导读:本文包含了隔山消论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:隔山消,水溶性部位,胃排空,肠推进
隔山消论文文献综述
刘亭,杨淑婷,黎娜,潘洁,陆苑[1]（2018）在《隔山消水溶性部位对阿托品抑制小鼠胃肠功能的影响》一文中研究指出目的:研究隔山消水溶性部位对阿托品所致小鼠胃肠运动及胃肠激素分泌抑制的影响。方法:将实验小鼠随机分为空白组、模型组(硫酸阿托品)、阳性药组(多潘立酮组)、隔山消水溶性部位低、中、高剂量组,多潘立酮组以0. 5 mg/10 g灌胃给予多潘立酮混悬液,隔山消低、中、高组灌胃分别给予0. 18、0. 36及0. 72 g/kg隔山消水溶性部位提取物混悬液,空白组和模型组均给予生理盐水,连续给药4 d,每天2次;末次给药30 min后,除空白组外其余5组小鼠均腹腔注射硫酸阿托品建立胃肠功能障碍模型(0. 5 mg/kg),取血、取胃及小肠组织,采用酚红测定各组胃排空率、小肠推进率,同时检测血清中胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)的含量。结果:与模型组相比,隔山消水溶性部位低、中、高剂量组胃排空率和小肠推进率均显着提高(P<0. 01),其中中剂量组与多潘立酮组相当;胃肠激素水平测定结果表明隔山消水溶性部位中、高剂量组显着提高了模型小鼠的MTL、GAS含量(P <0. 05或P <0. 01),降低了VIP含量(P <0. 05)。结论:隔山消水溶性部位提取物能促进小鼠胃排空和肠推进,其机制可能与促进胃肠道MTL及GAS的释放和抑制VIP的释放有关。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2018年11期）
吴一振,周明高,周顺,罗远强[2]（2018）在《土家药隔山消的炮制规范研究》一文中研究指出目的:为保证隔山消临床用药的安全、有效,本研究通过整理、考证其土家医药文献、炮制专着及各地现行炮制方法,在继承土家医药文化和用药习惯的基础上,制定了隔山消的炮制规范草案,明确了其品种来源、鉴定方法、加工炮制方法、临床应用等,为隔山消应用的规范化和标准化提供重要的参考。(本文来源于《中国民族医药杂志》期刊2018年01期）
曹雨,李金花,刘海波,刘艾林,张翔[3]（2017）在《隔山消抗神经氨酸酶活性及化学成分研究》一文中研究指出目的研究民族药隔山消提取物的神经氨酸酶(NA)抑制活性及活性部位的化学成分,并通过分子对接技术和NA抑制实验进一步探究其活性成分的NA抑制作用。方法隔山消经石油醚渗漉、乙醇提取、醋酸乙酯萃取和水煎煮后,得到4个提取部位,采用荧光法测定4个提取部位NA抑制活性。应用UPLC-Q-Exactive技术快速归属和鉴定最佳活性部位中的化学成分;利用MOE 2014软件,以NA为靶点,对该活性部位中7个主要成分进行分子对接;再通过荧光法测定该7个成分的NA抑制活性。结果隔山消醋酸乙酯部位NA抑制活性最佳,半数抑制浓度(IC50)为137.31μg/m L;高分辨质谱鉴定了该部位21个化学成分,包括酚酸类3个、黄酮类2个、鞣质类16个,其中7个化学成分经与对照品比对而准确鉴定,13个化合物在该植物中首次报道;分子对接实验表明五没食子酰葡萄糖、鞣花酸、原儿茶酸对接效果较好,进一步NA抑制验证实验表明7个化合物均有NA抑制活性,其中鞣花酸和五没食子酰葡萄糖效果最好,IC50分别为426.67、440.28μmol/L。结论隔山消提取物具有NA抑制活性,鞣花酸和五没食子酰葡萄糖为其主要活性成分。(本文来源于《中草药》期刊2017年21期）
耿玲,李洪文,陈俊雅[4]（2017）在《隔山消对豚鼠离体回肠收缩的促进作用及机制探讨》一文中研究指出目的:观察隔山消乙酸乙酯提取物对离体豚鼠回肠平滑肌收缩活动的影响,并初步探讨其体外作用机制。方法:制备豚鼠离体回肠标本,观察平滑肌正常收缩曲线,分别记录单独使用不同浓度隔山消和使用阻断剂后隔山消对回肠平滑肌的收缩作用。结果:不同浓度隔山消对离体豚鼠回肠平滑肌收缩促进作用明显,与空白对照组比较,20、40 mg/mL引起平滑肌收缩的最大张力、频率和幅度差异具有统计学意义(P<0.01),且其可有效对抗阿托品、氯苯那敏导致的豚鼠回肠舒张作用。结论:隔山消对豚鼠离体回肠平滑肌的收缩活动有兴奋作用,其引起的收缩效应可能与M受体和H_1受体有关。(本文来源于《大理大学学报》期刊2017年08期）
陈志飘[5]（2016）在《土家药隔山消的研究进展综述》一文中研究指出隔山消为萝摩科鹅绒藤属植物~([1]),主要分布于西南各省区,也有分布在西北及东北各省区。隔山消是土家医常用的一种药材,在我国已有一千余年的药用历史,具有丰富的药用价值,在我国民族地区已经广泛地应用于治疗多种疾病。(本文来源于《现代养生》期刊2016年08期）
王丽梅,刘字珍,吕再玲,蓝海[6]（2015）在《隔山消不同溶剂提取物对脱矿釉质再矿化作用的实验研究》一文中研究指出目的通过测试隔山消不同溶剂提取物处理人工龋齿后的显微硬度,并用SEM观察其表面形态,研究隔山消不同溶剂提取物对人工脱矿釉质再矿化的影响。方法用化学方法建立人工脱矿釉质龋模型,以乙酸乙酯提取物,正丁醇提取物,水层提取物为实验溶液,20 mg/L的氟化钠为阳性对照,去离子水为阴性对照将其分为5组,经体外p H循环后,测试其显微硬度值,SEM观察表面形态。结果显微硬度显示隔山消3种不同溶剂提取物和Na F经再矿化处理后,各组釉质硬度较再矿化前明显增高(P<0.05),去离子水组再矿化前后无明显差异(P>0.05),各组组间比较有统计学意义(P<0.05)。说明隔山消不同溶剂提取物和Na F对脱矿牛切牙有再矿化作用。SEM显示,氟化钠组有紧密均匀的沉淀区,去离子水组表面呈疏松结构,正丁醇组有紧密的矿物沉积,并有很小的空隙,乙酸乙酯组矿物沉淀较少,并有较大空隙,水层组有规则的颗粒沉积物生成。结论隔山消不同溶剂提取物对人工脱矿釉质均有再矿化作用,其作用从强到弱为:水层提取部位,正丁醇提取部位,乙酸乙酯提取部位。(本文来源于《口腔医学》期刊2015年11期）
孙佳,赵珊,邹欢,张桂青,王爱民[7]（2015）在《HPLC同时测定隔山消中5个成分的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定隔山消中5个成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Synergi 4μHydro-RP 80A色谱柱(4.6 mm×250 mm,4μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长260 nm(3-羟基-4-甲氧基苯甲酸、2,5-二羟基苯乙酮)、280 nm(4-羟基苯乙酮、白首乌二苯酮、2,4-二羟基苯乙酮),柱温35℃。结果:3-羟基-4-甲氧基苯甲酸、2,5-二羟基苯乙酮、4-羟基苯乙酮、白首乌二苯酮和2,4-二羟基苯乙酮线性范围分别为0.010 72~0.343 0μg(r=0.999 9)、0.005 470~0.175 0μg(r=0.999 9)、0.011 04~0.353 3μg(r=0.999 9)、0.042 80~1.370μg(r=0.999 9)和0.021 76~0.696 3μg(r=0.999 9);平均加样回收率(n=6)分别为96.9%、100.3%、97.1%、101.4%和97.9%。32批样品中上述5个成分的含量范围分别为12.90~272.4、6.00~171.3、4.200~661.8、12.47~1439、7.300~683.1μg·g-1。结论:经方法学验证,该方法可用于隔山消药材的质量控制。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2015年10期）
胡耶芳[8]（2015）在《广西民族药隔山消质量标准研究》一文中研究指出探讨广西民族药隔山消的质量标准,为科学评价与有效控制隔山消质量提供新的方法并为临床中提供可靠的数据。按照《中国药典》2005年版附录IXH中的水分测定第一法,附录IXK中的灰分测定法,附录XA浸出物测定法对广西民族药隔山消的水分,总灰分,水溶性浸出物,醇溶性浸出物进行含量的测定,并采用傅里叶变换红光谱发对隔山消的红外指纹图谱进行研究。同时采用高效液相色谱法对隔山消中的二苯酮进行测定。结论:经过研究后得出广西民族药隔山消质量标准为含水量小于等于9%,总灰分小于等于5%,水溶性浸出物大于等于35%,95%乙醇浸出物大于等于13%。二苯酮的含量大于等于4.28×10-3%。(本文来源于《标准化改革与发展之机遇——第十二届中国标准化论坛论文集》期刊2015-09-21）
张锦,胡露,李月婷,刘俊宏,陈思颖[9]（2015）在《从隔山消中制备4种苯乙酮对照品》一文中研究指出目的建立从隔山消中分离制备4种苯乙酮对照品的方法。方法采用溶剂提取,应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定结构,用薄层色谱(TLC)法、高效液相色谱(HPLC)法进行纯度检查。结果制备得到的对照品经薄层色谱检查无杂质,纯度均在98%以上,符合中药化学对照品含量测定要求。结论制备所得的对照品可用于隔山消及其制剂的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2015年16期）
杨申明,王应顺,王振吉[10]（2015）在《隔山消总黄酮的提取工艺优化及其抗氧化特性》一文中研究指出采用乙醇回流法提取隔山消(Cynanchum wilfordii)的总黄酮,通过正交实验优化了总黄酮的提取工艺,并就总黄酮对活性氧自由基的清除作用进行了初步研究.结果表明:总黄酮的最佳提取工艺参数为乙醇体积分数60%,提取温度75℃,提取时间60 min,料液比1∶30(g/m L);在此条件下总黄酮的平均提取率为10.79%,平均加样回收率为98.78%;总黄酮对羟基自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O-2·)的清除率可分别达到29.2%和36.7%,说明总黄酮对·OH和O-2·有较好的清除能力.(本文来源于《上海大学学报(自然科学版)》期刊2015年02期）
隔山消论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:为保证隔山消临床用药的安全、有效,本研究通过整理、考证其土家医药文献、炮制专着及各地现行炮制方法,在继承土家医药文化和用药习惯的基础上,制定了隔山消的炮制规范草案,明确了其品种来源、鉴定方法、加工炮制方法、临床应用等,为隔山消应用的规范化和标准化提供重要的参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
隔山消论文参考文献
[1].刘亭,杨淑婷,黎娜,潘洁,陆苑.隔山消水溶性部位对阿托品抑制小鼠胃肠功能的影响[J].贵州医科大学学报.2018
[2].吴一振,周明高,周顺,罗远强.土家药隔山消的炮制规范研究[J].中国民族医药杂志.2018
[3].曹雨,李金花,刘海波,刘艾林,张翔.隔山消抗神经氨酸酶活性及化学成分研究[J].中草药.2017
[4].耿玲,李洪文,陈俊雅.隔山消对豚鼠离体回肠收缩的促进作用及机制探讨[J].大理大学学报.2017
[5].陈志飘.土家药隔山消的研究进展综述[J].现代养生.2016
[6].王丽梅,刘字珍,吕再玲,蓝海.隔山消不同溶剂提取物对脱矿釉质再矿化作用的实验研究[J].口腔医学.2015
[7].孙佳,赵珊,邹欢,张桂青,王爱民.HPLC同时测定隔山消中5个成分的含量[J].药物分析杂志.2015
[8].胡耶芳.广西民族药隔山消质量标准研究[C].标准化改革与发展之机遇——第十二届中国标准化论坛论文集.2015
[9].张锦,胡露,李月婷,刘俊宏,陈思颖.从隔山消中制备4种苯乙酮对照品[J].中国药业.2015
[10].杨申明,王应顺,王振吉.隔山消总黄酮的提取工艺优化及其抗氧化特性[J].上海大学学报(自然科学版).2015