甲苯萃取论文-闫君芝,李媛,马向荣

甲苯萃取论文-闫君芝,李媛,马向荣

导读:本文包含了甲苯萃取论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:萃取精馏,异丙醇,模拟

甲苯萃取论文文献综述

闫君芝,李媛,马向荣[1](2019)在《萃取精馏分离异丙醇-甲苯的模拟分析及优化》一文中研究指出通过UNIFAC方程建立热力学模型,选用N,N-二甲基乙酰胺为萃取剂,应用Aspen Plus软件对萃取精馏分离异丙醇-甲苯的共沸物工艺进行稳态模拟,研究了精馏塔的各个操作参数、进料物料组分、萃取剂的用量对萃取精馏的影响,并对该工艺进行设计和优化。优化后,x(异丙醇)可达到0.998。(本文来源于《化工科技》期刊2019年05期)

芦智远,王冰,田娜,张耀武,张新宇[2](2019)在《离子交换固相萃取-气相色谱-质谱联用法测定方便面皮复合包装袋中2,4-二氨基甲苯的迁移量》一文中研究指出建立了方便面皮复合包装袋中2,4-二氨基甲苯迁移量的离子交换固相萃取-气相色谱-质谱联用检测方法。样品用4%(v/v)乙酸溶液浸泡,然后采用MCX混合型阳离子交换柱富集净化,以5.0 mL水淋洗小柱,用3.0 mL 5%(v/v)氨化甲醇洗脱样品,洗脱液经过溶剂交换,七氟丁酸酐衍生后,用气相色谱-质谱联用仪对目标物进行检测,外标法定量。2,4-二氨基甲苯在1~50μg/L范围内,线性相关系数(r)为0.999 1,检出限(S/N=3)为0.2μg/L,定量限(S/N=10)为0.6μg/L,回收率在89.0%~94.2%之间,相对标准偏差为1.9%~3.6%。该方法的前处理过程无需调节提取液的pH值,也不需要液液萃取,大幅简化了前处理过程,降低了有机溶剂的消耗,具有操作便捷、结果准确的优点,适用于方便面皮复合包装袋中2,4-二氨基甲苯迁移量的检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年10期)

周佳,丁友超,董绍伟,钱凯[3](2019)在《加速溶剂萃取检测鞋类中氯化苯与氯化甲苯的研究》一文中研究指出利用加速溶剂萃取的检测原理,建立了在鞋类中氯化苯与氯化甲苯的研究。通宵自动萃取,代替了超声方法,有效克服了样品提取环境不密闭、危险系数大、人力消耗多的缺点。本研究实现了快速、准确测定,适用于大批量样品的分析。(本文来源于《中国标准化》期刊2019年18期)

黎关炼,赵琴,程丹奇,梅勇,顾缨缨[4](2019)在《液液微萃取-高效液相色谱法快速测定尿液中的甲苯二胺》一文中研究指出目的建立尿液中甲苯二胺的液液微萃取-高效液相色谱测定方法。方法以塑料滴管为萃取容器,磷酸叁丁酯为萃取剂,通过氢键相互作用对尿中甲苯二胺进行液液微萃取,萃取后的溶剂直接进样分析。结果在优化的萃取条件下,2,6-甲苯二胺与2,4-甲苯二胺在10.0~1 000μg/L范围内线性相关系数大于0.999,检出限分别为1.42μg/L和1.40μg/L,加标回收率分别为83.56%~105.1%和79.65%~104.9%,日内日间相对标准偏差均小于10%。结论本法操作简便,富集倍数高,前处理时间短,适用于职业接触甲苯二异氰酸酯人群尿中代谢产物甲苯二胺的测定。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年11期)

李莎[5](2018)在《固相萃取-气相色谱法测定地表水中甲苯》一文中研究指出本文建立应用固相萃取技术、气相色谱法测定地表水中甲苯的方法。方法采用C18固相萃取柱对水样进行富集,叁氯甲烷作为洗脱溶剂,采用气相色谱仪氢火焰离子化检测器进行检测。检验结果表明,甲苯在一定浓度范围内与其色谱峰面积呈良好线性关系,其加标准回收率在94.0%~104.5%之间,7次测定结果的相对标准偏差小于2%。本方法前处理操作简单易行,测定结果准确,精密度好,检出限低,适用于地表水中甲苯的测定。(本文来源于《轻工科技》期刊2018年07期)

王勇[6](2018)在《双塔萃取精馏分离甲苯—甲醇—水共沸体系的工艺优化与动态控制》一文中研究指出常压下,甲苯-甲醇-水叁元混合物中可以形成甲苯-甲醇二元均相最低共沸物和甲苯-水二元非均相最低共沸物,常规的分离方法很难有效分离该叁元共沸混合物。本文基于甲苯-甲醇-水叁组分之间的特性,开发了带有分相器的双塔萃取精馏工艺来分离该叁元混合物,分析了双塔萃取精馏工艺的经济性,并开发了稳健控制该工艺的动态控制方案。本文应用Aspen Plus流程模拟软件,考察了甲苯-甲醇-水叁元组分的汽液平衡数据和液液平衡数据,并最终选择UNIQUAC作为流程模拟的热力学模型。通过考察加入重萃取剂后共沸物轻组分-重组分之间的相对挥发度和重组分-萃取剂之间的相对挥发度与年度总费用(TAC)之间的关系,提出了最优萃取剂的选择新思路,并最终选择N甲基吡咯烷酮作为萃取剂进行萃取精馏工艺的探究。本文基于传统萃取精馏的序贯迭代法,将年度操作费用(TAC)作为约束目标,以双塔萃取精馏优化软件(EDOS)为工具对所有流程进行优化并得到最优工艺参数。得到带有分相器的双塔萃取精馏工艺的能耗为3.07MW,TAC为1070346$/y。与传统叁元萃取精馏工艺为对比,带有分相器的双塔萃取精馏工艺具有明显的经济优势和节能优势。本文在该工艺的基础上,深入探究了分离该叁元共沸物的更为节能的新方案:(1)萃取精馏侧线采出工艺流程;(2)萃取精馏热耦合工艺流程;(3)萃取精馏热集成工艺流程。结果表明萃取精馏侧线采出工艺和热耦合工艺对于该分离体系的节能效果较差,萃取精馏热集成工艺的节能效果最好且TAC最优。其中,萃取精馏双塔进料预热的热集成工艺可以降低能耗27.69%和降低TAC21.36%。本文以动态流程模拟软件Aspen Dynamics为工具,探究了稳态最优条件下带有分相器萃取精馏分离叁元非均相共沸物工艺的动态控制方案。结果表明:固定回流比控制方案(CS1),R/F控制方案(CS2),Q/F控制方案(CS3)均不能对进料组成扰动实现有效控制。改进的控制方案(CS4)是用比例控制器替换萃取精馏塔的温度控制器。在改进的控制方案的基础上将萃取剂用量从80kmol/h增大至85kmol/h时,此时的控制结构(CS5)可以对流程实现强健控制。因此适当的增加萃取剂用量可以大幅提升流程的控制效果。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2018-05-16)

安静[7](2018)在《分散液液微萃取–气相色谱–质谱法测定水中3种硝基甲苯同分异构体》一文中研究指出建立分散液液微萃取-气相色谱–质谱测定水中3种硝基甲苯同分异构体的方法。水中硝基甲苯用分散液液微萃取富集后经CD–5MS色谱柱分离,采用气相色谱质谱法测定。3种硝基甲苯同分异构体的质量浓度在0.0~40.0μg/L范围内与色谱峰面积均具有良好的线性关系,相关系数大于0.999,方法检出限为0.03~0.04μg/L。测定结果的相对标准偏差均小于2%(n=7),样品加标回收率为90.2%~95.9%。该方法操作简便,萃取效率高,有机试剂用量少,适用于环境水样中硝基甲苯的检测。(本文来源于《化学分析计量》期刊2018年02期)

于玲,董丽丽,夏爱清,王芳[8](2018)在《超声辅助分散液液微萃取结合高效液相色谱法测定空气中苯、甲苯、二甲苯的含量》一文中研究指出建立了超声辅助分散液液微萃取结合高效液相色谱法测定空气中苯、甲苯和二甲苯含量的新方法。采用乙腈∶水(1∶4,v/v)混合溶液作为吸收剂,用二氯甲烷萃取,超声,离心后沉积相进行HPLC测定。对分散液液微萃取的因素进行了优化,在最优条件下,空气中苯、甲苯、二甲苯的浓度在0.01~1.0μg/m L范围内,呈良好的线性关系。平均加标回收率为85%~95%,相对标准偏差为2.3%~4.4%。本方法具有简单便捷、萃取率高、有机溶剂消耗少等特点,适于空气中苯、甲苯、二甲苯的快速同时测定。(本文来源于《山东化工》期刊2018年03期)

胡小平,王锋,汤佳香[9](2017)在《工艺水甲苯萃取脱烃技术研究》一文中研究指出降低工艺水中活性烃类含量是工艺水品质控制的关键。研究了用甲苯萃取的方法替代原聚结器脱除工艺水中活性烃类组分的工艺技术。通过对甲苯萃取工艺运行影响因素及条件的分析,论证了工艺水甲苯萃取替代聚结器脱烃的应用可行性。工艺水经甲苯萃取后活性组分烃类如苯乙烯等含量降低至痕量0.1 mg/L以下,水浊度从萃取之前大于1 000 NTU降低至500 NTU以下,水质明显改善,水中聚合结垢物较大程度减少。(本文来源于《乙烯工业》期刊2017年04期)

颜涛,罗仙,张娟,王克良,叶昆[10](2017)在《甲醇-甲苯共沸物萃取精馏工艺模拟研究》一文中研究指出本文应用化工过程模拟软件Aspen Plus对甲醇-甲苯共沸物系的萃取精馏过程进行了模拟与优化。通过相对挥发度和分离效果分析,筛选出合适的萃取剂为环己醇。运用灵敏度分析工具确定了萃取精馏塔和萃取剂再生塔的最佳工艺参数,在此工艺条件下:甲醇的摩尔分数达99.8%,甲苯的摩尔分数也达到99.8%。(本文来源于《科技风》期刊2017年25期)

甲苯萃取论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

建立了方便面皮复合包装袋中2,4-二氨基甲苯迁移量的离子交换固相萃取-气相色谱-质谱联用检测方法。样品用4%(v/v)乙酸溶液浸泡,然后采用MCX混合型阳离子交换柱富集净化,以5.0 mL水淋洗小柱,用3.0 mL 5%(v/v)氨化甲醇洗脱样品,洗脱液经过溶剂交换,七氟丁酸酐衍生后,用气相色谱-质谱联用仪对目标物进行检测,外标法定量。2,4-二氨基甲苯在1~50μg/L范围内,线性相关系数(r)为0.999 1,检出限(S/N=3)为0.2μg/L,定量限(S/N=10)为0.6μg/L,回收率在89.0%~94.2%之间,相对标准偏差为1.9%~3.6%。该方法的前处理过程无需调节提取液的pH值,也不需要液液萃取,大幅简化了前处理过程,降低了有机溶剂的消耗,具有操作便捷、结果准确的优点,适用于方便面皮复合包装袋中2,4-二氨基甲苯迁移量的检测。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

甲苯萃取论文参考文献

[1].闫君芝,李媛,马向荣.萃取精馏分离异丙醇-甲苯的模拟分析及优化[J].化工科技.2019

[2].芦智远,王冰,田娜,张耀武,张新宇.离子交换固相萃取-气相色谱-质谱联用法测定方便面皮复合包装袋中2,4-二氨基甲苯的迁移量[J].色谱.2019

[3].周佳,丁友超,董绍伟,钱凯.加速溶剂萃取检测鞋类中氯化苯与氯化甲苯的研究[J].中国标准化.2019

[4].黎关炼,赵琴,程丹奇,梅勇,顾缨缨.液液微萃取-高效液相色谱法快速测定尿液中的甲苯二胺[J].现代预防医学.2019

[5].李莎.固相萃取-气相色谱法测定地表水中甲苯[J].轻工科技.2018

[6].王勇.双塔萃取精馏分离甲苯—甲醇—水共沸体系的工艺优化与动态控制[D].青岛科技大学.2018

[7].安静.分散液液微萃取–气相色谱–质谱法测定水中3种硝基甲苯同分异构体[J].化学分析计量.2018

[8].于玲,董丽丽,夏爱清,王芳.超声辅助分散液液微萃取结合高效液相色谱法测定空气中苯、甲苯、二甲苯的含量[J].山东化工.2018

[9].胡小平,王锋,汤佳香.工艺水甲苯萃取脱烃技术研究[J].乙烯工业.2017

[10].颜涛,罗仙,张娟,王克良,叶昆.甲醇-甲苯共沸物萃取精馏工艺模拟研究[J].科技风.2017

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