导读:本文包含了肿瘤冻融抗原论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:树突细胞,链球菌,血,毕西巴尼,抗原,肿瘤
肿瘤冻融抗原论文文献综述
倪秀雄,曾真,袁明洲,张文豪,刘丽燕[1]（2010）在《溶血性链球菌制剂OK-432联合肿瘤冻融抗原诱导的树突状细胞瘤苗对小鼠前胃癌的抑瘤作用》一文中研究指出目的观察溶血性链球菌制剂(OK-432)联合肿瘤冻融抗原诱导的树突状细胞(DCs)瘤苗对小鼠前胃癌的体内抑瘤作用。方法分离小鼠骨髓单个核细胞(BMMCs),并在含10%胎牛血清、重组小鼠粒-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)、重组小鼠白细胞介素-4(rmIL-4)的培养体系中诱导培养,部分加入肿瘤冻融抗原和/或OK-432冲击,透射电镜下观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞表面抗原CD83和CD86的表达情况。建立小鼠前胃癌移植瘤模型,随机分4组,分别从小鼠尾静脉注射磷酸盐缓冲液(PBS对照组)、未经肿瘤冻融抗原刺激的DCs(BM-DCs组)、经肿瘤冻融抗原刺激的DCs(TL-DCs组)和经OK-432联合肿瘤冻融抗原诱导的DCs(OK-DCs组),观察各组小鼠肿瘤体积及质量,并计算抑瘤率。结果于培养的第7天收集各组的DCs,OK-DCs呈典型成熟形态,其表面CD83和CD86的表达率高于BMMCs、BM-DCs、TL-DCs。体内实验显示,OK-DCs组移植瘤生长缓慢,瘤体积和质量均显着小于PBS对照组、BM-DCs组、TL-DCs组,体内抑瘤率为55.32%。结论 OK-432联合肿瘤冻融抗原诱导DCs成熟的方案制备的DCs瘤苗可明显抑制荷瘤小鼠前胃癌的生长。(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2010年06期）
任颖,银平章,孔令非[2]（2010）在《冻融抗原冲击致敏的树突状细胞抗肿瘤作用的研究》一文中研究指出目的研究MC-38肿瘤冻融抗原致敏的树突状细胞(DC)对荷瘤小鼠是否有抗肿瘤作用。方法用MC-38肿瘤冻融抗原体外冲击致敏小鼠骨髓来源的DC,观察其诱导的CTL对MC-38肿瘤细胞的杀伤活性;体内以1×106DC/只多次接种于已荷瘤小鼠同侧腹股沟皮下,观察抗原冲击的DC对肿瘤生长的抑制作用以及对荷瘤小鼠生存期的影响。结果体外抗原冲击致敏的DC诱导的CTL对MC-38肿瘤细胞具有显着的杀伤作用,在效靶比为50∶1,25∶1,12.5∶1,6.25∶1时其杀伤率分别为68.84%,58.36%,41.56%,24.96%,;抗原冲击致敏的DC体内多次皮下免疫后对肿瘤的生长具有显着的抑制作用,能显着延长荷瘤小鼠的生存期。结论肿瘤冻融抗原致敏DC多次皮下免疫对荷瘤小鼠具有显着的抗肿瘤作用。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2010年01期）
袁明洲[3]（2009）在《OK432联合肿瘤冻融抗原诱导的小鼠树突状细胞瘤苗抑瘤机制探讨》一文中研究指出目的本文旨在观察OK432联合肿瘤冻融抗原诱导小鼠骨髓来源的树突状细胞(DCs)成熟及其对树突状细胞分泌IL-12水平的影响,观察该瘤苗在体内的抑瘤作用并探讨其机制,为临床开展肿瘤生物疗法提供实验依据。方法利用贴壁粘附法分离小鼠骨髓单核细胞,并在含10%胎牛血清(FCS)、重组小鼠粒-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CFS)、重组小鼠白细胞介素-4(rmIL-4)的培养体系中诱导培养,以共孵育方式将小鼠前胃癌冻融抗原负载于DCs,并应用OK432作为DCs的成熟刺激因子,进一步刺激DCs成熟,后者即为抗胃癌DCs瘤苗,光镜和透射电镜下观察细胞形态。ELISA法检测各组DCs上清液中IL-12含量。小鼠前胃癌(MFC)按常规615小鼠体内保种传代,取第叁代荷瘤小鼠尾静脉注射DCs瘤苗,21天后颈椎脱臼法处死小鼠,取肿瘤组织及脾进行称重。采用半定量RT-PCR及ELISA法分别检测各组小鼠肿瘤组织中IL-12 mRNA与IL-12含量,免疫组织化学法检测瘤组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)的表达水平,探讨DCs抑制小鼠前胃癌生长的作用机制。结果1.培养7天的DCs电镜观察结果显示OK-DCs组DCs形态更加具备成熟的DCs特征。2.培养7天后的细胞上清液中IL-12浓度测定结果显示TL-DCs组高于BM-DCs组(P<0.001),OK-DCs组高于TL-DCs组(P<0.001)。3. TL-DCs组的瘤重(1.42±0.25)小于BM-DCs组(2.33±0.22)(P<0.001),OK-DCs组瘤重(0.96±0.17)小于TL-DCs组(P<0.001)。4.肿瘤组织中IL-12 mRNA表达水平和IL-12含量测定结果显示TL-DCs组高于BM-DCs组(P<0.001),OK-DCs组高于TL-DCs组(P<0.001)。5.肿瘤组织中VEGF阳性细胞数OK-DCs组低于TL-DCs组(P<0.001),TL-DCs组低于BM-DCs组(P<0.001)。结论1.采用OK432联合肿瘤冻融抗原制备小鼠DCs前胃癌瘤苗的方法具有方法简单、成本较低、培养时间短和抗肿瘤活性高等优点。2. OK-432联合肿瘤冻融抗原冲击可提高小鼠骨髓来源的DCs瘤苗分泌IL-12的能力。3.OK432联合肿瘤冻融抗原冲击诱导的DCs瘤苗在体内具有抑制肿瘤生长作用,其作用机制可能是:DCs瘤苗浸润肿瘤组织并分泌大量IL-12,后者抑制肿瘤组织VEGF表达进而抑制新生血管生成,因此,肿瘤生长受抑制。(本文来源于《福建医科大学》期刊2009-03-01）
曾真,倪秀雄,袁明洲[4]（2008）在《溶血性链球菌制剂OK432联合肿瘤冻融抗原诱导小鼠骨髓树突状细胞的成熟》一文中研究指出目的探讨溶血性链球菌制剂(OK432)联合肿瘤冻融抗原诱导小鼠骨髓树突状细胞(DCs)成熟的作用,改进体外诱导DCs成熟的方案,为后期制备临床使用的抗肿瘤DCs疫苗提供新的技术路线。方法分离小鼠骨髓单核细胞(BMMCs),并在含10%胎牛血清(FCS)、重组小鼠粒-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)、重组小鼠白细胞介素-4(rmIL-4)的培养体系中诱导培养,部分加入OK432和/或肿瘤冻融抗原冲击,光镜和透射电镜下观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞表面分子CD83和CD86的表达情况。结果经OK432联合肿瘤细胞冻融抗原冲击的DCs形态学特征典型。肿瘤冻融抗原冲击后,DCs表面CD83和CD86的表达上调,OK432进一步刺激后,CD83和CD86的表达率显着升高。结论采用OK432联合肿瘤冻融抗原诱导DCs成熟的方案相对简便;OK432能有效促进肿瘤冻融抗原冲击后的骨髓DCs进一步成熟。(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2008年05期）
曾真[5]（2008）在《OK-432联合肿瘤冻融抗原诱导的树突状细胞瘤苗对小鼠前胃癌的抑瘤作用》一文中研究指出目的本课题旨在应用OK-432联合肿瘤冻融抗原诱导小鼠骨髓单核细胞来源的树突状细胞(dendritic cells,DCs)制备抗小鼠前胃癌瘤苗,观察该疫苗对小鼠前胃癌的体内抑瘤作用,探讨该方法制备的瘤苗在胃癌免疫治疗中的应用价值,为以后应用于临床抗胃癌治疗打下基础。方法利用贴壁粘附法分离小鼠骨髓单核细胞,并在含10%胎牛血清(FCS)、重组小鼠粒.巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CFS)、重组小鼠白细胞介素-4(rmIL-4)的培养体系中诱导培养,以共孵育方式将小鼠前胃癌冻融抗原负载于DCs,并应用OK-432作为DCs的成熟刺激因子,体外控制DCs充分成熟,制备抗胃癌DCs瘤苗,光镜和透射电镜下观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞表面抗原CD83和CD86的表达情况,并将瘤苗从荷瘤小鼠尾静脉内注入,观察其对小鼠前胃癌的免疫治疗效果。结果1小鼠骨髓单核细胞在含10%FCS、rmGM-CFS和rmIL-4的培养体系中培养至第七天即分化成为表型、形态正常的未成熟DCs(Immature DCs,imDCs)。2肿瘤冻融抗原组和OK-432联合肿瘤冻融抗原组的DCs表面抗原CD83和CD86表达均比未刺激组明显上调(P＜0.01),电镜下具备典型的成熟DCs形态特征;OK-432联合肿瘤冻融抗原组DCs的CD83和CD86表达均高于肿瘤冻融抗原组(P＜0.05),细胞形态更为成熟。3经肿瘤冻融抗原负载后的DCs瘤苗和经OK-432联合肿瘤冻融抗原冲击的DCs瘤苗能明显延缓荷瘤小鼠前胃癌细胞的生长,抑瘤率明显高于未刺激组(P＜0.01);OK-432联合肿瘤冻融抗原组体内抑瘤作用高于肿瘤冻融抗原组(P＜0.05)。结论1 OK-432和/或肿瘤冻融抗原能诱导小鼠骨髓来源的imDCs分化为成熟的DCs,OK-432和肿瘤冻融抗原联合应用促成熟效果更好,该肿瘤疫苗制备方法具有方法简单、成本较低、培养时间短和抗肿瘤活性高等优点,也为制备其他类型肿瘤DCs瘤苗提供实验依据。2静脉注射上述DCs瘤苗可明显抑制荷瘤小鼠前胃癌的生长,该肿瘤免疫治疗方案具有临床应用参考价值。(本文来源于《福建医科大学》期刊2008-05-01）
韩刚[6]（2008）在《肿瘤冻融抗原、CpGODN和IL-2共同刺激诱导人外周血单个核细胞增殖活性及对SW1116的杀伤活性的研究》一文中研究指出本实验是以人外周血单个核细胞为效应细胞,以结肠癌细胞株SW1116为靶细胞,以CpGODN和IL-2作为免疫佐剂,应用肿瘤冻融抗原预刺激来使人免疫细胞致敏,观察免疫细胞增殖情况和肿瘤杀伤作用,另外我们对比观察了肿瘤病人和健康志愿者的外周血单个核细胞对这种免疫激活的反映情况。结果表明:我们单独应用肿瘤冻融抗原、CpGODN和IL-2均可刺激人外周血单个核细胞而促进其增殖增强其肿瘤杀伤作用,而联合应用肿瘤冻融抗原、CpGODN和IL-2共同刺激能够强烈刺激人外周血单个核细胞,促进其增殖,提高其肿瘤杀伤作用,与相应对照组(空白对照、单独应用叁者之一或联合应用其中任意两种)相比均有显着差异(P<0.01);流氏细胞仪检测发现肿瘤冻融抗原、CpGODN和IL-2共刺激组T淋巴细胞CD4+和CD8+亚群均明显增殖,二者比例无明显改变,CD3+表达也明显增强,与相应对照组相比,差异有显着性(P<0.05);共刺激组效应细胞的增殖活性、T细胞亚群的活性表达、肿瘤杀伤率与加入佐剂CpG ODN的浓度呈正相关;肿瘤病人的外周血单个核细胞同样可被我们的方法激活而表达较强的增殖活性和肿瘤杀伤作用与正常人相应实验组相比无显着差异(P>0.05)。(本文来源于《吉林大学》期刊2008-04-01）
齐红,张耿月,王英丽,刘克,张阳[7]（2001）在《肿瘤冻融抗原协同IL-2诱导的人脐血CTL细胞体外扩增及杀瘤活性的研究》一文中研究指出目的 观测经肿瘤冻融抗原体外诱导的脐血细胞毒T淋巴(Cytotoxic T Lymphayte,CTL)细胞体外扩增及杀瘤活性。方法 以肿瘤冻融抗原协同IL-2体外诱导脐血干细胞,使其中的CD8~+细胞得以扩增,获得CTL细胞,观测其表型变化及杀瘤活性。结果 CD4~+和CD8~+T淋巴细胞表达呈增高趋势,但无明显统计学差异;GTE细胞杀瘤活性远高于LAK细胞,且可长期存活。结论 CTL细胞可作为过继免疫疗法进行深入应用研究。(本文来源于《实用肿瘤学杂志》期刊2001年04期）
肿瘤冻融抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究MC-38肿瘤冻融抗原致敏的树突状细胞(DC)对荷瘤小鼠是否有抗肿瘤作用。方法用MC-38肿瘤冻融抗原体外冲击致敏小鼠骨髓来源的DC,观察其诱导的CTL对MC-38肿瘤细胞的杀伤活性;体内以1×106DC/只多次接种于已荷瘤小鼠同侧腹股沟皮下,观察抗原冲击的DC对肿瘤生长的抑制作用以及对荷瘤小鼠生存期的影响。结果体外抗原冲击致敏的DC诱导的CTL对MC-38肿瘤细胞具有显着的杀伤作用,在效靶比为50∶1,25∶1,12.5∶1,6.25∶1时其杀伤率分别为68.84%,58.36%,41.56%,24.96%,;抗原冲击致敏的DC体内多次皮下免疫后对肿瘤的生长具有显着的抑制作用,能显着延长荷瘤小鼠的生存期。结论肿瘤冻融抗原致敏DC多次皮下免疫对荷瘤小鼠具有显着的抗肿瘤作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肿瘤冻融抗原论文参考文献
[1].倪秀雄,曾真,袁明洲,张文豪,刘丽燕.溶血性链球菌制剂OK-432联合肿瘤冻融抗原诱导的树突状细胞瘤苗对小鼠前胃癌的抑瘤作用[J].福建医科大学学报.2010
[2].任颖,银平章,孔令非.冻融抗原冲击致敏的树突状细胞抗肿瘤作用的研究[J].医药论坛杂志.2010
[3].袁明洲.OK432联合肿瘤冻融抗原诱导的小鼠树突状细胞瘤苗抑瘤机制探讨[D].福建医科大学.2009
[4].曾真,倪秀雄,袁明洲.溶血性链球菌制剂OK432联合肿瘤冻融抗原诱导小鼠骨髓树突状细胞的成熟[J].福建医科大学学报.2008
[5].曾真.OK-432联合肿瘤冻融抗原诱导的树突状细胞瘤苗对小鼠前胃癌的抑瘤作用[D].福建医科大学.2008
[6].韩刚.肿瘤冻融抗原、CpGODN和IL-2共同刺激诱导人外周血单个核细胞增殖活性及对SW1116的杀伤活性的研究[D].吉林大学.2008
[7].齐红,张耿月,王英丽,刘克,张阳.肿瘤冻融抗原协同IL-2诱导的人脐血CTL细胞体外扩增及杀瘤活性的研究[J].实用肿瘤学杂志.2001