导读:本文包含了多官能团论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:N,N,N′,N′-四缩水甘油基-4,4′-二氨基二苯甲烷,多官能团端乙烯基酯基-环氧树脂,工艺性能,热性能
多官能团论文文献综述
钱建华,黄锐,付建辉[1]（2019）在《多官能团端乙烯基酯-环氧树脂的性能》一文中研究指出通过控制N,N,N′,N′-四缩水甘油基-4,4′-二氨基二苯甲烷(TGDDM)和丙烯酸(AA)的摩尔比(n(AA)/n(TGDDM)=1∶1、2∶1、3∶1、4∶1),合成了一系列同时含环氧基和乙烯基酯基的多官能团端乙烯基酯基-环氧树脂(MVE-EPs),分别命名为MVE-EP1、MVE-EP2、MVE-EP 3和MVER。系统研究了MVE-EPs树脂的工艺性能、固化性能、热性能、力学性能及结构形貌。研究发现,随着乙烯基酯基含量提高,相同温度下MVE-EPs树脂黏度降低,凝胶时间缩短。动态力学热分析结果表明,MVE-EPs树脂的储能模量(E′)和损耗角正切(tanδ)曲线只出现1个玻璃化转变温度(T_g),表明为均相体系;4种MVE-EPs树脂的T_g低于TGDDM,其中MVE-EP2最高。MVE-EPs树脂的分子结构中引入乙烯基酯基后,其强度和韧性均比TGDDM有明显提高。4种MVE-EPs树脂中,MVE-EP 3的力学强度最高,MVE-EP2的韧性最好。扫描电子显微镜结果表明,MVE-EPs树脂的冲击断裂面呈韧性断裂特征,而TGDDM树脂的冲击断裂面呈脆性断裂特征。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年10期）
华丽亚[2]（2019）在《“多官能团有机物”典型试题赏析》一文中研究指出多官能团有机物试题是有机化学的热点题型.此类试题的特点是:题目给出陌生有机物的结构简式,要求考生分析判断其性质或结构特点(如判断其分子式或官能团的种类等)与性质.现举例说明其解题思路与解题方法,供参考.(本文来源于《中学生理科应试》期刊2019年07期）
高志坚,王梦雪,王经,谢建武[3]（2019）在《麦克尔/环化串联反应高效合成多官能团的3,4-二氢-2H-硫吡喃[2,3-b]喹啉》一文中研究指出为了高效合成具有喹啉并硫吡喃骨架的化合物,以新型底物2-异硫氰酸酯肉桂醛为起始原料,经过一个分子内森田-贝利斯-希尔曼反应,高收率地得到了2-巯基-3-喹啉甲醛,2-巯基-3-喹啉甲醛能与缺电子烯烃发生麦克尔/环化串联反应.结果表明,森田-贝利斯-希尔曼反应能高收率且高选择性地合成喹啉并硫吡喃衍生物.该方法具有条件温和、收率高、非对映选择性好等特点.(本文来源于《浙江师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
张璐[4]（2019）在《油酸衍生多官能团表面活性剂的制备和性能研究》一文中研究指出本文以环氧油酸甲酯(EMO)为原料,先将环氧油酸甲酯羟基化得到9,10-二羟基硬脂酸甲酯,再将其与环氧乙烷(EO)反应,得到不同平均EO加合数的9,10-二羟基硬脂酸甲酯乙氧基化物(DHOMEE-n),使其同时兼备双醇类聚醚和酯类聚醚的性质;然后以油酸(OA)为原料,先经环氧化-羟基化,然后进行乙氧基化得到不同平均EO加合数的9,10-二羟基硬脂酸乙氧基化物(DHSAE-n),DHSAE-n同时具有脂肪醇聚氧乙烯醚和脂肪酸聚氧乙烯酯的性质。对这两种含有叁个亲水基团的新型非离子表面活性剂的物化性能以及应用性能进行了研究。具体内容包括以下四个部分:(1)DHOMEE-n的制备和表征。以环氧油酸甲酯为原料通过羟基化反应制得9,10-二羟基硬脂酸甲酯(DHOME),其具有叁个活性官能团(两个仲羟基和一个酯基),再将其乙氧基化制备一系列不同平均EO加合数的DHOMEE-n。对DHOME的合成工艺进行了研究并得到了最佳的反应条件,通过重结晶法对DHOME进行了提纯。然后运用物理和化学方法对DHOMEE的分子结构进行了表征。(2)DHOMEE-n的性能研究。研究了不同平均EO加合数的DHOMEE-n(n=10、15、20)以及相同EO加合数的不同类产品(FMEE-15、OMEE-15、DHOMEE-15)的表面性能和应用性能,结果表明:对于不同EO加合数的同类产品来说,DHOMEE-15具有最好的降低表面张力的能力和效率,同时具有最优的润湿和乳化性能;对于相同EO加合数的不同类产品来说,含有两个亲水基侧链的DHOMEE-15在各项性能上都有极大的提升。(3)DHSAE-n的制备和鉴定。以油酸为原料通过环氧化-羟基化反应制备了具有叁个活性官能团(两个仲羟基和一个羧基)的9,10-二羟基硬脂酸(DHSA),再将其乙氧基化制备一系列不同平均EO加合数的DHSAE-n。对DHSAE的合成工艺进行了研究并得到了最优的反应条件,通过重结晶法对DHSA进行了提纯。然后运用物理和化学方法对DHSAE的分子结构进行了鉴定。(4)DHSAE-n的性能研究。研究了不同平均EO加合数的DHSAE-n(n=10、12、15、18、20)的物化性能和应用性能,结果表明:DHSAE-n是一种低泡且去污性能良好的表面活性剂。研究DHSAE-n在水溶液中的聚集行为,结果表明DHSAE-n可在水溶液中形成胶束聚集体,且随着EO加合数和溶液浓度的增大,胶束聚集体的尺寸在减小。(本文来源于《中国日用化学工业研究院》期刊2019-06-01）
钱寒东,田中龙,张玉龙,尉行,贺炅皓[5]（2018）在《多官能团高耐久性改性剂PAPI在减震天然橡胶胶料中的应用》一文中研究指出研究多官能团高耐久性改性剂PAPI(简称PAPI,主要组分为多官能团马来酰亚胺)在减震天然橡胶(NR)胶料中的应用。结果表明,PAPI在NR胶料中直接参与硫化反应,增大胶料的交联密度、硬度和撕裂强度,改善胶料的抗硫化返原性能,提高胶料的阻尼性能、耐疲劳性能和与金属粘合性能,有利于延长减震橡胶制品的使用寿命。(本文来源于《橡胶科技》期刊2018年10期）
张志众,李鑫[6]（2018）在《多官能团活性炭纤维与O_3双向协同脱除SO_2的实验研究》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法,将脱硫多官能团薄膜负载在聚丙烯腈基活性炭纤维(ACF)上,并进行持续动态吸附和百次再生.通过实验研究分析,脱硫多官能团是以薄膜形式均匀包覆在ACF的纤维表面,脱硫多官能团薄膜封堵ACF纤维表面的部分孔洞,造成样品负载脱硫官能团ACF的比表面积、孔容和饱和吸附量都要略小于ACF,但对于硫化物的指向性和吸附量反而增大;百次反洗再生后,包覆在ACF纤维上的脱硫官能团薄膜会有一定程度的开裂翘起,使原本被封堵的孔隙结构重新露出,提高了样品比表面积、孔容和饱和吸附量.经过预膜剂原位再生后,包覆在ACF纤维上的脱硫官能团薄膜被重新修补如初.在臭氧的作用下,除了能够转化硫化物的吸附形态,还会对载体ACF产生再生自洁作用,使ACF吸附作用的时间大大延长.(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
王大伟[7]（2018）在《基于唑—羧酸多官能团配体的金属配位化合物的合成、结构与性质研究》一文中研究指出本论文选择唑-羧酸多官能团配体与金属离子反应,合成了22个未见报道的配合物,所有配合物的单晶结构都经X-射线单晶衍射分析。使用红外光谱、拉曼光谱、电子光谱、固体荧光光谱等方法对配合物进行了光谱学表征;使用TGA和DSC等方法研究了部分配合物的热化学性质。主要内容包括:1.选择双官能团配体3-(1,2,4)-叁唑苯甲酸(3-Htba)和4-(1,2,4)-叁唑苯甲酸(4-Htba)在水热的条件下与过渡金属离子组装,构筑了8个新配合物。单晶结构分析表明,配合物{[Cu(3-tba)_2(H_2O)]·2H_2O}n(1)和[Pb(3-tba)_2]_n(7)是具有一维双链结构的配位聚合物;配合物[Cd_2(3-tba)_2(HCOO)2]_n(2)是具有柱-层结构的叁维配位聚合物;配合物[Cd(3-tba)_2(H_2O)_4](3)、[Zn(3-tba)_2(H_2O)_4](4)、[Ni(3-tba)_2(H_2O)_4](5)、[Co(3-tba)_2(H_2O)_4](6)是异核同晶结构的零维配合物。配合物[Co(4-tba)2(H_2O)_4](8)与6互为同分异构体,但具有不同的单晶结构。单晶结构分析显示,零维配合物3、4、5、6、8通过丰富多样的分子间氢键和π–π相互作用,进一步组装成三维超分子结构。继续通过Hirshfeld表面分析法研究了零维配合物3、4、5、6、8与周围分子间存在的弱相互作用,揭示了各种分子间氢键和π–π相互作用对Hirshfeld表面的贡献情况。固体荧光测试表明,配合物2、3、4和7在紫外光激发下有强的荧光发射峰。2.选择叁官能团配体5-(1,2,4-叁唑)-吡啶-3-羧酸(Htpa)、2-(1,2,4)-叁唑对苯二甲酸(H_2tta)和(1,2,4)-叁唑间苯二甲酸(H_2tbda)与过渡金属离子组装,构筑了8个新配合物。其中,以Htpa为配体合成了叁维配合物{[Cd(tpa)Cl]·H_2O}_n(9)、[Cu_2(tpa)_2(OH)]_n(10)和零维配合物[Co(tpa)_2(H_2O)_4](11);以H_2tta为配体合成了两个一维双链配合物{[Mn(Htta)2(H_2O)_2]·2H_2O}n(12)和{[Cd(Htta)2(H_2O)_2]·2H_2O}n(13);以H_2tbda为配体合成了叁个二维配合物[Co(tbda)_2(H_2O)_2]_n(14),[Ni(tbda)_2(H_2O)_2]_n(15)和[Mn(tbda)_2(H_2O)_2]_n(16)。对配合物的物理性质做了表征,研究了配合物分子间氢键和π–π相互作用。研究还发现,三维配合物{[Cd(tpa)Cl]·H_2O}n(9)和[Cu_2(tpa)_2(OH)]_n(10)在紫外辐射下能有效催化降解水中的有机染料。本文还对配合物9和10的光催化机理进行了阐述。3.合成了2-苯并咪唑苯甲酸(2-Hbiba),继续以2-Hbiba为配体与过渡金属离子在水热条件下构筑了6个新配合物:[Cu(2-biba)_2]·H_2O(17)、[Co_2(2-biba)_4(H_2O)_4]·(CH_3OH)(18)、[Mn(2-biba)_2(H_2O)_2]·(CH_3OH)(19)、[Ni(2-biba)_2(H_2O)(CH_3OH)]·2H_2O(20)、[Ni(2-biba)_2]·H_2O(21)和[Cd_2(2-biba)_4](22)。配合物17~22的单晶结构分析显示,它们的分子间存在着各种氢键相互作用,并且配合物通过分子间氢键进一步连接成二维或叁维超分子结构。配合物18、19、20和22通过分子内芳环间的π–π相互作用使结构更加稳定。固体荧光测试表明,配合物22在紫外光激发下有强的荧光发射。(本文来源于《云南大学》期刊2018-03-01）
卢丛建[8]（2018）在《抓住结构特点 迅速进行判断——“多官能团有机物”试题例析》一文中研究指出多官能团有机物是高考考查的热点。为帮助学生掌握其解题方法,现以2017年各地模拟试题为例说明其解题思路和解题方法,希望对学生有所启发。例1(贵州遵义航天高中二模理综卷)高良姜素(结构如图1所示)是姜科植物高良姜根中的提取物,它能使鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100发生诱变,具有抗病菌作用。下列关于高良姜素的叙述正确的是()。(本文来源于《中学化学》期刊2018年01期）
钱建华,刘坐镇,黄锐,付建辉,陈建辉[9]（2017）在《含混杂活性端基新型多官能团齐聚物的结构与性能》一文中研究指出通过控制TGDDM和丙烯酸(AA)以摩尔比1:2反应合成了化学共混的含混杂活性端基的多官能团齐聚物MVEO-2,直接将多官能团环氧树脂TGDDM与多官能团环氧乙烯基树脂MVER物理共混得到聚合物共混物MVEO_(mix).研究了化学共混和物理共混对含混杂活性端基多官能团齐聚物的结构、性能和形态的影响.红外光谱(FTIR)和核磁共振(1HNMR)表明MVEO-2和MVEO_(mix)具有相同的结构组成.GPC分析表明MVEO_(mix)具有双峰结构且分子量分布窄,而MVEO-2具有多峰结构且分子量分布宽.热重分析(TGA)和动态热机械分析(DMA)研究表明MVEO-2的热稳定性比MVEO_(mix)更高. MVEO-2的强度和韧性比MVEO_(mix)明显提高:弯曲强度提高17%,拉伸强度提高38%,断裂伸长率提高35%,冲击强度提高24%. MVEO-2的优异性能说明化学共混形成了更均匀更紧密的互穿聚合物网络结构,扫描电镜的实验结果也证实了这一结论.(本文来源于《第叁届中国国际复合材料科技大会摘要集-分会场1-5》期刊2017-10-21）
黄元强[10]（2017）在《高考中多官能团有机物试题分类及解法》一文中研究指出多官能团有机物具有多重性质,与之相关的试题因其灵活性、新颖性、综合性,而备受高考命题者青睐,成为近几年高考的热点问题。(本文来源于《考试周刊》期刊2017年48期）
多官能团论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多官能团有机物试题是有机化学的热点题型.此类试题的特点是:题目给出陌生有机物的结构简式,要求考生分析判断其性质或结构特点(如判断其分子式或官能团的种类等)与性质.现举例说明其解题思路与解题方法,供参考.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多官能团论文参考文献
[1].钱建华,黄锐,付建辉.多官能团端乙烯基酯-环氧树脂的性能[J].高分子材料科学与工程.2019
[2].华丽亚.“多官能团有机物”典型试题赏析[J].中学生理科应试.2019
[3].高志坚,王梦雪,王经,谢建武.麦克尔/环化串联反应高效合成多官能团的3,4-二氢-2H-硫吡喃[2,3-b]喹啉[J].浙江师范大学学报(自然科学版).2019
[4].张璐.油酸衍生多官能团表面活性剂的制备和性能研究[D].中国日用化学工业研究院.2019
[5].钱寒东,田中龙,张玉龙,尉行,贺炅皓.多官能团高耐久性改性剂PAPI在减震天然橡胶胶料中的应用[J].橡胶科技.2018
[6].张志众,李鑫.多官能团活性炭纤维与O_3双向协同脱除SO_2的实验研究[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2018
[7].王大伟.基于唑—羧酸多官能团配体的金属配位化合物的合成、结构与性质研究[D].云南大学.2018
[8].卢丛建.抓住结构特点迅速进行判断——“多官能团有机物”试题例析[J].中学化学.2018
[9].钱建华,刘坐镇,黄锐,付建辉,陈建辉.含混杂活性端基新型多官能团齐聚物的结构与性能[C].第叁届中国国际复合材料科技大会摘要集-分会场1-5.2017
[10].黄元强.高考中多官能团有机物试题分类及解法[J].考试周刊.2017
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