆.广义Fibonacci时间准周期量子行走波包扩散的动力学特性[J].物理学报.2016
[9].张松斌,李铮,吴勇,王建国.含时量子波包动力学方法研究重离子碰撞[C].第六届全国计算原子与分子物理学术会议论文集.2016
[10].臧凯璐.基态NH+D反应含时波包量子动力学计算[D].山西师范大学.2016
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